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双黄连挥发油提取工艺优化及其化学成分、抗菌活性研究

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中成药 2024年第7期46卷 2346-2349页

作者：韩愈杰林翠杨鹤云张云郭莉王禹智李定刚赵兴华河北农业大学中兽医学院河北保定071000 河北省中兽药技术创新中心河北保定071000 保定冀中药业有限公司河北保定071000 河北科技大学食品与生物学院河北石家庄050000

目的优化双黄连挥发油提取工艺,并考察其化学成分、抗菌活性。方法在单因素试验基础上采用正交试验优化提取工艺,GC-MS法分析化学成分,微量肉汤法测定抑菌活性。结果最佳条件为浸泡时间1h,料液比1∶6,提取时间4h,挥发油提取率为(0.662±... 详细信息

目的优化双黄连挥发油提取工艺,并考察其化学成分、抗菌活性。方法在单因素试验基础上采用正交试验优化提取工艺,GC-MS法分析化学成分,微量肉汤法测定抑菌活性。结果最佳条件为浸泡时间1h,料液比1∶6,提取时间4h,挥发油提取率为(0.662±0.010)%。共鉴定出23个化合物,主要为烯、烯醇、烯醚、烯酮,匹配因子大于85.0的有21个,占87.5%,其中水芹烯相对含量最高,为30.02%。挥发油对大肠杆埃希菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为6.25、25、3.13μL/mL。结论该方法提取率高、稳定可行,可为具有抗菌活性的双黄连挥发油制剂工艺升级和临床效果提升提供依据。

关键词：双黄连挥发油提取工艺化学成分抗菌活性正交试验 GC-MS 微量肉汤法

双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响

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中国药学杂志 2006年第18期41卷 1411-1414页

作者：方焱陈礼明戴敏陈象青安徽省立医院药剂科合肥230001 安徽中医学院合肥230038

目的研究双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响.方法 15只家兔随机分为3组：双黄连粉针剂给药组、头孢唑啉给药组、联合给药组,分别测定不同时间点血药浓度,将血药浓度-时间（p-t）数据以3P97程序（Practical Pharmac... 详细信息

目的研究双黄连粉针剂与头孢唑啉钠配伍在家兔体内药动学相互影响.方法 15只家兔随机分为3组：双黄连粉针剂给药组、头孢唑啉给药组、联合给药组,分别测定不同时间点血药浓度,将血药浓度-时间（p-t）数据以3P97程序（Practical Pharmacokinetic Program-Version 97）拟合,进行房室模型判别及药动学参数计算,并对单独用药组及联合用药组进行比较.结果双黄连单独用药组与联合用药组中黄芩苷的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室开放模型,其主要药动学参数：t1/2α分别为6.66和6.68 min;t1/2β为118.77和48.23 min;Vc为0.086 6和0.108 2 L·kg^-1;AUCo-t为8.98和7.36 kg·min·L^-1,AUC0-∞为9.20和7.47 kg·min·L^-1,MRTo-t为14.19和13.75 min,MRT0-∞为17.91和15.94 min,CLs为0.007 9和0.010 4 L·min^-1·kg^-1.头孢唑啉单独用药组与联合用药组的药-时曲线均符合权重为1/C2的二室模型,其主要药动学参数：t1/2α分别为11.68和14.36 min;t1/2β为46.85和55.59 min;Vc为0.166 9和0.143 9 L·kg^-1;AUC0-t为36.20和56.49 kg·min·L^-1,AUC0-∞为36.51和57.33kg·min·L^-1,MRTo-t为40.28和48.07 min,MRT0-∞为42.55和51.72 min,CLs为0.005 7和0.003 6 L·min^-1·kg^-1.结论双黄连与头孢唑啉联合用药后,双黄连中黄芩苷药动学参数除Vc显著性升高外,其他参数无显著性变化,而头孢唑啉多项药动学参数发生显著性变化：血药浓度、AUC、MRTo～t显著升高,而CLs显著降低.

关键词：双黄连黄芩苷头孢唑啉血清浓度高效液相色谱法药动学相互影响

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双黄连抗结肠癌活性组分中药的发现和验证

中国实验方剂学杂志 2020年第15期26卷 69-74页

作者：魏佩煌张玮李城陶仕英蔡程科李强李健北京中医药大学北京100029

目的:应用网络药理学方法,从双黄连方剂中预测具有抗肿瘤活性的组分中药,并通过离体细胞实验与动物实验对其抗CT26结肠癌活性进行初步验证。方法:基于中药系统药理学数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database... 详细信息

