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反相微乳液法制备LaMnAl_(11)O_(19-α)甲烷燃烧催化剂

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催化学报 2005年第8期26卷 665-668页

作者：徐金光田志坚索掌怀徐秀峰曲秀华徐云鹏徐竹生林励吾烟台大学化学生物理工学院应用催化研究所山东烟台264005 中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

在反相微乳液中以碳酸铵共沉淀法制备了LaMnAl11O19α甲烷燃烧催化剂,比较了反相微乳液法与普通碳酸铵共沉淀法对催化剂相结构、比表面积、孔结构及其催化甲烷燃烧性能的影响.结果表明,反相微乳液法制备的催化剂前驱体平均粒径为2.3nm,... 详细信息

在反相微乳液中以碳酸铵共沉淀法制备了LaMnAl11O19α甲烷燃烧催化剂,比较了反相微乳液法与普通碳酸铵共沉淀法对催化剂相结构、比表面积、孔结构及其催化甲烷燃烧性能的影响.结果表明,反相微乳液法制备的催化剂前驱体平均粒径为2.3nm,而普通碳酸铵共沉淀法得到的催化剂前驱体平均粒径为30.1nm.在乙醇超临界干燥阶段,反相微乳液法制备的催化剂前驱体较容易发生铝羟基分子间脱水,形成较为丰富的孔,保持了各组分分布的均匀性,从而促进了六铝酸盐的形成,所得样品具有较大的比表面积和较高的催化甲烷燃烧的活性.

关键词：甲烷催化燃烧六铝酸盐反相微乳液镧锰碳酸铵共沉淀

反相微乳液法制备铈锰取代六铝酸盐甲烷燃烧催化剂

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功能材料 2008年第1期39卷 75-78页

作者：宋永吉朱安民任晓光北京石油化工学院北京102617

研究了组成及温度对水/环己烷/TX-100+正戊醇体系反相微乳液区的影响,选择合适组成的反相微乳液做为合成介质,制备了BaMnCeAl10O19-δ六铝酸盐催化剂,研究了制备条件对催化剂样品的比表面积、结构及甲烷燃烧催化活性的影响。结果表明,... 详细信息

研究了组成及温度对水/环己烷/TX-100+正戊醇体系反相微乳液区的影响,选择合适组成的反相微乳液做为合成介质,制备了BaMnCeAl10O19-δ六铝酸盐催化剂,研究了制备条件对催化剂样品的比表面积、结构及甲烷燃烧催化活性的影响。结果表明,该体系反相微乳液区面积的变化受到组成和温度的影响,当n=3∶2、温度为25℃时,体系的反相微乳液区最大。油相和硝酸盐加入量的不同对催化剂的活性、粒径以及比表面积有较大的影响,油相用量增加、硝酸盐混合溶液用量的减少有利于所制备活性的提高以及比表面积的增加。在油相用量较大(硝酸盐混合溶液用量较小)的条件下,制备出的催化剂活性最高,其T10%、T50%和T90%分别达到456、582和698℃。

关键词：反相微乳液催化燃烧催化剂六铝酸盐甲烷

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反相微乳液介质中纳米Sm2O3的制备

物理化学学报 2008年第9期24卷 1609-1614页

作者：耿寿花朱文庆常鹏梅陈亚芍应用表面与胶体化学教育部重点实验室陕西师范大学化学与材料科学学院西安710062

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系,控制合成Sm2O3球形纳米粒子.绘制出25℃下CTAB/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)体系的拟三元相图,得到了反相微乳液区.在此反相微乳区内合成了Sm2O... 详细信息

用十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)所形成的反相微乳液体系,控制合成Sm2O3球形纳米粒子.绘制出25℃下CTAB/正丁醇/正辛烷/钐盐水溶液(氨水)体系的拟三元相图,得到了反相微乳液区.在此反相微乳区内合成了Sm2O3的前驱体,对前驱体进行热分析(TG-DSC),确定了得到纳米Sm2O3产物的适宜焙烧温度为900℃,并考察了微乳液中反应物浓度、反应时间等因素对合成产物的影响.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、激光粒度仪(NSA)、荧光光谱(FS)仪等分析方法对Sm2O3产物的形貌、晶形、粒径及荧光性质进行了表征.结果表明,25℃下利用反相微乳液法,成功地制备了粒径分布较窄、分散性良好的球形纳米Sm2O3粒子,粒径约20nm左右,且表现出较强的荧光性质.

