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基质gla蛋白与溃疡性结肠炎临床特征的关系分析

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中华医学杂志 2020年第44期100卷 3504-3509页

作者：董旭旸武美序柏小寅张慧敏杨红钱家鸣中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院消化内科北京100730

目的:分析基质gla蛋白(MGP)与溃疡性结肠炎(UC)患者临床特征之间的关系。方法:纳入2015年7月1日至2017年5月31日期间在北京协和医院消化内科就诊的UC患者51例,以及同时期健康体检者27例,采用实时荧光定量PCR检测其结肠黏膜中MGP mRNA的... 详细信息

目的:分析基质gla蛋白(MGP)与溃疡性结肠炎(UC)患者临床特征之间的关系。方法:纳入2015年7月1日至2017年5月31日期间在北京协和医院消化内科就诊的UC患者51例,以及同时期健康体检者27例,采用实时荧光定量PCR检测其结肠黏膜中MGP mRNA的表达,收集患者的临床资料,并进行随访。从GEO数据库中下载包含有UC患者MGP基因表达谱的公共数据集,按照内镜下Mayo评分分为Mayo 0、1、2、3分4个组。分析MGP在各组间差异表达情况。结果:纳入的所有UC患者完成随访,随访中位时间23个月(17~53个月)。UC活动组中MGP mRNA的表达高于缓解组和对照组。使用糖皮质激素及免疫抑制剂或生物制剂、手术治疗的UC患者,其结肠黏膜中MGP mRNA表达量高于使用美沙拉嗪治疗的患者。UC患者结肠黏膜MGP mRNA表达量与炎症指标C反应蛋白水平呈正相关( r=0.517)。合并难辨梭菌或巨细胞病毒感染的UC患者结肠黏膜中MGP mRNA表达量高于无机会性感染的患者。GEO公共数据集中MGP在各组间表达差异有统计学意义( P<0.01),随炎症程度加重MGP表达逐渐增加。组织MGP表达水平与内镜下Mayo评分存在中度相关。MGP mRNA表达与UC患者的生活方式、病变范围、肠外表现、随访期间有无复发的关系不明显。结论:MGP与UC患者结肠炎症有关,其表达异常可以帮助预测UC患者病情活动度。

关键词：溃疡性结肠炎基质gla蛋白临床特点

基质gla蛋白MGP甲基化水平与溃疡性结肠炎患者免疫功能的相关性研究

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免疫学杂志 2021年第4期37卷 335-344页

作者：陈灏瞿利帅南通大学附属医院消化内科 226001

目的研究基质gla蛋白(MGP)在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)中的表达和启动子区甲基化状态,探讨MGP对UC免疫平衡的影响。方法纳入UC患者105例,并收集健康者外周血为对照组,2组均被用于观察MGP的表达和甲基化变化。使用DSS构建小... 详细信息

目的研究基质gla蛋白(MGP)在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)中的表达和启动子区甲基化状态,探讨MGP对UC免疫平衡的影响。方法纳入UC患者105例,并收集健康者外周血为对照组,2组均被用于观察MGP的表达和甲基化变化。使用DSS构建小鼠UC模型,荧光定量PCR检测MGP的m RNA表达量;免疫组织化学和蛋白免疫印迹法检测中MGP的表达。基于甲基化敏感酶和甲基化依赖酶酶切、并结合荧光定量PCR方法分析UC组中MGP基因启动子区甲基化状态。构建DNMT-1过表达质粒(pcDNA3.1-DNMT-1),静脉注射UC小鼠中。ELISA检测人或动物的外周血中的炎症因子INF-γ、IL-2、IL-4、IL-10和免疫球蛋白-G/A/M(IgG/IgA/IgM)的水平。皮尔森法分析相关性。结果实时PCR证实,与对照组比,UC组的MGP在mRNA和蛋白水平上均过表达(P蛋白-G/A(IgG/IgA)均与MGP的甲基化水平显著相关(均P<0.05)。pcDNA3.1-DNMT-1组的INF-γ上调,且IL-10下调(均P<0.05)。结论UC中MGP上调或MGP启动子区甲基化下调介导UC的免疫失衡。

关键词：基质gla蛋白溃疡性结肠炎基因甲基化免疫平衡

基质gla蛋白对人成骨肉瘤MG63细胞株骨形成及Wnt/β-catenin信号通路的影响

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基质Gla蛋白对人成骨肉瘤MG63细胞株骨形成及Wnt/β-catenin信号...

