检索结果-南通市图书馆

苯甲酸根为桥的双核Eu(Ⅲ)配合物的合成及晶体结构

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高等学校化学学报 1997年第12期18卷 1917-1920页

作者：牛淑云杨冰曹金全杨光弟卜为民辽宁师范大学化学系大连116029 吉林大学化学系理论化学研究所长春130023

在EtOH：H2O=2:1的溶剂中，以Eu（NO3）3·6H2O、C6H5COONa和Phen（邻菲哈啉）为原料，合成了四桥双核配合物［Eu2（Phen）2（C6H5COO）6］．晶体属三斜晶系，空间群P1，a=1．08156（7）nm，b=1．19331（7）nm，c=1.24401（8）nm，a=104.972（5）°，β=93．661（5）°γ=113.297（5）°，Z=1．R=0.0437．晶体中2个Eu原子处于晶体学等效位置，配位数为9，Eu-Eu间距离为0．4052nm．讨论了标题化合物的UV－Vis谱与其它Eu3+离子谱的异同．

关键词：晶体结构四桥双核铕配合物苯甲酸根

双核镍催化1,3-二烯的Z式选择性1,4-氢芳基化

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有机化学 2023年第12期43卷 4319-4321页

作者：门泊儒陆熹中国科学技术大学应用化学系合肥230026

精准控制反应选择性是有机合成化学的一项难题,特别是将一些已知的产物选择性转换为以前无法获得的新异构体[1].烯烃的氢芳基化反应为构建C(sp^(3))—C(sp^(2))键提供了有效的途径.其中,1,3-二烯的选择性氢芳基化反应是合成官能化烯丙... 详细信息

精准控制反应选择性是有机合成化学的一项难题,特别是将一些已知的产物选择性转换为以前无法获得的新异构体[1].烯烃的氢芳基化反应为构建C(sp^(3))—C(sp^(2))键提供了有效的途径.其中,1,3-二烯的选择性氢芳基化反应是合成官能化烯丙基芳烃的重要方法.然而,选择性地生成特定的产物是一项长期的挑战.

关键词：芳基化反应有机合成化学产物选择性反应选择性镍催化烯丙基双核官能化

N-皮考林酰肼及其双核钯配合物的晶体结构和荧光性质

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化学学报 2005年第21期63卷 1967-1973页

作者：吴文士陈静戴劲草林建明蓝心仁黄婷婷华侨大学材料学院泉州362021

合成了配体N-皮考林酰肼(简写为Hphz)及其双核钯配合物[Pd2(phz)2Cl2].X射线衍射实验结果表明,配体和配合物晶体均属于单斜晶系,空间群分别为C2/c和P21/c,分子式分别为C6H7N3O和C12H12Cl2N6O2Pd2.晶体学参数,Hphz,a=1.9245(2)nm,b=0.38927(2)nm,c=1.8073(2)nm,β=107.255(2)°,V=1.2931(2)nm3,Z=8,Dc=1.409Mg/m3,F(000)=576,μ(MoKα)=0.102mm-1,R=0.0541,wR=0.1762;[Pd2(phz)2Cl2],a=1.48274(9)nm,b=1.44797(9)nm,c=0.73951(5)nm,β=92.719(3)°,V=1.5860(2)nm3,Z=4,Dc=2.329Mg/m3,F(000)=1072,μ(MoKα)=2.62mm-1,R=0.0262,wR=0.0555.在配合物[Pd2(phz)2Cl2]分子内,两个钯(II)原子,均呈畸变的N3Cl平面正方形配位构型,晶体内通过分子间氢键N—H…Cl作用形成一维链状结构,分子间吡啶环存在相互作用.量子化学从头算方法计算结果表明,分子内及分子间的金属钯之间也存在相互作用.红外光谱表明,配体在形成配合物后,ν(C=O)和ν(C=N)红移,ν(C—N)蓝移,荧光光谱表明,配合物金属对配体n-π*激发(310nm)引起的发射峰有较大的影响.

