检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

痛麻杞宁方对坐骨神经损伤模型大鼠的影响

中国药学杂志 2019年第21期54卷 1781-1787页

作者：贺克史文新张红霞李彩霞刘丽华刘姣石家庄第四医院石家庄050000 河北医科大学石家庄050000 河北中医学院石家庄050200

目的研究痛麻杞宁方对大鼠坐骨神经损伤(SNI)的改善作用及机制。方法采用夹闭法复制SNI大鼠模型。将模型大鼠随机分为模型对照组,甲钴胺组(甲钴胺6×10^-4g·kg^-1),痛麻杞宁方高剂量组[30g(生药)·kg^-1]、中剂量组[15g(生药)·kg^-1]... 详细信息

目的研究痛麻杞宁方对大鼠坐骨神经损伤(SNI)的改善作用及机制。方法采用夹闭法复制SNI大鼠模型。将模型大鼠随机分为模型对照组,甲钴胺组(甲钴胺6×10^-4g·kg^-1),痛麻杞宁方高剂量组[30g(生药)·kg^-1]、中剂量组[15g(生药)·kg^-1]和低剂量组[7.5g(生药)·kg^-1],另设假手术组,每组10只。连续灌胃给药6周后,检测各组大鼠坐骨神经指数(SFI)和感觉传导速度(SNCV),腹主动脉取血,检测大鼠血液流变性(红细胞压积、血浆黏度、全血黏度高切值、全血黏度中切值和全血黏度低切值),取大鼠坐骨神经组织HE染色,免疫组化法分析大鼠坐骨神经组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)和血管内皮生长因子(VEGF)水平,Westernblot测定大鼠坐骨神经组织中NGF和VEGF蛋白表达水平。结果痛麻杞宁方能减轻SNI大鼠坐骨神经组织损伤,显著提高SNI大鼠SFI和SNCV(P坐骨神经组织中的BDNF、NGF和VEGF的表达及NGF、VEGF的蛋白表达水平(P神经细胞有关。

关键词：坐骨神经损伤痛麻杞宁方血液流变性脑源性神经营养因子神经生长因子血管内皮生长因子

雪旺细胞来源的外泌体miR-21通过靶向SPRY2促进大鼠坐骨神经损伤后修复的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国康复医学杂志 2024年第6期39卷 767-774页

作者：田明月杨溢铎覃琬婷朱晶国海东邵水金上海中医药大学中西医结合学院人体解剖教研室上海市201203

目的:研究高表达miR-21的雪旺细胞(Schwann cells,SC)来源外泌体对坐骨神经损伤(sciatic nerve injury,SNI)的修复作用及机制。方法:分别采用空载慢病毒和高表达miR-21的慢病毒感染SC株,收集SC上清外泌体并进行鉴定。采用神经断端吻合... 详细信息

目的:研究高表达miR-21的雪旺细胞(Schwann cells,SC)来源外泌体对坐骨神经损伤(sciatic nerve injury,SNI)的修复作用及机制。方法:分别采用空载慢病毒和高表达miR-21的慢病毒感染SC株,收集SC上清外泌体并进行鉴定。采用神经断端吻合术建立SNI大鼠模型,术后随机分为模型组、SC来源外泌体组和高表达miR-21的SC来源外泌体组(n=10)。其中,SC来源外泌体组和高表达miR-21的SC来源外泌体组分别采用体外收集的外泌体局部注射进行治疗,3周后行为学实验检测神经功能恢复,免疫荧光染色评价SNI后轴突髓鞘再生,RT-q PCR检测血清外泌体miR-21及神经组织中miR-21和SPRY2的表达水平,双荧光素酶报告基因实验体外验证miR-21和SPRY2之间的靶向互作。结果:与模型组相比,其余各组大鼠坐骨神经功能和神经再生情况均出现明显改善,RT-q PCR结果显示血清外泌体及神经组织中miR-21的表达水平显著升高,神经组织中SPRY2的表达水平显著降低,其中高表达miR-21的SC细胞来源外泌体组较SC来源外泌体组变化更显著;双荧光素酶报告基因实验表明miR-21靶向调节SPRY2的表达。结论:高表达miR-21的SC来源外泌体通过靶向SPRY2显著促进SNI后修复。

关键词：雪旺细胞外泌体 miR-21 坐骨神经损伤功能恢复神经再生

“环跳”穴深浅部电刺激对坐骨神经损伤大鼠背根神经节磷酸化p38及p53蛋白表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

