检索结果-南通市图书馆

石墨烯载双金属合金或其氧化物复合材料的制备及其电化学葡萄糖传感性能

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石墨烯载双金属合金或其氧化物复合材料的制备及其电化学葡萄糖传...

作者：张潘宇广西师范大学

学位级别：硕士

电化学葡萄糖传感器是一种对葡萄糖进行间接或者直接电催化氧化,并通过电化学信号来检测其浓度的技术手段。纳米材料因其生物相容性好、比表面积大、催化活性高、吸附能力强等特点而在电化学葡萄糖传感领域得到广泛的应用。本文以还原... 详细信息

电化学葡萄糖传感器是一种对葡萄糖进行间接或者直接电催化氧化,并通过电化学信号来检测其浓度的技术手段。纳米材料因其生物相容性好、比表面积大、催化活性高、吸附能力强等特点而在电化学葡萄糖传感领域得到广泛的应用。本文以还原氧化石墨烯(rGO)为载体,沉积双金属合金或其氧化物纳米颗粒来制备新型石墨烯基纳米复合材料,并将其应用于构建高性能的无酶电化学葡萄糖传感器。优化了传感器的制备和分析条件,系统研究了所制备传感器对葡萄糖的检测性能。取得的主要原创性结果如下:(1)以rGO为载体,采用搅拌法沉积PdMn合金纳米颗粒合成PdMn/rGO复合材料,并以此复合材料构建了一种新的无酶电化学葡萄糖传感器(PdMn/rGO/GCE)。通过X射线衍射(XRD),Raman光谱,透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS)和电化学测试等技术对所制备材料进行物理和电化学表征。结果表明,所制备的PdMn/rGO/GCE传感器对葡萄糖检测具有较宽的响应线性范围(0.0161 mM～1.152 mM和1.152mM～4.875 mM),较低的检测限(1.25 μM,S/N=3),低的工作电压(-0.1V)以及良好的重现性(平行测定7次,相对标准偏差为5.4%),稳定性(20天后的响应峰电流仍保留初始时的85.58%)和抗干扰性(多巴胺,H2O2,尿酸,抗坏血酸,L-精氨酸对葡萄糖的检测没有明显的响应)。(2)以rGO为载体,采用水热合成法制备了 NiAgOx/rGO纳米复合材料,并将其修饰于玻碳电极上构建了一种新的NiAgOx/rGO/GCE电化学葡萄糖传感器。通过SEM,TEM,XRD,XPS和Raman等技术对纳米复合材料进行物理表征,通过电化学测试等方法系统研究了该传感器的葡萄糖检测性能。结果表明,所构建的传感器对葡萄糖氧化表现出优良的电催化活性。在优化条件下,该传感器对葡萄糖具有较宽的响应线性范围(0.0196～1.388 mM&1.388～6.464 mM),较低的检测限(0.65 μM,S/N=3),较短的响应时间(<4s)以及良好的重现性(平行测定7次,相对标准偏差为4.32%),稳定性(20天后的响应峰电流仍保留初始时的81.27%)和抗干扰性(L-精氨酸,H2O2,尿酸,多巴胺,抗坏血酸对葡萄糖检测没有明显的响应)。

关键词：电化学葡萄糖传感器还原氧化石墨烯双金属合金双金属氧化物无酶检测

钛-锡双金属原子水平杂化氧化物小球修饰的磁性石墨烯材料的合成及其在磷酸化肽段富集的应用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

钛-锡双金属原子水平杂化氧化物小球修饰的磁性石墨烯材料的合成...

砷在金属氧化物/水界面上的吸附机制Ⅰ.金属表面羟基的表征和作用

第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：王梦依李嫣张祥民邓春晖复旦大学

＜正＞本文中第一次于磁性石墨烯上修饰原子水平杂化的钛、锡掺杂（原子比1:1）的双金属氧化物小球（magG/（Ti-Sn）O4）并用做亲和探针,对磷酸化肽段的进行高选择性分离富集。所合成的磁性石墨烯修饰钛锡双金属氧化物小球材料,集合了... 详细信息

