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外翻肠囊法考察盐酸小檗胺对盐酸小檗碱肠吸收特性的影响

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中国实验方剂学杂志 2019年第17期25卷 98-103页

作者：向宇楠王小艳冯慧赵娅李啟恩李先加赖先荣成都中医药大学药学院民族医药学院成都611137 青海大学藏医学院西宁810000

目的:研究正常环境和高钙环境下,大鼠不同肠段中盐酸小檗胺对盐酸小檗碱肠吸收特性的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,通过HPLC检测不同配伍组外翻肠囊吸收液中盐酸小檗碱的含量,对不同配伍组的单位面积吸收量进行单因素方差分析。结果... 详细信息

目的:研究正常环境和高钙环境下,大鼠不同肠段中盐酸小檗胺对盐酸小檗碱肠吸收特性的影响。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,通过HPLC检测不同配伍组外翻肠囊吸收液中盐酸小檗碱的含量,对不同配伍组的单位面积吸收量进行单因素方差分析。结果:与相同时间点正常J70组(正常环境,盐酸小檗碱质量浓度70 mg·L-1)比较,120 min时正常J70+Ver100组(正常环境,盐酸小檗碱质量浓度70 mg·L-1,加入盐酸维拉帕米质量浓度100 mg·L-1)的单位面积吸收量在回肠段显著增加(P肠的单位面积吸收量显著增加(P肠的单位面积吸收量显著增加(P肠吸收更好。结论:盐酸小檗胺在一定程度上对盐酸小檗碱的吸收具有促进作用,尤其是在高钙环境下。

关键词：盐酸小檗碱盐酸小檗胺外翻肠囊法高效液相色谱法肠吸收 P-糖蛋白高钙环境

外翻肠囊法研究肝豆汤醇提物主要成分的肠吸收特征

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中国中药杂志 2017年第13期42卷 2571-2576页

作者：刘艺程梅梅董健健周安安徽中医药大学科研实验中心安徽合肥230038 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院安徽合肥230061 新安医学教育部重点实验室安徽合肥230038

为了探究复方肝豆汤醇提物中主要化学成分的肠吸收特性,该文采用大鼠外翻肠囊模型,选择肝豆汤醇提物中盐酸小檗碱、槲皮素、山柰素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素6种主要成分作为考察对象,评价各成分在不同肠段的吸收特征。结果表明,肝... 详细信息

为了探究复方肝豆汤醇提物中主要化学成分的肠吸收特性,该文采用大鼠外翻肠囊模型,选择肝豆汤醇提物中盐酸小檗碱、槲皮素、山柰素、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素6种主要成分作为考察对象,评价各成分在不同肠段的吸收特征。结果表明,肝豆汤醇提物中6种成分均可进入肠囊,在高、中、低3种不同质量浓度的肝豆汤醇提物中,盐酸小檗碱、槲皮素、山柰素3种成分在不同肠段的吸收均为线性吸收,符合零级吸收速率,且在空肠与回肠中吸收速率常数K_a随着剂量增加均增加(P肠和回肠中的K_a随着剂量增加并无显著性差异,符合主动转运。大黄酚和芦荟大黄素2种成分在肠段中吸收均较差。提示肠囊对肝豆汤醇提物中药物成分吸收具有选择性,各成分在肠囊中的吸收特征并不完全相同。

关键词：肝豆汤醇提物多组分外翻肠囊法吸收速率常数

外翻肠囊法研究葫芦素B胆盐磷脂混合胶束大鼠肠吸收动力学

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中国中药杂志 2015年第14期40卷 2876-2881页

作者：程玲申宝德李娟娟邱玲沈刚张利红韩晋袁海龙成都中医药大学药学院四川成都611137 中国人民解放军第三0二医院北京100039

研究葫芦素B胆盐磷脂混合胶束(Cu B-SDC/PLC-MMs)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与葫芦素B混悬液进行对比。该研究采用外翻肠囊法制备离体肠吸收模型,高效液相色谱法测定葫芦素B的含量,研究Cu B-SDC/PLC-MMs在大鼠十二指肠、空肠、... 详细信息

研究葫芦素B胆盐磷脂混合胶束(Cu B-SDC/PLC-MMs)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与葫芦素B混悬液进行对比。该研究采用外翻肠囊法制备离体肠吸收模型,高效液相色谱法测定葫芦素B的含量,研究Cu B-SDC/PLC-MMs在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响。结果显示Cu B-SDC/PLC-MMs在不同肠段不同浓度下的吸收均为线性吸收(R2均大于0.9),符合零级吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药液中葫芦素B质量浓度的增加而增加,提示其吸收机制可能为被动吸收。Cu B-SDC/PLC-MMs在回肠段吸收最好,且各肠段的吸收均高于葫芦素B混悬液。磷脂胆盐混合胶束能显著增强葫芦素B的肠吸收,该肠吸收的研究为其进一步合理固化提供依据。

