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反应增容结合立构复合结晶制备超韧PLA/PCL共混材料

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工程塑料应用 2022年第11期50卷 1-7,24页

作者：杨皓然叶长春王佳贾光段同生刘双良高丽君崔静周立明方少明郑州轻工业大学材料与化学工程学院河南省表界面科学重点实验室郑州450002 河南省中原塑料机械有限公司郑州450000

以聚己内酯(PCL)为增韧相,异山梨醇基二异氰酸酯(IBDI)为增容剂,采用结晶与反应增容相结合的方法对左旋聚乳酸(PLLA)进行增韧。首先将PCL和IBDI与右旋聚乳酸(PDLA)进行反应共混,制备含有PCL-IBDI-PDLA二嵌段共聚物的共混母粒。随后将其... 详细信息

以聚己内酯(PCL)为增韧相,异山梨醇基二异氰酸酯(IBDI)为增容剂,采用结晶与反应增容相结合的方法对左旋聚乳酸(PLLA)进行增韧。首先将PCL和IBDI与右旋聚乳酸(PDLA)进行反应共混,制备含有PCL-IBDI-PDLA二嵌段共聚物的共混母粒。随后将其与PLLA共混,原位形成位于PLLA与PCL相界面以及PLLA基体中的立构复合晶体(SC晶体)。在反应增容的基础上,通过相界面处的SC晶体进一步提高基体PLLA与PCL的界面结合强度,制备超韧聚乳酸(PLA)/PCL共混材料。通过扫描电子显微镜和万能试验机等对材料的形貌和性能进行了表征和测试,实验结果表明,采用两步法制备的共混物中观察不到聚集的PCL分散相,且PCL分散相和基体PLLA的相界面趋向于模糊。随着IBDI含量的增加,PLLA和PCL的结合力由于界面处SC晶体的存在而得到增强,增容效果提高。当IBDI含量为1.5份时,共混材料的缺口冲击强度为68.4 kJ/m^(2),断裂伸长率为306%;IBDI含量为2.0份时,缺口冲击强度为77.9 kJ/m^(2),断裂伸长率为284%。

关键词：聚乳酸聚己内酯增韧反应性共混立构复合结晶

PHBV-GMA与PHBV-GMA/PPC共混物中接枝物的热性能与形态结构

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高分子通报 2010年第6期 61-66页

作者：李静天津科技大学食品营养与安全教育部重点实验室天津300457

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体对聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯)(PHBV)接枝改性,得到的产物PHBV-GMA与封端后的聚碳酸亚丙酯(PPC)反应性共混。索氏抽提器提取PHBV-GMA和PHBV-GMA/PPC共混物,分别得到两种接枝产物PHBV-g-GMA和PHBV-g-P... 详细信息

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体对聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯)(PHBV)接枝改性,得到的产物PHBV-GMA与封端后的聚碳酸亚丙酯(PPC)反应性共混。索氏抽提器提取PHBV-GMA和PHBV-GMA/PPC共混物,分别得到两种接枝产物PHBV-g-GMA和PHBV-g-PPC,用差示扫描量热法(DSC)、偏光显微镜(POM)以及原子力显微镜(AFM)研究其热性能和形态结构。结果发现,GMA接枝后,对PHBV结晶有成核效应。PPC接枝PHBV后,接枝物PHBV-g-PPC结晶度降低,球晶尺寸减小,PHBV和PPC两种大分子间的相分离程度降低,相容性明显提高。

关键词：反应性共混聚(3-羟基丁酸酯-3-羟基戊酸酯) 聚碳酸亚丙酯接枝物形态结构

PLA-diol增塑改性PLA共混物的制备及流变行为

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塑料 2020年第3期49卷 1-4页

作者：王鑫徐菁菁余晓磊周为夷彭少贤赵西坡湖北工业大学材料与化学工程学院绿色轻工材料湖北省重点实验室绿色轻质材料与加工协同创新中心湖北武汉430068

以聚丙交酯二元醇(PLA-diol)为增塑剂,通过原位反应性共混制备了PLA/PLA-diol/ADR共混物,研究了不同含量的PLA-diol对PLA的增塑作用,及不同含量的ADR对PLA/PLA-diol共混物的力学性能、动态热机械性能及流变性能的影响。结果表明,加入PLA... 详细信息