＜正＞本文中第一次于磁性石墨烯上修饰原子水平杂化的钛、锡掺杂（原子比1:1）的双金属氧化物小球（magG/（Ti-Sn）O4）并用做亲和探针,对磷酸化肽段的进行高选择性分离富集。所合成的磁性石墨烯修饰钛锡双金属氧化物小球材料,集合了石墨烯的大比表面积,四氧化三铁的超顺磁性和生物相容性以及双金属氧化物材料的增强富集效果。

关键词：双金属氧化物磁性石墨烯磷酸化肽富集蛋白质组学

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学学报 2006年第10期26卷 1586-1591页

作者：张昱豆小敏杨敏贺泓余运波何士龙中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室北京100085 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学重点实验室北京100085

利用红外光谱对铁铈氧化物(Fe-Ce)吸附材料中的金属表面羟基(M—OH)进行了表征,并探讨了金属羟基在砷吸附中的作用.透射和原位温度漫反射-傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明,Fe-Ce表面存在丰富的M—OH,但M—OH含量随制备温度升高而... 详细信息

利用红外光谱对铁铈氧化物(Fe-Ce)吸附材料中的金属表面羟基(M—OH)进行了表征,并探讨了金属羟基在砷吸附中的作用.透射和原位温度漫反射-傅立叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明,Fe-Ce表面存在丰富的M—OH,但M—OH含量随制备温度升高而逐渐减少;Fe-Ce上的M—OH与一般金属氧化物的表面羟基特性存在显著不同,可能是一种特殊类型的结构性羟基.对砷吸附前后的Fe-Ce材料进行透射FTIR表征,发现砷饱和吸附后M—OH的摇摆振动消失,同时生成了新的As—O振动峰,表明M—OH在砷的去除中起着重要的作用;初始吸附pH由9.0降至5.0只引起了吸附剂上As—O键的伸缩振动向高频略微偏移;综合FTIR结果可以推测,M—OH和砷阴离子发生了直接的表面络合,在不同的pH条件下均与砷形成了内层络和物.

关键词：吸附机制砷表面羟基双金属氧化物红外光谱

钴基金属氧化物复合纳米阵列的构筑和电容性能研究

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

钴基金属氧化物复合纳米阵列的构筑和电容性能研究

作者：邓小丽广西大学

学位级别：硕士

面对能源危机和环境问题,开发环境友好型高效新能源和能量存储与转换装置显得尤为重要。超级电容器是一种高效的能量存储与转换装置,具有充放电时间短、储能容量大、循环寿命长、工作温度区间大和环保等优点,但是能量密度过低限制着超... 详细信息