作者：张洁南昌大学

学位级别：硕士

目的:1、观察人成骨肉瘤MG63细胞株中MGP基因表达改变对其骨形成的影响;2、观察MGP对人成骨肉瘤细胞MG63中Wnt/β-catenin信号通路相关因子的影响,探讨MGP在绝经后骨质疏松症防治作用中可能的新机制。方法:1、MGP基因重组质粒转染:将MG6... 详细信息

目的:1、观察人成骨肉瘤MG63细胞株中MGP基因表达改变对其骨形成的影响;2、观察MGP对人成骨肉瘤细胞MG63中Wnt/β-catenin信号通路相关因子的影响,探讨MGP在绝经后骨质疏松症防治作用中可能的新机制。方法:1、MGP基因重组质粒转染:将MG63细胞分成MGP过表达组及MGP敲低组,过表达组用重组质粒pIRES2-EGFP(过表达对照组)及pIRES2-EGFP-MGP(过表达组)转染至MG63,敲低组用重组质粒p KLO-EGFP(敲低对照组,)及pKLO-EGFP-shRNA(敲低组)转染至MG63细胞中;2、MG63细胞骨形成能力检测:MG63细胞转染质粒后,用CCK-8法检测细胞增殖情况,碱性磷酸酶(ALP)染色及活力测定技术检测MG63细胞的分化情况,茜素红S染色及氯化十六烷基吡啶半定量矿化结节检测细胞矿化能力;3、Wnt/β-catenin信号通路相关因子的检测:采用Western blot和QRT-PCR技术检测各组MGP及Wnt/β-catenin信号通路相关因子如wnt3a、β-catenin和Runx2蛋白及基因的表达情况。结果:1、CCK-8试验结果显示过表达MGP 48、72、96小时时MG63的增殖明显增加(*P0.05);2、ALP染色及活力测定试验均显示,过表达MGP增强了MG63细胞的分化能力,过表达组ALP活力约是对照组的3倍,相反,敲低MGP则抑制了MG63细胞的分化,与对照组相比,敲低组ALP活力约降低了2倍,差异具有统计学意义(*P蛋白的表达分别是对照组的2.73倍、2.32倍、2.28倍,差异均具有统计学意义(*P<0.05,**P<0.01),反之,敲低MGP下调wnt3a,β-catenin和Runx2的表达,差异均具有统计学意义(*P<0.05,**P<0.01)。结论:1、促进成骨细胞的增殖、分化及矿化可能是MGP防治骨质疏松的机制之一;2、MGP可能通过上调Wnt/β-catenin信号通路相关因子促进成骨细胞的骨形成。

关键词：基质gla蛋白成骨细胞骨形成 Wnt/β-catenin信号通路

基质gla蛋白与绝经女性冠状动脉钙化及骨质疏松关系的相关研究

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基质GLA蛋白与绝经女性冠状动脉钙化及骨质疏松关系的相关研究

作者：丁颖南昌大学

学位级别：硕士

目的:探讨血基质gla蛋白与绝经女性冠状动脉钙化及骨质疏松症的关系。方法:选取2009年1月至2010年2月南昌大学第二附属医院心内科冠心病绝经女性患者,共93名,分别根据冠状动脉钙化程度、骨质疏松程度及绝经时间年数分组。冠状动脉钙化... 详细信息

