检索结果-南通市图书馆

参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌随机对照试验的系统评价和Meta分析

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中国新药杂志 2017年第14期26卷 1683-1695页

作者：董广通伍晓慧郭炜李铮祁鑫周舟侯炜中国中医科学院广安门医院肿瘤科北京100053 山东中医药大学基础医学院济南250355

目的:系统评价参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline,Embase,Web of Science,Science Direct,Clinical Trials,CBM,CNKI,VIP,万方数据库和中国临床试验注册中心,收集参一胶囊辅助治疗... 详细信息

目的:系统评价参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline,Embase,Web of Science,Science Direct,Clinical Trials,CBM,CNKI,VIP,万方数据库和中国临床试验注册中心,收集参一胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的随机对照试验,检索时间均为建库至2016年10月。根据Cochrane Handbook 5.1评价标准和工具评价纳入文献质量,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。不适合Meta分析,仅进行描述性分析。结果:该系统评价共纳入35个随机对照试验,总样本数为3 018例,试验组1 559例,对照组1 459例。在临床有效率、KPS评分、生存期和血管内皮生长因子(VEGF)清除率等方面,治疗组参一胶囊联合放化疗及维持治疗方案均优于各对照组(P参一胶囊的疗效(P>0.05)。结论:现有有限临床研究数据合成分析,显示参一胶囊对于辅助治疗非小细胞肺癌有一定的疗效优势,但由于所纳入研究质量不高,尚不能提供高质量证据证实该药的临床疗效,需要更多设计良好、规模较大的多中心随机对照试验进一步加以验证。

关键词：参一胶囊非小细胞肺癌随机对照试验系统评价 Meta分析

参一胶囊联合放疗对晚期非小细胞肺癌疗效的临床观察

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中华放射医学与防护杂志 2012年第2期32卷 196-198页

作者：姜新辛颖罗景华常鹏宇冯奇曲雅勤吉林大学第一医院肿瘤中心放疗科长春130021 吉林大学病理生物学教育部重点实验室吉林大学第二医院放疗科

目的应用参一胶囊联合放疗治疗Ⅲ、Ⅳ 期非小细胞肺癌（NSCLC）,观察其临床疗效及不良反应。方法 63例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者按简单随机化方法分为2组,治疗组,35例,给予放疗＋参一胶囊处理;对照组,28例,放疗＋安慰剂处理。比较2组患者的疗... 详细信息

目的应用参一胶囊联合放疗治疗Ⅲ、Ⅳ 期非小细胞肺癌（NSCLC）,观察其临床疗效及不良反应。方法 63例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者按简单随机化方法分为2组,治疗组,35例,给予放疗＋参一胶囊处理;对照组,28例,放疗＋安慰剂处理。比较2组患者的疗效及不良反应。结果治疗组的近期疗效为57.14%, 显著高于对照组（32.14%,χ2=3.91,P〈0.05）,治疗组的中位生存期为14.2个月,显著长于对照组（11.2个月, χ2=2.07,P〈0.05）,治疗组的1年生存率为62.86%,显著高于对照组（39.29%, χ2=4.40,P〈0.05）;治疗组中各种常见的不良反应（除咳嗽、发热外）发生率,均低于对照组,但两组间差异无统计学意义。结论参一胶囊联合放疗是治疗晚期NSCLC的有效方法,具有一定的减毒增效作用。

关键词：参一胶囊放疗非小细胞肺癌

参一胶囊对X射线照射所致黑色素瘤细胞凋亡及细胞周期进程的影响

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中华放射医学与防护杂志 2004年第5期24卷 432-433页

作者：孙宝胜刘林林刘晓岚傅士波吴镇凤龚守良吉林大学卫生部放射生物学重点实验室长春130021 吉林大学第二医院

近年来,许多文献报道中草药作为放射增敏剂可以提高放疗疗效[1-3].目前,发现的放射增敏剂多属活血化瘀类中药,其作用机理与通过活血化瘀、改善肿瘤局部供血,或是直接增加肿瘤乏氧细胞的放射敏感性有关.本研究旨在通过观察参一胶囊(Rg3)... 详细信息

近年来,许多文献报道中草药作为放射增敏剂可以提高放疗疗效[1-3].目前,发现的放射增敏剂多属活血化瘀类中药,其作用机理与通过活血化瘀、改善肿瘤局部供血,或是直接增加肿瘤乏氧细胞的放射敏感性有关.本研究旨在通过观察参一胶囊(Rg3)诱导细胞凋亡及细胞周期的再分布,探讨Rg3放射增敏的作用及其机理。

