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吉兰-巴雷综合征为首发表现的系统性红斑狼疮合并原发性胆汁性肝硬化一例并文献复习

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中国全科医学 2016年第15期19卷 1845-1847,1851页

作者：刘伟宋慧王丽芳颜淑敏北京积水潭医院风湿免疫科北京市100035

吉兰-巴雷综合征是系统性红斑狼疮神经系统损害的少见表现之一,特别是以吉兰-巴雷综合征为首发表现时更容易忽视系统性红斑狼疮的存在。本文报道1例以吉兰-巴雷综合征为首发表现的系统性红斑狼疮合并原发性胆汁性肝硬化患者的诊治经过,... 详细信息

吉兰-巴雷综合征是系统性红斑狼疮神经系统损害的少见表现之一,特别是以吉兰-巴雷综合征为首发表现时更容易忽视系统性红斑狼疮的存在。本文报道1例以吉兰-巴雷综合征为首发表现的系统性红斑狼疮合并原发性胆汁性肝硬化患者的诊治经过,并结合文献进行复习,以提高临床医生对该病的认识。

关键词：红斑狼疮,系统性吉兰-巴雷综合征肝硬化,胆汁性

吉兰-巴雷综合征患者外周血Tfh细胞含量的变化及其临床意义

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免疫学杂志 2018年第10期34卷 900-905页

作者：姬亚杰任向阳马聪敏郑州大学附属洛阳中心医院神经内科洛阳471009

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)水平变化特点及其临床意义。方法选择我院收治的30例GBS患者作为GBS组,选择同期来医院体检的30例正常健康人作为对照组,均留取外周空腹静脉血,分离单个核细胞(PBMCs),测定Th... 详细信息

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者外周血滤泡辅助性T细胞(Tfh)水平变化特点及其临床意义。方法选择我院收治的30例GBS患者作为GBS组,选择同期来医院体检的30例正常健康人作为对照组,均留取外周空腹静脉血,分离单个核细胞(PBMCs),测定Th1、Th17、Th22及Tfh细胞水平,分析GBS患者外周血T淋巴细胞、Tfh细胞水平变化及临床价值。结果GBS组外周血Th17细胞、Th22细胞及Tfh细胞水平高于对照组(P0.05);GDSs评分>3分GBS患者Th22细胞、Tfh细胞水平高于GDSs评分≤3分患者(P<0.05);GDSs评分与GBS外周血Th22、Tfh细胞水平呈正相关(P<0.05)。结论 Th1、Th17、Th22、Tfh细胞均参与GBS发病过程,且Th22、Tfh细胞水平可作为预测患者神经缺失程度的依据。

关键词：吉兰-巴雷综合征滤泡辅助性T细胞 T淋巴细胞

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吉兰-巴雷综合征的神经心理症状及治疗进展

海军军医大学学报 2023年第5期44卷 595-601页

作者：宋晨蕊刘艳群毕晓莹海军军医大学(第二军医大学)第一附属医院神经内科上海200433

急性炎性疾病伴随的神经心理症状逐渐引起临床医师的重视。吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种获得性炎性多发神经根神经病,影响运动、感觉及自主神经系统,为引起急性瘫痪最常见的神经系统疾病之一。随着对该病认识的深入,GBS的神经心理症状逐... 详细信息

急性炎性疾病伴随的神经心理症状逐渐引起临床医师的重视。吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种获得性炎性多发神经根神经病,影响运动、感觉及自主神经系统,为引起急性瘫痪最常见的神经系统疾病之一。随着对该病认识的深入,GBS的神经心理症状逐渐引起关注,然而目前报道尚少,没有统一的诊断标准,也缺乏对治疗的研究。此外,神经心理症状对GBS患者康复及社会功能的影响不容忽视。本文归纳了GBS患者疲劳、焦虑、抑郁、认知障碍和睡眠障碍等神经心理症状的特点和诊治进展,以提高神经专科医师对GBS患者神经心理症状的认识,加强对GBS神经心理症状的评估与干预。