针刺研究 2019年第10期44卷 729-734页

作者：杨书蔚马铁明陶星潘斯腾马贤德辽宁中医药大学研究生学院沈阳110847 辽宁中医药大学针灸推拿学院沈阳110847 辽宁中医药大学教学实验中心沈阳110847 武汉市第一医院武汉430000 沈阳体育学院沈阳110102

目的:基于p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路、细胞凋亡理论,探讨电针深刺"环跳"修复坐骨神经损伤的机制。方法:将SD大鼠随机分为空白组、模型组、浅刺组、深刺组,每组12只。采用坐骨神经硅胶管卡压损伤法制备坐骨神经损伤大鼠... 详细信息

目的:基于p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路、细胞凋亡理论,探讨电针深刺"环跳"修复坐骨神经损伤的机制。方法:将SD大鼠随机分为空白组、模型组、浅刺组、深刺组,每组12只。采用坐骨神经硅胶管卡压损伤法制备坐骨神经损伤大鼠模型。深刺组予深刺大鼠左侧"环跳"穴,针刺至坐骨神经干,深度约皮下12~14 mm;浅刺组予浅刺大鼠左侧"环跳"穴,针刺至肌肉层不触及神经干,深度约皮下5~8 mm,均在超声影像系统引导下进行,配合电针治疗,每日1次,每次15 min,连续治疗14 d。测定治疗前后坐骨神经功能指数(SFI),采用HE染色法观察各组大鼠坐骨神经形态改变,TUNEL法检测各组大鼠患侧腰(L)4-L5背根神经节细胞凋亡情况,免疫组织化学法检测各组大鼠患侧L4-L5背根神经节磷酸化p38 MAPK(p-p38)、磷酸化p53(p-p53)蛋白表达水平。结果:与空白组比较,治疗前造模大鼠及治疗后模型组大鼠SFI明显降低(P神经节细胞凋亡数及p-p38、p-p53蛋白表达水平明显升高(P神经节细胞凋亡数及p-p38、p-p53蛋白表达水平明显降低(P坐骨神经纤维排列混乱,髓鞘排列不整齐,髓鞘、轴突出现崩解,部分变形呈空泡状,雪旺细胞增多;两治疗组坐骨神经神经纤维排列较规则,仅有部分髓鞘脱落,且深刺组较浅刺组神经纤维形态更好。结论:电针深刺"环跳"穴能明显改善坐骨神经功能,抑制p-p38和p-p53表达水平,对坐骨神经损伤大鼠背根神经节细胞凋亡有抑制作用。

关键词：坐骨神经损伤深刺环跳穴细胞凋亡 p38丝裂原活化蛋白激酶

坐骨神经损伤后长链非编码RNA对DRG神经轴突再生调控的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

坐骨神经损伤后长链非编码RNA对DRG神经轴突再生调控的初步研究

作者：李珮中国医科大学

学位级别：硕士

目的:坐骨神经损伤（sciatic nerve injury,SNI）是指由交通事故,工伤或者手术引起的,以神经支配区域的肌肉瘫痪和感觉丧失为主要表现的一种周围神经损伤疾病。目前该病主要通过手术治疗改善,但由于坐骨神经解剖非常复杂,故多数预后较... 详细信息

