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参脉注射液合大承气汤直肠滴注治疗肺心病急性发作期疗效观察

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中成药 2005年第10期27卷 1176-1177页

作者：刘敏河南大学河南开封475001

目的:让慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的患者尽快缓解临床症状、改善心肺功能。方法:低流量吸氧、平喘祛痰、抗感染、激素、利尿、强心等常规治疗。治疗组加用;参脉注射液30mL+5葡萄糖150mL静脉滴注,30～40滴/min。大承气汤加减,... 详细信息

目的:让慢性肺源性心脏病(肺心病)急性发作期的患者尽快缓解临床症状、改善心肺功能。方法:低流量吸氧、平喘祛痰、抗感染、激素、利尿、强心等常规治疗。治疗组加用;参脉注射液30mL+5葡萄糖150mL静脉滴注,30～40滴/min。大承气汤加减,直肠滴注,以每分钟30～40滴徐徐滴入直肠。同时,两组均注意及时纠正水电解质和酸碱平衡紊乱。结果:治疗组41例,显效27例,有效11例,无效3例。显效率65.9,总有效率92.7。对照组34例,显效14例,有效12例,无效8例。显效率41.2,总有效率76.5。结论:肺心病急性发作期采取中西医结合、中药辨证运用的治疗方法,比单用西药或单用中药具有明显的优势,并能减少利尿剂和洋地黄的用量,取得更好的疗效。

关键词：肿心病参脉注射液大承气汤

参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床疗效及安全性评价

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中国临床药理学杂志 2016年第6期32卷 483-485页

作者：杨继雷姚秀叶谷伟李彦明董利平袁桂莉河北北方学院附属第一医院老年科河北张家口075000 河北北方学院附属第一医院心胸外科河北张家口075000 河北北方学院附属第一医院心内科河北张家口075000

目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静... 详细信息

目的评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g,每天1次;试验组在对照组的基础上,联合静脉滴注参麦注射液100 m L,每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为95.45%,显著高于对照组的85.48%(P参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效,且用药安全。

关键词：慢性肺源性心脏病参脉注射液左卡尼汀临床疗效安全性

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参脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

新中医 2011年第7期43卷 27-28页

作者：叶雷赵立琳深圳市宝安区人民医院心血管内科广东深圳518101 深圳市福田区第二人民医院广东深圳518049

目的:观察参脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法:将60例患者随机分为2组各30例。对照组予心衰标准治疗,治疗组在对照组治疗基础上加以参脉注射液治疗。结果:2组总有效率治疗组为87%,对照组为70%,2组比较,差异有显... 详细信息

目的:观察参脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效与安全性。方法:将60例患者随机分为2组各30例。对照组予心衰标准治疗,治疗组在对照组治疗基础上加以参脉注射液治疗。结果:2组总有效率治疗组为87%,对照组为70%,2组比较,差异有显著性意义(P参脉注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状、心功能和生活质量,是治疗慢性充血性心力衰竭安全而有效的药物。

关键词：充血性心力衰竭中医疗法参脉注射液

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参脉注射液对犬急性心肌梗死的保护作用

哈尔滨医科大学学报 2006年第4期40卷 290-293页

作者：付丽佳董德利杨宝峰哈尔滨医科大学药学院药理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的探讨参脉注射液(SMI)对梗死心肌的保护作用并初步揭示其可能的机制。方法通过结扎犬冠状动脉左前降支复制急性心肌梗死模型,从急性心肌梗死(MIS)、心肌缺血程度、缺血范围、心肌三酶,即血清肌酸磷酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(... 详细信息

目的探讨参脉注射液(SMI)对梗死心肌的保护作用并初步揭示其可能的机制。方法通过结扎犬冠状动脉左前降支复制急性心肌梗死模型,从急性心肌梗死(MIS)、心肌缺血程度、缺血范围、心肌三酶,即血清肌酸磷酸激酶(CK)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性及机体的血流动力学等方面来探讨参脉注射液对犬急性心肌梗死的保护作用。结果SMI对急性心肌梗死犬能明显减轻心肌缺血程度,缩小缺血范围及MIS,降低血清CPK、LDH及AST活性,能明显减少犬急性心肌梗死时的血压降低,并明显增加左室内最大变化速率(±dp/dtmax)、心输出量(CO)及CI,说明可改善心肌舒缩功能,有助于对抗梗死后泵衰竭,对急性心肌梗死犬能明显增加心肌血流量(MBF),降低CVR,降低LVEDP升高幅度,同时延长舒张期,有利于心内膜下心肌供血。结论SMI对犬心肌缺血具有明显的保护作用,其机制可能是通过改善血流动力学,平衡心肌供氧与需氧,改善心肌代谢,保护受损心肌细胞等多种途径实现的。