目的:探讨血基质gla蛋白与绝经女性冠状动脉钙化及骨质疏松症的关系。方法:选取2009年1月至2010年2月南昌大学第二附属医院心内科冠心病绝经女性患者,共93名,分别根据冠状动脉钙化程度、骨质疏松程度及绝经时间年数分组。冠状动脉钙化程度通过冠状动脉造影评估,骨质疏松程度根据骨密度检测确定:①根据冠状动脉钙化程度分级:所有患者依据冠脉造影结果分为钙化0级组、钙化1级组、钙化2级组及钙化3级组,采用ELISA法测定每组血基质gla蛋白含量;②根据骨密度检测:所有患者依据骨密度分为骨密度正常、骨量减少、骨质疏松组及重度骨质疏松组,采用ELISA法测定每组血基质gla蛋白含量;③根据绝经后年数分组:所有患者依据绝经时间分为绝经时间少于10年组、绝经时间10至20年组及绝经时间大于20年3组,采用ELISA法测定每组血基质gla蛋白含量;④冠脉钙化并骨质疏松组与单纯骨质疏松组及单纯冠脉钙化组血清中基质gla蛋白表达差异对比;⑤对比冠状动脉钙化、绝经年数及骨质疏松与基质蛋白gla的相关性。由于基质gla蛋白受血压、血脂及血糖干扰,故所有资料采用协方差分析;冠状动脉钙化、绝经年数及骨质疏松与基质蛋白gla水平关系采取多元线性回归分析。结果:①在冠状动脉钙化组中,血清基质gla蛋白水平与冠状动脉钙化程度呈明显负相关(P基质gla蛋白水平与骨质疏松程度呈明显负相关(P基质gla蛋白与绝经年数呈明显负相关(P基质gla蛋白水平明显下降(P基质gla蛋白表达相关性较绝经后年数及骨质疏松程度更为明显(P基质gla蛋白的表达相关;②基质gla蛋白是冠状动脉钙化及绝经后骨质疏松疾病的共同途径;③冠状动脉钙化程度与基质gla蛋白表达相关性较绝经后年数及骨质疏松程度更为明显。

关键词：基质gla蛋白冠状动脉钙化绝经后骨质疏松

基质gla蛋白在Hartley豚鼠自发性膝骨关节炎模型中的表达及其与OA组织学进展的关系

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基质Gla蛋白在Hartley豚鼠自发性膝骨关节炎模型中的表达及其与OA...

作者：康鑫源中国医科大学

学位级别：硕士

目的:骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种中老年人群中常见的慢性退行性异质性疾病。目前OA的病因尚不完全清楚,与多种因素相关。现今在对OA的诊断及评价其主要通过患者临床症状和影像学表现。基质gla蛋白(Matrix gla Protein;MGP)是一... 详细信息

目的:骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种中老年人群中常见的慢性退行性异质性疾病。目前OA的病因尚不完全清楚,与多种因素相关。现今在对OA的诊断及评价其主要通过患者临床症状和影像学表现。基质gla蛋白(Matrix gla Protein;MGP)是一种维生素K依赖蛋白。近些年研究发现,MGP在调节软骨矿化的过程中发挥重要作用。本实验旨在于探究在Hartley豚鼠自发性骨关节模型中,MGP在关节软骨表达的情况及其与关节软骨退变组织学进展的关系。探究MGP是否可以作为OA新的生物标志物,为了解OA的潜在发病机制奠定实验理论基础。研究方法:将25只Dunkin-Hartley(DH)豚鼠随机分为5组,每组取材5只。未添加其他干预,适应性状态下饲养。将每组DH豚鼠分别养至1月龄、3月龄、6月龄、9月龄和12个月龄时取材后处死。1月龄记为基线组(base line,BL),其余月龄组为实验组。处死时称重并进行膝关节大体标本的取材,肉眼观察不同月龄组大体标本的关节外观与滑膜并照相。采用番红O固绿(Safranine O-Fast Green)染色,观察豚鼠关节软骨退变,并应用改良Mankin系统进行组织学评估。取豚鼠关节软骨进行基质gla蛋白免疫组织化学检测分析,并采用图像分析软件Image-Proplus 6.0分析MGP在软骨中表达的积分光密度值,使用统计学软件SPSS20.0进行数据分析。结果:1.番红O固绿染色及大体标本观察发现基线组DH豚鼠关节表面光滑,软骨细胞形态及数量正常,软骨基质染色正常。3月龄DH豚鼠关节软骨开始出现轻度的OA样改变。随着月龄的增长,关节软骨退变程度逐渐增加,改良Mankin评分显著增加。12月龄标本表现为中重度软骨退变。2.免疫组化分析证实,随着豚鼠月龄的增加,关节软骨中的MGP表达显著提升(P0.05)3,DH豚鼠关节软骨MGP表达水平与改良的Mankin评分(r=0.961,p<0.01)呈显著的正相关。结论:***豚鼠在自然生长状态下3个月龄时出现了轻度关节软骨退变,并随着月龄的增加,OA逐渐加重。***在关节软骨的表达与DH豚鼠自发性OA的发生与发展有关,并与OA的组织学进展呈明显正相关。

关键词：自发性关节炎基质gla蛋白关节软骨 Hartley豚鼠积分光密度

基质gla蛋白与绝经后女性骨量、血清骨转换标志物及骨微结构的相关性研究

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基质GLA蛋白与绝经后女性骨量、血清骨转换标志物及骨微结构的相...

