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吸入用布地奈德混悬液与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化治疗下呼吸道感染的疗效及对炎性指标、症状改善时间和不良反应的影响研究

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北方药学 2024年第6期21卷 160-162页

作者：罗美凤兴宁市新圩镇卫生院广东梅州514568

目的:分析下呼吸道感染治疗中采取雾化吸入治疗方案应用价值。方法:选取2020年8月~2023年8月在兴宁市新圩镇卫生院收治的100例患者为研究对象。将上述研究样本基于电脑随机数字表法分组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,研究组接受... 详细信息

目的:分析下呼吸道感染治疗中采取雾化吸入治疗方案应用价值。方法:选取2020年8月~2023年8月在兴宁市新圩镇卫生院收治的100例患者为研究对象。将上述研究样本基于电脑随机数字表法分组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,研究组接受吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗。评价两组临床疗效、症状改善时间、炎性指标与不良反应发生率。结果:两组治疗疗效对比发现,研究组治疗总有效率高,研究组咳嗽、肺部啰音、喘息症状改善时间较对照组更短(P0.05)。结论:对下呼吸道感染患者采取雾化吸入治疗方案,利于降低炎症指标表达水平,缩短症状改善时间,安全性高,临床疗效较好。

关键词：吸入用布地奈德混悬液吸入用异丙托溴铵溶液下呼吸道感染应用疗效

吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

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中国社区医师 2024年第6期40卷 44-46页

作者：张利霞付成凤胡英重庆市巴南区第二人民医院呼吸与危重症医学科重庆400054

目的:分析吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:选取2019年9月—2021年9月重庆市巴南区第二人民医院呼吸与危重症医学科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者114例作为研究对象,依... 详细信息

目的:分析吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:选取2019年9月—2021年9月重庆市巴南区第二人民医院呼吸与危重症医学科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者114例作为研究对象,依据信封抽签法分为雾化组和静脉组,各57例。静脉组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,雾化组在静脉组基础上应用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量水平高于治疗前,且雾化组高于静脉组,差异有统计学意义(P吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好,可改善患者肺功能指标,且不良反应发生率低。

关键词：慢性阻塞性肺疾病急性加重期糖皮质激素吸入用布地奈德混悬液甲泼尼龙琥珀酸钠

匹多莫德联合吸入用布地奈德混悬液治疗反复性呼吸道感染患儿的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第3期40卷 307-311页

作者：金冠杰赵焱赵晓云苏州大学附属第二医院儿科江苏苏州215004 苏州大学附属儿童医院新生儿科江苏苏州215004

目的观察匹多莫德口服溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗反复性呼吸道感染(RRTIs)患儿的临床疗效及安全性。方法将RRTIs患儿按队列法分为对照组和试验组。对照组给予匹多莫德口服溶液初始剂量400 mg,bid,连续治疗10 d后调整为每次400 ... 详细信息

目的观察匹多莫德口服溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗反复性呼吸道感染(RRTIs)患儿的临床疗效及安全性。方法将RRTIs患儿按队列法分为对照组和试验组。对照组给予匹多莫德口服溶液初始剂量400 mg,bid,连续治疗10 d后调整为每次400 mg,qd;试验组在对照组治疗的基础上,给予吸入用布地奈德混悬液0.5 mg,雾化吸入治疗,bid。2组患儿均连续治疗8周。比较2组患儿的临床症状消失时间、体液免疫[免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA]、细胞因子[人胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、环氧化酶-2(COX-2)]水平变化,评估2组患儿的临床疗效,统计药物不良反应发生情况。结果对照组入组47例、试验组入组53例。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.45%和76.60%,在统计学上差异有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德口服溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗可明显缓解RRTIs患儿的临床症状,改善体液免疫,提高临床疗效,安全性较高。

关键词：匹多莫德口服溶液吸入用布地奈德混悬液儿童反复性呼吸道感染治疗效果安全性

赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果

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中国医学创新 2024年第7期21卷 58-62页

作者：李家勇毕节市第一人民医院耳鼻喉科贵州毕节551700

目的:了解赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果及对可溶性白介素2受体(sIL-2R)、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:将毕节市第一人民医院2021年3月—2022年5月收治的95例分泌性中耳炎患儿随机分为试验... 详细信息

目的:了解赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果及对可溶性白介素2受体(sIL-2R)、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:将毕节市第一人民医院2021年3月—2022年5月收治的95例分泌性中耳炎患儿随机分为试验组(47例)及对照组(48例)。对照组患儿应用鼓膜穿刺术、抗生素及吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组在此基础上加用赛洛唑啉滴鼻剂,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后的鼓室压和气导听阈、治疗前后sIL-2R和T淋巴细胞亚群水平及不良反应。结果:试验组患儿临床治疗有效率(91.49%)高于对照组(75.00%)(P0.05);治疗后,两组患儿鼓室压、气导听阈均较治疗前改善(P0.05);治疗后,两组患儿sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞均较治疗前低,CD8^(+)T淋巴细胞较治疗前增高(P0.05)。结论:赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果确切,且能通过影响sIL-2R、T淋巴细胞亚群从而调整机体免疫功能,副作用小。