面对能源危机和环境问题,开发环境友好型高效新能源和能量存储与转换装置显得尤为重要。超级电容器是一种高效的能量存储与转换装置,具有充放电时间短、储能容量大、循环寿命长、工作温度区间大和环保等优点,但是能量密度过低限制着超级电容器的广泛应用。电极材料是影响超级电容器电化学性能的关键因素之一,研发高性能的电极材料和合理组装电极是提高超级电容器电化学储能性能的重要策略。钴基双金属氧化物作为电池型电极材料具有比容量高、化学价态易调节、活性位点众多等优点,但也存在导电性差、比表面积小和结构不稳定的缺点,限制了其在超级电容器领域的应用。研究表明,复合材料可以充分结合不同材料组分的优势,发挥材料间的协同效应,获得比单一组分电极材料更优异的电化学性能。因此,本文以钴基双金属氧化物为核心电极材料,与金属硫化物或石墨烯复合构筑成具有独特结构的纳米阵列电极材料。通过对复合材料的纳米阵列结构、组分及材料间协同效应的调控和优化,实现钴基金属氧化物复合材料的超级电容性能提升。主要工作如下:(1)首先通过水热法结合退火工艺在泡沫镍导电基体上生长Ni Co O纳米片,再采用电化学沉积法在Ni Co O上包覆超薄NiS纳米片,从而形成Ni Co O@NiS核壳纳米阵列结构。与单一的电极材料相比,该复合材料呈现多孔互连结构,创造出更大的比表面积和更多的活性位点,有利于发挥不同组分和纳米阵列间的协同作用。结果表明,Ni Co O@NiS核壳纳米阵列结构能够有效释放Ni Co O和NiS材料作为超级电容器电极材料潜力,展现出优异的电荷储存能力。在1 A g的电流密度下,Ni Co O@NiS/NF的质量比容量和面积比容量分别高达1599.51 C g和4.06 C cm,远远高于Ni Co O/NF(640.0 C g)和NiS/NF(695.3 C g)的比容量,甚至高于二者之和(1335.3 C g)。NiS@Ni Co O/NF(正极)和r GO/NF(负极)组装的混合超级电容器在功率密度0.8 k W kg下的能量密度为73.97 Wh kg,当功率密度高达12.8 k W kg时仍能保持22.01 Wh kg。(2)通过水热法结合电化学沉积法在泡沫镍骨架上合成具有核壳结构的NiS/Ni CoO电荷存储纳米阵列。该复合材料的纳米片之间相互支撑,形成三维多孔互连的稳定结构,提供更多的活性位点和离子/电子转移通道,提升氧化还原反应速率。研究表明,NiS/Ni CoO/NF作为超级电容器电极材料表现出优异的储能性能。在1 m A cm的电流密度下,复合材料具有超高的比容量(1201 C g,3.46 C cm),远远高于单一的Ni CoO/NF(572 C g,0.86 C cm)和NiS/NF(612 C g,0.98 C cm)。甚至,在60 m A cm的大电流密度下,比容量仍能保持742 C g,表明NiS@Ni CoO/NF具有良好的倍率性能。(3)首先在泡沫镍上电沉积NiS/Ni S复合材料,研究不同摩尔比的电沉积电解液对材料的电化学性能影响,探索出最佳电沉积参数。结果表明,当Ni盐的质量摩尔数为2.5 m M时的储能性能最佳。然后将纳米片作为外层材料电沉积在以水热法制备的Mn Co双金属氧化物纳米线阵列上,形成具有分级结构的核壳纳米复合阵列电极材料。作为超级电容器电极材料,当电流密度为1 A g时,的比容量高达1358 C g(4.84 C cm),在10 A g的大电流密度下仍能保持985 C g(3.52 C cm),说明材料具有优良的倍率性能。与纯的Mn Co O/NF(661 C g,1.35 C cm)相比,的电荷存储能力得到了显著提高。最后,作为正极和石墨烯作为负极组成混合电容器器件,电压窗口能拓展到1.6 V,能量密度高达64.61Wh kg。(4)通过一步水热法在泡沫镍上合成镍钴氧化物和石墨烯复合物纳米阵列(Ni CoO-Ni Co O/r GO)。由尖晶石结构的Ni CoO和Na Cl结构的Ni Co O组成的复合氧化物呈现纳米片状。而高导电性的石墨烯以嵌入或者包覆的方式与Ni CoO-Ni Co O复合形成Ni CoO-Ni Co O/r GO纳米阵列。石墨烯的加入显著改变了电极材料的形貌,材料的比表面积得到提高,为反应提供了更多的活性位点和离子/电子传输通道。研究表明,Ni CoO-Ni Co O/r GO复合纳米阵列显示出优异的电荷储存能力。在低电流密度1 m A cm下,该样品的比容量高达1439 C g/3.22 C cm,在大电流密度60 m A cm下,Ni CoO-Ni Co O/r GO的质量比容量仍然保持1172 C g(容量保持率为81.4%)呈现出优异的倍率性能。

关键词：超级电容器双金属氧化物核壳纳米阵列镍基硫化物

基于MOF衍生过渡金属氧化物/硫化物的高性能超级电容器的研发

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于MOF衍生过渡金属氧化物/硫化物的高性能超级电容器的研发

作者：李浩乾兰州大学

学位级别：硕士

超级电容器作为一种新型的能源存储设备,具有充放电速度快和功率密度高等多方面的优点而备受关注。然而,实际应用中超级电容器存在能量密度低和循环寿命差的问题,严重限制了其在实际中的应用。因此,通过研发优异性能的电极材料来提高其... 详细信息