关键词：葫芦素B 磷脂胆盐混合胶束外翻肠囊法吸收动力学

外翻肠囊法研究藏族药翼首草肠吸收成分及其吸收特征

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中国中药杂志 2019年第15期44卷 3170-3177页

作者：王文祥苏锦松于猛刘秀华杨洪军邹忠梅张艺唐策成都中医药大学四川成都611137 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所北京100193 中国中医科学院中药研究所北京100700

通过大鼠肠外翻模型评价翼首草中环烯醚萜苷和酚酸类10个化学成分的体外肠吸收特征。收集高、中、低浓度翼首草提取物给药后不同时间的肠囊液,采用UPLC-PDA检测肠吸收液样品中10个化学成分的含量,计算各成分在各肠段的累计吸收量和吸收... 详细信息

通过大鼠肠外翻模型评价翼首草中环烯醚萜苷和酚酸类10个化学成分的体外肠吸收特征。收集高、中、低浓度翼首草提取物给药后不同时间的肠囊液,采用UPLC-PDA检测肠吸收液样品中10个化学成分的含量,计算各成分在各肠段的累计吸收量和吸收速率常数,比较翼首草提取物与肠吸收液中指标成分的比例变化情况。结果发现:在不同给药浓度下,10个化学成分的肠吸收均为线性吸收(R2>0. 9),符合零级吸收速率;吸收速率常数与给药浓度、肠道部位有关,提示各成分的体外肠吸收有被动运输和主动转运;不同浓度翼首草肠吸收液的成分间比例与原提取物中各成分间比例存在差异。因此,肠道对翼首草中10个化学成分均有吸收,外翻肠囊法可有效地评价各成分的吸收特征。

关键词：藏族药翼首草外翻肠囊法肠吸收 UPLC-PDA

外翻肠囊法研究氧化苦参碱磷脂复合物的肠吸收特性

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中国现代应用药学 2019年第8期36卷 946-950页

作者：陈新梅赵元郭辉山东中医药大学药学院济南250355 山东中医药大学实验中心济南250355

目的通过对比研究氧化苦参碱及其磷脂复合物大鼠离体肠吸收情况,考察磷脂复合物对氧化苦参碱肠吸收的影响。方法采用大鼠离体外翻肠囊模型研究氧化苦参碱磷脂复合物的肠吸收特性。HPLC测定不同剂量的氧化苦参碱及氧化苦参碱磷脂复合物... 详细信息

目的通过对比研究氧化苦参碱及其磷脂复合物大鼠离体肠吸收情况,考察磷脂复合物对氧化苦参碱肠吸收的影响。方法采用大鼠离体外翻肠囊模型研究氧化苦参碱磷脂复合物的肠吸收特性。HPLC测定不同剂量的氧化苦参碱及氧化苦参碱磷脂复合物在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠内的累积吸收量。结果氧化苦参碱磷脂复合物在不同肠段的吸收较氧化苦参碱均有提高,低剂量组氧化苦参碱磷脂复合物在空肠、结肠处的吸收较氧化苦参碱有显著提高;中剂量组氧化苦参碱磷脂复合物在十二指肠、空肠、结肠处的累积吸收量较氧化苦参碱有显著提高;高剂量组氧化苦参碱磷脂复合物在空肠的吸收较氧化苦参碱有显著提高。结论与氧化苦参碱相比,磷脂复合物对氧化苦参碱在大鼠肠道的吸收有显著的促进作用。

关键词：氧化苦参碱磷脂复合物外翻肠囊法

外翻肠囊法研究芍药苷脂质液晶纳米粒肠吸收特性

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中国中药杂志 2016年第19期41卷 3674-3678页

作者：滕爽邱玲陈红鸽申宝德沈成英徐平华韩晋袁海龙中国人民解放军第61785部队门诊部中国人民解放军第三〇二医院成都中医药大学药学院中国人民解放军空军总医院

为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,该试验采用离体肠外翻模型进行肠吸收试验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况... 详细信息

为研究芍药苷脂质液晶纳米粒(Pae-LLCN)在大鼠不同肠段的吸收动力学特征,并与芍药苷(Pae)溶液进行比较,该试验采用离体肠外翻模型进行肠吸收试验,高效液相色谱法测定Pae的含量,研究Pae-LLCN在大鼠十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对肠吸收的影响。结果显示,Pae-LLCN与Pae在不同浓度不同肠段均有吸收,且各肠段的吸收速率常数Ka随着药物浓度的增加而增加,具有明显的浓度依赖性,提示其可能为被动吸收;Pae-LLCN各肠段的累积吸收量Q和吸收速率常数Ka均高于Pae(P肠均有吸收,吸收机制可能为被动吸收;LLCN能显著改善Pae的肠吸收。