以聚丙交酯二元醇(PLA-diol)为增塑剂,通过原位反应性共混制备了PLA/PLA-diol/ADR共混物,研究了不同含量的PLA-diol对PLA的增塑作用,及不同含量的ADR对PLA/PLA-diol共混物的力学性能、动态热机械性能及流变性能的影响。结果表明,加入PLA-diol后,显著改善了PLA的延展性,产生了明显的增塑作用。ADR的引入使共混物的强度和韧性同时得到了改善,拉伸强度和冲击强度分别达到39. 20 MPa和2. 62 k J/m2。DMA结果验证了PLAdiol对PLA的增塑作用,共混物的玻璃化转变温度下降了19. 36℃。其流变行为解释了当ADR含量为0. 5%~1. 0%时,ADR易与PLA-diol发生支化反应,增强PLA与PLA-diol的相互作用,复数黏度由纯PLA的175. 2 Pa·s降至11. 6Pa·s;而ADR含量超过1. 0%时,更倾向与PLA发生扩链反应,形成PLA-g-PLA-diol,从而增加分子链缠结程度,复数黏度提高至1 092. 8 Pa·s。

关键词：聚乳酸聚丙交酯二元醇增塑改性反应性共混流变行为

聚合物共混物的相形态控制——原位共聚物的界面拔出

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东华大学学报（自然科学版） 2002年第3期28卷 105-108页

作者：潘利华东华大学纤维材料改性国家重点实验室上海200051

结合最新的实验结果论述了在聚合物反应性共混过程中的相形态结构控制方法。通过选择官能团在组分聚合物分子上的位置和调节反应性共混物两相的相对组成 ,可在两相界面上原位生成不同构造的共聚物分子 ,分析了分子构造与界面拔出之间的... 详细信息

结合最新的实验结果论述了在聚合物反应性共混过程中的相形态结构控制方法。通过选择官能团在组分聚合物分子上的位置和调节反应性共混物两相的相对组成 ,可在两相界面上原位生成不同构造的共聚物分子 ,分析了分子构造与界面拔出之间的关系 ;通过改变熔融共混剪切速率或共混物的熔体粘度 ,评述了外界流场的作用强度对共聚物分子的界面拔出的影响。

关键词：聚合物共混物相形态控制反应性共混界面拔出

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国外动态

现代化工 2003年第1期23卷 63-66页

酯交换催化剂对PC/PET合金相容性和结晶行为的影响

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同方期刊数据库

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现代塑料加工应用 2014年第3期26卷 16-19页

作者：贾鹏飞王庭慰江国栋南京工业大学材料科学与工程学院江苏南京210009

分别采用醋酸镧[La(Ac)3]、醋酸铈[Ce(Ac)3]和钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]作为聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)反应性共混的酯交换催化剂,通过溶解度试验、傅里叶红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC),研究了共混物酯交换程度、相容性... 详细信息

分别采用醋酸镧[La(Ac)3]、醋酸铈[Ce(Ac)3]和钛酸四丁酯[Ti(OBu)4]作为聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)反应性共混的酯交换催化剂,通过溶解度试验、傅里叶红外光谱(FTIR)和差示扫描量热法(DSC),研究了共混物酯交换程度、相容性和结晶行为。结果表明:酯交换催化剂的加入提高了PC/PET共混物中酯交换反应程度;大多数情况下,酯交换催化剂的加入会降低甚至消除共混物的结晶能力,但低酯交换催化剂用量的La(Ac)3从某种程度上提高了共混物的结晶能力;Ce(Ac)3是最高效的酯交换催化剂。