关键词：赛洛唑啉滴鼻剂吸入用布地奈德混悬液分泌性中耳炎

盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床价值

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中外医药研究 2024年第11期3卷 51-53页

作者：赖春蓉北流市人民医院广西壮族自治区北流537400

目的:探讨盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月北流市人民医院收治的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸氨溴索... 详细信息

目的:探讨盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月北流市人民医院收治的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状消失时间、炎性因子水平。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组退热时间及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P吸入用布地奈德混悬液雾化辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可促进患儿临床症状消失,降低机体炎性因子水平,安全性较高。

关键词：小儿支气管肺炎盐酸氨溴索吸入用布地奈德混悬液炎性因子

小儿支原体肺炎经吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗后的肺功能改善状况分析

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北方药学 2024年第6期21卷 144-146页

作者：徐思思荆州市沙市区妇幼保健院药剂科湖北荆州434000

目的:探讨小儿支原体肺炎(MPP)采用吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗对肺功能改善状况的影响。方法:选取2018年1月至2021年12月在本院收治的小儿MPP共计70例,根据随机数字表法分成研究组(n=35)和对照组(n=35),对照组给予特布他林治疗... 详细信息

目的:探讨小儿支原体肺炎(MPP)采用吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗对肺功能改善状况的影响。方法:选取2018年1月至2021年12月在本院收治的小儿MPP共计70例,根据随机数字表法分成研究组(n=35)和对照组(n=35),对照组给予特布他林治疗,研究组给予吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗,比较两组临床疗效、肺功能、不良反应。结果:研究组(94.29%)治疗总有效率较对照组(71.43%)更高(P吸入用布地奈德混悬液与特布他林联合治疗可有效改善临床疗效,提升肺功能,安全性较高。

关键词：小儿支原体肺炎吸入用布地奈德混悬液特布他林肺功能

分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗急诊小儿喉炎效果

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系统医学 2024年第12期9卷 138-140,149页

作者：易华永州市中心医院湖南永州415000

目的分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎效果。方法目的选取永州市中心医院于2019年1月—2023年12月在儿科住院治疗的84例小儿急性喉炎患儿为研究对象。以治疗方法不同分为两组,各42例。均给予基础性治疗,... 详细信息

目的分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎效果。方法目的选取永州市中心医院于2019年1月—2023年12月在儿科住院治疗的84例小儿急性喉炎患儿为研究对象。以治疗方法不同分为两组,各42例。均给予基础性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液结合肾上腺素雾化吸入治疗。比较两组疗效及治疗时间。结果观察组治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组声音嘶哑消失时间(13.56±1.58)h、犬吠样咳嗽消失时间(12.74±1.41)h、喉鸣音消失时间(8.35±1.16)h、吸气性三凹征消失时间(2.08±0.87)h均短于对照组,差异有统计学意义(t=11.239、15.706、13.270、22.134,P均吸入肾上腺素与吸入用布地奈德混悬液进行治疗,能够在短时间内发挥抗炎作用,改善呼吸道肿胀、痉挛,提升治疗效果。

关键词：小儿急性喉炎肾上腺素吸入用布地奈德混悬液雾化吸入

吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

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中外医药研究 2024年第3期3卷 54-56页

作者：周德林遵义市妇幼保健院贵州遵义563000

目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实... 详细信息

目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组临床治疗效果、症状缓解时间、动脉血气分析指标、肺功能指标以及药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组酸碱度、动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对支气管哮喘急性发作期患儿,应用常规药物联合吸入用布地奈德混悬液治疗的效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,改善血气指标的同时提升肺功能,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

关键词：吸入用布地奈德混悬液常规药物小儿支气管哮喘急性发作

分散工艺对吸入用布地奈德混悬液体外物理稳定性的影响

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中国医药工业杂志 2022年第7期53卷 992-999页

作者：朱宏伟李颖陈晶晶张继稳王晓飞上海欧米尼医药科技有限公司上海201203 中国科学院大学北京100049 中国科学院上海药物研究所上海201203

分散工艺会对吸入用布地奈德混悬液的稳定性能产生影响。本研究制备了分散时间不同(30、60、90、120 min)的布地奈德混悬液,通过多重光散射法考察分散时间对沉降稳定性的影响。结果显示,分散60 min的混悬液的整体、顶部和中部稳定性指... 详细信息

分散工艺会对吸入用布地奈德混悬液的稳定性能产生影响。本研究制备了分散时间不同(30、60、90、120 min)的布地奈德混悬液,通过多重光散射法考察分散时间对沉降稳定性的影响。结果显示,分散60 min的混悬液的整体、顶部和中部稳定性指数均较小,提示该样品稳定性良好。将各组混悬液样品于高温[(60±2)℃]放置0、5、10 d,加速条件[(40±2)℃、相对湿度(75±5)%]放置0、10、15、30 d。再分别采用激光粒度仪检测混悬液粒径及分布,采用新一代撞击器检测混悬液的空气动力学粒度分布。结果表明,初始时,不同分散时间所得的混悬液的粒度分布、空气动力学粒度分布均无明显差异;各组混悬液在高温试验期间均出现随放置时间增加而粒径增大的趋势,但分散60 min的混悬液组相对于30、90和120 min组体积中值直径(VMD)增长小,且均有显著性差异(P<0.05),显示出较高的热力学稳定性。

关键词：吸入用布地奈德混悬液粒度分布空气动力学粒度分布多重光散射稳定性