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基因工程菌表达D-氨基酸氧化酶研究进展

工业微生物 2004年第1期34卷 52-55页

作者：冯美卿蔡钦生史训龙周珮复旦大学药学院上海200032

用分子克隆手段获得D 氨基酸氧化酶基因后 ,对其在不同表达系统如大肠杆菌系统、酿酒酵母和克鲁维乳酸酵母、博伊丁假丝酵母。

关键词：基因工程菌表达 D—氨基酸氧化酶大肠杆菌系统、酿酒酵母博伊丁假丝酵母巴斯德毕赤氏酵母

不同生物反应器中基因工程菌生物强化处理阿特拉津研究

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环境科学 2011年第2期32卷 554-559页

作者：郭渊明刘春郭亚楠杨景亮李亮马俊科河北科技大学环境科学与工程学院石家庄050018 天津大学环境科学与工程学院天津300072

在膜-生物反应器(MBR)和复合生物反应器中,考察基因工程菌生物强化处理阿特拉津去除效果,并对基因工程菌浓度和降解基因atzA基因丰度变化进行检测.结果表明,阿特拉津对COD和氨氮的生物去除活性具有一定的抑制作用;基因工程菌生物强化后,... 详细信息

在膜-生物反应器(MBR)和复合生物反应器中,考察基因工程菌生物强化处理阿特拉津去除效果,并对基因工程菌浓度和降解基因atzA基因丰度变化进行检测.结果表明,阿特拉津对COD和氨氮的生物去除活性具有一定的抑制作用;基因工程菌生物强化后,COD及氨氮的去除效率得到恢复.MBR对COD和氨氮的去除效果优于复合生物反应器.基因工程菌生物强化显著提高阿特拉津的生物去除效率,MBR和复合生物反应器阿特拉津去除率均逐渐提高,运行后期平均去除率分别达到38.94%和29.36%.接种基因工程菌后,反应器中基因工程菌细胞浓度快速下降,而后趋于稳定.MBR、复合生物反应器悬浮污泥和附着生物膜稳定细胞浓度分别为5×103、1.1×103和0.4×103 CFU/mL.采用FISH技术对MBR和复合生物反应器中降解基因atzA基因进行检测,结果表明,atzA基因平均相对丰度先减小而后增加.MBR污泥atzA基因平均相对丰度最大;附着生物膜atzA基因平均相对丰度高于悬浮污泥.atzA基因水平迁移可能是维持较高基因丰度的重要原因.

关键词：基因工程菌 atzA基因生物强化荧光原位杂交阿特拉津

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基因工程菌生产氨基酸的研究进展

基因组学与应用生物学 2017年第2期36卷 707-711页

作者：徐礼生章志远陈媛媛高贵珍赵亮张兴桃宿州学院宿州234000

利用基因工程菌合成氨基酸是目前氨基酸生产研究的热点。本研究对基因工程菌生产氨基酸进行分析,为氨基酸工业化生产提供参考价值。阐述了氨基酸生产存在光学活性和效益差等现状以及固定化技术在应用生产中的价值,介绍基因工程定向诱变... 详细信息

利用基因工程菌合成氨基酸是目前氨基酸生产研究的热点。本研究对基因工程菌生产氨基酸进行分析,为氨基酸工业化生产提供参考价值。阐述了氨基酸生产存在光学活性和效益差等现状以及固定化技术在应用生产中的价值,介绍基因工程定向诱变微生物发酵生产L-氨基酸的技术,分析基因工程菌培养中存在的问题,并对近些年来利用基因工程菌生产氨基酸的进展进行了综述。

关键词：基因工程菌固定化氨基酸发酵

基因工程菌发酵合成L－苏氨酸－N^（15）

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微生物学通报 1996年第2期23卷 84-87页

作者：董蕾刁新民侯静华中国科学院上海药物研究所化学工业部上海化工研究院

采用含有稳定同位素１５Ｎ－硫酸铵为主要氮源的专用发酵培养基配方和提取精制条件，在国内、外首次采用基因工程菌ＡＡ７（ｐＴＨ２）（ＡＨＶｒＡＥＣｒ，Ｔｈｒ－Ｎ－，Ｈｏｍｒ，Ａｐｒ）直接发酵方法研制Ｌ－苏氨酸－Ｎ１５高丰度... 详细信息

采用含有稳定同位素１５Ｎ－硫酸铵为主要氮源的专用发酵培养基配方和提取精制条件，在国内、外首次采用基因工程菌ＡＡ７（ｐＴＨ２）（ＡＨＶｒＡＥＣｒ，Ｔｈｒ－Ｎ－，Ｈｏｍｒ，Ａｐｒ）直接发酵方法研制Ｌ－苏氨酸－Ｎ１５高丰度精制产品。每ｍｏｌ１５Ｎ－硫酸铵实际得到０．６３８ｍｏｌＬ－苏氨酸－Ｎ１５，产品Ｎ１５丰度达９９．０９％，仅比原料１５Ｎ－硫酸铵丰度下降０．４２％，提取精制得率高达９２．８３％。

关键词： L-苏氨酸-N^15 生物合成基因工程菌发酵

包埋法固定化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸的研究

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精细化工 2016年第1期33卷 24-30页

以海藻酸钠作为包埋剂、戊二醛作为交联剂和氯化钙作为填充剂对色氨酸合成酶基因工程菌进行固定化,同时探究3种物质和菌体负载量对固定化菌影响,响应面法优化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸。固定化色氨酸合成酶基因工程菌最优制... 详细信息

