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制备1-氰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的简便方法

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应用化学 1997年第3期14卷 115-116页

作者：张万轩雷策南黄锦霞陈家威湖北大学化学系

制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收... 详细信息

制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０３－０５修回１－氰...

关键词：鸟苷氰基三苯甲酰基呋喃核糖核糖核苷

应用ESR谱技术研究超声作用下1-氰基-2,3,5-三-β-D苯甲酰基呋喃核糖的溴化反应

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化学世界 1997年第5期38卷 249-252页

作者：陈国荣陈涛陈孔常楼桢谢毓元华东理工大学上海200237 中科院上海药物所上海200030

在非水溶液中，以N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为溴化剂，在四氯化碳溶液中对1-氰基-2，3，5-三-β-D苯甲酰基呋喃核糖进行声溴化和光溴化反应。

关键词：声溴化光溴化苯甲酰基呋喃核糖溴化超声波

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结晶性卤代酰化呋喃核糖及阿拉伯糖的制备

高等学校化学学报 1985年第3期6卷 241-243页

作者：蔡孟深彭师奇北京医学院药学系

构型确定的结晶性卤代酰化糖在糖化学研究中有重要意义,是碳甙合成研究中的关键性中间体。为合成它们,人们作过许多尝试。我们研究并改进了1-氯-2,3,5-三-O-苯甲酰基呋喃核糖的合成,第一次制得结晶的1-氯-2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋... 详细信息

构型确定的结晶性卤代酰化糖在糖化学研究中有重要意义,是碳甙合成研究中的关键性中间体。为合成它们,人们作过许多尝试。我们研究并改进了1-氯-2,3,5-三-O-苯甲酰基呋喃核糖的合成,第一次制得结晶的1-氯-2,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖。按下面给出的路线,以Ⅰ为原料,根据已知方法依次制备Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。Ⅳ溶解在无水二氯甲烷,在零度下通干燥氯化氢,4小时后TLC显示原料班点消失。所得产物为Ⅴ,其元素分析值与预期的结构相符,端基构型由~1HNMR确定。

关键词：苯甲酰基糖化学呋喃核糖元素分析酰化阿拉伯糖端基卤代

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1-位羟基多酰化呋喃核糖的合成

中国药物化学杂志 1997年第1期7卷 51-52,54页

作者：卓超王少波王伟陈钟瑛华东理工大学精细化工系

１┐位羟基多酰化呋喃核糖的合成卓超１）王少波王伟陈钟瑛（华东理工大学精细化工系，上海２００２３７）１－位羟基多酰化糖，经转化生成１－位有较强活性基团（－ＯＣＯＯＲ，－ＯＣＮＨＣＣｌ３，－ＯＣ－ＮＨＮＨＲ，－Ｂｒ，－Ｆ... 详细信息

１┐位羟基多酰化呋喃核糖的合成卓超１）王少波王伟陈钟瑛（华东理工大学精细化工系，上海２００２３７）１－位羟基多酰化糖，经转化生成１－位有较强活性基团（－ＯＣＯＯＲ，－ＯＣＮＨＣＣｌ３，－ＯＣ－ＮＨＮＨＲ，－Ｂｒ，－Ｆ等）的多酰化糖，它们是糖苷化反应的...

关键词：药物羟基多酰化呋喃核糖合成

Lewis酸催化合成1-氰基-2，3，5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖的研究

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湖北大学学报（自然科学版） 1996年第2期18卷 155-158页

作者：张万轩熊桂荣陈家威湖北大学化学系

以鸟苷为起始物，制备了１－乙酰氧基－２，３，５－三苯甲酰氧基－β－Ｄ－呋喃核糖（２），再利用化合物（２）与三甲基氰基硅烷反应制备了标题化合物（１）．着重研究了多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＳｎＣｌ４、ＡｌＣｌ３、ＦｅＣｌ３、ＢＦ... 详细信息

以鸟苷为起始物，制备了１－乙酰氧基－２，３，５－三苯甲酰氧基－β－Ｄ－呋喃核糖（２），再利用化合物（２）与三甲基氰基硅烷反应制备了标题化合物（１）．着重研究了多种Ｌｅｗｉｓ酸（ＳｎＣｌ４、ＡｌＣｌ３、ＦｅＣｌ３、ＢＦ３·ＯＥｔ２等）对化合物（２）→（１）的反应的催化作用，同时讨论了化合物（２）与三甲基氰基硅烷的最佳配比。