目的:应用网络药理学方法,从双黄连方剂中预测具有抗肿瘤活性的组分中药,并通过离体细胞实验与动物实验对其抗CT26结肠癌活性进行初步验证。方法:基于中药系统药理学数据库(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database,TCMSP),《中药活性成分分析手册》,药品生物信息学和化学信息学数据库(DrugBank),信号通路数据库(Reactome)及人类蛋白质参考数据库(Human protein reference database,HPRD),构建蛋白-蛋白相互作用网络(proteinprotein interactions network,PPI)和化合物靶标网络,挖掘化合物的药理作用,发现与PPI网络节点距离较短的化合物,确定组成中药的配伍。以CT26结肠癌细胞为实验材料,结合离体和在体实验初步验证组分中药的抗肿瘤作用。结果:从双黄连组分中预测并发现"黄芩苷、连翘酯苷A和绿原酸"3个化合物配伍具有潜在抗肿瘤活性。验证结果表明,细胞实验中,与空白组比较,双黄连组分中药能显著抑制CT26细胞的增殖和迁移(P双黄连组分中药治疗组小鼠皮下肿瘤体积增长缓慢、肿瘤重量显著降低(P双黄连方剂中发现具有抗肿瘤活性的组分中药"黄芩苷、连翘酯苷A和绿原酸"。经验证,该组分中药具有较好的抗CT26结肠癌活性。

关键词：双黄连组分中药抗肿瘤肠癌

双黄连对人巨细胞病毒感染小鼠肝组织病毒DNA载量影响

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中国药理学通报 2005年第5期21卷 621-624页

作者：吴建军刘贵育陈贵海候舒方草晖王明丽安徽医科大学微生物学教研室安徽合肥230032

目的研究双黄连(Shuanghuangliang,SHL)粉针剂对人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)感染的小鼠肝组织病毒DNA载量的影响。方法以HCMV感染小鼠建立小鼠肝炎模型后,用不同剂量双黄连腹腔注射进行治疗。用药10d后,颈椎脱臼处死动物... 详细信息

目的研究双黄连(Shuanghuangliang,SHL)粉针剂对人巨细胞病毒(humancytomegalovirus,HCMV)感染的小鼠肝组织病毒DNA载量的影响。方法以HCMV感染小鼠建立小鼠肝炎模型后,用不同剂量双黄连腹腔注射进行治疗。用药10d后,颈椎脱臼处死动物取肝脏,用荧光定量PCR的方法检测小鼠肝组织HCMVDNA载量;HE染色法对肝脏组织作病理检查;眼眶静脉丛采血用于ALT、AST酶活性的测定。结果双黄连大、中剂量治疗组肝组织中HCMVDNA载量平均值分别为8.3261copies/mg、9.1476copies/mg,较感染模型组(载量平均值为3875.4760copies/mg)降低(P0.05),双黄连小剂量组(载量平均值为3812.8980copies/mg)与感染模型组差异无显著性(P>0.05);双黄连大、中剂量治疗组肝脏ALT、AST水平较模型组降低,病理损伤明显减轻;小剂量治疗组与感染模型组无差异;双黄连大、中剂量组和更昔洛韦组差异无显著性。结论双黄连能明显降低HCMV感染小鼠肝组织中病毒DNA载量,能减轻HCMV性肝炎模型鼠肝功能损害,改善肝脏病理变化。

关键词：人巨细胞病毒双黄连荧光定量PCR

双黄连注射液治疗病毒性脑炎小鼠机制的实验研究

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南方医科大学学报 2009年第4期29卷 676-679页

作者：田晔狄政莉雷辉张格娟梁画荻陈惠玲西安市中心医院神经内科陕西西安710003

目的探讨双黄连注射液对病毒性脑炎小鼠脑组织中NF-κB表达的影响。方法建立病毒性脑炎小鼠模型,给予不同剂量的双黄连注射液,分别于治疗后5、10、20d,通过Western blotting和RT-PCR,观察小鼠脑组织中NF-κB蛋白与mRNA的表达的变化。结... 详细信息

目的探讨双黄连注射液对病毒性脑炎小鼠脑组织中NF-κB表达的影响。方法建立病毒性脑炎小鼠模型,给予不同剂量的双黄连注射液,分别于治疗后5、10、20d,通过Western blotting和RT-PCR,观察小鼠脑组织中NF-κB蛋白与mRNA的表达的变化。结果与对照组相比,模型组NF-κB蛋白和基因的表达水平明显增高(P双黄连注射液治疗组中NF-κB蛋白和基因表达降低(P双黄连注射液可显著的抑制NF-κB蛋白和基因的表达水平(P双黄连注射液可以降低小鼠脑组织中NF-κB的表达水平,同时具有剂量和时间依赖性。

关键词：病毒性脑炎双黄连 NF-KB 基因表达

双黄连、清开灵对耐药大肠埃希菌R质粒及β-内酰胺酶的影响

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北京中医药大学学报 2012年第2期35卷 105-108页