关键词：参脉注射液急性心肌梗死血流动力学犬

参脉注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效

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山东医药 2011年第49期51卷 53-55页

作者：余盛龙陈次滨广州医学院第三附属医院广州510150

目的评价联合应用参麦注射液和阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性。方法将120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为A、B、C三组,A组在接受常规治疗的基础上加用阿托伐他汀10 mg,B组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀40 mg,C... 详细信息

目的评价联合应用参麦注射液和阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性。方法将120例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为A、B、C三组,A组在接受常规治疗的基础上加用阿托伐他汀10 mg,B组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀40 mg,C组在B组的基础上加用参麦注射液。分别于治疗前和治疗1、2周后行心功能NYHA分级评定、6 min步行试验以及中医证候判定;采用彩色多普勒超声测量左室射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD);测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平以及不良反应发生率。结果治疗后C组心功能改善总有效率、中医证候观察总有效率显著高于A、B两组(P均0.05);治疗2周后C组与治疗前、A、B组比较,6 min步行试验行走距离显著延长(P0.05);与治疗前相比,三组患者治疗后血清hs-CRP、BNP及TNF-α水平均明显下降(P参脉注射液联合阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭患者有良好的治疗效果,且安全性好,值得临床推广和应用。

关键词：冠状动脉疾病参脉注射液阿托伐他汀心力衰竭慢性

参脉注射液对下肢缺血-再灌注损伤的保护作用

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江苏医药 2011年第21期37卷 2549-2551页

作者：黄兰菊马正美邓宏平何忠友南通市中医院麻醉科 226001 南通瑞慈医院麻醉科

目的探讨参脉注射液(SM)对下肢缺血-再灌注(I-R)损伤的保护作用。方法 60例成人骨科下肢手术患者随机分为参脉组(SM组)和对照组(C组)。SM组在止血带充气前静脉给予SM 60ml;C组用等量生理盐水。测定下肢缺血前(T0)、止血带充气30min(T1)... 详细信息

目的探讨参脉注射液(SM)对下肢缺血-再灌注(I-R)损伤的保护作用。方法 60例成人骨科下肢手术患者随机分为参脉组(SM组)和对照组(C组)。SM组在止血带充气前静脉给予SM 60ml;C组用等量生理盐水。测定下肢缺血前(T0)、止血带充气30min(T1)、放气后3min(T2)、30min(T3)及术后24h(T4)血K+、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD);记录心电图。结果与T0比较,两组止血带放气之后平均动脉压(MAP)均降低,SM组T2时高于C组(P脉给予SM 60ml可减轻下肢I-R损伤。

关键词：参脉注射液缺血-再灌注损伤

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参脉注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的观察

天津医药 2005年第7期33卷 445-447页

作者：靳宝兰杨俊华朱简天津市南开医院 300100

缺血性心肌病心力衰竭是一组临床综合征,是由于长期心肌缺血引起心功能不全所致,表现为心脏射血分数减低、外周阻力增大以及体、肺循环淤血等一系列临床及理化指标的改变.本研究观察应用参脉注射液后临床症状的改善及检测心功能各项指... 详细信息

缺血性心肌病心力衰竭是一组临床综合征,是由于长期心肌缺血引起心功能不全所致,表现为心脏射血分数减低、外周阻力增大以及体、肺循环淤血等一系列临床及理化指标的改变.本研究观察应用参脉注射液后临床症状的改善及检测心功能各项指标的变化.同时将36例患者根据舌质暗红、少苔和非舌质暗红、少苔分为2组,再观察中医不同类型参脉注射液对心功能的影响.

关键词：缺血性心肌病参脉注射液心力衰竭治疗心脏射血分数临床综合征心功能不全心肌缺血外周阻力理化指标临床症状研究观察肺循环同类型舌质少苔

参脉注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效

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参脉注射液联合阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效

作者：余盛龙广州医学院

学位级别：硕士

冠状动脉性心脏病，简称冠心病，主要是由于冠状动脉粥样硬化病变致使冠状动脉狭窄、闭塞，影响冠脉血流，引起心肌缺血、缺氧的心脏病，慢性心力衰竭是冠心病的最常见表现。临床研究表明，炎症反应在多种心血管疾病的启动、进展及临... 详细信息

