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中华神经科杂志 2005年第11期38卷 725-726页

作者：李小刚张新宇樊东升刘小旋隋伟北京大学第三医院神经内科 100083

冠状动脉造影术(CAG)已成为国际上公认的诊断冠心病最好方法,对其术后并发症的观察和处理的要求也更规范和严格.然而,对CAG并发脑栓塞的报道很少[1].本文报道1例CAG后并发脑栓塞,用基因重组型人组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓后成功治... 详细信息

冠状动脉造影术(CAG)已成为国际上公认的诊断冠心病最好方法,对其术后并发症的观察和处理的要求也更规范和严格.然而,对CAG并发脑栓塞的报道很少[1].本文报道1例CAG后并发脑栓塞,用基因重组型人组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓后成功治愈的病例。

关键词：组织纤溶酶原激活剂冠状动脉造影术术后并发症基因重组型脑栓塞成功抢救 CAG 冠心病溶栓后

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基因重组型人组织纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性缺血性卒中

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中华内科杂志 2006年第11期45卷 961-962页

作者：王少石上海交通大学附属第一人民医院分院神经内科 200081

从1991－1994年进行的NINDSⅠ＆Ⅱ、ATLANTISA＆B以及ECASSI＆II这些大规模经典的临床研究，都证明了对于卒中发病≤3h、符合适应证的急性缺血性卒中患者使用基因重组型人组织纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗是安全有效的，随访3、... 详细信息

从1991－1994年进行的NINDSⅠ＆Ⅱ、ATLANTISA＆B以及ECASSI＆II这些大规模经典的临床研究，都证明了对于卒中发病≤3h、符合适应证的急性缺血性卒中患者使用基因重组型人组织纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗是安全有效的，随访3、6、12个月患者病残的风险降低，并且不增加颅内出血死亡的危险。1996年美国FDA批准rt-PA的临床应用。2003美国卒中协会（ASA）卒中指南和欧洲卒中促进会（EUSI）的卒中管理推荐，共同把rt-PA的溶栓治疗作为急性缺血性卒中治疗的惟一选择，并且作为A级推荐。2004年中国批准rt-PA治疗急性缺血性卒中的适应证，并且编入中国卒中指南。至今rt-PA仍然是全球第一个也是惟一用于缺血性卒中急性期的药物。

关键词：急性缺血性卒中组织纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗基因重组型 rt-PA 欧洲卒中促进会卒中指南 FDA批准

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