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普通变形杆菌噬菌体的分离鉴定及其裂解酶的表达和纯化

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普通变形杆菌噬菌体的分离鉴定及其裂解酶的表达和纯化

作者：侯忠余西南民族大学

学位级别：硕士

变形杆菌(Proteus)是一种可引起食物中毒的革兰氏阴性菌,还会引发多种人畜共患病,给动物养殖和人类健康造成巨大的危害。目前常用抗生素来应对变形杆菌造成的污染,由抗生素的过度使用产生的“超级细菌”及药物残留问题,约束了抗生素疗... 详细信息

变形杆菌(Proteus)是一种可引起食物中毒的革兰氏阴性菌,还会引发多种人畜共患病,给动物养殖和人类健康造成巨大的危害。目前常用抗生素来应对变形杆菌造成的污染,由抗生素的过度使用产生的“超级细菌”及药物残留问题,约束了抗生素疗法的使用。因此,亟需开发新的抗菌剂来应对细菌的超级耐药问题。本研究采集了牦牛屠宰过程中的不同拭子来分离变形杆菌,对其流行病学进行调查。利用分离到的变形杆菌为宿主菌,从牦牛屠宰场环境污水中分离出变形杆菌的噬菌体,对其生物学特性和基因组进行分析,并利用生物信息分析得到噬菌体的裂解酶基因,对其进行异源表达,探究噬菌体对变形杆菌的抑菌能力和噬菌体裂解酶的溶菌活性。主要研究结果如下:(1)从四川成都市某牦牛屠宰场中采集不同拭子样品共计150份,通过平板培养、革兰氏镜检、PCR分子鉴定等分离出10株普通变形杆菌。药敏试验发现10株普通变形杆菌对24种抗生素均表现出多种耐药性,对头孢他啶耐药率最低,为30%,对杆菌肽耐药率最高,为100%。(2)以上一章分离到的10株普通变形杆菌为宿主菌,从四川某牦牛屠宰场采集的环境污水中分离得到一株噬菌体(Proteus phage PV66),经纯化富集后效价达10PFU/m L,电镜观察该噬菌体为C3形态噬菌体,其头部长(140±1)nm,宽(54±2)nm,尾部长为(36±1)nm。其最佳感染复数为0.1,可裂解10株普通变形杆菌中的4株;一步生长曲线结果显示,感染宿主菌的潜伏期约为10 min,裂解期约为70 min,平均裂解量为321 PFU/cell;p H范围为3-12,温度耐受为65℃,在40 min内对紫外照射有较高耐受性,对有机溶剂80%丙酮不耐受,对75%酒精及50%丙酮耐受性较强。(3)基因组测序结果表明噬菌体PV66全序列长度为90 492 bp,基因组GC含量为38.28%。预测了143 CDS,其中14个CDS具有潜在功能,129个CDS为假想蛋白,4个t RNA,系统发育树分析发现噬菌体与奇异变形杆菌噬菌体和克诺罗杆菌噬菌体同源性较高,与Non-Kuravirus属处于同一分支。但也有一定的差异性,可知噬菌体PV66为一株新的C3形态的噬菌体。(4)根据基因组测序结果在Genbank数据库中BLASTE比对后得到一段393bp大小的与其他噬菌体裂解酶基因相似的基因序列。生信分析发现该蛋白的分子质量为15.2 k Da,等电点为9.40,由130个氨基酸组成。构建了p ET32α-Lys66表达载体,在大肠杆菌感受态细胞(BL21(DE3)上可以有效表达,将其纯化后验证获得1.86 mg/m L的重组裂解酶Lys66蛋白。(5)噬菌体PV66在LB培养基MOI=0.1时,培养4 h后液体比对照组清澈,当MOI=10以上时,1 h后就可以完全裂解宿主菌。在被变形杆菌污染的牛肉中,当感染复数MOI=10000,培养时间为12 h,达到最好的抑菌效果。裂解酶Lys66(1.89mg/m L)在平板上有直径约为19.3 cm清晰的抑菌圈,对15株受试菌株中13株氯仿处理的革兰氏阴性菌均表现出裂解活性,宿主谱较广。且与EDTA(1 mmol/L)联用效果较好。噬菌体PV66及噬菌体裂解酶Lys66均具有较大抑菌价值。