冠状动脉性心脏病，简称冠心病，主要是由于冠状动脉粥样硬化病变致使冠状动脉狭窄、闭塞，影响冠脉血流，引起心肌缺血、缺氧的心脏病，慢性心力衰竭是冠心病的最常见表现。临床研究表明，炎症反应在多种心血管疾病的启动、进展及临床事件的发生、发展过程中起着非常重要的作用。他汀类药物作为羧甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂，除具有调节血脂作用外，还可以下调血管紧张素受体表达、减少内皮素合成、抑制NF-κB的活性、减少内皮黏附分子表达、增加NO的合成、减少氧化应激物的产生、抑制补体复合物介导的内皮损伤，起到抗炎及改善血管内皮功能的作用。从而延缓冠心病慢性心力衰竭的进程和逆转心室重构，保护和改善患者的心脏功能。冠心病慢性心力衰竭一直是中医研究的热点之一，冠心病慢性心力衰竭属中医“心悸、胸痹、喘证”范畴。参麦注射液是在中医古验方“生脉散”的基础上用现代科学技术研制成功的一种中药注射液，有益气养阴、复脉固脱作用，能有效改善患者心功能、提高患者生活质量，减少严重心脏事件的发生。但是，目前国内外关于参麦注射液对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效以及安全性是有争议的，此外，目前有关阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的报道较少。研究目的观察冠心病慢性心力衰竭患者hs-CRP、TNF-a等水平变化与发病的关系，评价联合应用参麦注射液和阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭的疗效以及安全性。资料与方法选择2011年6月至2011年12月于我院心内科住院的冠心病慢性心力衰竭患者120例，并随机分为A、B、C三组，A组接受包括利尿剂、阿司匹林、B-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗，B组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀40mg，C组在B组的基础上加用参麦注射液。分别于治疗前和治疗2周后行心功能NYHA分级评定、6min步行试验、临床症状体征评分（Lee评分）以及中医证侯判定;采用彩色多普勒超声测量左室射血分数(IVEF)、左室收缩末内径(LVESD)及左室舒张末内径(LVEDD);测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脑钠肽(BNP)水平以及观察不良反应发生率。结果（1）治疗前三组患者6min步行试验、生化检测各项指标以及心脏彩色多普勒超声测定指标比较差别均无统计学意义(P>0．05)。（2）与治疗前相比，各组治疗后6min步行试验行走距离显著延长(P0．05);B、C两组治疗后6min步行试验行走距离延长较A组更显著(P0．05)，但6min步行试验行走距离显著延长(P0．05)。结论冠心病慢性心力衰竭患者hs-CRP、TNF-a等水平升高，且随着病情好转有所下降，提示炎症反应可能对冠心病慢性心力衰竭的发生发展起重要影响。参脉注射液联合阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭患者有良好的治疗效果，安全性好，值得临床推广和应用。

关键词：冠心病参脉注射液阿托伐他汀慢性心力衰竭

参脉注射液对肺缺血-再灌注损伤时细胞凋亡及HO-1的影响

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中国急救医学 2011年第9期31卷 811-814,I0001页

作者：邱晓晓宋张娟戴雍月方周溪王万铁温州医学院病理生理学教研室浙江325035 温州医学院电镜室

目的探讨参脉注射液对兔肺缺血-再灌注损伤时细胞凋亡及血红素加氧酶-1（HO-1）的影响。方法复制在体兔原位单肺缺血-再灌注模型，随机分为假手术对照组（C组）、肺缺血-再灌注组（IR组）和参脉注射液治疗组（SM组），每组10只。实验结... 详细信息

目的探讨参脉注射液对兔肺缺血-再灌注损伤时细胞凋亡及血红素加氧酶-1（HO-1）的影响。方法复制在体兔原位单肺缺血-再灌注模型，随机分为假手术对照组（C组）、肺缺血-再灌注组（IR组）和参脉注射液治疗组（SM组），每组10只。实验结束时取肺组织检测HO-1的活性，免疫组化法检测肺组织HO-1、caspase3的蛋白表达，TUNEL法检测肺组织细胞凋亡指数（AI），电镜观察肺组织超微结构的改变。结果IR组肺组织HO-1活性较C组明显增加，SM组增加更加明显（P〈0．01）。IR组、SM组HO-1在肺血管内皮、部分血管平滑肌、外膜层及部分气道上皮呈阳性表达，明显高于C组，尤以SM组最为明显（P〈0．01）。与C组比较，IR组肺组织AI明显增加（P〈0．01），caspase3的蛋白表达明显升高（P〈0．01），SM组虽较C组高，但明显低于IR组（P〈0．01）。IR组有明显的肺超微结构损伤，而SM组损伤较轻。结论参脉注射液可能通过上调HO-1表达，增加HO-1活性，从而抑制细胞凋亡来减轻肺缺血-再灌注损伤。

关键词：肺再灌注损伤血红素加氧酶-1 凋亡参脉注射液