作者：杨丹南昌大学

学位级别：硕士

目的:观察绝经后女性血清中基质gla蛋白（MGP）与骨密度、血清骨转换标志物Ⅰ型前胶原N-端前肽（PINP）、β-I型胶原C-末端肽（β-CTX）及骨微结构的相关性,探讨MGP蛋白在绝经后骨质疏松症发病过程中对骨转换、骨质量的直接影响。方法:... 详细信息

目的:观察绝经后女性血清中基质gla蛋白（MGP）与骨密度、血清骨转换标志物Ⅰ型前胶原N-端前肽（PINP）、β-I型胶原C-末端肽（β-CTX）及骨微结构的相关性,探讨MGP蛋白在绝经后骨质疏松症发病过程中对骨转换、骨质量的直接影响。方法:1、研究对象的纳入:2018年3月到2019年2月在南昌大学第二附属医院门诊部及住院部体检、治疗的女性患者128人。根据绝经与否及原发性骨质疏松症诊治指南（2017版）将研究对象分为绝经前骨量正常组（对照组、C组N=29例）、绝经后骨量正常组（PMN组N=30例）、绝经后骨量减少组（PML组N=38例）、绝经后骨质疏松组（PMOP组N=31例）。2、收集临床患者血清标本,ELISA法测定每位患者血清MGP、β-CTX及PINP浓度。3、收集临床手术患者腰椎骨组织标本,行Micro-CT检测腰椎的骨微结构。结果:1、C组血清MGP含量与其他组相比,分别是PMN组的1.19倍（P＜0.001）,PML组的1.38倍（P＜0.001）,PMOP组的1.69倍（P＜0.001）;PMN组与后两组相比,分别是PML、PMOP两组的1.16倍（P＜0.001）及1.42倍（P＜0.001）。2、血清MGP与腰椎骨密度呈正相关。3、PML组及PMOP组血清PINP、β-CTX水平均显著高于C组及PMN组,差异均有统计学意义。4、血清MGP与血清PINP、β-CTX均呈负相关。5、Micro-CT检测人体腰椎各组间参数比较提示:C组的BMD显著增高,约是PML组的1.36倍（P＜0.05）,是PMOP组的1.34倍（P＜0.05）;C组BV/TV是PMN组的1.16倍（P＜0.01）,是PMOP组的1.26倍（P＜0.001）;C组***是PMN组的1.27倍（P＜0.05）,是PMOP组的1.51倍（P＜0.001）;C组Tb.N是PMN组的1.48倍（P＜0.05）,是PMOP组的2.3倍（P＜0.001）。6、血清MGP与腰椎Micro-CT检测各参数:BMD、BV/TV、***、Tb.N均呈正相关。结论:绝经后女性血清MGP与骨密度、骨微结构各参数呈正相关,与血清骨转换标志物（PINP、β-CTX）呈负相关。

关键词：基质gla蛋白绝经后女性骨量骨转换标志物骨微结构

基质gla蛋白在低氧条件下人肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用研究

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基质Gla蛋白在低氧条件下人肺动脉平滑肌细胞增殖中的作用研究

作者：董笑笑河南科技大学

学位级别：硕士

背景:肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)发病机制复杂、预后差、致死率高,肺血管重构是肺动脉高压重要的病理改变,骨形成蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP4)可促进肺血管重构,既往研究表明基质γ-羧基谷氨酸蛋白(matrix Gl... 详细信息