关键词：变形杆菌变形杆菌噬菌体生物学特性噬菌体基因组分析噬菌体裂解酶抑菌效果

多重PCR检测食品中志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌方法的研究

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多重PCR检测食品中志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌方法的研究

作者：狄慧河北农业大学

学位级别：硕士

食品安全突发事件频率高是近年来食品安全问题的一个显著特点,在各种食品安全事件中,病原菌的污染是引起食源性疾病的主要因素之一,快速检测食品中病原菌是及时有效预防病原菌传播及食品中毒的重要前提。常见的食源性致病菌主要有金黄... 详细信息

食品安全突发事件频率高是近年来食品安全问题的一个显著特点,在各种食品安全事件中,病原菌的污染是引起食源性疾病的主要因素之一,快速检测食品中病原菌是及时有效预防病原菌传播及食品中毒的重要前提。常见的食源性致病菌主要有金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、单核增生李斯特氏菌、致泻性大肠杆菌、变形杆菌等。目前,食品中致病菌的检测主要采用传统的细菌学培养方法,其操作繁琐,检测时间较长,通常需要4-7d才能完成,且灵敏度较低。近年来,PCR针对某一种或一类致病菌的检验方法被建立起来,但是一旦检测的方向有误就会造成时间和药品的浪费,急需建立一种快速有效且通量较高的检测方法。因此,多重PCR作为一种可同时检测多种病原菌的方法发展十分迅速。本研究建立了志贺氏菌、沙门氏菌、变形杆菌的多重PCR技术,根据志贺氏菌的侵染性质粒抗原H基因ipaH、沙门氏菌的侵染性质粒抗原B基因ipaB、变形杆菌的atpD基因设计了三对特异性引物,进行多重PCR反应,实现了对三种食源性致病菌的同时检测。试验过程中对多重PCR反应体系中引物添加量、镁离子添加量、dNTPmixture添加量及退火温度和Taq酶的添加量等影响要素进行优化,确定了适宜的多重PCR反应体系和扩增程序,其反应体系为:10×Buffer 2.5μL,50mM Mg2+ 1μL,2.5 mM dNTP 1μL,10μM的上下游引物各1μL,5 U/μL Taq酶0.3μL,双蒸水补足至25μL;多重PCR扩增程序为:95℃预变性5 min,94℃变性45 s,56℃退火45 s,72℃延伸45 s,30个循环,72℃终延伸10 min,反应产物在1.5%的琼脂糖凝胶中进行电泳,凝胶成像系统观察结果。对多重PCR扩增产物进行了克隆和DNA测序,登录Genebank将测序结果进行网上blast,从而证实PCR扩增产物确为目的扩增产物。本研究共检测了15株菌,2株志贺氏菌、4株沙门氏菌、2株变形杆菌均为阳性结果;7株其它肠杆菌均为阴性结果,从而验证多重PCR引物特异性。将三种致病菌混合,分别加入1对,2对和3对引物进行扩增,均能够准确检测出结果,因此该多重PCR反应特异性较强。本方法对三种食源性致病菌的纯菌培养物单菌检测灵敏度为志贺氏菌102CFU/ml、沙门氏菌101 CFU/ml、变形杆菌102 CFU/ml;同时检测三种食源性致病菌的灵敏度为志贺氏菌102 CFU/ml、沙门氏菌102 CFU/ml、变形杆菌102 CFU/ml。本方法使用试剂盒处理样品,再通过多重PCR方法同时检测人工污染猪肉中三种致病菌,志贺氏菌检出限为102 CFU/ml、沙门氏菌检出限为103 CFU/ml、变形杆菌检出限102 CFU/ml。并且检测可以在6 h内完成,大大缩短了检测时间。为多重PCR快速检测食品中三种食源性致病菌构建了一个技术平台。

关键词：多重PCR 志贺氏菌沙门氏菌变形杆菌检测

动物源变形杆菌中SXT/R391整合性接合元件、tet（X）和tmexCD-toprJ的流行与基因组学分析

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动物源变形杆菌中SXT/R391整合性接合元件、tet（X）和tmexCD-top...

