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新型含哌啶结构的脲嘧啶类化合物的设计合成与除草活性研究

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有机化学 2024年第5期44卷 1592-1605页

作者：裴鸿艳叶家麟王锋刘东东余裕奎张静张立新沈阳工业大学材料科学与工程学院沈阳110870 沈阳化工大学功能分子研究所沈阳110142 广西思钺生物科技有限责任公司南宁530000 辽宁科技大学辽宁鞍山114051

为了寻求新型高效、环境友好的除草化合物,以2-氟-4-氯苯胺为原料,依据活性亚结构拼接的方法,设计合成了26个结构新颖的脲嘧啶类化合物.其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS分析确认.苗后除草活性测试结果表明,在浓度为37.5 g/hm^(2)时,5个... 详细信息

为了寻求新型高效、环境友好的除草化合物,以2-氟-4-氯苯胺为原料,依据活性亚结构拼接的方法,设计合成了26个结构新颖的脲嘧啶类化合物.其结构经1H NMR、13C NMR、HRMS分析确认.苗后除草活性测试结果表明,在浓度为37.5 g/hm^(2)时,5个化合物对阔叶杂草(百日草、苘麻)的防除效果在90%~100%;在浓度为9.375 g/hm^(2)时,仍有2个化合物对阔叶杂草(百日草、苘麻)的防除效果在50%~90%,且对禾本科杂草(稗草、金色狗尾草)无药害.分子表面静电势研究表明,2-氯-N-((1-(环丙烷羰基)哌啶-4-基)甲基)-4-氟-5-(3-甲基-2,6-二氧代-4-三氟甲基-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基)苯磺酰胺(8i)和Saflufenacil电荷分布相近,可能在化合物与其靶标受体对接时起重要作用.分子对接结果表明,化合物8i与原卟啉原氧化酶存在着多种相互作用,以上结果为脲嘧啶类化合物的进一步优化奠定了基础.

关键词：脲嘧啶哌啶除草活性分子表面静电势分子对接

用于催化氧气氧化苄醇到醛的新型且简单的催化体系(溴化铜/TEMPO/哌啶)(英文)

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分子催化 2014年第4期28卷 317-328页

作者：张月成郭泽民曹小辉马文婵赵继全河北工业大学化工学院天津300130

构建了一个可用于催化氧气氧化苄醇类醇到醛的新型催化体系(溴化铜/四甲基哌啶氧化物/哌啶).该体系以乙腈为溶剂,可以在50℃下高活性和选择性地催化氧气将含不同取代基的苄醇氧化为相应的醛.然而,该体系对于仲醇、脂肪族伯醇以及烯丙醇... 详细信息

构建了一个可用于催化氧气氧化苄醇类醇到醛的新型催化体系(溴化铜/四甲基哌啶氧化物/哌啶).该体系以乙腈为溶剂,可以在50℃下高活性和选择性地催化氧气将含不同取代基的苄醇氧化为相应的醛.然而,该体系对于仲醇、脂肪族伯醇以及烯丙醇类型醇的氧化没有催化活性.

关键词：苄醇类醇氧化溴化铜四甲基哌啶氧化物哌啶

含哌啶的新型1,2,4-噁二唑类衍生物的设计合成及抗真菌活性研究

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有机化学 2023年第8期43卷 2826-2836页

作者：王锋陈钰裴鸿艳张静张立新辽宁科技大学化学工程学院辽宁鞍山114051 沈阳化工大学功能分子研究所、辽宁省绿色功能分子设计与开发重点实验室、沈阳市靶向农药重点实验室沈阳110142

为了寻找新型高效的抗菌先导化合物,采用活性亚结构拼接法,设计合成了17个含哌啶的新型1,2,4-噁二唑类衍生物4a~4b和6a~6o,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和高分辨质谱(HRMS)表征.N-(1-苯甲酰基哌啶-4-基)-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3... 详细信息

为了寻找新型高效的抗菌先导化合物,采用活性亚结构拼接法,设计合成了17个含哌啶的新型1,2,4-噁二唑类衍生物4a~4b和6a~6o,其结构经~1H NMR、~(13)C NMR和高分辨质谱(HRMS)表征.N-(1-苯甲酰基哌啶-4-基)-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酰胺(6e)结构由X射线单晶衍射法加以确证.抗菌活性测试结果表明:在浓度为3.13mg/L时,N-(1-乙酰基哌啶-4-基)-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酰胺(6a)、N-(1-(环丙甲酰基)哌啶-4-基)-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酰胺(6c)、6e、4-((4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酰胺基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(4b)和N-(1-(苯甲酰基)哌啶-4-基)甲基-4-(5-(三氟甲基)-1,2,4-噁二唑-3-基)苯甲酰胺(6o)对大豆锈病(Phakopsora pachyrhiz)的抑制率分别为70%、82%、95%、78%和98%,优于Flufenoxadiazam(30%)和对照药剂苯醚甲环唑(50%);在浓度为1.56 mg/L时,化合物6e、6o对大豆锈病仍有80%和75%的抑制率.化合物6e、6o在浓度为0.10 mg/L时对玉米锈病(Puccinia sorghi)也有着92%和90%抑制率的优异抗菌活性.分子对接模拟表明,化合物6e与组蛋白去乙酰化酶4(HDACs 4)有着多种相互作用,它与PHE 227及PHE 226形成的氢键作用可能是化合物6e抗菌活性优异的重要原因.