超级电容器作为一种新型的能源存储设备,具有充放电速度快和功率密度高等多方面的优点而备受关注。然而,实际应用中超级电容器存在能量密度低和循环寿命差的问题,严重限制了其在实际中的应用。因此,通过研发优异性能的电极材料来提高其电化学性能是十分必要的。研究者们通过制备金属有机框架及其衍生物,利用其可调的化学成分、尺寸和内部结构的特点,可以显著提高电极材料的电化学性能。基于此,本论文围绕基于金属有机框架制备具有中空结构的NiCoO电极材料。为了进一步改善其导电性,通过硫化制备了NiCoS电极材料,并对其电化学性能进行了深入研究。主要研究工作如下:(1)制备了一种化学成分和结构可调的核壳结构,这种核壳结构能够增加参加氧化还原反应时所需要的活性位点,增大电极材料的比表面积,因此,提高了电极材料的比容量,解决了金属有机框架衍生物用于超级电容器时能量密度低的问题。此外,该核壳结构在进行氧化还原的过程中能充分释放产生的应力,解决了超级电容器实际循环寿命差的问题。我们以金属有机框架ZIF-67作为模板,利用肯达尔离子交换技术,成功制备出具有双金属核壳结构的电极材料。在1 A/g的电流密度下,核壳结构NiCoO电极材料比容量可以达到42 mAh/g;而简单结构的金属有机框架衍生物CoO,在1 A/g的电流密度下仅为14 mAh/g。将NiCoO电极材料在1 A/g小电流密度下进行5000次循环,仍有80%的容量保持。表明核壳NiCoO电极材料具有更高的能量密度和更长循环寿命。(2)金属硫化物具有良好的导电性,基于此,我们制备了高性能的NiCoS电极材料,并对其结构和电化学性能进行了深入研究。在前面制备的基于MOF框架的NiCoO电极材料基础上,利用高温退火的手段,对纳米材料进行硫化、碳化和氮掺杂,提高其导电性和循环稳定性。实验中,以金属有机框架ZIF-67为前驱体,以Ni(NO)?6HO为镍源,利用肯达尔离子交换的方法,对前躯体ZIF-67进行离子交换,以硫粉为硫源,对制备出的核壳结构有机框架进行硫化,并在Ar中进行温和退火,制备出电极活性材料NiCoS,并对其性能进行了测试,在1 A/g的电流密度下,NiCoS电极材料比容量可以达到136 mAh/g,远高于NiCoO电极材料相同电流密度下的比容量(42 mAh/g)。将NiCoS电极材料在1A/g小电流密度进行循环10000次测试,容量保持率仍有90%。说明核壳结构NiCoS作为电极材料拥有较高的比容量和循环寿命。

关键词：金属有机框架双金属氧化物双金属硫化物核壳结构超级电容器

MOFs衍生制备多孔金属氧化物及其选择催化氧化HMF性质

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

MOFs衍生制备多孔金属氧化物及其选择催化氧化HMF性质

作者：黄斯琦广东工业大学

学位级别：硕士

双金属氧化物复合材料是非常有应用前景的非均相催化剂,然而传统的制备工艺很难在原子水平上实现金属比例和分布的精确调控。我们以咪唑-1-乙酸为配体,金属钴和锰为节点,引入适量表面活性剂聚乙二醇(PEG)限制颗粒的生长,采用溶剂热法合... 详细信息