关键词：吉兰-巴雷综合征疲劳焦虑抑郁认知障碍睡眠障碍

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吉兰-巴雷综合征一例

中华医学杂志 2007年第25期87卷 1792-1793页

作者：郑国庆王纪佐温州医学院附属第二医院神经内科浙江325027 天津医科大学第二医院神经内科

患者为青年女性，37岁，既往体健。因“四肢乏力伴麻木1周”入院。内科检查未见异常。神经系统体格检查：神志清，精神可，言语清晰，颈软，克氏征阴性，颅神经检查无殊，四肢肌力V-级，四肢手套袜子样浅感觉异常，深感觉存在、对称，... 详细信息

患者为青年女性，37岁，既往体健。因“四肢乏力伴麻木1周”入院。内科检查未见异常。神经系统体格检查：神志清，精神可，言语清晰，颈软，克氏征阴性，颅神经检查无殊，四肢肌力V-级，四肢手套袜子样浅感觉异常，深感觉存在、对称，四肢腱反射消失，病理征阴性。辅助检查：脑脊液检查示，白细胞0，红细胞2×10^6／L，潘氏试验＋＋，糖〉2．28mmol／L，氯化物126mmol／L，

关键词：吉兰-巴雷综合征浅感觉异常四肢乏力腱反射消失脑脊液检查青年女性内科检查体格检查

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吉兰-巴雷综合征合并急性脊髓炎一例

中华神经科杂志 2012年第11期45卷 835-836页

作者：毛志锋罗纯欧世宁莫雪安广西壮族自治区民族医院神经内科南宁530001 广西医科大学附属第一医院神经内科

临床资料患者男性，60岁。曾冈“四肢麻木、无力2周”于2010年12月入院治疗。患者发病前3d有“上呼吸道感染”史，随后逐渐出现从远端至近端的对称性四肢麻木无力。

关键词：吉兰-巴雷综合征急性脊髓炎上呼吸道感染四肢麻木临床资料发病前对称性患者

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吉兰-巴雷综合征1例报告

中国神经精神疾病杂志 2018年第6期44卷 379-380页

作者：刘婷武彦敏田晔贾欢邢君娜李彬河北医科大学第二医院神经内科石家庄050000

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一种自身免疫性疾病,临床表现多种多样,随着研究的深入,逐渐发现GBS变异型。咽颈臂变异型(pharyngeal-cervical-brachia variation,PCB)是很少见的GBS变异型,占GBS的3%[1],由于本病临床较为罕见,临床表现复杂,易被临床医生忽视或误诊。现报道1例PCB并复习相关文献,对其临床特征进行探讨,以期提高临床医生对此病的认识。

关键词：吉兰-巴雷综合征咽颈臂变异型临床特征

吉兰-巴雷综合征临床分期分型与T淋巴细胞亚群变化的相关性

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免疫学杂志 2006年第z1期22卷 167-169,172页

作者：高长玉刘桂宇贲莹王彩娟河北医科大学附属第二医院神经内科石家庄050000

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)临床分期分型与T淋巴细胞亚群变化的相关性。方法选择临床确诊的吉兰-巴雷综合征患者进行临床分期与分型,并用流式细胞仪检测其外周血T淋巴细胞亚群的相对计数。结果与正常组比较,急性期CD3+、CD8+、CD4+CD... 详细信息

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)临床分期分型与T淋巴细胞亚群变化的相关性。方法选择临床确诊的吉兰-巴雷综合征患者进行临床分期与分型,并用流式细胞仪检测其外周血T淋巴细胞亚群的相对计数。结果与正常组比较,急性期CD3+、CD8+、CD4+CD25+显著降低(P0.05)。结论GBS患者急性期存在明显的T淋巴细胞亚群功能紊乱,且轻重症之间无明显差异。

关键词：吉兰-巴雷综合征 T淋巴细胞亚群临床分期临床分型

吉兰-巴雷综合征患者血巨噬细胞移动抑制因子、尿酸、一氧化氮检测的临床意义

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四川大学学报（医学版） 2013年第6期44卷 1021-1023页

作者：卜宁吴海琴张桂莲展淑琴张茹王虎清范清雨翟跃芬西安交通大学医学院第二附属医院神经内科西安710004

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者血巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与一氧化氮(NO)、尿酸检测的临床意义。方法 46例GBS患者按照Hughes功能评分分成4个亚组,A组10例,B组17例,C组12例,D组7例,分别采用ELISA法和定量尿酸酶法,检测46例GBS患者... 详细信息