关键词：反相微乳液前驱体 Sm2O3纳米粒子制备

反相微乳液制备AgCl/PMMA复合胶乳及其抗菌性能

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高校化学工程学报 2015年第2期29卷 382-387页

作者：陈甜甜李娜祝方琦孙志轩吴礼光浙江工商大学环境科学与工程学院浙江杭州310012

以聚乙二醇辛基苯基醚(OP)为表面活性剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相构筑的反相微乳液合成纳米Ag Cl粒子,然后通过微乳液聚合制备Ag Cl/PMMA复合胶乳。利用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和透射电镜(TEM)研究微乳液中表面活性剂浓度(cop)、... 详细信息

以聚乙二醇辛基苯基醚(OP)为表面活性剂,甲基丙烯酸甲酯(MMA)为油相构筑的反相微乳液合成纳米Ag Cl粒子,然后通过微乳液聚合制备Ag Cl/PMMA复合胶乳。利用紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和透射电镜(TEM)研究微乳液中表面活性剂浓度(cop)、水相中盐浓度(csalt)对纳米Ag Cl粒子的形成及形貌影响,结果发现合成的Ag Cl粒子近似球状,粒径在5 nm左右;在反相微乳液中随cop、csalt的增加,形成的纳米Ag Cl粒子数增多、平均粒径有所减小。Ag Cl/PMMA复合胶乳对大肠杆菌表现出明显的抗菌活性。通过反相微乳液及其聚合技术制备包含有纳米Ag Cl的复合胶乳,方法简便、易于放大,所制备的Ag Cl/PMMA复合胶乳作为抗菌剂具有良好的应用前景。

关键词：聚乙二醇辛基苯基醚反相微乳液 Ag Cl纳米粒子 Ag Cl/PMMA复合胶乳抗菌性能

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反相微乳液中纳米金的可控合成及其机理研究

稀有金属材料与工程 2011年第11期40卷 2055-2059页

作者：张帆齐文杰安学勤朱银燕南京师范大学江苏南京210097 江苏省生物功能材料重点实验室江苏南京210097 华东理工大学上海200237

在AOT/正庚烷/氯金酸反相微乳液中,用水合肼作为还原剂制备了纳米金粒子,用紫外-可见光谱和透射电镜进行分析,系统地研究了水和表面活性剂摩尔比(ω=nH2O/nAOT)以及氯金酸浓度对粒径的影响。结果表明,制备的纳米金粒子粒径在4～12nm、... 详细信息

在AOT/正庚烷/氯金酸反相微乳液中,用水合肼作为还原剂制备了纳米金粒子,用紫外-可见光谱和透射电镜进行分析,系统地研究了水和表面活性剂摩尔比(ω=nH2O/nAOT)以及氯金酸浓度对粒径的影响。结果表明,制备的纳米金粒子粒径在4～12nm、单分散性好。纳米金粒径与ω值存在线性关系。氯金酸的浓度对粒径的影响比较复杂,随着浓度增大,粒径先减小后增大。用FT-IR红外光谱解释了AOT的磺酸基对纳米金粒子表面有强烈的吸附作用,从而对合成的纳米金粒子有着很强的保护作用。

关键词：纳米金粒子反相微乳液可控紫外吸收可见光谱

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反相微乳液法制备纳米SiO_2的研究

无机化学学报 2005年第10期21卷 1505-1509页

作者：王丽丽贾光伟许湧深天津大学化工学院天津300072

在壬基酚聚氧乙烯5醚(NP-5)/环己烷/氨水的反相微乳液体系中,进行正硅酸乙酯(TEOS)的水解、缩合反应,得到粒径在30￣50nm的单分散纳米SiO2胶体。红外光谱法(FTIR)及透射电子显微镜(TEM)观察证明了纳米SiO2粒子的生成。反相微乳液体系相... 详细信息

在壬基酚聚氧乙烯5醚(NP-5)/环己烷/氨水的反相微乳液体系中,进行正硅酸乙酯(TEOS)的水解、缩合反应,得到粒径在30￣50nm的单分散纳米SiO2胶体。红外光谱法(FTIR)及透射电子显微镜(TEM)观察证明了纳米SiO2粒子的生成。反相微乳液体系相图的研究表明,水相为氨水比纯水有较窄的W/O型微乳区。氨水微乳液是碱催化TEOS水解、缩合制备纳米SiO2粒子的适宜体系。当体系中TEOS的浓度增大时,粒子的粒径随之增大。降低NP-5的浓度,而保持H2O的用量不变,SiO2的粒径减小,粒度分布变窄,表明每个胶束能否独立成核是影响粒子数的主要因素。此时,胶束内的水相逐渐由束缚水转向自由水,使胶束的成核几率增大,最终生成的粒子数与初始胶束数目的比值增大。水相中,氨水浓度起到了控制纳米SiO2粒子表面形貌的作用,且在较高氨水浓度时,粒子的粒径较大,粒径分布较窄。

关键词：反相微乳液纳米SiO2 正硅酸乙酯水解-缩合

反相微乳液中AgCl纳米粒子的可控合成与AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜的研究

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高等学校化学学报 2011年第1期32卷 10-15页

作者：江增吴礼光周志军浙江大学化学工程与生物工程学系杭州310027 浙江工商大学环境科学与工程学院杭州310012

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为表面活性剂,在甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）混合物为油相的反相微乳液体系中合成了AgCl纳米粒子,然后通过微乳液聚合制备了AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜,并用... 详细信息