双金属氧化物复合材料是非常有应用前景的非均相催化剂,然而传统的制备工艺很难在原子水平上实现金属比例和分布的精确调控。我们以咪唑-1-乙酸为配体,金属钴和锰为节点,引入适量表面活性剂聚乙二醇(PEG)限制颗粒的生长,采用溶剂热法合成了金属有机框架材料(MOFs),在空气中热解得到了MOFs衍生的钴锰双金属氧化物(标记为IA-Co Mn O)。由于咪唑-1-乙酸具有不同的配位原子(O和N),可与具备不同Lewis酸性的金属离子(Co和Mn)配位,从而产生了金属活性位点随机分布的混合金属氧化物。基于Co/Mn双金属活性中心的协同作用和催化剂表面的Lewis酸酸位,IA-Co Mn O催化剂可应用于90℃、无碱条件下选择催化氧化5-羟甲基糠醛(标记为HMF)制备2,5-呋喃二甲酸(标记为FDCA),实现了高附加值化学品的合成。第一,研究了水热工艺、热解温度和反应参数对反应活性的影响。结果表明在100℃水热24 h,配体与金属比例为2:1,钴锰摩尔比为1:1,金属离子浓度为0.2 M,添加0.2 g表面活性剂PEG2000的条件下,制得了尺寸大小合适,金属均匀分布的MOFs前驱体。该前驱体经由250℃空气热解4 h,得到了多孔金属氧化物IA-Co Mn O,实现了低温无碱条件下HMF到FDCA的完全转化,即5-羟甲基糠醛转化率>99%,2,5-呋喃二甲酸产率为96%。第二,通过SEM、TEM、PXRD、FT-IR、BET、XPS、Py-IR和DRIFTS手段对MOFs衍生的多孔金属氧化物进行了结构表征,为催化剂的结构特点和催化活性建立了联系。研究表明制备得到的IA-Co Mn O双金属氧化物孔隙度高,比表面积大,表面金属活性中心均匀分散,有利于提高催化剂的氧化还原活性。除此之外,表面适度的Lewis酸性有利于中间产物5-甲酰基-2-呋喃甲酸(标记为FFCA)到FDCA的氧化和产物FDCA的脱附,有效避免了活性中心被酸产物占据,在无碱条件下表现出对选择氧化HMF制备FDCA的高效催化。第三,基于IA-Co Mn O的结构表征和催化活性之间的相关性,提出了无碱条件下IA-Co Mn O选择催化氧化HMF制备FDCA的反应机制。实验数据证明了Co活性中心对反应第一步产物2,5-二甲酰呋喃(标记为DFF)的选择性较高,Mn活性中心对反应第二步产物FFCA和最终产物FDCA的选择性较高,说明Co活性中心更有利于催化羟基到醛基的氧化,Mn活性中心更有利于催化醛基到羧基的氧化。

关键词：金属有机框架材料双金属氧化物 5-羟甲基糠醛 2,5-呋喃二甲酸选择催化氧化

二元金属氧化物和硫化物的结构调控及电化学性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

二元金属氧化物和硫化物的结构调控及电化学性能研究

作者：魏金鹤吉林化工学院

学位级别：硕士

近年来,超级电容器被认为是具有优异储能特性的器件之一,由于其本身所具有的高功率和长循环寿命等优点,在解决全球范围内的储能问题方面具有重要价值。二元金属氧化物和硫化物作为一类重要的电极材料被广泛应用于超级电容器,因其具有较... 详细信息

近年来,超级电容器被认为是具有优异储能特性的器件之一,由于其本身所具有的高功率和长循环寿命等优点,在解决全球范围内的储能问题方面具有重要价值。二元金属氧化物和硫化物作为一类重要的电极材料被广泛应用于超级电容器,因其具有较高的理论比容量,被证明是较有前途的电化学活性材料之一。然而,目前报道的二元金属氧化物和硫化物电极材料由于化学稳定性差、倍率性低等缺陷限制了其广泛应用。针对这一问题,本文对二元金属氧化物和硫化物材料进行了结构调控,从制备特殊形貌、调控氧缺陷和设计异质结等方面优化电极电化学性能,并组装了混合型超级电容器,对其性能进行评价。具体工作如下:(1)通过简单的水热法在泡沫镍(NF)上制备了具有独特的一维(1D)和二维(2D)混合纳米结构的Ni CoO超级电容器电极材料。由于其独特的多维结构,使Ni CoO具有更多的活性位点和孔隙率,导致其电化学性能的提高。优化后的Ni CoO电极具有较低的电荷转移电阻(0.32Ω)和在电流密度0.5 A·g时拥有高达450 F·g的比电容,以及139.6%的循环稳定性。Ni CoO电化学储能性能的提高证明了二元金属氧化物在电化学储能领域的应用潜力。(2)通过溶剂热法和化学还原法制备了含有氧缺陷的Ni CoO纳米片(V-Ni CoO-4)。所制备具有氧空位的纳米片具有较大的比表面积和丰富的活性位点。后进行密度泛函理论(DFT)计算,发现更多的电子可以从价带跃迁到导带,使其具有优良的导电性。在电流密度1 A·g下,该电极的比容量高达751.7 m Ah·g,此外,组装的超级电容器在功率密度为241.5 W·kg时能量密度可达57.1 Wh·kg。循环10000次后,电容保持率可达91.9%。说明了该工作为精细调控电子构型和反应动力学奠定了基础。(3)通过溶剂法和电沉积法制备金属有机骨架(MOFs)衍生花瓣状高比容CoO@Co NiS核壳异质结构。MOFs衍生的金属氧化物作为骨架具有较大的比表面积孔隙,有利于界面传输和电解质扩散。同时独特的核-壳结构具有的协同增效作用能够明显增强复合材料的电化学性能,在电流密度1 A·g下,具有高达244.4 m Ah·g的比容量和在电流密度16 A·g时具有81.3%的倍率性能。此外,组装的CoO@Co NiS//AC超级电容器在功率密度为884.4 W·kg时能量密度可达55.6 Wh·kg。充放电循环10000次后,电容保持率高达86%,证实该工作为高性能超级电容器电极的制备开辟了一条新途径。

