检索结果-南通市图书馆

化学试剂 2009年第11期31卷 895-899,909页

作者：田礼彬朱玉兰尹起范曹丽淮阴师范学院化学化工学院江苏省低维材料化学重点建设实验室江苏淮安223300 延边大学理学院化学系吉林延吉133002

综述了基于四硫富瓦烯(TTF)冠醚、吡啶衍生物和基于化学反应的阳离子化学传感器研究进展,并展望了该领域的发展趋势。

关键词：四硫富瓦烯化学传感器离子识别

四(十六烷硫基)四硫富瓦烯/硬脂酸混合LB膜的结构研究

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化学学报 1995年第3期53卷 214-218页

作者：肖玉方姚钟麒金道森中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

我们考察了四(十六烷硫基)四硫富瓦烯/硬脂酸(THT-TTF:SA=1:n)在气一液界面的聚集状态及在LB膜中的排列.当n=1时,THT-TTF分子在气-液界面形成了双分子膜;当n>6时,THT-TTF分子形成了单分子膜;1 详细信息

我们考察了四(十六烷硫基)四硫富瓦烯/硬脂酸(THT-TTF:SA=1:n)在气一液界面的聚集状态及在LB膜中的排列.当n=1时,THT-TTF分子在气-液界面形成了双分子膜;当n>6时,THT-TTF分子形成了单分子膜;1

关键词：四硫富瓦烯 LB膜紫外-可见光谱偏振红外光谱

超导L-B膜材料:四硫富瓦烯衍生物的合成及性质

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科学通报 1995年第8期40卷 701-704页

作者：刘永成于同隐姚钟麒上海复旦大学高分子科学系上海200433 中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

1973年,Ferraris等首次合成了有机导体四硫富瓦烯的复合物(TTF-TCNQ),其室温的电导率高达10~3Ω^(-1)·cm^(-1),从而引起人们对有机导体这一领域的重视.要进一步提高导电性,必须减少体系的库仑斥力,增加分子间的作用力,提高体系的维数.... 详细信息

1973年,Ferraris等首次合成了有机导体四硫富瓦烯的复合物(TTF-TCNQ),其室温的电导率高达10~3Ω^(-1)·cm^(-1),从而引起人们对有机导体这一领域的重视.要进一步提高导电性,必须减少体系的库仑斥力,增加分子间的作用力,提高体系的维数.据此,Jerome等在1980年合成了四甲基四硒富瓦烯(TMTSeF)的电荷转移复合物。

关键词：合成光电子谱 LB膜四硫富瓦烯有机超导体

带有3个四硫富瓦烯结构单元的三脚型电子给体化合物的合成

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化学试剂 2007年第4期29卷 197-200页

作者：安彩霞侯瑞斌金龙一尹炳柱延边大学长白山生物功能因子省部共建教育部重点实验室吉林延吉133002

在DMF-MeOH体系中,2-氰乙硫基-3,6,7-三取代四硫富瓦烯与等物质的量的氢氧化铯作用,生成去保护的3,6,7-三取代四硫富瓦烯-2-硫负离子,后者与三(碘乙基)胺或1,3,5-三(溴甲基)苯反应生成带有3个四硫富瓦烯取代的三脚型电子给体化合物。用... 详细信息

在DMF-MeOH体系中,2-氰乙硫基-3,6,7-三取代四硫富瓦烯与等物质的量的氢氧化铯作用,生成去保护的3,6,7-三取代四硫富瓦烯-2-硫负离子,后者与三(碘乙基)胺或1,3,5-三(溴甲基)苯反应生成带有3个四硫富瓦烯取代的三脚型电子给体化合物。用NMR、MS和元素分析等手段证实了产物的结构,并用CVs研究了它们的电化学性质。对循环伏安图进行电流微分结果证明,标题化合物的电极反应为分步过程。

关键词：四硫富瓦烯三脚型化合物三(碘乙基)胺 1,3,5-三溴甲基苯电化学性质

硫杂冠醚环化四硫富瓦烯有机凝胶因子的合成及其凝胶性质研究

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分子科学学报 2022年第6期38卷 499-505页

作者：闫佳佳徐超夏艳李东风侯瑞斌长春工业大学化学与生命科学学院吉林长春130012

在亚磷酸三乙酯存在下,中间体进行交叉偶联反应,成功合成了结构新颖的基于硫杂冠醚环化四硫富瓦烯(TTF)的低相对分子质量有机凝胶因子.采用NMR,MALDI-TOF-MS和IR对其分子结构进行充分表征.成胶能力实验表明该凝胶因子只能在DMSO溶剂中... 详细信息