以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为表面活性剂,在甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）混合物为油相的反相微乳液体系中合成了AgCl纳米粒子,然后通过微乳液聚合制备了AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜,并用于苯/环己烷混合物的渗透气化分离.利用紫外-可见光谱及透射电子显微镜研究了微乳液中表面活性剂浓度（cAMPS）及水相中盐浓度（cNaCl,cAgNO3）对AgCl纳米粒子的形成及形貌的影响;通过扫描电子显微镜观察了AgCl纳米粒子在杂化膜中的分布情况.结果表明,合成的AgCl纳米粒子近似球状,粒径在20-30 nm之间;增大cAMPS和cNaCl,cAgNO3均导致AgCl纳米粒子粒径减小,粒子数增多;制备的AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜中AgCl纳米粒子保持了较好的分散性.质量分数为50%的苯/环己烷混合物的渗透气化结果表明,在适宜的表面活性剂浓度和水相中一定盐浓度下,所制备的AgCl/GMA-MMA-AMPS共聚物有机-无机杂化膜能克服常规高分子膜的trade-off现象,表现出较好的苯/环己烷混合物渗透气化分离性能.

关键词：反相微乳液 AgCl纳米粒子有机-无机杂化膜渗透气化

反相微乳液模板原位聚合制备纳米氯化银/聚甲基丙烯酸甲酯及其结构表征

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Chinese Journal of Chemical Physics 2003年第2期16卷 135-140页

作者：奚强赵春芳李蕾李亮赵雷程时远武汉化工学院制药系武汉430074 湖北大学化学与材料学院武汉430063

用甲基丙烯酸甲酯 (MMA)作油相 ,反相胶束微乳液作为模板 ,制备了纳米氯化银 (AgCl)粒子 ,再进行原位聚合制备了纳米氯化银 /聚甲基丙烯酸甲酯 (AgCl/PMMA)复合材料 .透射电镜 (TEM )分析表明 ,纳米AgCl的尺寸为 2 0～ 80nm .扫描电镜 (... 详细信息

用甲基丙烯酸甲酯 (MMA)作油相 ,反相胶束微乳液作为模板 ,制备了纳米氯化银 (AgCl)粒子 ,再进行原位聚合制备了纳米氯化银 /聚甲基丙烯酸甲酯 (AgCl/PMMA)复合材料 .透射电镜 (TEM )分析表明 ,纳米AgCl的尺寸为 2 0～ 80nm .扫描电镜 (SEM )测试表明纳米AgCl粒子均匀地存在于PMMA基材中 .红外分析证明 ,胶束中水和表面活性剂AOT的羰基在MMA聚合后微观环境发生变化 ,纳米粒子同聚合物之间有吸附行为 .动态力学 (DMTA)分析复合材料 ,发现纳米AgCl粒子与聚合物之间存在强烈相互作用 ,形成了中间相层 (interphaselayer) ,改变了聚合物的动态力学性能 .

关键词：聚甲基丙烯酸甲酯氯化银结构表征反相微乳液模板原位聚合纳米复合材料

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反相微乳液聚合荧光高分子F-PAM

化工学报 2006年第10期57卷 2464-2468页

作者：雷武王风贺夏明珠陆路德王风云南京理工大学工业化学研究所江苏南京210094 南京师范大学动力工程学院江苏南京210046

通过Span80-Tween80/异辛烷/FM（4-甲氧基-N-（2-N＇,N＇-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵）-AM（丙烯酰胺）-H2O反相微乳液聚合,制备了AM和FM的荧光高分子聚合物（F-PAM）.采用透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、激光... 详细信息

通过Span80-Tween80/异辛烷/FM（4-甲氧基-N-（2-N＇,N＇-二甲基氨基乙基）萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵）-AM（丙烯酰胺）-H2O反相微乳液聚合,制备了AM和FM的荧光高分子聚合物（F-PAM）.采用透射电镜（TEM）、原子力显微镜（AFM）、激光纳米粒度仪、荧光分光光度计等测试手段,测定了荧光高分子聚合物（F-PAM）的粒子形态、粒径和粒径分布等微观结构及其荧光性能.试验结果表明：所制备的F-PAM为单分散、球形的纳米材料,平均粒径（D）在60～145 nm之间;F-PAM的激发波长和发射波长分别为381 nm和462 nm.F-PAM激发光谱与发射光谱呈较好的镜像对称关系;F-PAM的相对荧光强度随着其质量浓度的增加而增加,且F-PAM的浓度与其荧光强度呈很好的线性关系,其线性相关系数（R）为0.9953,F-PAM的检测下限为1.83 mg·L-1.

关键词：荧光反相微乳液丙烯酰胺聚合微观结构