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喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效观察

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中国全科医学 2018年第S1期21卷 515-516页

作者：袁天琪湖北省荆门市第一人民医院神经内科 448000

目的探讨老年痴呆精神行为症状采用喹硫平治疗的临床效果.方法选择2016年7月—2017年7月期间湖北省荆门市第一人民医院收治的老年痴呆患者110例为研究对象,根据入院编号的偶数和奇数将其分为两组,各55例.对照组给予氟哌啶醇治疗,而观... 详细信息

目的探讨老年痴呆精神行为症状采用喹硫平治疗的临床效果.方法选择2016年7月—2017年7月期间湖北省荆门市第一人民医院收治的老年痴呆患者110例为研究对象,根据入院编号的偶数和奇数将其分为两组,各55例.对照组给予氟哌啶醇治疗,而观察组则运用喹硫平治疗,比较两组疗效.结果治疗前,两组的MMSE和BEHAVE-AD总分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组的BEHAVE-AD和MMSE总分均改善明显(P喹硫平治疗效果显著.

关键词：老年痴呆阿普唑仑喹硫平

艾司西酞普兰联合喹硫平对首发抑郁症患者认知功能及神经因子的影响

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中国慢性病预防与控制 2020年第7期28卷 509-512页

作者：邵红敏周小梅罗国帅王莹陈清刚天津市滨海新区汉沽街社区卫生服务中心天津300480 天津医科大学研究生院天津市安定医院临床心理科

目的探讨艾司西酞普兰联合喹硫平治疗首发抑郁症的临床疗效以及对认知功能和神经因子的影响,为抑郁症的临床治疗提供依据。方法选择2018年1月至2019年1月天津市安定医院收治的215例首发抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分... 详细信息

目的探讨艾司西酞普兰联合喹硫平治疗首发抑郁症的临床疗效以及对认知功能和神经因子的影响,为抑郁症的临床治疗提供依据。方法选择2018年1月至2019年1月天津市安定医院收治的215例首发抑郁症患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为研究组(117例)和对照组(98例)。研究组给予艾司西酞普兰联合喹硫平治疗,对照组给予艾司西酞普兰治疗,连续治疗8周。分别在治疗前和治疗2、4、8周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估治疗效果,应用重复成套神经心理状态测验(RBANS)评估认知功能,应用治疗时出现的症状量表(TESS)评定安全性。分析比较治疗前后两组患者S100B蛋白(S100B)、髓鞘间隙蛋白(MBP)、血清神经营养因子(BDNF)水平变化情况。用SPSS 17.0统计软件进行独立样本t检验、配对t检验和χ^2检验。结果治疗前,两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组HAMD评分均较本组治疗前明显下降,研究组总有效率(92.3%)明显高于对照组(78.6%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论艾司西酞普兰联合喹硫平治疗首发抑郁症起效快,疗效好,可改善患者认知及神经功能,安全性高。

关键词：抑郁症艾司西酞普兰喹硫平认知功能神经因子

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性

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中国临床药理学杂志 2012年第12期28卷 941-943页

作者：王占敏宓为峰王晓志卢天兰付艺王雪芹郝晓楠李玲芝张鸿燕河北省荣军医院精神科河北保定071000 北京大学第六医院卫生部精神卫生学重点实验室北京100191

目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法169例符合DSM-Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10～30mg·d-1;喹硫平组90例,剂量400～750 mg·d-1,疗程均8周。治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量表(PANSS... 详细信息

目的评价阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法169例符合DSM-Ⅳ(第4版)精神分裂症患者,阿立哌唑组79例,剂量10～30mg·d-1;喹硫平组90例,剂量400～750 mg·d-1,疗程均8周。治疗前,治疗第4,8周用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价主要疗效。用实验室检查、生命体征、心电图等评价安全性。结果 2组治疗4,8周PANSS总分均较治疗前有显著下降(P均喹硫平组小;阿立哌唑组甘油三酯水平和心电图QRS间期较治疗前变化明显(P喹硫平组心率、体重、体重指数、血红蛋白、总胆固醇和低密度脂蛋白较治疗前变化明显(P喹硫平对精神分裂症疗效相当,两者所致不良反应发生率相近。

关键词：阿立哌唑喹硫平精神分裂症疗效安全性

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半富马酸喹硫平的合成研究

中国医药工业杂志 2004年第12期35卷 705-707页

作者：梁伟周刘涛陈延蕾陈新志浙江大学材料与化工学院浙江杭州310027

2-氨基二苯硫醚和三光气反应得到的2-异氰酸基二苯硫醚在多聚磷酸中闭环后,经氯代、与哌嗪缩合得到11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂,由2-(2-氯乙氧基)乙醇进行哌嗪N4-位烷基化反应后与富马酸成盐,制得抗精神病药半富马酸喹硫平,总收... 详细信息