在亚磷酸三乙酯存在下,中间体进行交叉偶联反应,成功合成了结构新颖的基于硫杂冠醚环化四硫富瓦烯(TTF)的低相对分子质量有机凝胶因子.采用NMR,MALDI-TOF-MS和IR对其分子结构进行充分表征.成胶能力实验表明该凝胶因子只能在DMSO溶剂中经超声处理形成不透明凝胶.用扫描电镜(SEM)对干凝胶的形貌进行观察,显示为具有微米尺寸的花状结构.此外,形成的凝胶对各种外部刺激表现出多种刺激响应,包括温度、氧化、阴离子和Na+.

关键词：四硫富瓦烯硫杂冠醚凝胶因子多种刺激响应

含苯甲酸基的四硫富瓦烯衍生物的合成、结构及性质研究

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化学通报 2016年第3期79卷 272-275页

作者：崔璇璇李瑞丰朱依明肖勋文太原理工大学化学化工学院太原030024 宁波工程学院化学工程学院宁波315016

以亚磷酸三乙酯为偶合剂,通过偶联反应得到苯甲酸(酯)修饰的四硫富瓦烯(TTF)衍生物TTF-ph-COOCH3(7),由电子给体7水解得到含苯甲酸的电子给体TTF-ph-COOH(8)。利用1H NMR、1 3C NMR、MS等对化合物7和8进行了表征。化合物7和8的电化学性... 详细信息

以亚磷酸三乙酯为偶合剂,通过偶联反应得到苯甲酸(酯)修饰的四硫富瓦烯(TTF)衍生物TTF-ph-COOCH3(7),由电子给体7水解得到含苯甲酸的电子给体TTF-ph-COOH(8)。利用1H NMR、1 3C NMR、MS等对化合物7和8进行了表征。化合物7和8的电化学性质表现出TTF体系特有的两对氧化可逆的单电子峰。同时,化合物7和8在UV-Vis光谱上都有D-A的分子内电荷转移(ICT)吸收峰,从ICT吸收的强度比较,化合物8中存在更强的D-A相互作用,即相对电子给体7,电子给体8具有更高的氧化电位相。同时,还得到了制备化合物7和8的关键中间体化合物5的单晶,并对其单晶结构进行了解析。

关键词：四硫富瓦烯给体-受体相互作用氧化还原性质晶体结构

四硫富瓦烯衍生物/硬脂酸LB膜的导电性研究

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物理化学学报 1995年第6期11卷 492-497页

作者：肖玉方姚钟麒金道森中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000

报导了14种四硫富瓦烯衍生物／硬脂酸LB膜的导电性，并解释了硬脂酸量和碘蒸气掺杂对LB膜导电性的影响．

关键词：四硫富瓦烯 LB膜导电性硬脂酸

具有氰基联苯和胆固醇单元的四硫富瓦烯衍生物液晶的合成及介晶性质

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分子科学学报 2020年第6期36卷 448-453,I0001页

作者：王丽夏艳李东风侯瑞斌长春工业大学化学与生命科学学院吉林长春130012 长春工业大学材料科学高等研究院吉林长春130012

合成了3个四硫富瓦烯(TTF)衍生物1a-1c,在TTF的一侧由不同数目的亚甲基(间隔基)和氰基联苯相连,另一侧由等数目的亚甲基和胆固醇酯相连.并对其结构进行了表征,研究了这3个目标化合物的热稳定性、液晶性和电化学性质.研究结果表明,目标... 详细信息

合成了3个四硫富瓦烯(TTF)衍生物1a-1c,在TTF的一侧由不同数目的亚甲基(间隔基)和氰基联苯相连,另一侧由等数目的亚甲基和胆固醇酯相连.并对其结构进行了表征,研究了这3个目标化合物的热稳定性、液晶性和电化学性质.研究结果表明,目标化合物具有良好的热稳定性,柔性链间隔基的长度对TTF衍生物的液晶性有显著影响.其中短间隔基的化合物1a和1b呈现单一的近晶相A(SA),长间隔基的化合物1c不具有液晶性.合成的化合物具有典型的四硫富瓦烯氧化还原性质.