作者：李扬帆扬州大学

学位级别：硕士

变形杆菌是一种人和动物机会致病菌,可导致畜禽生长缓慢和腹泻,严重可致其死亡,给畜禽养殖造成严重经济损失。多重耐药变形杆菌将导致治疗变形杆菌感染的有效抗生素种类显著减少。SXT/R391整合性接合元件(ICEs)作为可自我转移的染色体... 详细信息

变形杆菌是一种人和动物机会致病菌,可导致畜禽生长缓慢和腹泻,严重可致其死亡,给畜禽养殖造成严重经济损失。多重耐药变形杆菌将导致治疗变形杆菌感染的有效抗生素种类显著减少。SXT/R391整合性接合元件(ICEs)作为可自我转移的染色体遗传元件,在传播tet(X)、tmexCD-toprJ、blaNDM、cfr等临床重要耐药基因方面起着重要作用。目前,关于变形杆菌中ICEs的研究主要聚焦在新型SXT/R391型ICEs的鉴定及不同ICEs结构比较分析上,针对变形杆菌中SXT/R391型ICEs的流行情况、转移特征及ICEs介导的耐药基因分布的研究相对较少。因此,本文的研究内容主要是对食品动物源变形杆菌及其携带的SXT/R391 ICEs进行系统的流行病学调查、耐药状况及转移机制研究,并着重分析携带tmexCD-toprJ和tet(X)变形杆菌的基因组学特征。首先,本研究从生猪屠宰场、奶牛场、鸡场和活禽交易市场采集粪便及环境样本1014份,根据变形杆菌对多粘菌素和替加环素的固有耐药特点及PCR验证进行变形杆菌分离,变形杆菌阳性检出率高达76.27%(884/1159),以奇异变形杆菌分布最多,其次为普通变形杆菌。采用PCR方法检测发现携带SXT/R391 ICEs、tmexCD-toprJ基因簇和tet(X)基因的变形杆菌阳性率分别为35.86%(317/884)、0.90%(8/884)和 0.11%(1/884)。随后,对分离到的 317 株携带 SXT/R391 ICEs的变形杆菌进行了 13种抗菌剂的敏感性试验,结果显示SXT/R391 ICEs变形杆菌除了对甲氧苄啶/磺胺甲恶唑、替加环素和多粘菌素固有耐药外,对阿莫西林、氯霉素、氟苯尼考、头孢噻呋和链霉素均有较高耐药率,在鸡场、活禽交易市场和生猪屠宰场粪便源变形杆菌中耐药性较为严重。接合试验显示变形杆菌中可接合的SXT/R391 ICEs(23/317)可以以10-8～10-4接合频率转移至大肠杆菌中,并将SXT/R391 ICEs携带的相关耐药性状转移至受体菌。接着,着重分析了 8株携带tmexCD-toprJ基因簇和1株携带tet(X6)基因的变形杆菌基因组特征。首先,对这9株菌株进行Illumina和MinION三代纳米孔单分子测序,通过Unicycler混合组装获得基因组完成图。将本研究所收集的8株携带tmexCD3-toprJ1b基因簇的SXT/R391 ICEs与NCBI Genbank数据库中获得的tmexCD-toprJ基因簇阳性的SXT/R391 ICEs进行遗传环境比较和基因组进化分析,结果发现所有携带tmexCD-toprJ基因簇的SXT/R391 ICEs可以分为四个不同的簇,其中两个是本研究新发现的簇,一个是来源于生猪屠宰场和鸡场分离到的同种SXT/R391 ICEs,一个是首次鉴定到tmexCD3-toprJ1b基因簇插入到不完整的SXT/R391 ICEs结构中。菌株进化树和基于SXT/R391 ICEs保守序列构建的进化树显示,SXT/R391 ICEs很可能进行了基因重组以适应不断变化的环境。此外,我们还鉴定到一株tet(X6)和SXT/R391 ICE及cfr共存的卡氏变形杆菌CZP50,cfr位于SXT/R391 ICE上且可以接合转移至大肠杆菌,tet(X6)位于染色体上的一个多重耐药区,该多重耐药区是河南鸡粪分离株卡氏变形杆菌HNCF43W染色体的一部分,表明变形杆菌及SXT/R391 ICEs在进化过程中发生了广泛重组,给耐药基因的传播带来潜在威胁。最后,为了分析SXT/R391 ICEs转移进入受体菌大肠杆菌后是否会对受体菌产生适应性代价,我们选取9株接合频率不同的接合子进行适应性代价评估试验。结果发现SXT/R391 ICEs进入大肠杆菌带来的适应性代价很微弱,对接合子的生长速度、体外竞争、生物膜形成能力、运动性、稳定性造成的影响很小,SXT/R391 ICEs很有可能在受体菌中获得了适应能力从而使其能够稳定存在。综上,本研究阐述了动物源变形杆菌以及携带SXT/R391 ICEs的流行传播特征,丰富了携带tmexCD-toprJ基因簇的SXT/R391 ICEs的流行病学及基因组学特征,表征了 tet(X6)基因在染色体中的遗传环境,扩展了对SXT/R391 ICEs的结构及进化关系的认识,为临床对于变形杆菌及SXT/R391 ICEs的风险评估提供了依据。