背景:肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)发病机制复杂、预后差、致死率高,肺血管重构是肺动脉高压重要的病理改变,骨形成蛋白-4(bone morphogenetic protein-4,BMP4)可促进肺血管重构,既往研究表明基质γ-羧基谷氨酸蛋白(matrix gla protein,MGP)作为BMP4内源性的拮抗剂,该作用是否参与了肺血管重构尚不清楚。MGP在肺动脉高压发病机制中的作用尚未明确。目的:探究MGP在低氧条件下人肺动脉平滑肌细胞中的表达水平及其对人肺动脉平滑肌细胞增殖的影响。MGP与BMP4的拮抗作用是否参与此过程。方法:1.人肺动脉平滑肌细胞(human pulmonary artery smooth muscle cells,HPASMCs)进行低氧处理(5%O、5%CO、90%N),检测不同时间节点(0h、24h、48h、72h)细胞表型的变化。分别利用CCK-8、Western blot检测HPASMCs的增殖能力,划痕实验检测HPASMCs的迁移能力。***进行低氧处理后,分别利用Western blot和q PCR检测不同时间节点(0h、24h、48h、72h)BMP4、MGP的表达水平。3.分别利用siRNA、质粒转染技术,使MGP基因沉默、过表达,在低氧环境下培养24h,利用Western blot检测细胞的增殖能力,以及BMP4蛋白表达水平。结果:1.与对照组相比,低氧环境下HPASMCs的增殖能力、迁移能力增加(P蛋白表达量升高(P蛋白的表达量降低(P蛋白的表达量随低氧时间增加而升高(P蛋白表达量升高(P蛋白表达量下降(P蛋白表达量无统计学差异(P>0.05);与阴性对照组相比,低氧环境下MGP基因沉默,BMP4蛋白表达量下降(P<0.05)。结果表明MGP促进HPASMCs增殖的机制并不依赖于MGP和BMP4相互拮抗的作用,提示其可能通过新的机制参与上述过程。结论:MGP促进低氧诱导的人肺动脉平滑肌细胞增殖。

关键词：基质gla蛋白骨形成蛋白-4 低氧肺动脉高压

基质gla蛋白对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化及其腰椎的影响

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基质Gla蛋白对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化及其腰椎的影响

作者：符刘晨南昌大学

学位级别：硕士

目的:1、观察基质gla蛋白(MGP)基因表达的改变对C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响,为寻找新的骨质疏松症的发病机制奠定基础。2、观察MGP腺病毒载体转染C57BL/6小鼠后对腰椎的影响。方法:1、C57BL/6小鼠原代BMSCs分离... 详细信息

目的:1、观察基质gla蛋白(MGP)基因表达的改变对C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响,为寻找新的骨质疏松症的发病机制奠定基础。2、观察MGP腺病毒载体转染C57BL/6小鼠后对腰椎的影响。方法:1、C57BL/6小鼠原代BMSCs分离、培养及鉴定后和C57BL/6小鼠BMSCs细胞株均分为两组转染MGP基因重组质粒,即MGP过表达质粒含pIRES2-EGFP-MGP(过表达组)、pIRES2-EGFP(过表达对照组),MGP敲低组质粒含pKLO-EGFP-shRNA(敲低组)、pKLO-EGFP(敲低对照组),采用RT-PCR及Western blot方法检测转染重组质粒后细胞MGP的基因及蛋白表达量的情况,CCK-8法检测细胞的增殖能力,碱性磷酸酶(ALP)染色及活力测定检测细胞的成骨分化能力,茜素红S染色及氯化十六烷基吡啶半定量矿化结节检测细胞的矿化能力。2、C57BL/6小鼠按尾静脉注射不同滴度的MGP腺病毒载体分为对照组(0 PFU)和干预组(1×109PFU、3×109PFU、5×109PFU),每个滴度各3只小鼠,在注射后于7天、14天、21天取小鼠腰椎,荧光定量PCR检测MGP mRNA,免疫组化检测腰椎MGP蛋白的表达,并留取第21天小鼠的第三腰椎(L3)行Micro-CT检测腰椎的微结构。结果:1、MGP对BMSCs成骨分化的影响:(1)转染重组质粒后细胞MGP mRNA的表达:原代BMSCs过表达组MGP mRNA表达量是对照组的1.43倍,敲低组为其对照组的0.57倍,BMSCs细胞株则分别为相应对照组的1.15倍和0.61倍(P蛋白的表达:原代BMSCs过表达组蛋白是对照组的1.36倍,敲低组为0.30倍,BMSCs细胞株则为各相应对照组的1.16倍和0.26倍(P0.05)。结论:1、基质gla蛋白(MGP)可以诱导小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)的增殖,促进其分化以及矿化,从而促进骨的形成。2、MGP腺病毒载体在C57BL/6小鼠体内表达较好是在滴度5×109PFU的14天左右,且对小鼠的腰椎可能具有一定的保护作用。