关键词：四硫富瓦烯胆固醇氰基联苯液晶

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基于四硫富瓦烯和氰基联苯单元的玻璃态液晶

分子科学学报 2018年第2期34卷 111-115页

作者：孟子程赵海鹏夏艳李东风侯瑞斌长春工业大学化学与生命科学学院吉林长春130012 沈阳天湛环保科技有限公司辽宁沈阳110000

将好的介晶单元氰基联苯基元引入到四硫富瓦烯的外围合成了目标液晶化合物（1）．通过NMR，IR，MALDI-TOFMS以及元素分析对产物进行充分结构表征．通过DSC、偏光显微镜（POM）和小角X一射线衍射对它们的液晶相进行研究．结果表明，化合... 详细信息

将好的介晶单元氰基联苯基元引入到四硫富瓦烯的外围合成了目标液晶化合物（1）．通过NMR，IR，MALDI-TOFMS以及元素分析对产物进行充分结构表征．通过DSC、偏光显微镜（POM）和小角X一射线衍射对它们的液晶相进行研究．结果表明，化合物1是室温下具有玻璃态的液晶化合物，在较宽温度范围呈现近晶A相（SA）．采用伏安法讨论了其电化学行为，循环伏安图显示化合物1在-1～1V区域内有1个还原波和2个氧化波，它们分别归属于氰基联苯的还原过程及四硫富瓦烯的自由基阳离子和上价阳离子的形成过程．

关键词：四硫富瓦烯玻璃态氰基联苯伏安法

基于共轭四硫富瓦烯配体功能配合物的合成及性质研究

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基于共轭四硫富瓦烯配体功能配合物的合成及性质研究

作者：陈斌南京大学

学位级别：硕士

四硫富瓦烯(TTF)由于其强的给电子能力以及多个可逆的氧化还原过程,常用作构筑基块广泛应用于超分子化学和材料科学领域。通过对TTF骨架进行化学修饰,扩展分子的π共轭体系,是当前新型功能材料研究的一个热点。延伸的TTF不仅容易达到稳... 详细信息

四硫富瓦烯(TTF)由于其强的给电子能力以及多个可逆的氧化还原过程,常用作构筑基块广泛应用于超分子化学和材料科学领域。通过对TTF骨架进行化学修饰,扩展分子的π共轭体系,是当前新型功能材料研究的一个热点。延伸的TTF不仅容易达到稳定的氧化状态,而且能够产生较窄的HOMO-LUMO能隙,通过平面间π…π或者S…S相互作用增加材料的维度。在本论文中,我们设计合成了共轭的四硫富瓦烯四苯羧酸配体及其配位聚合物、双邻菲罗啉四硫富瓦烯配体及其双核釕配合物,并系统地研究了它们的光物理及电化学性质。本论文包含以下两个部分：1.四硫富瓦烯基电化学活性配位聚合物的合成与研究合成和表征了一系列基于四硫富瓦烯四苯羧酸配体(H4L1)的配位聚合物(1-4)。羧酸配体丰富的配位模式以及不同金属或双金属核单元作为节点,共同构筑了(3,4),(3,8),(4,8)-连接的多种拓扑网络结构。研究发现三维配位聚合物3和4具有两个可逆的氧化还原过程。气体吸附分析表明由于MOF材料中含大π电子云的四硫富瓦烯配体而形成CO2对N2的选择性吸附。实验结果说明向配位聚合物体系中引入氧化还原性配体是一种将孔道和电化学活性结合于框架材料的有效方法,使其应用于气体分离的电致吸附材料。2.双邻菲罗啉四硫富瓦烯基釕配合物的合成与研究通过自身偶联反应首次合成出了双邻菲罗啉四硫富瓦烯配体(L2),微波辅助条件下合成了该配体的双核釕配合物(5)。实验结果表明该法是一个可以将刚性近平面TTF配体引入分子基材料的有效方法。晶体结构显示末端配位金属核位阻效应而引起TTF十字交叉式排的列构型非常罕见。该双核釕配合物表现出丰富的电化学行为,显示了多个分步的氧化还原过程,并通过理论计算来阐明其电化学和光物理性质。电子顺磁共振说明了配体和配合物中电荷转移诱导的部分电子转移现象。

关键词：四硫富瓦烯功能性金属配合物电化学性质