关键词：参一胶囊细胞周期 X射线照射放射增敏剂 Rg3 细胞凋亡黑色素瘤细胞发现局部

参一胶囊对乳腺癌化疗患者免疫扶正Ⅱ期临床研究

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中国肿瘤临床 2000年第7期27卷 534-536页

作者：刘基巍孙亮新赵翌周涛张洁隋广杰吴瑾周建华富力鲁岐刘国有惠敏大连医科大学第一临床学院肿瘤科辽宁省大连市116011 黑龙江省肿瘤医院大连市开发区天富天然药物研究所

目的 :观察参一胶囊对乳腺癌化疗患者的免疫扶正作用。方法 :91例病理确诊乳腺癌患者随机分为 :试验组 (6 1例 ) ,化疗 (方案为AF或CMF) +参一胶囊 ;对照组 (30例 ) ,化疗 +参芪片。结果 :试验组患者气虚证临床症状 (神疲乏力、呼吸气... 详细信息

目的 :观察参一胶囊对乳腺癌化疗患者的免疫扶正作用。方法 :91例病理确诊乳腺癌患者随机分为 :试验组 (6 1例 ) ,化疗 (方案为AF或CMF) +参一胶囊 ;对照组 (30例 ) ,化疗 +参芪片。结果 :试验组患者气虚证临床症状 (神疲乏力、呼吸气短、纳谷少馨、自汗 )均有明显改善 (P 参一胶囊在乳腺癌患者化疗期间应用可明显改善肿瘤患者气虚症状 ,并可提高患者的免疫功能。

关键词：乳腺癌参一胶囊临床试验免疫扶正药物疗法

参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌的临床研究

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现代药物与临床 2021年第9期36卷 1916-1921页

作者：李颖璐崔瑶张萌南阳医学高等专科学校第一附属医院肿瘤内科河南南阳473000

目的探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院接收的80例索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者,根据入院奇偶顺序将患者分为对照组和治疗... 详细信息

目的探讨参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌的临床疗效。方法选取2018年3月—2020年1月南阳医学高等专科学校第一附属医院接收的80例索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者,根据入院奇偶顺序将患者分为对照组和治疗组,每组各40例。两组均给予FOLFOX4方案化疗,以2周为1个周期,化疗4个周期。第1天静脉滴注奥沙利铂注射液,85 mg/m^(2);第1~2天静滴注注射用亚叶酸钙,200 mg/m^(2);第1~2天静推氟尿嘧啶注射液,400mg/m^(2),同时持续静滴氟尿嘧啶注射液600 mg/m^(2)。治疗组在对照组治疗的基础上饭前0.5 h温水送服参一胶囊,20 mg/次,2次/d,最少连续使用8周。观察两组疗效,比较两组的生活质量、免疫功能和血清肿瘤标志物水平。结果治疗后,治疗组的临床有效率(47.50%)、客观缓解率(82.50%)高于对照组的临床有效率(25.00%)、客观缓解率(55.00%)(P参一胶囊联合FOLFOX4方案治疗索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌可有效延缓疾病进展,改善患者生活质量和免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平。

关键词：参一胶囊 FOLFOX4 奥沙利铂注射液注射用亚叶酸钙氟尿嘧啶注射液晚期原发性肝癌生活质量免疫功能血清肿瘤标志物

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参一胶囊治疗肺癌Ⅱ期临床试验总结

中国肿瘤临床 2002年第4期29卷 276-279页

作者：林洪生朴炳奎李树奇中国中医研究院广安门医院肿瘤科北京市100053

目的:观察参一胶囊对原发性非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用及不良反应。方法:采用随机对照的方法,应用参一胶囊配合化疗治疗肺癌120例,单纯化疗31例。结果:参一胶囊能提高化疗疗效,肺癌试验组有效率(PR+CR)为33.3%,化疗组为12.9%,两组... 详细信息

目的:观察参一胶囊对原发性非小细胞肺癌化疗的减毒增效作用及不良反应。方法:采用随机对照的方法,应用参一胶囊配合化疗治疗肺癌120例,单纯化疗31例。结果:参一胶囊能提高化疗疗效,肺癌试验组有效率(PR+CR)为33.3%,化疗组为12.9%,两组相比,P参一胶囊能改善气虚证的证候和临床症状,试验组对气虚证临床症状改善的有效率明显高于化疗组,P参一胶囊能提高患者的生存质量,Karnofsky评分,试验组明显优于对照组,P参一胶囊与化疗合并用药对气虚证肿瘤患者有增效减毒作用,能够改善气虚证候,提高免疫功能和生存质量,增加体重,是安全有效的中药一类新药。

关键词：参一胶囊肺癌中医药治疗临床试验

参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究

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中医杂志 2012年第11期53卷 933-935,966页