关键词：变形杆菌 SXT/R391 ICEs tmexCD-toprJ tet(X6) cfr

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水貂变形杆菌的分离鉴定

中国兽医科技 1994年第12期24卷 33-34页

作者：徐春厚卫广森李殿凯吕文汪吴凌黑龙江八一农垦大学北兴农场畜牧公司

水貂变形杆菌的分离鉴定徐春厚，卫广森，李殿凯，吕文汪，吴凌（黑龙江八一农垦大学密山１５８３０８）国外学者陆续发现了变形杆菌能感染多种动物。在国内尚未见水貂变形杆菌感梁症的报道。作者从某养殖场病死水貂的脏器中分离出５株... 详细信息

水貂变形杆菌的分离鉴定徐春厚，卫广森，李殿凯，吕文汪，吴凌（黑龙江八一农垦大学密山１５８３０８）国外学者陆续发现了变形杆菌能感染多种动物。在国内尚未见水貂变形杆菌感梁症的报道。作者从某养殖场病死水貂的脏器中分离出５株变形杆菌是引起水貂死亡的病原菌之一...

关键词：水貂变形杆菌病原菌分离鉴定

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环介导等温扩增技术快速检测普通变形杆菌的研究

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环介导等温扩增技术快速检测普通变形杆菌的研究

作者：钱翔宇河北农业大学

学位级别：硕士

普通变形杆菌(***)是一种食源性致病菌,广泛存在于自然界,存在于污水,土壤和垃圾中,也存在于人和动物的肠道中,是一种条件致病菌,容易污染肉类和蛋类等动物性食品,可导致胃肠炎,脑膜炎,败血症等疾病。传统检测变形杆菌属的方法操作繁琐... 详细信息

普通变形杆菌(***)是一种食源性致病菌,广泛存在于自然界,存在于污水,土壤和垃圾中,也存在于人和动物的肠道中,是一种条件致病菌,容易污染肉类和蛋类等动物性食品,可导致胃肠炎,脑膜炎,败血症等疾病。传统检测变形杆菌属的方法操作繁琐,检测时间长,至少需要48-72h。不能满足食品中致病菌快速、灵敏的检测需要。因此需要研究变形杆菌的检测方法,为日常食品卫生检测提供快速检验的方法。环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,简称LAMP)是由日本学者Notomi等人于2000发明的一种全新的核酸扩增方法。它采用能特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶(BstDNA polymerase),在恒温条件(60～65℃)下,特异、高效、快速地进行核酸扩增。该技术在1h内能扩增出109靶序列拷贝,扩增产物是一系列反向重复的靶序列构成的茎环结构和多环花椰菜样结构的DNA片段的混合物。因其具有特异性强、灵敏度高、快速、准确和操作简便等优点因为其操作简单、快速、特异性高、成本低等优点,成为可以替代PCR的新的核酸扩增技术。本研究采用LAMP技术建立了快速检测普通变形杆菌的反应体系。该方法针对变形杆菌的特异基因atpD,用LAMP引物在线设计引物软件设计引物,在Bst DNA聚合酶作用下60℃恒温反应60min即可完成对变形杆菌DNA扩增过程。扩增产物以2.0%琼脂糖凝胶电泳检测。为确立了最佳反应条件,我们对Mg2+浓度、反应时间、反应温度、BST酶浓度等反应条件进行了优化,建立LAMP反应体系。LAMP反应的总反应体系为25μL,其中FIP和BIP为1.6μmol/L, F3和B3为0.2μmol/L,其它反应组分终浓度分别为:1.6 mmol/L dNTP, 2.5μL Bst酶缓冲液(20 mM Tris-HCl (pH8.8, 25℃),10 mM KCl,10 mM (NH)SO,2mM MgSO, 0.1% .Triton X-100), 0.4μL (8U) Bst大分子聚合酶,1.5μL目标DNA,纯水补足体积到25μL。将反应混合物在95℃加热5min后放置冰上冷却,在62℃孵育60min,然后在80℃加热10min终止反应。为评价该技术的特异性,我们使用设计的特异引物对11株菌分别进行了LAMP扩增,结果表明:只有变形杆菌为阳性结果,其它菌株均为阴性结果。采用FTA滤膜制备模板进行LAMP反应,其方法的灵敏度分别为6.4×10CFU/mL。利用LAMP技术直接检测人工污染的肉制品中的变形杆菌,其检出限为3.6×10CFU/g。实际检测了45份样品,用LAMP方法检测变形杆菌的检出率为88.9%,敏感性为100%,特异性为72.7%,符合率为93.3%,检出时间为1.5h。试验结果表明:本试验所建立的快速检测变形杆菌的LAMP检测方法具有较高的特异性和敏感性,能够满足变形杆菌快速检测的需要。

