检索结果-南通市图书馆

天然产物(-)-Patriscabrol和(+)-Isopatriscabrol的全合成研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2005年第9期25卷 1094-1099页

作者：谢平焦晓臻陈淑凤梁晓天中国协和医科大学中国医学科学院药物研究所北京100050

以反丁烯二酰氯和薄荷醇为起始原料,经十四步反应,得到光活的(-)-patriscabrol和(+)-isopatriscabrol,总收率约为4.6%.化合物的结构经1HNMR,MS,NOE差谱,HMBC,HMQC确定.

关键词：糙叶败酱全合成 (一)-patriscabrol (+)-isopatriscabrol 合成研究天然产物 NOE差谱起始原料 HMBC HMQC

2-取代芳基苯并呋喃类化合物生物活性及合成研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2005年第1期25卷 25-33页

作者：庞冀燕许遵乐中山大学化学与化学工程学院广州510275

综述了近十几年来报道的具有良好生物活性的 2-芳基苯并呋喃类化合物, 以及这一类化合物结构骨架的构建与合成方法.

关键词：芳基类化合物合成研究呋喃取代合成方法生物活性综述构建

5-叔丁基-5-(1'-羟基-2'-甲基丙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环的合成研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

有机化学 2005年第3期25卷 332-334页

作者：巨修练向文胜范志金武汉化工学院化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室武汉430073 中国科学院过程工程研究所北京100082 南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

为得到3,4-二取代双环硫化磷酸酯的中间体5-叔丁基-5-(1'-羟基-2'-甲基丙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环,通过5-叔丁基-5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环与异丙基溴化镁反应没有得到目标化合物,而得到了还原产物,改用异丙基锂代替异丙基... 详细信息

为得到3,4-二取代双环硫化磷酸酯的中间体5-叔丁基-5-(1'-羟基-2'-甲基丙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧六环,通过5-叔丁基-5-甲酰基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环与异丙基溴化镁反应没有得到目标化合物,而得到了还原产物,改用异丙基锂代替异丙基溴化镁反应后得到目标化合物,通过超声波辅助反应,大幅度提高了反应收率.

关键词：二甲基溴化叔丁基合成研究反应收率羟基中间体酰基化合物取代

(±)Cudraflavanone B及(±)-5-O-Methyl Cudraflavanone B的全合成研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2005年第20期63卷 1901-1905页

作者：杨永刚张宇曹小平兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000

以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±)-5... 详细信息

以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合、催化环化及去保护基等步骤,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮CudraflavanoneB的全合成,同时也完成了(±)-5-O-甲基-6-(2"-异戊烯基)-7,2',4'-三羟基黄烷酮的全合成研究.

关键词：选择性保护 Claisen重排醛酮缩合催化关环合成研究 Mitsunobu反应羟基苯乙酮二羟基苯甲醛异戊烯基起始原料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

2',4-二氯苯乙酮的合成研究

化学反应工程与工艺 2004年第4期20卷 380-384页

作者：郭永华吴坚平杨立荣浙江大学材料与化工学院生物工程所浙江杭州310027

以氯苯和氯乙酰氯为反应原料,经傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应一步合成2',4-二氯苯乙酮。考察了物料配比,反应温度和溶剂对反应的影响,确定了以下较佳的反应条件:以二硫化碳作溶剂,反应温度15℃,以n(氯苯):n(氯乙酰氯):n(无水氯化铝)=1.0... 详细信息

以氯苯和氯乙酰氯为反应原料,经傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应一步合成2',4-二氯苯乙酮。考察了物料配比,反应温度和溶剂对反应的影响,确定了以下较佳的反应条件:以二硫化碳作溶剂,反应温度15℃,以n(氯苯):n(氯乙酰氯):n(无水氯化铝)=1.0:1.2:1.8进料,反应4h左右,最终产物收率可以达到99.31％,纯度为99.00％。

关键词：二氯苯氯乙酰氯合成研究反应温度溶剂酰基化反应一步合成苯乙酮反应原料物料配比

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环氧倍半硅氧烷的合成研究

有机化学 2005年第4期25卷 470-474页

作者：温永向刘安华华南理工大学材料学院聚合物成型加工教育部重点实验室广州510640

由SiO_2(白炭黑)制备了高活性的五配位硅化合物,并用带环氧官能团的含卤化合物与活性五配位硅作用,衍生出带有环氧官能团的硅酸酯;通过环氧化硅酸酯的控制水解反应,制备出了新型聚合物纳米复合平台——环氧化倍半硅氧烷;借助X衍射、热... 详细信息

