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环保型C6F12O气体绝缘介质过热分解的反应热力学特性

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中国电机工程学报 2019年第17期39卷 5257-5262页

作者：唐炬雷志城万兆丰姚强高克利曾福平武汉大学电气与自动化学院湖北省武汉市430072 国网重庆市电力公司电力科学研究院重庆市渝北区401123 中国电力科学研究院有限公司北京市海淀区100192

由于电力工业SF6气体引起的温室效应问题已不容忽视,而环保型绝缘气体C6F12O有在中低压气体绝缘封闭开关设备C-GIS替代SF6气体的潜能,但其在C-GIS发生局部过热性故障时的稳定性问题至今仍未被研究。为此,首先在已有的气体绝缘介质局部... 详细信息

由于电力工业SF6气体引起的温室效应问题已不容忽视,而环保型绝缘气体C6F12O有在中低压气体绝缘封闭开关设备C-GIS替代SF6气体的潜能,但其在C-GIS发生局部过热性故障时的稳定性问题至今仍未被研究。为此,首先在已有的气体绝缘介质局部过热分解实验系统上初步进行C6F12O过热分解实验,并结合理论计算分析可知C6F12O在高温状态下分解的主要产物有CO、CF4、C2F4、C2F6、C3F6、C3F8、C4F8、C4F10、C5F12和C6F14等;在实验研究的基础上,利用密度泛函理论Hybrid:B3LYP方法对C6F12O和主要分解产物进行分子结构优化,计算C6F12O分子内的各个键的键能,从键能的角度详细分析C6F12O分子在过热状态下断键的先后顺序和可能性;详细计算整个C6F12O分子体系在过热状态下发生过热分解的反应热力学特性,从分子层面上初步揭示了C6F12O的热稳定性,为将来系统研究C6F12O绝缘热稳定性奠定了理论基础。

关键词： C6F12O 过热分解密度泛函理论反应热力学热稳定性

钴(Ⅱ)卟啉与咪唑类配体配位反应热力学、动力学

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物理化学学报 1996年第4期12卷 372-376页

作者：朱志昂延玺张智慧马刚林华宽陈荣悌南开大学化学系天津300071

The thermodyntamics of axial coordination reaction of Cobalt(Ⅱ)(pOCH3)TPP with various ligands [L=Im(imidazole), MeIm (2-methydrimidazole), EMIm (2-ethyl-4-methylimidazole)] at different temperatures in dichloromethane solvent have been studied. The equilibrium constant (β) and stoichiometric numer (n) of reaction (1) were measured by means of Shimadzu UV-240 spectrophotometer. The changes of standard molar enthalpy △ rH and molar entropy △ S of reaction (1) were calculated. The steric and electroaic effects of the three axial ligands on the reaction were compared. The kinetic study for the talal coordination faster reaction of Cobalt(Ⅱ) (pOCH3)TPP with Im in dichloromethane at dtherent temperatures by means of a Uuion Giken RA-401 stopped-flow spectrophotometer was reported. The mechanism of reaction (1) was postulated as follows:The parameters K and k were evaluated. The △ H △ S of a pre-equllibrium step (2) and △ Hm, △ Sm of a rate-determihing step (3) were also calculated.

关键词：卟啉钴咪唑配位反应反应热力学反应机理

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天然气自热式催化转化反应热力学研究

化学工程 2001年第1期29卷 25-29页

作者：蒋毅程极源肖颖王华明中国科学院成都有机化学研究所成都610041

利用热力学方法研究了天然气自热式催化转化反应 ,确定了以CH4 /H2 O/O2 为原料的情况下 ,自热反应进行的必要条件及计算方法 ,同时建立了燃烧区温度 (TB)的计算方法。将以上方法应用于制备合成甲醇用原料气的情况 ,所预测的产物组成与... 详细信息

利用热力学方法研究了天然气自热式催化转化反应 ,确定了以CH4 /H2 O/O2 为原料的情况下 ,自热反应进行的必要条件及计算方法 ,同时建立了燃烧区温度 (TB)的计算方法。将以上方法应用于制备合成甲醇用原料气的情况 ,所预测的产物组成与实验结果一致。

关键词：合成气天然气催化重整自热式反应热力学催化转化

Cu-Zr基体中Al-Ti-B_2O_3体系的反应热力学研究

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铸造 1999年第12期48卷 5-8页

作者：张书玉闵光辉于化顺宋立郑树起山东工业大学济南250061

为研究ＴｉＢ２／ＣｕＺｒ复合材料的增强相在ＣｕＺｒ基体中形成的热力学条件，采用ＤＴＡ分析和不同温度下的热爆试验，研究了ＡｌＴｉＢ２Ｏ３体系的反应热力学行为，并讨论了其反应合成机制。结果表明：在１１００... 详细信息

为研究ＴｉＢ２／ＣｕＺｒ复合材料的增强相在ＣｕＺｒ基体中形成的热力学条件，采用ＤＴＡ分析和不同温度下的热爆试验，研究了ＡｌＴｉＢ２Ｏ３体系的反应热力学行为，并讨论了其反应合成机制。结果表明：在１１００℃下，该体系能自动发生反应，生成产物为ＴｉＢ２和少量Ａｌ２Ｏ３；在较低温度反应时，产物中存在硼化物过渡相。基于热爆工艺参数，在ＣｕＺｒ熔体中制备了ＴｉＢ２／ＣｕＺｒ复合材料。

关键词：铜锆合金金属基复合材料反应热力学

CaC_2-CHCl_3体系制备纳米碳球的反应热力学

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粉末冶金材料科学与工程 2011年第2期16卷 175-179页