2-氨基二苯硫醚和三光气反应得到的2-异氰酸基二苯硫醚在多聚磷酸中闭环后,经氯代、与哌嗪缩合得到11-哌嗪-1-基二苯并[b,f][1,4]硫氮杂,由2-(2-氯乙氧基)乙醇进行哌嗪N4-位烷基化反应后与富马酸成盐,制得抗精神病药半富马酸喹硫平,总收率63.4%(以2-氨基二苯硫醚计)。

关键词：喹硫平抗精神病药合成

伴月经紊乱的精神分裂症女性患者换用喹硫平后一年的随访

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中华精神科杂志 2007年第3期40卷 161-164页

作者：于靖王传跃翁永振刘瑞玫姜荣环邸晓兰姚付新王锦霞朱凤艳沈建华杨桂伏高昕何静首都医科大学附属北京安定医院精神科 100088 首都医科大学附属北京安定医院科研室 100088 北京大学精神卫生研究所精神科北京回龙观医院精神科天津安定医院精神科

目的评估因服用其他抗精神病药而出现月经紊乱的女性精神分裂症患者换用喹硫平后的月经变化,以及疗效和安全性。方法对33例经抗精神病药治疗出现月经紊乱的女性精神分裂症患者,换用喹硫平单一治疗52周,在2周内停用原抗精神病药。主要观... 详细信息

目的评估因服用其他抗精神病药而出现月经紊乱的女性精神分裂症患者换用喹硫平后的月经变化,以及疗效和安全性。方法对33例经抗精神病药治疗出现月经紊乱的女性精神分裂症患者,换用喹硫平单一治疗52周,在2周内停用原抗精神病药。主要观察指标为月经情况及催乳素(PRL)、雌二醇(E_2)、睾酮、促甲状腺素、游离三碘甲状腺原胺酸、游离甲状腺素水平,次要观察指标为简明精神病量表(BPRS)、临床疗效总评量表-疾病严重程度(CGI-SI)、不自主运动量表(AIMS)和锥体外系反应量表(SAS)评分及实验室检查。结果 (1)喹硫平治疗后,20例闭经者中18例(90%)月经来潮。13例月经不规律者中11例明显改善;完成52周观察的15例中有13例月经量正常且恢复月经周期。14例分别因明显改善和月经恢复正常而提前退出。9例溢乳者的溢乳消失。(2)治疗第12,52周血清 E_2,T,TSH,FT_3,FT_4水平与基线的差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)与基线比较,PRL 水平于第4～52周逐渐下降(P喹硫平治疗后,患者催乳素水平显著下降,90%的患者月经恢复,但对内分泌的影响及长期疗效还有待进一步观察。

关键词：精神分裂症女(雌)性月经失调喹硫平

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舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的随机对照研究

中国心理卫生杂志 2010年第3期24卷 198-201页

作者：仲崇丽崔永华首都医科大学附属北京安定医院北京100088

目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法:86例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并喹硫平组(简称合用组,N=43)和单用舍曲林组(简称单用组,N=43),疗程8周。采用耶鲁-布朗强迫症量表... 详细信息

目的:探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法:86例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并喹硫平组(简称合用组,N=43)和单用舍曲林组(简称单用组,N=43),疗程8周。采用耶鲁-布朗强迫症量表(Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS)、汉密顿焦虑量表(Hamilton Depression Scale,HAMA)评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表(Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS)评定安全性。结果:单用组有1例脱落而未纳入统计分析。在8周末,合用组的显效率高于单用组(72.1%vs.47.6%,P0.05)。合用组困倦和心率过速的发生率高于单用组(37.2%vs.4.8%;27.9%vs.4.8%,P0.05)。结论:舍曲林合并小剂量喹硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略。

关键词：舍曲林喹硫平强迫症随机对照研究

奥氮平、喹硫平或阿立哌唑治疗8周对首发精神分裂症患者血糖和血脂影响的前瞻性研究(英文)

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上海精神医学 2014年第6期26卷 339-346页

作者：张淑芬兰光华 Kangle Hospital Zhangjiagang City Jiangsu Province China First affiliated Hospital of Suzhou University Suzhou Jiangsu Province China

背景:抗精神病药物引起代谢症状已广为报道,但很少有研究比较常用非典型抗精神病药物对首发精神分裂症患者血糖和血脂影响。方法:共150例首发精神分裂症患者,被随机分为三组,分别使用奥氮平、喹硫平或阿立哌唑治疗8周。在基线和8周治疗... 详细信息