关键词： LAMP法链置换反应快速检测变形杆菌

实时荧光环介导等温扩增技术快速检测变形杆菌

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实时荧光环介导等温扩增技术快速检测变形杆菌

作者：马桂芬河北农业大学

学位级别：硕士

变形杆菌是一种食源性条件致病菌,吃剩下的食物、食品沙拉和一些豆类制品,还有动物的内脏及肉、蛋类等一系列的动物性食品都很容易被变形杆菌污染,从而导致食物中毒。感染变形杆菌可以导致急性胃肠炎或者组胺中毒,致使身体的抵抗力变弱... 详细信息

变形杆菌是一种食源性条件致病菌,吃剩下的食物、食品沙拉和一些豆类制品,还有动物的内脏及肉、蛋类等一系列的动物性食品都很容易被变形杆菌污染,从而导致食物中毒。感染变形杆菌可以导致急性胃肠炎或者组胺中毒,致使身体的抵抗力变弱,身体的某些部位极易被感染和病变,如:败血症,呼吸道感染,尿路感染,此外还能引起脑膜炎,腹膜炎,类风湿关节炎等疾病。目前检测变形杆菌的方法有很多,有的方法操作过于复杂,检测过程耗时很长,无法实现食品中变形杆菌快速检测。还有些方法所需要的检测仪器相对比较昂贵,在一些中小企业难以推广。因此研究变形杆菌高效、灵敏,方便快捷的新型检测法极为重要。变形杆菌属现有5个种:普通变形杆菌、奇异变形杆菌、产黏变形杆菌、潘氏变形杆菌和豪氏变形杆菌,在变形杆菌食物中毒中最为常见的感染是由奇异变形杆菌引起的,普通变形杆菌次之,本文主要对普通变形杆菌和奇异变形杆菌进行研宄。2000年,日本荣研化学株式会Notomi等人研发出一种新型的能够在体外进行恒温扩增核酸片段的技术环介导等温扩增技术(Loop-mediated Isothermal Amplification,简称LAMP),这一技术的特点就是根据鞋1基因序列的6个位置区域,设计出4种具有特异性的引物,其中包含着外引物F3和B3及内引物FIP和BIP?然后在DNA聚合酶(5对DMA polymerase)催化作用下等温(65°C左右)持续数十分钟,就能够完成核酸的扩增。近年来出现了实时荧光监测仪?ESE Quant Tube Scanner)’它是可以对模板DNA进行等温扩增的装置。实时焚光LAMP(Real-time Fluorescence Loop-Mediated Isothermal Amplification *** Amp)技术,就是将实时突光监测仪与电脑相连,再向LAMP反应体系中加入荧光染料?SYBR Green I),SYBR Green I会和双链DNA发生结合,使荧光强度大大增强。当反应开始进行,DNA不断发生扩增,反应体系中的荧光信号也随之发生变化,通过电脑软件对整个LAMP反应进行实时监测,扩增曲线就会被显示出来,扩增曲线开始出峰的吋间越早、峰值越高,说明实时荧光LAMP反应的扩增效率也相对越高。将实时荧光监测仪与电脑相连,可实时监控并直观判定检测结果。本研究对Gen Bank中己公布的变形杆菌Mp D基因(普通变形杆菌AY134488?奇异变形杆菌AX109601)序列进行同源性对比分析,针对靶序列6个位点,运用LAMP引物设计软件(V3)进行在线引物设计。设计的4条引物包括:2条外引物(F3和B3)?2条内引物(FIP和BIP)。利用实时荧光监测仪对模板DNA进行等温扩增,通过与电脑进行相连,实时监测并直观判定检测结果。优化反应条件,对该检测方法的特异性、灵敏度等方面进行研究,将该检测方法与普通环介导等温扩增技术?LAMP)检测方法的灵敏度进行比较,并确定该方法检测变形杆菌人工污染猪肉的检出限。Real Amp产物使用限制性内切酶进行酶切,通过观察酶切片段大小来验证实时Real Amp反应的正确性。经实时荧光监测仪反复优化确定反应体系和程序。反应体系:2.5 mmol/L High Pure d NTPs 5μL,10×Thermo PolTM Reaction Buffer 3μL,50 m M Mg SO4 0.5μL,10μM F3和B3各1μL,10μM FIP和BIP各2.5μL,5 M甜菜碱0μL,8000 U/ml Bst DNA聚合酶大片段1.5μL,1.5μL SYBR GreenⅠ(1:500稀释),模板DNA 3μL,剩余为无菌蒸馏水,其可用来补足25μL反应体系。反应程序:温度为62℃,时间为60min,可以依照实际反应的情况进行终止。Real Amp检测法相比普通LAMP检测法更快速,25 min内即可判定结果;用于特异性试验的19株实验菌株中,6株变形杆菌现阳性结果,其他13株非变形杆菌,均呈阴性结果;检测纯菌的灵敏度是8.1 CFU/m L,是普通LAMP检测方法的10倍;人工污染猪肉的检出限为81 CFU/m L;通过限制性内切酶Hpa I酶切Real Amp扩增产物,测得酶切片段长度与理论值相符,验证了该反应的正确性。通过本试验而建立的Real Amp检测变形杆菌的方法可实时监测并直观判定检测结果,操作简单,耗时短,特异性强、灵敏度高,实现了变形杆菌的快速检测需要,非常有利于基层检验检疫机构应用到实际中。