由SiO_2(白炭黑)制备了高活性的五配位硅化合物,并用带环氧官能团的含卤化合物与活性五配位硅作用,衍生出带有环氧官能团的硅酸酯;通过环氧化硅酸酯的控制水解反应,制备出了新型聚合物纳米复合平台——环氧化倍半硅氧烷;借助X衍射、热分析、红外等现代测试手段,对合成产物进行了结构表征.

关键词：倍半硅氧烷合成研究硅化合物 SiO2 水解反应纳米复合测试手段结构表征合成产物硅酸酯官能团环氧化五配位高活性白炭黑配位硅聚合物 X衍射热分析制备含卤

TiC/耐热钢钢结硬质合金原位反应合成研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

粉末冶金技术 2005年第3期23卷 199-203页

作者：刘均海黄继华宋桂香张建纲北京科技大学材料科学与工程学院北京100083

以钛铁粉、铬铁粉、铁粉、胶体石墨等为原料,原位反应合成了TiC/耐热钢钢结硬质合金,并用扫描电镜(SEM)、X射线衍射等测试方法对所制备的试样进行了组织结构分析。研究结果表明:反应合成的钢结硬质合金主要相组成为TiC+FeCr固熔体,所合... 详细信息

以钛铁粉、铬铁粉、铁粉、胶体石墨等为原料,原位反应合成了TiC/耐热钢钢结硬质合金,并用扫描电镜(SEM)、X射线衍射等测试方法对所制备的试样进行了组织结构分析。研究结果表明:反应合成的钢结硬质合金主要相组成为TiC+FeCr固熔体,所合成的硬质相TiC颗粒细小,随烧结温度升高TiC颗粒略有长大。当加入一定的钼与硼后,钢结硬质合金硬度和致密度提高,TiC颗粒尺寸减小,分布更均匀。

关键词：钢结硬质合金合成研究扫描电镜(SEM) TiC颗粒原位反应合成组织结构分析 X射线衍射胶体石墨测试方法研究结果温度升高颗粒尺寸钛铁粉耐热钢固熔体相组成硬质相致密度烧结

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

香菇多糖核心片段六糖的合成研究

有机化学 2005年第10期25卷 1240-1243页

作者：张志平衣悦涛宁君中国科学院生态环境研究中心北京100085

以已知的2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-葡萄吡喃糖-(1→3)-[2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-葡萄吡喃糖-(1→6)]-2,4-二-O-乙酰基-β-D-葡萄吡喃糖-(1→3)-2,4,6-三-O-乙酰基-α-D-葡萄吡喃糖三氯乙酰亚胺酯(2)为供体,以2-O-苯甲酰基-4,6-O-苄叉基-α-D-葡萄吡喃糖烯丙基苷(4)作为受体,立体专一性地偶联得到β-1,3连接的五糖5.五糖5酸解脱去4,6-苯亚甲基基后与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-葡萄吡喃糖三氯乙酰亚胺酯(7)偶联,区域和立体专一性地得到全保护的β-1,3主链β-1,6支链的六糖8.六糖8脱保护后得到目标化合物香菇多糖核心片段六糖9.发展了合成该类化合物的一种新方法.

关键词：香菇多糖葡聚六糖 Schmidt试剂合成合成研究六糖片段立体专一性苯甲酰基吡喃糖

高能量密度材料二硝基氧化偶氮呋咱的合成研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

含能材料 2002年第2期10卷 56-58页

作者：邓敏智王家坡中国科学院上海有机化学研究所上海200032

由乙二醛出发 ,经过中间体二氨基呋咱 (DAF) ,再在过氧化氢和浓硫酸的氧化体系下 ,合成含能化合物二氨基氧化偶氮呋咱 (DAAF)。DAAF再进一步氧化即生成高能量密度材料二硝基氧化偶氮呋咱 (DNOAF) ,总得率为 11%。

关键词：密度材料二硝基氧化偶氮呋咱合成研究二氨基呋咱 DAF 推进剂含能材料