目的探讨吉兰-巴雷综合征(GBS)患者血巨噬细胞移动抑制因子(MIF)与一氧化氮(NO)、尿酸检测的临床意义。方法 46例GBS患者按照Hughes功能评分分成4个亚组,A组10例,B组17例,C组12例,D组7例,分别采用ELISA法和定量尿酸酶法,检测46例GBS患者及40例健康对照组血MIF、尿酸水平。通过测定白细胞亚硝酸盐浓度反映NO水平。结果无论是男性、女性还是全体入组者GBS患者较健康对照组MIF浓度及白细胞亚硝酸盐浓度均升高(P<0.05);GBS患者较健康对照组血尿酸浓度低,但差异无统计学意义;在GBS不同的疾病程度的分组中,各组间血尿酸浓度及白细胞亚硝酸盐浓度差异无统计学意义,各组间MIF浓度差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GBS患者并非发病初期就缺乏尿酸,其血MIF及外周血白细胞NO浓度高,血MIF浓度随疾病程度加重而升高。

关键词：吉兰-巴雷综合征巨噬细胞移动抑制因子一氧化氮尿酸

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吉兰-巴雷综合征临床分型与预后

重庆医科大学学报 2015年第1期40卷 104-108页

作者：张刚秦新月重庆医科大学附属第一医院神经内科重庆400016

目的：通过对吉兰-巴雷综合征的临床分型和预后进行分析,探讨吉兰-巴雷综合征各亚型临床特点、预后及预后相关因素。方法：收集本院2006年至2013年收治的170例吉兰-巴雷综合征患者的临床资料进行分析,并根据临床表现、电生理表现分为急... 详细信息

目的：通过对吉兰-巴雷综合征的临床分型和预后进行分析,探讨吉兰-巴雷综合征各亚型临床特点、预后及预后相关因素。方法：收集本院2006年至2013年收治的170例吉兰-巴雷综合征患者的临床资料进行分析,并根据临床表现、电生理表现分为急性炎症性脱髓鞘性多发神经病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP）、急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy,AMAN）、Miller-Fisher综合征（Miller-Fisher syndrom,MFS）、脑神经型（cranial nerve variants,CNV）、Bickerstaff脑干脑炎叠加吉兰-巴雷综合征（Bickerstaff’s brainstem encephalitis overlaps with Guillain-Barre syndrome,BBE-GBS）和其他组。采用卡方检验分析各型GBS临床特点,对随访到的134例患者采用重复测量方差分析及多因素logistic回归分析进行预后及预后相关因素的分析。结果：AIDP组97例（57%）,AMAN组37例（22%）,MFS组12例（7%）,脑神经组8例（5%）,BBE-GBS组8例（5%）,其他组8例（5%）。据各组间3个月及6个月HFGS评分比较各组间预后,AMAN组与BBE-GBS组之间3个月（1.54±1.45,2.67±1.75,F=3.291,P=0.070）与6个月（1.21±1.17,2.00±1.67,F=1.973,P=0.161）均无统计学差异;AMAN组与AIDP组3个月（1.54±1.45,1.20±1.18,F=10.332,P=0.001）、6个月（1.21±1.17,0.62±0.88,F=15.264,P=0.000）有统计学差异;MFS组（0.72±0.79）、脑神经型（0.29±0.49）6个月预后均良好（HFGS评分≤1）。Logistic回归分析显示病情达峰时HFGS评分≥3分（P〈0.000 1,OR=6.650、95%CI=2.865~15.023）,自主神经功能障碍（P=0.0435,OR=2.820、95%CI=1.031~7.715）与预后不良（HFGS评分〉1分）有关。结论：AIDP为GBS主要亚型;AMAN组和BBE-GBS组3个月与6个月预后均较AIDP组差;脑神经型GBS与MFS预后良好;重型患者、自主神经功能障碍为GBS预后不良预测因素。

关键词：吉兰-巴雷综合征临床分型预后预测因素