关键词：基质gla蛋白骨髓间充质干细胞成骨分化腺病毒载体

基质gla蛋白在主动脉瓣间质细胞钙化过程中表达的变化

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基质Gla蛋白在主动脉瓣间质细胞钙化过程中表达的变化

作者：金洋新乡医学院

学位级别：硕士

背景随着社会老龄化加剧,钙化性主动脉瓣膜疾病(calcific aortic valve disease,CAVD)发病率日益增加,但其具体发病机制尚不清楚。近年来的研究表明,CAVD是一个主动的、多细胞参与并受复杂机制调控的成骨样分化过程。基质gla蛋白(matrix... 详细信息

背景随着社会老龄化加剧,钙化性主动脉瓣膜疾病(calcific aortic valve disease,CAVD)发病率日益增加,但其具体发病机制尚不清楚。近年来的研究表明,CAVD是一个主动的、多细胞参与并受复杂机制调控的成骨样分化过程。基质gla蛋白(matrix gla protein,MGP)是血管钙化的强效抑制剂,其在心脏瓣膜内也有表达。有研究表明,在血管钙化过程中,内源性MGP表达量减少,且其羧化作用受损,继而其抑制钙化的能力减弱。然而,关于MGP在主动脉瓣膜钙化过程中的变化调节情况的研究较少。目的研究基质gla蛋白(MGP)在主动脉瓣间质细胞(aortic valve interstitial cells,AVICs)体外钙化诱导过程中的变化情况。方法1.分离、培养主动脉瓣膜间质细胞:取健康成年雄性家猪,采用电击法处理,待家猪完全晕厥后,放血、剖开胸腔,取下主动脉根部,保存在预冷过的生理盐水中,迅速返回实验室。严格无菌条件下,剪下主动脉瓣膜,并剪碎瓣膜组织,采用组织块法分离培养瓣膜间质细胞,每2-3天更换一次培养基。取2-5代AVICs以1×105/m L的细胞密度分别种植于6孔板中,在标准培养基和钙化诱导培养基(含2 m Mβ-甘油磷酸,100 n M地塞米松,50μg/m L维生素C)中培养。分别在1、7、14d收集两组瓣膜细胞,用于后续实验。2.免疫荧光染色鉴定原代分离培养的细胞表型:取分离培养所得瓣膜细胞,消化后加入培养基制成细胞悬液,调整细胞密度至1×105/m L,滴加到预先处理过的玻片上,进行爬片。待细胞贴壁后,即可采用免疫荧光染色技术检测细胞内波形蛋白(vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、血管性假血友病因子(v WF)的表达情况。3.茜素红染色及钙化结节计数法观察正常对照组与钙化诱导组细胞在1、7、14d的钙化情况及钙化结节数。4.采用Real Time-PCR、Western Blotting法分别测定正常组与钙化诱导组细胞在处理1、7、14d后MGP mRNA表达水平及活化型MGP蛋白含量。结果1.原代细胞培养及表型鉴定结果:细胞均呈梭形,旋涡状排列;免疫荧光染色结果:波形蛋白、α-SMA染色阳性,v WF阴性,表明培养细胞为成纤维表型。2.茜素红染色及钙结节计数结果:分别检测对照组与钙化诱导组细胞在1、7、14 d的钙化情况,对照组细胞在7、14 d出现少量钙化结节(2.38±0.97个/孔、5.47±1.59个/孔),钙化诱导组7、14 d出现明显钙化(37.55±6.70个/孔、78.29±9.14个/孔),钙化诱导组细胞在7、14 d钙化情况明显高于同一时间点对照组钙化情况(P蛋白含量水平明显低于对照组(P<0.05)。结论在钙化诱导条件下,AVICs内钙化抑制剂MGP抑制钙化能力下调。

关键词：基质gla蛋白主动脉瓣瓣膜间质细胞瓣膜钙化