检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

生物技术

高科技与产业化 1994年第1期 20-27页

烟草光系统IPSI-D亚单位核基因的结构和表达 PSI—D亚单位是光系统I的铁氧化还原蛋白结合位点,它由核基因psaD编码。用psaD cDNA对基因组文库进行筛选,从烟草中分离了psaD基因组克隆,核苷酸序列分析显示这个基因组克隆包含一个psaD基因,它

关键词：生物技术 bFGF 核酸酶生物反应器基因组克隆 aFGF 转基因烟草转基因植物免疫球蛋白结合蛋白一氯丙酮基因表达固相酶固定化酶基因突变点突变 DNA 固定化外源蛋白进展期胰腺癌胰腺肿瘤核基因

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

遗传育种

麦类文摘 1996年第5期 66-68页

W962789 编码大麦磷脂转移蛋白的—基因组克隆[刊,英]/Abad.M.S.…∥Plant Physiology,-1995,108(2).-871[WBTA,1996,13(1),542]W962790 编码大麦碳酸酐酶的一个 cDNA 序列[刊,英]/Bracey,M.H.…∥Plant Physiology.-1995,108(1).-433～434[WBTA,1996,13(1),548]W962791 Tourist 家族可动的反向重复因子与许多禾谷类植物的基因有关[刊,英]/Bureau,T.E.…

关键词：大麦品种磷脂转移蛋白基因组克隆重复因子碳酸酐酶禾谷类遗传育种编码基因型与环境互作

肝癌染色体17p13.3区的杂合性缺失分析及缺失区连续克隆群的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2000年第5期22卷 377-380页

作者：赵新泰万大方蒋惠秋何英华覃文新 Paul Watkins 顾健人上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室上海生命科学研究中心联系实验室 200032 上海市肿瘤研究所癌基因及相关基因国家重点实验室 200032 Axys Pharmaceutics Inc.La Jolla.CAUSA

目的　检测原发性肝癌在染色体 17p13.3区的杂合性缺失状况 ,确定其共同缺失范围和最小热点缺失范围 ,并获得缺失范围内基因组克隆和构建连续克隆群。方法　应用Southern杂交分析VNTR(variablenumberoftandemrepeat,VNTR)和RFLP标志在... 详细信息

目的　检测原发性肝癌在染色体 17p13.3区的杂合性缺失状况 ,确定其共同缺失范围和最小热点缺失范围 ,并获得缺失范围内基因组克隆和构建连续克隆群。方法　应用Southern杂交分析VNTR(variablenumberoftandemrepeat,VNTR)和RFLP标志在肝癌中杂合性缺失 (LOH)状况。应用PCR扩增微卫星标志 ,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分析各个微卫星标志的LOH状况。以微卫星标志为引物 ,经过 3轮PCR筛选阳性基因组克隆。通过检测各位点标志对基因组克隆的反应 ,构建连续克隆群。结果　检测了 5 4份原发性肝癌样品在染色体 17p13.3区 16个位点标志和染色体 17p13.1区的p5 3基因的TP5 3位点标志的LOH情况 ,发现从D17S5位点至D17S34位点间的各个标志都有较高LOH ,频率 >6 3%。而从D17S5位点起、近着丝粒方向的 3个标志LOH率都较低或无LOH。染色体17p13.1的TP5 3标志只有 31%的LOH ,低于染色体 17p13.3区的D17S5至D17S34位点间各标志的LOH率。有 2例肝癌样品在近端粒的D17S34、D17S186 6位点和近着丝粒的D17S5、D17S15 74位点均无LOH ,但在D17S849至D17S15 74间的各位点上均呈LOH或为纯合子。在缺失范围内 ,共筛选了 18个位点的基因组克隆 ,获得了相对应的阳性基因组克隆 ,经过检测各位点对基因组克隆的反应性 ,构建了覆盖

关键词：肝癌染色体17p13.3 杂合性缺失基因组克隆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

嗅觉神经系统的可塑性研究

国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006年第2期30卷 150-154页

作者：魏永祥韩德民首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730

2004年诺贝尔医学和生理学奖得主RichardAxel报道,成功用小鼠嗅感觉神经元(olfactorysensory neurons,OSNs)基因组克隆得到发育完全的小鼠。

关键词：神经系统可塑性嗅觉嗅感觉神经元 Richard 发育阶段基因组克隆生理学奖终末分化分化能力细胞周期

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品工业用酶的克隆

中国生物工程杂志 1985年第1期 19-23页

作者： T.J.White,陈来成美国Cetus公司

遗传工程技术已成功地应用于药物工业,从而生产出许许多多新颖产品。愈来愈明显,这项技术也大规模地应用于生产对食品工业有价值的酶。通过遗传工程获得生产上

关键词：葡糖淀粉酶木霉 cDNA 纤维素酒曲霉馏份水解酶 mRNA 基因组克隆食品

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

用PCR鉴定鸭疫病毒

畜牧兽医科技信息 1999年第14期1卷 5-5页

作者：李凯年

美国研究人员对从鸭疫疫苗(DP-VAC)病毒基因组克隆的765-bpEcoRI片段进行顺序分析供PGR引物研制。用GenBank排列调查发现该片段顺序与其他疱疹病毒的一个未定义开放读码3′端和一个DNA聚合酶蛋白基因非常相似,并发现4组引物中有3组对DP-... 详细信息

美国研究人员对从鸭疫疫苗(DP-VAC)病毒基因组克隆的765-bpEcoRI片段进行顺序分析供PGR引物研制。用GenBank排列调查发现该片段顺序与其他疱疹病毒的一个未定义开放读码3′端和一个DNA聚合酶蛋白基因非常相似,并发现4组引物中有3组对DP-VAC病毒和100％(7/7)的现地分离物是特异的,但不扩增鹤病毒包涵体病的DNA。用包括鹫、秃鹰、猫头鹰、游隼、草原隼、鸽。

关键词：鸭疫病 PCR鉴定病毒包涵体基因组克隆开放读码顺序分析组织培养蛋白基因病毒基因组未定义