作者：刘浩侯炜王辉林洪生中国中医科学院广安门医院

目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次... 详细信息

目的观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次。治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS)。结果治疗组肿瘤治疗有效率为26.53%,控制率为59.18%;对照组分别为22.92%和50.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84%,对照组为66.67%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论吉非替尼联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS。

关键词：晚期非小细胞肺癌吉非替尼参一胶囊无进展生存期

参一胶囊对晚期非小细胞肺癌临床化疗效果及免疫功能的影响分析

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中国免疫学杂志 2018年第7期34卷 1012-1016页

作者：于同月崔昊震张松男马丽霞延边大学中医学院延吉133000 延边大学附属医院肿瘤科延吉133000 吉林省肿瘤医院胸部肿瘤内科长春130000

目的:探讨中西医结合疗法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,分析参一胶囊对晚期NSCLC临床化疗效果和免疫功能的影响。方法:结合患者意愿,将我院收治的102例晚期NSCLC患者分为两组。其中,观察组57例,使用GP方案联合参一胶囊进行治疗... 详细信息

目的:探讨中西医结合疗法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,分析参一胶囊对晚期NSCLC临床化疗效果和免疫功能的影响。方法:结合患者意愿,将我院收治的102例晚期NSCLC患者分为两组。其中,观察组57例,使用GP方案联合参一胶囊进行治疗,对照组45例,仅使用GP方案治疗。观察并记录两组患者的近期临床疗效,化疗前后的生活质量(KPS)评分,免疫功能指标和体重变化,不良反应发生情况,以及患者的总生存期和疾病无进展生存期数据,然后进行统计分析。结果:观察组近期临床疗效优于对照组,但两组相比不存在显著统计学意义(P>0.05);观察组患者化疗后KPS评分显著高于对照组,相比具有显著统计学意义(P参一胶囊对缓解GP方案的毒副作用,增强临床疗效,提升患者免疫力,降低消化道反应和骨髓抑制等不良反应的发生率,对提高晚期NSCLC患者的生活质量有积极意义。

关键词：非小细胞肺癌参一胶囊 GP方案免疫功能

参一胶囊联合5-氟尿嘧啶对小鼠结肠癌血管生成抑制作用的机制研究

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中国比较医学杂志 2019年第1期29卷 54-59页

作者：尤江莲郭治孙爱学河北省邢台市人民医院肿瘤内一科河北邢台054000

目的探讨参一胶囊联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对结肠癌生长、血管生成的抑制作用及可能的机制。方法建立BALB/c小鼠Lo Vo结肠癌模型50只,随机分为5组,根据处理方式的不同分为模型组、5-FU组、参一胶囊低剂量组、参一胶囊高剂... 详细信息

目的探讨参一胶囊联合5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)对结肠癌生长、血管生成的抑制作用及可能的机制。方法建立BALB/c小鼠Lo Vo结肠癌模型50只,随机分为5组,根据处理方式的不同分为模型组、5-FU组、参一胶囊低剂量组、参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-FU组。检测记录各组小鼠肿瘤体积、肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)、免疫器官变化,采用Western-Blot法检测瘤体Gli1、VEGF蛋白蛋白表达。结果 1)与模型组相比,各治疗组小鼠的肿瘤体积均受到明显抑制。参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-Fu组的抑瘤率最高,且随着给药时间的延长,这种抑制优势愈加明显。(2)与模型组比较,5-FU组小鼠的免疫器官质量及指数出现降低,其余各治疗组均有不同程度提高。参一胶囊+5-FU组的胸腺质量、胸腺指数、脾质量、脾指数改善最为显著,明显好于所有其他治疗组(P参一胶囊+5-FU组对MVD的抑制作用最明显,参一胶囊高剂量组次之,低剂量组抑制更弱,单纯5-FU组对肿瘤MVD无明显影响。(4)与模型组相比,5-FU组、参一胶囊低剂量组小鼠各种类型的结肠癌转移均未表现出明显的抑制作用(P>0. 05)。高剂量参一胶囊组、参一胶囊+5-FU组小鼠的结肠癌各器官转移率均显著降低(P参一胶囊低剂量组小鼠的Gli1蛋白、VEGF蛋白表达量均较低,但差异无显著性(P>0. 05)。参一胶囊高剂量组、参一胶囊+5-FU组的Gli1蛋白、VEGF蛋白表达量则显著降低(P参一胶囊对结肠癌细胞的生长及血管生成均有明显的抑制作用,这种抑制作用在于5-FU配伍应用时更为显著,Hedgeog-Glin1信号通路相关的VEGF表达可能是其主要的作用靶点。

关键词：结肠癌参一胶囊血管生成小鼠