背景:抗精神病药物引起代谢症状已广为报道,但很少有研究比较常用非典型抗精神病药物对首发精神分裂症患者血糖和血脂影响。方法:共150例首发精神分裂症患者,被随机分为三组,分别使用奥氮平、喹硫平或阿立哌唑治疗8周。在基线和8周治疗结束时测定血糖和血脂(包括三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白及高密度脂蛋白水平)水平。结果:治疗8周后奥氮平组空腹血糖显著升高,但是喹硫平组和阿立哌唑组空腹血糖均无明显升高。基于重复测量方差分析,经过8周治疗,三酰甘油水平显著升高而高密度脂蛋白水平显著降低。奥氮平组和喹硫平组两组的三酰甘油的升高程度以及高密度脂蛋白的下降程度均比阿立哌唑组明显。结论:精神分裂症患者初次使用药物治疗的前8周,奥氮平对血糖水平的影响大于喹硫平或阿立哌唑,而对血脂水平的影响则是奥氮平和喹硫平大于阿立哌唑。

关键词：精神分裂症首次发病抗精神病药物脂质代谢碳水化合物代谢奥氮平喹硫平阿立哌唑中国

国产富马酸喹硫平与奋乃静治疗老年痴呆精神症状的对照研究

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中国老年学杂志 2009年第21期29卷 2815-2816页

作者：由立波王春雁阎石王辉齐齐哈尔精神治疗中心黑龙江齐齐哈尔161006

我国65岁以上城市居民中老年痴呆的患病率超过6%,并随年龄增高而成倍上升。几乎所有的患者在病程中都表现有精神行为症状,一般称为痴呆的精神行为症状(BPSD),其中24%的老年痴呆患者以功能性精神障碍为主。这不仅使患者本人的社会功能受... 详细信息

我国65岁以上城市居民中老年痴呆的患病率超过6%,并随年龄增高而成倍上升。几乎所有的患者在病程中都表现有精神行为症状,一般称为痴呆的精神行为症状(BPSD),其中24%的老年痴呆患者以功能性精神障碍为主。这不仅使患者本人的社会功能受到严重影响,也给其监护者带来较大护理困难,同时也大大增加了我国的社会负担和经济负担。本文对国产富马酸喹硫平与奋乃静片治疗老年痴呆BPSD的疗效及安全性进行了观察。[第一段]

关键词：老年痴呆精神障碍喹硫平奋乃静

基于治疗药物监测的喹硫平血药浓度影响因素分析

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中国临床药理学杂志 2023年第12期39卷 1708-1712页

作者：郝玉佩周春华张彦景刘琰王婧王玲娇于静河北医科大学第一医院临床药学部河北石家庄050031 河北省人工智能临床药学技术创新中心河北石家庄050031

目的分析喹硫平在中国儿童青少年精神障碍患者中治疗药物监测结果及影响因素研究,为喹硫平在儿童青少年患者的合理用药提供依据。方法回顾性收集2019年11月至2022年3月于我院住院期间接受喹硫平治疗并行血药浓度监测的196例儿童青少... 详细信息

目的分析喹硫平在中国儿童青少年精神障碍患者中治疗药物监测结果及影响因素研究,为喹硫平在儿童青少年患者的合理用药提供依据。方法回顾性收集2019年11月至2022年3月于我院住院期间接受喹硫平治疗并行血药浓度监测的196例儿童青少年患者的诊疗资料,分析性别、年龄、体质量指数(BMI)、剂型、合并用药、是否原研产品等对剂量校正后血药浓度(C/D值)的影响。结果 41.30%精神疾病患者的喹硫平血药浓度低于建议的成人治疗范围的下限(100 ng·mL^(-1))。喹硫平的血药浓度(190.96±176.79)ng·mL^(-1)与给药日剂量(307.83±186.22)mg·d^(-1)呈正相关性(rs=0.73,P14岁组患者的C/D值分别为(0.62±0.47)、(0.58±0.38)ng·mL^(-1),服用原研喹硫平组与非原研喹硫平组患者的C/D值分别为(0.70±0.44)、(0.50±0.38)ng·mL^(-1),差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论喹硫平在儿童青少年精神障碍患者中的治疗剂量及治疗参考浓度范围可能低于成人患者的治疗参考范围,尤其对于较大BMI及存在合并用药的患者,临床使用喹硫平时,建议进行给药剂量的调整,并结合血药浓度监测,以制定个体化给药方案。

关键词：喹硫平儿童青少年精神障碍治疗药物监测