作者：尹彩流文国富黄启忠黄天星刘宝容广西大学有色金属及材料加工新技术教育部重点实验室 500004 广西民族大学物理与电子工程学院南宁530006 中南大学粉末冶金国家重点实验室长沙410083

利用CaC2-CHCl3体系反应合成纳米碳球,利用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）对产物的物相、形貌和显微结构进行分析。对该体系进行吉布斯自由能和反应热效应计算,结合实验结果,研究采用无机化学反应法制备微纳米碳球的中间态成碳机... 详细信息

利用CaC2-CHCl3体系反应合成纳米碳球,利用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）对产物的物相、形貌和显微结构进行分析。对该体系进行吉布斯自由能和反应热效应计算,结合实验结果,研究采用无机化学反应法制备微纳米碳球的中间态成碳机理。结果表明：从理论上证实CaC2-CHCl3体系热解产物可能为石墨、金刚石和C3原子气;标准状态（298 K）下CaC2-CHCl3体系的吉布斯自由能、反应热效应和绝热温度分别为？1 847.5 kJ/mol、？1 945.5 kJ/mol和6 184 K;C3原子气是低温反应条件下无机碳源制备纳米碳球的中间态碳源前驱体。用CaC2-CHCl3体系可制备最大直径200-300 nm左右的碳球。

关键词：纳米碳球反应热力学吉布斯自由能绝热温度

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多乙基苯与苯液相烷基转移反应热力学研究

石油化工 2002年第12期31卷 978-982页

作者：徐龙伢王清遐刘伟成谢素娟张淑蓉中国科学院大连化学物理研究所辽宁大连116023

以二乙基苯为代表,通过详细的热力学计算,探讨了不同反应条件对二乙苯与苯烷基转移反应平衡的影响。研究表明,反应温度对热力学平衡的影响不大,但是对动力学的影响很明显。通过提高催化剂活性,降低二乙苯与苯烷基转移的反应温度,可抑制... 详细信息

以二乙基苯为代表,通过详细的热力学计算,探讨了不同反应条件对二乙苯与苯烷基转移反应平衡的影响。研究表明,反应温度对热力学平衡的影响不大,但是对动力学的影响很明显。通过提高催化剂活性,降低二乙苯与苯烷基转移的反应温度,可抑制烷基C—C键的裂解,减少生成副产物甲苯、二甲苯等,有利于提高乙苯质量。此外,提高苯/二乙苯的摩尔比,有利于抑制二甲苯生成,尤其是低温下反应受动力学控制时,能大幅度提高乙苯平衡产率。

关键词：多乙基苯苯液相烷基转移反应热力学研究

原位生成TiB_2增强B_4C基复合材料设计与反应热力学研究

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材料科学与工程学报 2003年第2期21卷 165-169页

作者：丁硕温广武雷廷权周玉哈尔滨工业大学黑龙江哈尔滨150001

本文采用原位生成法设计了SiC TiB2 B4C和Al2 O3 TiB2 B4C两种新型多元颗粒增强B4C复合材料。根据原位反应生成TiB2 增强相的组织设计思路 ,通过计算反应生成焓ΔH和自由能ΔG的热力学数据 ,证明了原位反应制备所设计材料的可行性。... 详细信息

本文采用原位生成法设计了SiC TiB2 B4C和Al2 O3 TiB2 B4C两种新型多元颗粒增强B4C复合材料。根据原位反应生成TiB2 增强相的组织设计思路 ,通过计算反应生成焓ΔH和自由能ΔG的热力学数据 ,证明了原位反应制备所设计材料的可行性。经研究原位反应过程 ,发现原位反应经过若干不稳定中间相的过程 ,最终形成预期设计的多元增强相成分。

关键词：原位生成 TiB2 增强 B4C基复合材料反应热力学原位反应碳化硼硼化钛陶瓷组织设计

β-紫罗兰酮-β-环糊精包合物的结构确证及反应热力学研究

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中国烟草科学 2010年第5期31卷 80-83页

作者：姬小明刘云苏长涛赵铭钦河南农业大学烟草学院郑州450002

利用饱和水溶液法制备了β-环糊精和β-紫罗兰酮的包合物,通过1H NMR和DSC测试方法证实了包合物的生成。并对反应的热力学进行了研究,计算了包合物的稳定常数(K=1×1011),证实了包合过程为放热反应,得出包合反应的热力学常数[△H=-58.6 ... 详细信息

利用饱和水溶液法制备了β-环糊精和β-紫罗兰酮的包合物,通过1H NMR和DSC测试方法证实了包合物的生成。并对反应的热力学进行了研究,计算了包合物的稳定常数(K=1×1011),证实了包合过程为放热反应,得出包合反应的热力学常数[△H=-58.6 kJ/mol,△S=-114.6 kJ/mol和△G=-2 743 kJ/mol(30℃)],证实包合过程的推动力主要是范德华力。将包合物添加于卷烟配方的烟丝中,具有增进卷烟香气质量的作用。

关键词：环糊精紫罗兰酮包合物反应热力学卷烟加香

利用化学转化法制备氮化硼纤维的反应热力学动力学研究

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硅酸盐通报 2004年第6期23卷 15-19页

作者：张铭霞唐杰杨辉程之强于宏林黄卓丽朱庆芳山东工业陶瓷研究设计院淄博255031 泰安市散装水泥办公室泰安271000

介绍了利用化学转化法制备高性能BN纤维过程中低温氮化反应的机理。深入探讨氮化硼纤维在低温氮化过程中所遵循的反应动力学和热力学理论,以此理论基础,对氮化工艺进行改进,运用DTA,IRS,SEM,TEM,XRD对纤维表观性能及微观结构进行跟踪。

关键词：硼纤维化学转化法氮化硼反应热力学制备高性能 DTA 动力学研究中低温 IRS