关键词：哌啶 1 2 4-噁二唑合成抗菌活性分子对接

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哌啶氧铵盐对醇氧化反应的活性和选择性

化学学报 1991年第2期49卷 189-192页

作者：刘有成郭宏勋刘中立兰州大学应用有机化学国家实验室兰州大学化学系兰州730000

系统地研究了12种具有不同4-位取代基(R=H、CH_3O、Cl)及反离子(X=Cl、BF_4、ClO_4、Br或Br_3)的2,2,6,6-四甲基哌啶氧铵盐对醇的氧化反应,发现这些氧铵盐都能以很高的收率将一级醇氧化为醛,二级醇氧化为酮.氧化反应的活性与4-位取代基... 详细信息

系统地研究了12种具有不同4-位取代基(R=H、CH_3O、Cl)及反离子(X=Cl、BF_4、ClO_4、Br或Br_3)的2,2,6,6-四甲基哌啶氧铵盐对醇的氧化反应,发现这些氧铵盐都能以很高的收率将一级醇氧化为醛,二级醇氧化为酮.氧化反应的活性与4-位取代基及反离子有关.当反离子相同时,反应活性的顺序为Cl>CH_3O>H;当4-位取代基相同时,反应活性的顺序为Cl^->>BF_4^->ClO_4^->Br^-.氧化反应的选择性主要与反离子有关,当反离子为Cl^-时,主要氧化一级醇;当反离子为BF_4^-、ClO_4^-、Br^-或Br_3^-时,主要氧化二级醇.

关键词：哌啶氧铵盐醇氧化反应活性

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哌啶对负载型Pt催化剂加氢脱硫性能的影响

化学反应工程与工艺 2012年第3期28卷 206-212页

作者：王伟谢慧李翔王安杰王林英大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116012 银川科技职业学院宁夏银川750105 辽宁省省级高校石油化工技术与装备重点实验室辽宁大连116012

将ZSM-5溶于偏硅酸钠水溶液,用水热合成法以十六烷基三甲基溴化铵作模板剂自组装合成了ZSM-5/MCM-41介孔硅铝分子筛(ZM)。以二苯并噻吩(DBT)和哌啶作为模型含硫和含氮化合物,考察了含氮化合物对ZM担载的Pt催化剂加氢脱硫(HDS)反应性能... 详细信息

将ZSM-5溶于偏硅酸钠水溶液,用水热合成法以十六烷基三甲基溴化铵作模板剂自组装合成了ZSM-5/MCM-41介孔硅铝分子筛(ZM)。以二苯并噻吩(DBT)和哌啶作为模型含硫和含氮化合物,考察了含氮化合物对ZM担载的Pt催化剂加氢脱硫(HDS)反应性能的影响。结果表明,DBT在Pt/ZM催化剂上主要通过直接脱硫(DDS)反应路径脱硫,引入哌啶显著抑制了DBT的HDS反应。与DDS相比,哌啶对加氢路径(HYD)抑制作用更强,并且几乎完全抑制了HYD路径含硫中间体的脱硫。动力学分析表明,DBT的HDS反应和DDS路径级数为一级而其HYD路径则为零级,说明DDS和HYD反应可能是在Pt/ZM不同活性中心上进行的。

关键词：二苯并噻吩哌啶 ZSM-5/MCM-41介孔硅铝分子筛加氢脱硫铂催化剂

受阻哌啶和有机硫醚对顺-1,4-聚丁二烯光稳定机理研究

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高分子材料科学与工程 1997年第6期13卷 82-87页

作者：宋中健王玲段秀兰哈尔滨建筑大学材料系

就２，２－二（４－甲基－６－叔丁基酚基）硫醚、二－（４－羟苯基）硫醚、二［β－（３，５）－二叔丁基－４－羟苄基］－羧乙基甲酯基硫醚、二（丙酸二月桂酯基）硫醚等有机硫醚化合物和癸二酸二（２，２，６，６－四甲基－４－哌... 详细信息