目的:坐骨神经损伤（sciatic nerve injury,SNI）是指由交通事故,工伤或者手术引起的,以神经支配区域的肌肉瘫痪和感觉丧失为主要表现的一种周围神经损伤疾病。目前该病主要通过手术治疗改善,但由于坐骨神经解剖非常复杂,故多数预后较差。作为一种严重的神经系统疾病,坐骨神经损伤不仅极大的影响了患者的生活质量,也给其带来了巨大的经济负担。因此,在现有的研究基础上,进一步探究坐骨神经损伤相关的病理机制仍具有重要的意义。本研究旨在阐明小鼠坐骨神经损伤后背根神经节（dorsal root ganglion,DRG）中长链非编码RNA（long noncoding RNA,lncRNA）的表达变化及关键lncRNA的功能,为坐骨神经损伤提供新的潜在治疗靶点。研究方法:本研究采用8-12周龄的雌性C57BL/6野生型小鼠制备坐骨神经损伤模型,在损伤后3天提取出损伤组和假损伤组（对照组）腰4和腰5（L4-5）DRG的总RNA。之后应用高通量测序的方法检测损伤后信使RNA（messenger RNA,mRNA）和lncRNA的表达变化,并用实时定量PCR（quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR）对测序的差异表达结果进行验证,筛选出关键的lncRNA。针对筛选出来的lncRNA,应用电转染的方法及小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）调控其表达,并应用免疫荧光染色技术观察并分析lncRNA表达变化对神经元轴突生长的影响。此外,通过生物信息学方法对变化的mRNA和lncRNA进行分析,利用GO和KEGG分析筛选出与神经元轴突再生相关的关键差异基因,之后再通过Targetscan和miRDB在线软件预测潜在的靶向微小RNA（microRNA,miRNA）。最后在cytoscape软件中构建lncRNAmicroRNA-mRNA的网络关系图,预测其潜在的竞争性内源RNA（competing endogenous RNA,ceRNA）作用机制。结果:高通量测序结果显示小鼠坐骨神经损伤后3天DRG中的lncRNA表达情况发生改变,损伤组一共有395个lncRNA发生表达量的改变,其中已经被Gencode数据库验证过的lncRNA有97个。对表达量变化最明显的前20个lncRNA进行qRT-PCR验证,发现损伤组中lncRNA Gm43154-204,Gm35330-205,Gm35154-201,Sox5os3-201,Gm49698-201,Gm31831-202表达明显上调,与高通量测序结果一致。挑选表达量变化最大的lncRNA Gm31831-202进行进一步的功能实验研究,发现用siRNA抑制其表达后能够促进体外培养的DRG神经元轴突再生,说明lncRNA Gm31831-202有抑制外周神经元轴突再生的作用。之后在lncRNA和mRNA测序结果的基础上,利用生物信息学方法进行富集分析筛选lncRNA的潜在靶基因,共筛选出与轴突再生相关的基因61个;然后对差异基因进行功能富集分析筛选出与轴突再生相关的基因,统计筛选出的相关基因共449个;利用Targetscan等软件对靶向的miRNA进行预测,挑选出可能结合的miRNA共21个。整理lncRNA与miRNA,miRNA与mRNA之间的作用关系,用cytoscape软件画出预测的ceRNA网络图,从中挑选出5条最有可能的ceRNA网络:（1）Zfhx2os-202/mmu-miR-760-3p/Slc1a2;（2）Gm12367-202/mmu-miR-491-5p/Slc1a2;（3）Gm42756-201/mmu-miR-670-3p/Slc1a2;（4）Zfhx2os-202/mmumiR-185-5p/Slc1a2。（5）Gm10575-204/mmu-miR-129-5p/Glul。结论:本研究利用高通量测序技术,筛选出了小鼠坐骨神经损伤后表达量改变的一系列lncRNA。并且通过功能试验,证明了lncRNA Gm31831-202对DRG神经元轴突再生具有抑制作用。同时利用生物信息学方法,对坐骨神经损伤后神经再生相关的竞争性内源RNA进行了预测。我们的研究揭示了一个全新的lncRNA对神经再生的影响,同时为周围神经再生的机制研究做出了初步的预测,从而为周围神经损伤再生提供了新的视角和潜在治疗靶点。

关键词：坐骨神经损伤长链非编码RNA 背根神经节轴突再生

恒河猴坐骨神经损伤修复后胫神经和腓总神经预后差异的研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国修复重建外科杂志 2016年第5期30卷 608-611页

作者：张强陈汇浩刘国辉宗海洋林浩东侯春林第二军医大学附属长征医院骨科上海200003

目的研究恒河猴坐骨神经损伤修复后胫神经和腓总神经髓鞘变性与再生的变化规律及其轴突密度差异情况。方法取健康成年恒河猴9只,雌雄不限,体质量3.5~4.5 kg,通过锐性切割造成胫神经和腓总神经离断损伤模型。术中取3只动物,于损伤平面以... 详细信息