关键词：芍药苷脂质液晶纳米粒外翻肠囊法肠吸收

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外翻肠囊法考察复合红花籽油的肠吸收特性

现代食品科技 2023年第3期39卷 10-17页

作者：商雪珂杨晓君丁泽人新疆农业大学食品科学与药学学院新疆乌鲁木齐830052 新疆畜牧科学院新疆乌鲁木齐830004

该研究旨在初步考察复合红花籽油的肠吸收特性。采用外翻肠囊法对其肠吸收部位、时间、给药浓度进行研究,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)测定肠收集液中亚油酸(Linoleic Acid,LA)及α-亚麻酸(α-Linolenic Acid,ALA)含量,通过计算吸收转运... 详细信息

该研究旨在初步考察复合红花籽油的肠吸收特性。采用外翻肠囊法对其肠吸收部位、时间、给药浓度进行研究,通过气相色谱-质谱法(GC-MS)测定肠收集液中亚油酸(Linoleic Acid,LA)及α-亚麻酸(α-Linolenic Acid,ALA)含量,通过计算吸收转运参数、吸收速率参数分析其肠道转运机制。不同肠段中,其主要成分LA与ALA均能在十二指肠(LA:2.71 mg;ALA:1.60 mg)与空肠(LA:1.89 mg;ALA:1.43 mg)中被检出,通过计算不同部位透过药量(M)、药物吸收转化率(A)和药物剩余百分数(R),结果显示十二指肠段中LA、ALA的M高于空肠段,A与空肠段接近,R低于空肠段,因此十二指肠为最佳吸收肠段。在120 min时,LA和ALA的Pappi(瞬时表观渗透系数)皆高于其他时间点,因此最佳吸收转运时间为120 min。在给药倍数为2.0倍时,肠囊液中的LA和ALA浓度最高,分别为0.35、0.19 mg/mL,因此最佳给药浓度为200 mg/mL。结果表明复合红花籽油的肠吸收特性可能为具有时间与浓度依赖性的被动运输模式且在十二指肠段中单向转运。

关键词：不饱和脂肪酸气相色谱-质谱法(GC-MS) 肠吸收外翻肠囊法十二指肠

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外翻肠囊法研究灵仙新苷肠吸收动力学

中国新药杂志 2014年第5期23卷 601-605页

作者：吴军翁春梅刘晓东刘东庆徐丹曹鹏王大为曾白林江苏省中医药研究院南京210028 常州市第二人民医院常州213003 中国药科大学南京210009

目的:建立外翻肠囊模型测定灵仙新苷浓度,并研究其在大鼠小肠的吸收特征。方法:采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,串联质谱法测定灵仙新苷的含量,研究灵仙新苷在大鼠小肠的吸收部位和吸收机制。计算灵仙新苷的累计吸收量(Q)和吸收速率... 详细信息

目的:建立外翻肠囊模型测定灵仙新苷浓度,并研究其在大鼠小肠的吸收特征。方法:采用离体肠外翻模型进行肠吸收实验,串联质谱法测定灵仙新苷的含量,研究灵仙新苷在大鼠小肠的吸收部位和吸收机制。计算灵仙新苷的累计吸收量(Q)和吸收速率(J)。结果:灵仙新苷在大鼠的十二指肠、空肠和回肠均可进人肠囊(P>0.05),且浓度在检测的线性范围内;肠囊内灵仙新苷的Ka具有明显的浓度依赖关系,未观察到饱和现象;P-糖蛋白抑制剂维拉帕米未见对灵仙新苷的小肠吸收产生显著性影响。结论:灵仙新苷在大鼠小肠的不同肠段均有较好的吸收,吸收机制为被动转运。

关键词：灵仙新苷外翻肠囊法药动学吸收机制

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外翻肠囊法研究橙皮苷肠吸收动力学

中国中药杂志 2011年第18期36卷 2576-2578页

作者：何占坤唐方天津医科大学总医院中医科天津300052

目的:研究橙皮苷在大鼠小肠的吸收动力学特征。方法:采用外翻肠囊法进行离体肠吸收实验,高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,研究橙皮苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对小肠吸收的影响。结果:橙皮苷在空肠的吸... 详细信息

目的:研究橙皮苷在大鼠小肠的吸收动力学特征。方法:采用外翻肠囊法进行离体肠吸收实验,高效液相色谱法测定橙皮苷的含量,研究橙皮苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠的吸收状况,并考察不同质量浓度对小肠吸收的影响。结果:橙皮苷在空肠的吸收百分率明显高于其他肠段;橙皮苷在不同质量浓度下,未发现饱和现象,其吸收百分率几乎保持不变,吸收量在一定浓度范围内随药物浓度的增加而增加。结论:橙皮苷在大鼠整个肠道中均有吸收;主要吸收部位在空肠,其吸收机制为被动扩散。

关键词：橙皮苷外翻肠囊法高效液相色谱法