关键词：氰基三苯甲酰氧基呋喃核糖 Lewis酸催化合成

1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的合成

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精细与专用化学品 2009年第14期17卷 27-28页

作者：陈敖柏凤飞宋帅娟陈小琴陆琴亚黄荷香常州康丽制药有限公司江苏常州213105

前言核苷类药物是抗病毒、抗肿瘤药物研究的重点内容之一，目前已经有多个核苷类药物上市或处于各研究阶段^[1]。1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖（1）可以用来合成多种核苷类药物，例如Clofarabine、Azacitidine等，... 详细信息

前言核苷类药物是抗病毒、抗肿瘤药物研究的重点内容之一，目前已经有多个核苷类药物上市或处于各研究阶段^[1]。1-O-乙酰基-2，3，5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖（1）可以用来合成多种核苷类药物，例如Clofarabine、Azacitidine等，市场前景广阔。

关键词：呋喃核糖苯甲酰基乙酰基合成核苷类药物抗肿瘤药物市场前景抗病毒

2-(2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖)硒唑-4-甲酸乙酯的制备研究

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湖北大学学报（自然科学版） 1997年第3期19卷 244-246页

作者：陈家威董春娥雷策南黄锦霞张万轩湖北大学化学与材料科学学院

采用一锅法合成了２－（２，３，５－三－ｏ－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖）硒唑－４－甲酸乙酯．该产物是一些含硒药物合成的重要中间体．并详细地研究了反应温度、酸等对产率的影响．

关键词：苯甲酰基呋喃核糖硒唑甲酸乙酯一锅法合成

碳苷研究 Ⅱ.卤代酰化呋喃核糖及阿拉伯糖与取代芳基溴化镁的反应

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化学学报 1985年第7期43卷 645-649页

作者：蔡孟深彭师奇李立璞陈德俊北京医学院药学系中国科学院化学研究所中国科学院化学研究所北京

本文探讨了1-氯-2,3,5-三(O-苯甲酰)-α-D-呋喃核糖及1-溴-2,3,5-三(O-苯甲酰)-α-D-呋喃阿拉伯糖与取代芳基溴化镁的反应。反应产物经旋转薄层层析,用环己烷-乙醚梯度洗脱,成功地分离了端基异构体,得碳苷类化合物三十二个,通过~1HNMR... 详细信息

本文探讨了1-氯-2,3,5-三(O-苯甲酰)-α-D-呋喃核糖及1-溴-2,3,5-三(O-苯甲酰)-α-D-呋喃阿拉伯糖与取代芳基溴化镁的反应。反应产物经旋转薄层层析,用环己烷-乙醚梯度洗脱,成功地分离了端基异构体,得碳苷类化合物三十二个,通过~1HNMR指定了它们的构型。结果表明,格氏试剂苯环上的取代基对上述两系列糖基化反应所生成的端基异构产物的相对比例有一致的影响。当苯环上的取代基仅显示电性效应时,产物中α-异构体占优势;当苯环上的取代基既显示电性效应又显示位阻效应时,产物中α-异构体的相对比例下降;当苯环上的取代基的位阻效应足够大时,产物中β-异构体占优势。

关键词：端基异构体取代基苯环位阻效应异头物阿拉伯糖阿戊糖戊糖碳苷产物格氏试剂有机试剂无水乙醚薄层层析呋喃核糖反应卤代

1-氰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖的制备

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中国医药工业杂志 1998年第6期29卷 38-38页

作者：张万轩雷策南陈家威湖北大学化学系

１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ１┐ＣＹＡＮＯ┐２，３，５┐ＴＲＩ┐Ｏ┐ＢＥＮＺＯＹＬ┐β┐Ｄ┐ＲＩＢＯＦＵＲＡＮＯＳＥ张万轩雷策南陈家威（湖北大学化学系，武汉... 详细信息

１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的制备ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ１┐ＣＹＡＮＯ┐２，３，５┐ＴＲＩ┐Ｏ┐ＢＥＮＺＯＹＬ┐β┐Ｄ┐ＲＩＢＯＦＵＲＡＮＯＳＥ张万轩雷策南陈家威（湖北大学化学系，武汉４３００６２）ＺＨＡＮＧＷａｎ－Ｘ...

关键词：呋喃核糖化学系苯甲酰基湖北大学氰基氰根