关键词：二维过渡金属化合物双金属氧化物双金属硫化物混合型超级电容器高能量密度

三元金属氧化物半导体改进WO3对三乙胺的气敏性能研究

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

三元金属氧化物半导体改进WO3对三乙胺的气敏性能研究

作者：左莹北京化工大学

学位级别：硕士

近年来,随着社会的不断发展和各行各业的不断进步,环境问题也越来越受到关注,诸如NO2,三乙胺等有毒有害气体,对人类造成很大的伤害。因此,为了防止环境污染和保护人体呼吸系统,我们需要开发一种能够实时检测低浓度三乙胺(TEA)气体的传感... 详细信息

近年来,随着社会的不断发展和各行各业的不断进步,环境问题也越来越受到关注,诸如NO2,三乙胺等有毒有害气体,对人类造成很大的伤害。因此,为了防止环境污染和保护人体呼吸系统,我们需要开发一种能够实时检测低浓度三乙胺(TEA)气体的传感器,并且要有优良的性能。由于金属氧化物半导体(MOS)化学气体传感器具有易制备,成本低等优点,因此它们被广泛用于检测氧化性或还原性气体。WO3作为n型半导体,具备了成本低,制备简单,响应速度快,稳定性高等优点而被广泛应用。WO3根据其能级匹配原理与另一种MOS耦合形成金属氧化物的异质结构,这对提高单一金属氧化物对三乙胺(TEA)的气敏性能非常重要。另外,由于双金属氧化物具有良好的感测特性,元素丰富且能量低,因此它们已逐渐用于检测三乙胺(TEA)气体。本论文中合成了0.8 wt%rGO-9 WO3-ZnFe2O4,WO3-FeVO4材料并用以检测三乙胺气体,具体的实验研究包括:通过简便的化学沉淀法合成不同比例的WO3和ZnFe204复合材料,然后通过GO还原修饰rGO,以改善三乙胺(TEA)的传感性能。同时使用了各种表征技术来证明复合材料的成功合成。气敏测试结果表明,三元复合材料(0.8 wt%rGO-9WO3-ZnFe2O4)不仅表现出26.92的高响应,是WO3和ZnFe2O4的响应的6和13倍,而且对TEA的选择性在130℃时高于其他气体。本文还研究了 WO3和ZnFe2O4的复合以及rGO修饰对复合材料的气敏性的影响,提出了一种可能的传感机制,这归因于n-n异质结的界面调控以及rGO修饰,以增加传感活性位点并加速电子转移。本论文分别采用水浴法和简易的水热法合成了多孔的块状WO3和FeVO4颗粒,随后制备了一系列不同比例的WO3-FeVO4复合材料。接着使用一系列的表征手段,对制备的材料进行了表征和分析,证实了 WO3和FeVO4界面处异质结的形成。随后,对其进行了气敏性能的测试,在较低的操作温度(121℃)下对于10 ppm的三乙胺的气敏响应为15.54,分别为纯WO3和纯FeVO4的4倍和6倍。同时,对三乙胺气体有良好的选择性能。另外,所制备的传感器材料的响应时间仅为28 s,且检测极限为0.001 ppm,在正常的操作温度下气敏响应值与浓度呈现出一种良好的线性关系,相比于其他文献,气敏性能达到了一个较好的水平。除此之外,本章对10 WO3-FeVO4复合物的传感器进行了气敏机理分析。提高气敏性能的主要因素是WO3和FeVO4两种材料界面处形成n-n异质结,另外,材料本身的结构(WO3为多孔块状结构)也有利于气敏性能的提高。