目的研究恒河猴坐骨神经损伤修复后胫神经和腓总神经髓鞘变性与再生的变化规律及其轴突密度差异情况。方法取健康成年恒河猴9只,雌雄不限,体质量3.5~4.5 kg,通过锐性切割造成胫神经和腓总神经离断损伤模型。术中取3只动物,于损伤平面以远5 mm处切取长5 mm的胫神经及腓总神经作为正常对照;余6只采用神经外膜缝合法修复后,于术后3、8周各取3只行大体观察、神经电生理检测,并切取胫神经和腓总神经吻合口远端神经组织行Luxol Fast Blue染色,观察胫神经和腓总神经髓鞘变化情况,计算胫神经和腓总神经轴突密度和轴突再生率。结果术后实验动物均出现下肢肌肉萎缩及足趾不同程度溃疡。大体观察见吻合部神经膨大,周围结缔组织增生,粘连明显。术后3周未检测到胫神经及腓总神经复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP),8周腓总神经CMAP波幅小于胫神经。组织学观察示,术后3周胫神经和腓总神经轴突均发生不同程度变性,以腓总神经变性明显,腓总神经轴突再生率为13.2%,显著低于胫神经的44.5%;术后8周胫神经和腓总神经均可见再生轴突,腓总神经轴突再生率为10.3%,仍显著低于胫神经的35.3%。结论与腓总神经相比,胫神经损伤修复后轴突退变速度慢、再生速度快,轴突再生比例高,其靶器官有更多神经纤维支配,靶肌肉CAMP恢复快、幅度高,胫神经功能恢复更好。

关键词：坐骨神经损伤腓总神经胫神经神经再生恒河猴

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理治疗促进坐骨神经损伤再生的实验研究

中国修复重建外科杂志 2011年第1期25卷 107-111页

作者：赵娟俞红徐义明白跃宏上海交通大学附属第六人民医院康复医学科上海200233

目的周围神经损伤是临床常见疾病,评估物理治疗对坐骨神经损伤后功能恢复的影响,为临床治疗提供一定参考。方法雌性Wistar大鼠64只,体重252～365g,随机分为A、B、C、D4组,每组16只。各组分离右侧坐骨神经后,B、C、D组钳夹坐骨神经造成... 详细信息

目的周围神经损伤是临床常见疾病,评估物理治疗对坐骨神经损伤后功能恢复的影响,为临床治疗提供一定参考。方法雌性Wistar大鼠64只,体重252～365g,随机分为A、B、C、D4组,每组16只。各组分离右侧坐骨神经后,B、C、D组钳夹坐骨神经造成损伤模型,A组不进行钳夹作为对照。术后第2天,B组未治疗,C组采用单纯电刺激治疗,D组采用电刺激、分米波和红外线综合治疗。分别于治疗后0、7、14、30d行坐骨神经功能指数(sciatic nerve function index,SFI)、神经传导速度(motor nerve conduction velocity,MNCV)检测,并取材行组织形态学观察和透射电镜观察,取治疗后30d切片行轴突图像分析。结果治疗后0、7d,B、C、D组SFI显著高于A组(P0.05);治疗后14、30d,D组SFI显著降低,30d时与A组比较差异无统计学意义(P>0.05),B、C组SFI有所降低,但与A组比较差异仍有统计学意义(P0.05)。治疗后0、7d,透射电镜观察各组仅见胶原蛋白和脂质成分;治疗后14、30d,B、C、D组可见大量雪旺细胞和再生神经纤维,D组最显著。治疗30d时轴突图像分析示,D组有髓神经纤维数、轴突直径及髓鞘厚度与A组比较差异均无统计学意义(P神经纤维数量和轴突直径显著高于B、C组(P0.05)。结论物理治疗有促进大鼠损伤周围神经再生的作用。

关键词：坐骨神经损伤物理治疗周围神经再生大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

坐骨神经损伤的显微外科治疗

中国修复重建外科杂志 1993年第4期7卷 233-234页

作者：张振伟张咸中长春吉林省人民医院手足外科 130021

坐骨神经损伤临床上较为少见。自1986年5月～1992年6月,应用显微外科技术治疗10例,取得了较好的疗效,优良率为70%。介绍了典型病例,并就临床诊断失误及手术注意事项等问题进行了讨论。

关键词：坐骨神经损伤显微外科手术

微波对坐骨神经损伤大鼠脊髓内生长相关蛋白-43表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国康复医学杂志 2011年第11期26卷 1004-1008页

作者：张素娟吴军大连医科大学附属第二医院康复医学科大连116027

目的:观察微波对坐骨神经损伤大鼠脊髓内生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响,探讨微波促进周围神经再生的作用机制。方法:选取成年雄性SD大鼠64只,制成右侧坐骨神经钳夹损伤模型,随机分为微波治疗组和非治疗对照组,各32只,每组又分为3d... 详细信息