以海藻酸钠作为包埋剂、戊二醛作为交联剂和氯化钙作为填充剂对色氨酸合成酶基因工程菌进行固定化,同时探究3种物质和菌体负载量对固定化菌影响,响应面法优化色氨酸合成酶基因工程菌合成L-色氨酸。固定化色氨酸合成酶基因工程菌最优制备条件为:海藻酸钠28.92 g/L、戊二醛0.95 g/L、氯化钙19.82 g/L、菌体负载量25 g/L,底物L-丝氨酸质量浓度为10 g/L、固定化菌8 g,L-色氨酸产率为28.16%,固定化菌可连续使用15批次。

关键词： L-色氨酸固定化基因工程菌生物工程

基因工程菌A_(56)(pPA_(22))生物合成青霉素酰化酶的发酵工艺研究

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中国抗生素杂志 1989年第2期14卷 89-93页

作者：钦葆纯严正人马玉荣赵治川贺秉坤吴汝平王镜新华北制药厂抗生素研究所中国科学院上海药物研究所

青霉素酰化酶基因工程菌*** A_(56)(pPA_(22))中试研究,在500升发酵罐考察该菌株生物合成青霉素酰化酶的工艺条件,发酵温度22.5℃,通气比1∶0.4,搅拌转速70转/分。同时还考察了不同浓度苯乙酸和苯乙酸加入时间。试验证明低浓度的溶解氧... 详细信息

青霉素酰化酶基因工程菌*** A_(56)(pPA_(22))中试研究,在500升发酵罐考察该菌株生物合成青霉素酰化酶的工艺条件,发酵温度22.5℃,通气比1∶0.4,搅拌转速70转/分。同时还考察了不同浓度苯乙酸和苯乙酸加入时间。试验证明低浓度的溶解氧对酰化酶合成有利。发酵过程pH控制范围:生长期7.2～7.5,酶合成期7.5～8.0,发酵末期8.2～8.5。500升发酵罐最高酶产量达215.9u/100ml。

关键词：青霉素酰化酶基因工程菌生物合成

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基因工程菌生物合成叔亮氨酸的条件研究

药物生物技术 2009年第3期16卷 202-206页

作者：黎舒婷王旻中国药科大学生命科学与技术学院南京210009

研究酶法合成叔亮氨酸的反应条件。利用产亮氨酸脱氢酶基因工程菌和产甲酸脱氢酶基因工程菌进行混合全细胞生物转化反应合成叔亮氨酸,考察了诱导剂IPTG浓度、诱导温度和诱导时间等不同诱导条件对产亮氨酸脱氢酶基因工程菌和产甲酸脱氢... 详细信息

研究酶法合成叔亮氨酸的反应条件。利用产亮氨酸脱氢酶基因工程菌和产甲酸脱氢酶基因工程菌进行混合全细胞生物转化反应合成叔亮氨酸,考察了诱导剂IPTG浓度、诱导温度和诱导时间等不同诱导条件对产亮氨酸脱氢酶基因工程菌和产甲酸脱氢酶基因工程菌产酶比活力的影响,确定了两种基因工程菌优化的诱导表达条件;通过单因子试验(如转化pH值、转化温度、底物浓度和菌体浓度等)来研究不同反应条件对基因工程菌催化合成叔亮氨酸的影响。结果:工程菌催化合成叔亮氨酸的最适pH是9.5,适合的反应温度为30℃,且两种重组菌的反应湿重比为2∶1时,可达到最高的产量。较高的底物浓度会对反应产生抑制作用,适当提高菌体浓度可以降低底物的抑制作用。通过采用底物分批流加的添加方法,得到了更好的转化效果,最后可达到叔亮氨酸产量为42 mg/ml。

关键词：叔亮氨酸基因工程菌诱导表达生物合成

华北平原耕作土壤特性对基因工程菌迁移的影响

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环境科学 2015年第12期36卷 4676-4681页

作者：张静刘平刘春陈晓轩张磊河北科技大学环境科学与工程学院河北省污染防治生物技术重点实验室石家庄050018

基因工程菌在土壤中的迁移是影响污染土壤生物强化修复的重要因素.在华北平原饱和耕作土壤中,考察了1株阿特拉津降解基因工程菌迁移留存及其影响因素.结果表明,在饱和耕作土壤中,平流渗透是基因工程菌迁移的主要机制,其过程可用过滤模... 详细信息

基因工程菌在土壤中的迁移是影响污染土壤生物强化修复的重要因素.在华北平原饱和耕作土壤中,考察了1株阿特拉津降解基因工程菌迁移留存及其影响因素.结果表明,在饱和耕作土壤中,平流渗透是基因工程菌迁移的主要机制,其过程可用过滤模型拟合.土壤性质对孔隙水流和基因工程菌迁移具有显著影响.随着土壤粒径、孔隙率和土壤砂粒组分增加,土壤水力传导率常数增大,基因工程菌过滤系数减小,土壤对基因工程菌过滤留存作用降低.土壤条件不变时,增加入渗流量也会增大土壤水力传导率常数,减小基因工程菌过滤系数.饱和土壤中,水力传导率常数为5.02~6.70 m·d-1时,基因工程菌在土壤中的过滤系数为0.105~0.274,二者存在显著负相关关系.

关键词：基因工程菌土壤修复迁移水力传导率常数过滤系数

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基因工程菌稳定性的若干影响因素

生命的化学 2006年第5期26卷 451-453页

作者：蔡丰聚徐英黔辽宁科技大学化工学院生物工程系鞍山114044

质粒的稳定性问题是基因工程技术工业化的瓶颈,该文介绍基因工程菌的构建、培养基的选择、周期培养、固定化培养、高密度培养等方面对基因工程菌稳定性的影响。

关键词：基因工程菌质粒稳定性周期操作固定化高密度培养