关键词：实时荧光LAMP LAMP 变形杆菌检测 SYBR GreenⅠ

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变形杆菌引起食物中毒的调查报告

肉品卫生 2001年第9期 14-15页

作者：杨怀义姚勇纪强哈尔滨市卫生防疫站 150010

2000年7月7日某酒店发生一起由奇异变形杆菌引起的食物中毒。共同进餐113人,发病30人,罹患率26.6％,病人主要症状为腹部周围绞痛,腹泻,水样便,恶心,呕吐,发烧。

关键词：食物中毒变形杆菌调查报告流行病学卫生学

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变形杆菌计数方法试验

食品研究与开发 1988年第3期 41-42页

作者：赵文学于凤泰天津市食品卫生监督检验所天津市蓟县卫生防病站

本文介绍通过试验研究提出变形杆菌计数方法,以指示食品被该杆菌的污染程度,为食物中毒监测提供有效方法。

关键词：变形杆菌小白鼠肉类制品食品计数方法食物中毒

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变形杆菌菌群分布及耐药性分析

实用医技杂志 2004年第9B期11卷 1818-1819页

作者：王绒渭南市妇幼保健医院陕西渭南714000

目的 :了解近几年来变形杆菌医院感染的分布及耐药性情况 ,为病原学调查及临床治疗提供依据。方法 :采用常规生化方法进行鉴定 ,药敏试验采用K B纸片法。结果 :16 1株变形杆菌中以奇异变形杆菌为主 ,在尿液标本中所占比例最大 ,其对氨... 详细信息

目的 :了解近几年来变形杆菌医院感染的分布及耐药性情况 ,为病原学调查及临床治疗提供依据。方法 :采用常规生化方法进行鉴定 ,药敏试验采用K B纸片法。结果 :16 1株变形杆菌中以奇异变形杆菌为主 ,在尿液标本中所占比例最大 ,其对氨曲南的敏感率最高 ,对其他多种药物的耐药率呈上升趋势。结论 :及时了解医院变形杆菌感染的分布及耐药性情况 ,为临床合理治疗提供依据。

关键词：变形杆菌菌群分布耐药性

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