关键词：晶体结构 N-皮考林酰肼双核钯配合物钯配合物荧光性质双核酰肼量子化学从头算方法分子间氢键 X射线衍射实验

单、双核镍(Ⅱ)配合物的晶体结构、光谱和磁性

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化学学报 1999年第6期57卷 583-589页

作者：阎世平张雷阎洪亮廖代正姜宗慧王耕霖王宏根姚心侃南开大学化学系天津300071 南开大学测试中心天津300071

报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(Ⅱ)配合物.X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C_(36)H_(36)N_8Ni_2Cl_2)·11/6(ClO_4)·1/6(OH)·8/6(H_2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.8425(4)nm,b=2.8425(4)nm,c=1.4385(5)nm,α=β=90.00°,γ=120.00°,Z=18,最终因子R=0.078,R_w=0.078.单核配合物晶体C_(20)H_(18)N_6NiS_2·0.5(H_2O),属三斜晶系,空间群P(?),a=0.9467(1)nm,b=1.5566(3)nm,c=1.5913(3)nm,α= 73.59(4)°,β=87.37(3)°,γ=76.27(2)°,Z=4,最终因子R=0.0784,R_w=0.238.双核配合物的变温磁化率(4～300K)数据表明,用最小二乘法进行理论拟会(H=-2JS_1·S_2),得出交换积分J=6.72cm^(-1),θ=-0.60cm^(-1),表明双核镍之间为弱的铁磁相互作用,分子间为弱的反铁磁相互作用.

关键词：镍配合物三足四齿配体晶体结构单核双核

双安息香缩三乙四胺双核过渡金属配合物的合成、表征与载氧性质

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高等学校化学学报 1998年第2期19卷 174-178页

作者：钟超凡邓建成童珏姚笑红朱文松湘潭大学化学化工学院

合成了双安息香缩三乙四胺及其与草酸共同配位的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的三元双核金属配合物．经质谱、红外光谱、元素分析、摩尔电导与磁矩测定及热分析等方法表征．用气体吸收装置探讨了配合物... 详细信息

合成了双安息香缩三乙四胺及其与草酸共同配位的Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的三元双核金属配合物．经质谱、红外光谱、元素分析、摩尔电导与磁矩测定及热分析等方法表征．用气体吸收装置探讨了配合物在ＤＭＦ溶剂中的载氧性质和载氧动力学．

关键词：双安息香缩三乙四胺双核配合物载氧性质

基于双核架构的分布式地县配一体化技术支持系统设计

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电力系统自动化 2013年第12期37卷 75-80,86页

作者：彭晖任远宋鑫陈宁葛以踊国电南瑞科技股份有限公司江苏省南京市210061

地县一体化系统与配电网调控自动化系统的架构设计与开发已经获得成功。但是在主网系统和配电网系统之间依然存在大量图模重复维护、数据重复采集、应用重复建设和信息共享困难的情况。为了解决以上问题,文中提出了一种基于双核架构的... 详细信息

地县一体化系统与配电网调控自动化系统的架构设计与开发已经获得成功。但是在主网系统和配电网系统之间依然存在大量图模重复维护、数据重复采集、应用重复建设和信息共享困难的情况。为了解决以上问题,文中提出了一种基于双核架构的分布式地县配一体化技术支持系统。该架构保留了地县一体化系统与配电网调控自动化系统的双域结构,在数据采集层面利用分布式采集技术实现了统一数据采集,在图模维护层面利用模型细粒度自动拼接实现了双核子系统中的主网模型共享,并在此基础上实现了一体化监控、一体化仿真培训、一体化自动电压控制等应用。

关键词：分布式系统双核一体化设计调度自动化系统

若干1,1,2,2-四乙酰基乙烷阴离子(TAE^(2-))桥联的联吡啶双核铜配合物的合成,结构和磁性

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无机化学学报 1999年第5期15卷 641-647页

作者：沈小平邹建忠查正根徐正 YipBoonChuan FunHoongKunc 南京大学配位化学研究所东南大学化学化工系南京210096 cSchoolofPhysics