关键词：双金属氧化物三氧化钨 n-n异质结气敏性能

碳纳米管或氮掺杂碳纳米结构载金属和金属氧化物复合材料的制备及其在电化学传感中的应用

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

碳纳米管或氮掺杂碳纳米结构载金属和金属氧化物复合材料的制备及...

作者：孙悦广西师范大学

学位级别：硕士

近年来,金属及其氧化物/碳纳米复合材料的开发在电化学传感领域备受关注。将金属及其氧化物与碳纳米材料相结合,表现出了更好的生物相容性和更多的活性位点。本文以碳纳米管或氮掺杂的碳纳米材料为载体,在其表面负载金属或双金属氧化物... 详细信息

近年来,金属及其氧化物/碳纳米复合材料的开发在电化学传感领域备受关注。将金属及其氧化物与碳纳米材料相结合,表现出了更好的生物相容性和更多的活性位点。本文以碳纳米管或氮掺杂的碳纳米材料为载体,在其表面负载金属或双金属氧化物纳米颗粒,并将其用来构建电化学传感器。通过对实验条件的优化及采用物理与电化学技术表征,系统研究了传感器对葡萄糖或HO的电催化性能。取得的原创性结果如下:(1)以氯化胆碱/尿素低共熔溶剂(DES)为介质,葡萄糖为碳源,通过溶剂热法制备了氮掺杂碳纳米网(NCNWs),随后负载Pd纳米颗粒得到一种新型的Pd/NCNWs复合材料。利用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分析所制备材料的形貌,表面价态以及结构等特征。同时,利用循环伏安(CV)和电流-时间(i-t)等方法对所制备的材料进行电化学测试。结果表明,所构建的Pd/NCNWs/GCE传感器对目标物质的检测具有较宽的响应线性范围(0.0285.99 mM),较低的检测限(2.27μM,S/N=3),较高的灵敏度(83.34μA cm mM)以及良好的重现性(相对标准偏差为4.3%),稳定性(扫描500圈后的氧化峰电流值为初始值的84.3%)和抗干扰性。(2)以碳纳米管为载体,采用氢气还原法制备了NiCeO/MWCNTs纳米复合材料,并用于构建非酶葡萄糖传感器。通过SEM,TEM,XRD和XPS等表征技术对复合材料进行物理表征,通过CV和i-t法对该传感器的电化学性能进行系统研究。在最优条件下,该传感器在葡萄糖浓度为0.03211.12 mM的范围内显示出了良好的线性关系。此外,还具有较低的检测限(9.5μM,S/N=3),较高的灵敏度(315.63μA mM cm)以及良好的重现性(相对标准偏差为4.6%),稳定性(扫描500圈后的峰电流值为初始值的97.7%,一星期后响应电流为初始值的81%)和抗干扰性,并在人体血清样品的测定中显示出来良好的选择性(回收率分别为100.8%,101.4%和99.6%)。(3)以氯化胆碱/尿素DES为介质,柠檬酸为碳源,采用溶剂热法制备了氮掺杂碳纳米片(NCNs),随后在其表面负载CuMnO纳米颗粒,并用于构建一种无酶HO传感器。通过TEM,XRD,XPS等技术对纳米复合材料进行了物理表征,又通过CV和i-t法对最优条件下制备的传感器进行电化学性能测试。结果显示,所制备的无酶HO传感器具有较宽的线性范围(0.078.63 mM),较高的灵敏度(165μA mM cm),较低的检测限(15.6μM)及良好的重现性(相对标准偏差为3.6%),稳定性(扫描500圈后的还原峰电流值为初始值的80.3%)和抗干扰性。

关键词：钯纳米颗粒双金属氧化物氮掺杂碳纳米材料葡萄糖检测过氧化氢检测