目的:观察微波对坐骨神经损伤大鼠脊髓内生长相关蛋白-43(GAP-43)表达的影响,探讨微波促进周围神经再生的作用机制。方法:选取成年雄性SD大鼠64只,制成右侧坐骨神经钳夹损伤模型,随机分为微波治疗组和非治疗对照组,各32只,每组又分为3d、7d、14d、28d四个时间段各8只。治疗组于造模24h后取俯卧位,双腿伸直固定于实验台上,采用2450MHz微波辐射治疗,输出功率为6W,6min/次,5次/周,休息2d,直到取材的前一天。对照组于治疗组治疗同时予6min空白对照。于相应时间行大鼠一般状态观察,坐骨神经功能指数(SFI)测定及免疫组化染色观察GAP-43的表达。结果:微波治疗组术后大鼠一般状态优于对照组,治疗组SFI指数在术后第14天即出现明显升高,对照组则在术后第21天才开始明显升高,并且术后第14、21、28天治疗组SFI指数明显高于对照组(P坐骨神经损伤后脊髓内GAP-43表达增强,在术后第3、7、14天治疗组GAP-43明显高于对照组(P神经损伤后早期应用微波辐射治疗能增加GAP-43的表达,促进损伤神经再生及功能恢复。

关键词：微波坐骨神经损伤生长相关蛋白-43 坐骨神经功能指数

不同年龄大鼠脊髓组织中天冬氨酸特异酶切半胱氨酸蛋白酶3的活性及坐骨神经损伤后的表达变化

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国临床康复 2006年第4期10卷 100-103页

作者：卓豫吴宝明李陶王禾解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所第五研究室重庆市400042

目的:观察不同年龄大鼠脊髓组织中天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3表达情况及其在坐骨神经损伤后的表达变化,并分析其与脊髓细胞凋亡的关系。方法:实验于2004-03/09在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所完成。选择Wistar大鼠... 详细信息

目的:观察不同年龄大鼠脊髓组织中天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3表达情况及其在坐骨神经损伤后的表达变化,并分析其与脊髓细胞凋亡的关系。方法:实验于2004-03/09在解放军第三军医大学大坪医院野战外科研究所完成。选择Wistar大鼠324只,成年、幼年、老年大鼠各108只。不同年龄组动物均随机分为对照组和手术组,对照组12只为非手术组;手术组共96只,分为术后1d,3d,1周、2周、3周、4周、5周、6周8个时间组,每组12只。各手术组大鼠均在戊巴比妥钠麻醉后,切除股方肌下缘约6mm的坐骨神经。大鼠脊髓细胞凋亡情况采用原位缺口末端标记法及流式细胞仪AnnexinⅤ/PI双标检测法,原位缺口末端标记阳性细胞及AnnexinⅤ阳性细胞即凋亡细胞;大鼠脊髓组织中天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3表达情况应用免疫组化法检测;大鼠脊髓组织中天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3活性应用ActivityAssay试剂盒检测。结果:所有大鼠全部进入结果分析,无脱失。①脊髓细胞凋亡情况的原位缺口末端标记及流式细胞仪AnnexinⅤ/PI双标检测结果:正常成年及老年大鼠未见明显标记的阳性细胞,正常幼年大鼠可见个别阳性标记细胞,坐骨神经损伤诱导脊髓神经细胞凋亡的高发时间为伤后2～4周,老年大鼠细胞凋亡持续时间较长。各手术组正常侧与对照组相比差异无显著性意义(P>0.05)。不同年龄大鼠AnnexinⅤ阳性细胞出现时间均早于原位缺口末端标记阳性细胞。②天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3活性及表达情况比较:幼年正常组天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3表达及天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3活性均高于成年及老年大鼠(P损伤后各年龄组均有明显变化,幼年正常组损伤后1d天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3开始升高,升高时间早于成年及老年组。各手术组正常侧与对照组相比差异无显著性意义(P>0.05)。结论:脊髓细胞凋亡情况与天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3活性测定结果有较好的相同改变趋势,提示天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3的活化是细胞凋亡的早期生物化学指标。不同年龄大鼠正常时脊髓组织中天冬氨酸特异酶切的半胱氨酸蛋白酶3表达以其在坐骨神经损伤后的表达变化存在差异,说明针对不同年龄段发生的周围神经损伤,其促进神经再生调控时期不同。

关键词：坐骨神经损伤半胱氨酸蛋白酶类脱噬作用大鼠脊髓组织天冬氨酸特异酶切半胱氨酸蛋白酶3