关键词：聚碳酸酯聚对苯二甲酸乙二醇酯反应性共混酯交换催化剂相容性结晶行为

自交联型防水透湿水性聚氨酯织物涂层剂的研制

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印染助剂 2002年第6期19卷 17-20页

作者：马访中吴燕萍华载文上海东华大学材料学院上海200051 常州纺织服装职业技术学院江苏常州213004 上海东华大学化学与化工学院上海200051

制备端氨基聚氨酯预聚体,进一步与聚丙烯腈水解物(HPAN)反应性共混,合成了单组分防水透湿自乳化水性PU织物涂层剂,同时分析了合成PU预聚体时各物料对涂层剂防水透湿性能的影响,该涂层剂具有良好的防水透湿性能,且合成简单。

关键词：聚氨酯织物涂层剂反应性共混 HPAN PU涂层剂防水透湿

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粉末丁苯橡胶共混改性沥青的性能

合成橡胶工业 2008年第6期31卷 475-479页

作者：崔文峰金勇欧彦伟王云普西北师范大学化学化工学院甘肃兰州730070 中国石油兰州石化公司甘肃兰州730060

采用物理共混和反应性共混方法制备了粉末丁苯橡胶(PSBR)改性沥青,研究了改性沥青的基本性能和动态力学性能,通过荧光显微镜分析了改性沥青的结构。结果表明,随着PSBR质量分数的增加,物理改性沥青的软化点升高,针入度减小,延度大幅度提... 详细信息

采用物理共混和反应性共混方法制备了粉末丁苯橡胶(PSBR)改性沥青,研究了改性沥青的基本性能和动态力学性能,通过荧光显微镜分析了改性沥青的结构。结果表明,随着PSBR质量分数的增加,物理改性沥青的软化点升高,针入度减小,延度大幅度提高,且沥青的黏韧性、薄膜烘箱老化后的5℃延度显著增大,弹性模量和损耗模量都明显增大;溶胀对提高改性沥青的黏韧性能有较好的效果;反应性共混改性对沥青的基本性能和黏韧性有更显著改善,且降低了温度敏感性;反应性改性沥青的两相相容性优于物理改性沥青,PSBR相以分散相状态均匀分布在呈连续相的沥青介质中,形成相对稳定的丝状网络结构。

关键词：粉末丁苯橡胶沥青物理共混反应性共混改性动态力学性能形态结构

融熔共混法制备HDPE-g-TMI接枝物的研究

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湖北大学学报（自然科学版） 2010年第4期32卷 429-433页

作者：周威李晓梅蒋涛湖北大学功能材料绿色制备与应用省部共建教育部重点实验室湖北武汉430062

以2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为引发剂,3-异丙基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)为接枝单体,苯乙烯(St)为共单体,与高密度聚乙烯(HDPE)在HAAKE熔体流变仪中熔融共混,制备HDPE-g-TMI接枝共混物,讨论在接枝反应过程中不... 详细信息

以2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为引发剂,3-异丙基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)为接枝单体,苯乙烯(St)为共单体,与高密度聚乙烯(HDPE)在HAAKE熔体流变仪中熔融共混,制备HDPE-g-TMI接枝共混物,讨论在接枝反应过程中不同条件对TMI在HDPE上接枝率([TMI]g)的影响.研究发现:TMI成功接枝到HDPE分子链上;在熔融共混过程中,随着w(TMI)的增加[TMI]g也逐渐增大,当w(TMI)为7.5%时,[TMI]g达到最大值为0.101 2mmol/g;当w(DHBP)较少时(≤0.5%),其含量的增加对[TMI]g影响不大,当w(DHBP)较高(>0.5%)时,[TMI]g与DHBP加入量呈线性关系增加;随着加工温度的升高,[TMI]g先增加后下降,加工温度为180℃时,[TMIg]达最大值为0.368 2mmol/g;共单体St的加入可以有效提高[TMIg],当w(St)含量为7.5%时[TMI]g达最高值为0.405 0mmol/g.

关键词：高密度聚乙烯 TMI 增容剂接枝率反应性共混