作者：何明吴峥嵘李渊曹颖陶庆春张永生郝素英关杉北京中医药大学东方医院北京100078 北京中医药大学第三附属医院

目的探讨清热解毒中药双黄连、清开灵对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌R质粒的消除作用及对β-内酰胺酶活性的影响。方法取分离于临床的ESBLs阳性大肠埃希菌,用质粒提取试剂盒提取质粒,应用琼脂糖凝胶电泳、紫外凝胶成像仪分析... 详细信息

目的探讨清热解毒中药双黄连、清开灵对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌R质粒的消除作用及对β-内酰胺酶活性的影响。方法取分离于临床的ESBLs阳性大肠埃希菌,用质粒提取试剂盒提取质粒,应用琼脂糖凝胶电泳、紫外凝胶成像仪分析中药作用前后质粒消除情况;以超声破碎法获取β-内酰胺酶提取液,用Bradford法进行蛋白定量,以头孢硝噻吩(Nitrocefin)为底物测定β-内酰胺酶活性。结果对双黄连、清开灵作用前后质粒图谱比较发现经中药处理后均丢失了一条质粒带;肉汤菌、经舒巴坦、双黄连以及清开灵作用后细菌β-内酰胺酶活性分别为(13.43±0.40)、(3.49±0.12)、(3.54±0.27)、(3.35±0.12)U/mg,与肉汤菌相比,经双黄连、清开灵作用后酶活性降低,差异具有统计学意义(P双黄连及清开灵具有一定消除耐药大肠埃希菌质粒的作用,并且可抑制其β-内酰胺酶活性。

关键词：清开灵双黄连产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌 R质粒 β-内酰胺酶

双黄连联合左氧氟沙星对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性

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中国医院药学杂志 2011年第14期31卷 1190-1192页

作者：杨嘉永徐和平孙洲亮厦门大学附属第一医院药学部福建厦门361003 厦门大学附属第一医院检验部福建厦门361003

目的：评价双黄连与左氧氟沙星联合应用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的体外抗菌作用。方法：采用棋盘法设计，微量肉汤稀释法测定其MIC值，计算FIC指数。结果：左氧氟沙星与双黄连联合应用后，左氧氟沙星对MRSA的MIC值均有下降。... 详细信息

目的：评价双黄连与左氧氟沙星联合应用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的体外抗菌作用。方法：采用棋盘法设计，微量肉汤稀释法测定其MIC值，计算FIC指数。结果：左氧氟沙星与双黄连联合应用后，左氧氟沙星对MRSA的MIC值均有下降。同样，双黄连对MRSA的MK值亦有下降。FIC指数范围主要在0～1。结论：左氧氟沙星与双黄连联合应用，对MRSA的体外联合抗菌作用主以相加为主。

关键词：左氧氟沙星双黄连耐甲氧西林金葡菌联合用药

双黄连粉针中化学成分的高效液相色谱-电喷雾串级质谱分析

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中成药 2009年第9期31卷 1402-1404页

作者：罗奇志罗佳波南方医科大学分析测试中心南方医科大学中医药学院广东广州510515

目的:采用液相色谱-质谱联用方法快速分析双黄连粉针(金银花、黄芩和连翘)中的成分。方法:采用Zorbax C18柱,以乙腈-水溶液梯度洗脱,电喷雾质谱在线检测,全离子扫描模式扫描,对每一组分峰进行质谱分析。结果:通过质谱分析及文献对照,从... 详细信息

目的:采用液相色谱-质谱联用方法快速分析双黄连粉针(金银花、黄芩和连翘)中的成分。方法:采用Zorbax C18柱,以乙腈-水溶液梯度洗脱,电喷雾质谱在线检测,全离子扫描模式扫描,对每一组分峰进行质谱分析。结果:通过质谱分析及文献对照,从双黄连粉针图谱中共准确推断18个峰的分子量,鉴定出9个化合物,分别为奎尼酸、咖啡酸、三种单咖啡酰奎尼酸、异绿原酸、连翘苷、连翘酯苷、黄芩苷。结论:首次从双黄连粉针剂中检测出奎尼酸,液相色谱-质谱联用技术是快速分析中药化学组分的有效手段。

关键词：双黄连绿原酸黄芩苷连翘酯苷高效液相色谱-电喷雾串级质谱

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双黄连的临床应用

新药与临床 1995年第4期14卷 232-233页

作者：管宁吴建岚湖北省黄石市第四医院

双黄连粉是由金银花、黄芩、连翘提取物制成的无菌粉末，有较好的抗菌、抗病毒作用。本文对双黄连的体外抑菌作用、临床应用、不良反应等作较系统的介绍。

关键词：双黄连抗炎剂中草药临床应用药理