合成了２个以１，１，２，２四乙酰基乙烷阴离子（ＴＡＥ２－）为桥联的双核铜配合物［（ｂｉｐｙＣｕ）（ｂｉｐｙ ＣｕＨ２Ｏ）ＴＡＥ］（ＣｌＯ４）２ ·２Ｈ２Ｏ（ Ⅰ）和（ｂｉｐｙＣｕ）２ＴＡＥ（ ... 详细信息

合成了２个以１，１，２，２四乙酰基乙烷阴离子（ＴＡＥ２－）为桥联的双核铜配合物［（ｂｉｐｙＣｕ）（ｂｉｐｙ ＣｕＨ２Ｏ）ＴＡＥ］（ＣｌＯ４）２ ·２Ｈ２Ｏ（ Ⅰ）和（ｂｉｐｙＣｕ）２ＴＡＥ（ＰＦ６）２ ·３Ｈ２Ｏ（ Ⅱ）及１个多核铜配合物［ＣｕＴＡＥ·２Ｈ２Ｏ］ｎ（ Ⅲ），并进行了表征。对配合物（ Ⅰ）进行了Ｘ射线晶体结构分析，该配合物属于单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｎ，晶胞参数为ａ＝７．９２３（１）．４６５（５）〓，ｂ＝１６．０６８（３）〓，ｃ＝３０．１８２（７）〓， β＝９３．１８（２）°，晶胞体积Ｖ＝３８３６．５（１２）〓３，Ｚ＝４，最终偏离因子Ｒ１＝０．１１３５，ｗＲ２＝０．３１２１。磁性质研究表明在这两个双核铜配合物中两个金属铜之间存在弱的反铁磁性相互作用。

关键词： TAE^2- 磁相互作用铜配合物结构磁性双核

双核芳基Os(Ⅱ)配合物的合成及诱导肿瘤铁死亡机制

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无机化学学报 2023年第10期39卷 1887-1897页

作者：郭冰莲李季吕梦迪薛旭玲刘红科南京师范大学化学与材料科学学院南京210023

本文报道了一种双核锇Os(Ⅱ)配合物[Os(η^(6)-bip)(1,3-bib)Cl]_(2)Cl_(2)(bib-Os),其中η^(6)-bip=η^(6)-联苯,1,3-bib=1,3-二(1H-咪唑-1-基)苯。并通过~1H NMR和ESI-MS进行基础表征。配合物bib-Os具有良好的脂溶性,易在细胞中积累。配合物bib-Os对人卵巢癌A2780细胞表现出高效的抗增殖活性,可产生活性氧(ROS)并诱导线粒体损伤。脂质过氧化物(LPO)积累、谷胱甘肽(GSH)消耗和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)下调表明,配合物bib-Os诱导A2780细胞死亡的主要机制是铁死亡,bib-Os是第一例诱导肿瘤细胞铁死亡的Os金属配合物。

关键词：芳基Os(Ⅱ)配合物双核线粒体损伤铁死亡

由肉桂酸和甲基联吡啶喹喔啉配体构筑的双核铅(Ⅱ)的配合物的水热合成、表征及自然键轨道(NBO)分析(英文)

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无机化学学报 2013年第7期29卷 1551-1556页

作者：方燕王蕾倪良姚加江苏大学化学化工学院镇江212013 浙江大学化学系杭州310027

采用水热法合成了一种新型双核铅(Ⅱ)配合物[Pb2(CA)4(Medpq)2](HCA=cinnamic acid,Medpq=2-methyldipyrido[3,2-f∶2,3′-h]quinoxaline),并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外可见光光谱、热重表征、荧光光谱、X射线单晶衍射测定和理论计算。标题配合物属于三斜晶系,空间群为P1。在晶体中,铅与来自Medpq配体的2个氮原子和3个肉桂酸配体的5个氧原子形成七配位。应用Gaussian 03程序,对标题配合物进行了自然键轨道(NBO)分析,结果表明Pb(Ⅱ)与配位原子间的价键类型都属于共价键范畴。

关键词：双核 Pb(Ⅱ)配合物晶体结构肉桂酸自然键轨道