就２，２－二（４－甲基－６－叔丁基酚基）硫醚、二－（４－羟苯基）硫醚、二［β－（３，５）－二叔丁基－４－羟苄基］－羧乙基甲酯基硫醚、二（丙酸二月桂酯基）硫醚等有机硫醚化合物和癸二酸二（２，２，６，６－四甲基－４－哌啶基酯）、２，２，６，６－四甲基哌啶等受阻哌啶类化合物对顺－１，４－聚丁二烯的光稳定作用，用ＩＲ、ＥＳＲ和ＴＬＣ等方法作了研究。发现这两类稳定剂之间具有反协同效应，并对此种反协同效应的机理作了进一步研究和分析。

关键词：光稳定光氧化聚丁二烯哌啶有机硫醚

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哌啶催化合成工艺研究

化学反应工程与工艺 2000年第4期16卷 405-407页

作者：陈声宗郭玉良叶姣胡在君李文生杨泽慧湖南大学化学化工学院湖南长沙410082

研究了在ＮＨＤ－９９催化剂存在下，催化剂用量、反应温度、反应压力及反应时间对哌啶收率的影响．在最佳工艺条件下，哌啶收率可达９６．１５％，产品纯度达到９８．８％．

关键词：哌啶吡啶加氢催化合成 NHD-99催化剂

哌啶对Mo/MCM-41催化剂上二苯并噻吩加氢脱硫反应的影响

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石油炼制与化工 2004年第11期35卷 9-14页

作者：王瑶王安杰阮立峰鲁墨弘大连理工大学精细化工国家重点试验室大连116012

在固定床反应器上考察了哌啶对二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫(HDS)反应活性及反应路径的影响。反应所用催化剂为MCM-41分子筛担载的Co-Mo或Ni-Mo硫化物,MoO3的负载量为20%,Co(Ni)与Mo的摩尔比为0.75。反应前,催化剂用10% H2S和90% H2的混... 详细信息

在固定床反应器上考察了哌啶对二苯并噻吩(DBT)的加氢脱硫(HDS)反应活性及反应路径的影响。反应所用催化剂为MCM-41分子筛担载的Co-Mo或Ni-Mo硫化物,MoO3的负载量为20%,Co(Ni)与Mo的摩尔比为0.75。反应前,催化剂用10% H2S和90% H2的混合气进行硫化,硫化温度为400℃,硫化时间为3 h。HDS反应压力为5.0 MPa,温度为260-340℃,催化剂用量为0.2 g。反应原料为含哌啶和DBT分别为0-0.3%和0.8%的十氢萘溶液,液时空速为27 h-1。研究结果表明,无论是在Co-Mo／MCM-41 催化剂上还是在Ni-Mo／MCM-41催化剂上进行DBT的HDS反应,少量哌啶的存在都会大幅度降低催化剂的活性。由DBT的HDS反应产物的选择性分析发现,哌啶对HDS的抑制作用主要体现在对加氢反应路径的毒害作用。随着反应温度的升高,哌啶的加氢脱氮活性提高,HDS的反应活性接近于原料中没有哌啶时的活性,说明哌啶的毒害作用可能是因为它与含硫化合物竞争吸附而低温下加氢脱氮活性较低所致。

关键词：哌啶催化剂用量 MCM-41 反应 Co-Mo 硫化时间 HDS DBT 二苯并噻吩加氢脱硫

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以哌啶为模板剂的MCM-22分子筛合成

化学反应工程与工艺 2013年第1期29卷 19-23页

作者：张斌王振东孙洪敏杨为民吴鹏华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室上海200062 中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院上海201208

为合成不同硅铝比的MCM-22分子筛,对分子筛配料中的硅铝比、碱度、模板剂和晶化助剂用量等进行了考察,并用X射线衍射、扫描电镜、电感耦合等离子体发射光谱、X射线光电子能谱仪及氮气吸脱附等手段对样品进行了表征。结果表明,以哌啶（P... 详细信息

为合成不同硅铝比的MCM-22分子筛,对分子筛配料中的硅铝比、碱度、模板剂和晶化助剂用量等进行了考察,并用X射线衍射、扫描电镜、电感耦合等离子体发射光谱、X射线光电子能谱仪及氮气吸脱附等手段对样品进行了表征。结果表明,以哌啶（PI）为模板剂、硼酸（BA）为晶化助剂,在n（OH-）/n（SiO2）为0.03-0.20、n（PI）/n（SiO2）大于0.03及n（BA）/n（SiO2）大于0.05的条件下,可得到硅铝比为25-500的MCM-22分子筛。与以六亚甲基亚胺为模板剂相比,以哌啶为模板剂制得的MCM-22分子筛具有更小的晶粒尺寸和更大的比表面积。

关键词： MCM-22分子筛硅铝比哌啶晶化助剂模板剂