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原位杂交检测DDX24基因在膀胱癌的表达

中华实验外科杂志 2004年第3期21卷 265-266页

作者：严伟孙颖浩杨庆王林辉第二军医大学长海医院泌尿外科上海200433

目的　探讨DDX2 4基因在膀胱移行细胞癌 (TCC)发生发展的作用。方法　采用核酸分子原位杂交 ,应用RNA探针对 3 2例TCC组织与 8例正常组织的DDX2 4基因表达情况进行检测。结果　显示DDX2 4基因在正常组织中高表达而在TCC组织中表达下调... 详细信息

目的　探讨DDX2 4基因在膀胱移行细胞癌 (TCC)发生发展的作用。方法　采用核酸分子原位杂交 ,应用RNA探针对 3 2例TCC组织与 8例正常组织的DDX2 4基因表达情况进行检测。结果　显示DDX2 4基因在正常组织中高表达而在TCC组织中表达下调或不表达 ,并且表达程度与TCC的分级、分期呈负相关。结论　DDX2 4基因对TCC的生物学行为有重要影响 ,其表达程度可作为TCC的恶性程度的一指标。

关键词：原位杂交检测 DDX24基因膀胱癌表达

荧光原位杂交检测精子细胞膨胀成功的改良方法

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中华病理学杂志 2010年第7期39卷 478-479页

作者：徐明堂何春年康林王孟查张艳娥索嗣英河北省人民医院病理科石家庄050051 石家庄市职业病防治所

近些年，在研究精子非整倍体与流产、畸形、不育及环境化学物质对人类生殖功能等影响时，荧光原位杂交（FISH）方法因适合大量间期核精子的检测得到广泛应用。因为精细胞变形成蝌蚪状时，核组蛋白被精蛋白替代，DNA以一种特殊方式被压... 详细信息

近些年，在研究精子非整倍体与流产、畸形、不育及环境化学物质对人类生殖功能等影响时，荧光原位杂交（FISH）方法因适合大量间期核精子的检测得到广泛应用。因为精细胞变形成蝌蚪状时，核组蛋白被精蛋白替代，DNA以一种特殊方式被压缩、凝聚，正常情况下很难实现杂交，因此DNA去凝聚是精子杂交前期处理的关键步骤。

关键词：原位杂交检测荧光原位杂交精子细胞改良方法膨胀环境化学物质非整倍体生殖功能

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荧光原位杂交检测技术共识

中华病理学杂志 2019年第9期48卷 677-681页

作者：无董周寰段敏刚高颖郭蕾贾玲李喆刘莉王琼王伟武莎斐朱风伟周立新《荧光原位杂交检测技术共识》编写组中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科北京大学肿瘤医院病理科 100141 解放军总医院第一医学中心病理科解放军总医院第四医学中心首都医科大学附属北京世纪坛医院病理科中国医学科学院肿瘤医院病理科北京大学肿瘤医院病理科基因科技(上海)股份有限公司首都医科大学宣武医院病理科首都医科大学附属北京安贞医院病理科

荧光原位杂交检测是临床病理检测中广泛运用的一种分子细胞遗传学诊断技术,在标本处理、检测步骤、结果判读、质量控制等各个环节实现检测的规范化和标准化,对提高检测的准确性和降低室间差异具有重要的现实意义,同时也为辅助病理诊断... 详细信息

荧光原位杂交检测是临床病理检测中广泛运用的一种分子细胞遗传学诊断技术,在标本处理、检测步骤、结果判读、质量控制等各个环节实现检测的规范化和标准化,对提高检测的准确性和降低室间差异具有重要的现实意义,同时也为辅助病理诊断和预测临床靶向治疗的疗效提供更为准确的依据。

关键词：荧光原位杂交检测技术分子细胞遗传学原位杂交检测诊断技术病理检测标本处理质量控制

乳腺癌组织切片经免疫组织化学染色后荧光原位杂交检测的再利用

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中华病理学杂志 2019年第8期48卷 636-638页

作者：魏雪李锐王璇王小桐吴楠章如松马恒辉饶秋东部战区总医院(原南京军区南京总医院)病理科南京210002

乳腺癌标本,尤其是标本量较少或难以获取的样本,经免疫组织化学染色后进行荧光原位杂交检测,仍能够获得高质量的结果,满足病理诊断的需求,是一种标本回收利用的好方法,为稀缺或难以获取的临床样本后续分子检测提供一种解决办法.

关键词：免疫组织化学染色原位杂交检测乳腺癌组织切片荧光再利用病理诊断回收利用

微滴式数字PCR技术与免疫组织化学联合荧光原位杂交检测乳腺癌HER2基因扩增的比较

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中华病理学杂志 2016年第2期45卷 117-119页

作者：刘映朱亚珍彭燕郑细闰卢丹茅矛郑广娟广州中医药大学第二临床医学院 510006 广东省中医院病理科上海药明康德新药开发有限公司

人类表皮生长因子受体2（HER2）基因扩增使肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加，导致HER2主导的生长信号通路过度活跃，引起肿瘤细胞恶性分化。Moelans等研究结果表明，15％-25％的乳腺癌患者存在HER2基因扩增，相比无HER2基因扩增的乳腺癌... 详细信息

人类表皮生长因子受体2（HER2）基因扩增使肿瘤细胞表面HER2蛋白表达增加，导致HER2主导的生长信号通路过度活跃，引起肿瘤细胞恶性分化。Moelans等研究结果表明，15％-25％的乳腺癌患者存在HER2基因扩增，相比无HER2基因扩增的乳腺癌患者，肿瘤的恶性程度更高、进展迅速、易复发转移、生存期缩短。

关键词：乳腺癌患者 HER2 基因扩增原位杂交检测免疫组织化学 PCR技术人类表皮生长因子受体肿瘤细胞表面

多重荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征患者复杂核型异常

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中华血液学杂志 2005年第9期26卷 513-516页

作者：肖冰李建勇潘金兰马力仇海荣吴亚芳薛永权南京医科大学第一附属医院江苏省人民医院血液科210029 苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所新疆医科大学

目的探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)患者复杂核型异常检测中的应用价值。方法对10例常规R显带具有复杂染色体异常(CCA)的MDS患者应用M-FISH确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成,识别并确定微小易位。结... 详细信息

目的探讨多重荧光原位杂交(M-FISH)技术在骨髓增生异常综合征(MDS)患者复杂核型异常检测中的应用价值。方法对10例常规R显带具有复杂染色体异常(CCA)的MDS患者应用M-FISH确定复杂染色体的重排及标记染色体的组成,识别并确定微小易位。结果M-FISH共检出37种结构重排,包括插入易位、缺失、易位及衍生染色体。其中34种为不平衡重排;3种为平衡重排,包括:t(6;22)(q21;q12)、t(9;19)(q13;p13)和t(3;5)(?;?)。有7种重排文献未见报道。涉及17号染色体的异常及-5/5q-最为常见(10例患者中两种异常各占7例)。结论对伴有CCA的MDS患者M-FISH技术可以明确常规细胞遗传学(CC)分析中复杂染色体异常,并发现和纠正CC分析中漏检及误检的异常。为MDS患者染色体异常的分析提供了一种较理想的方法。

关键词：原位杂交,荧光,多重骨髓增生异常综合征核型分析多重荧光原位杂交核型异常原位杂交检测患者复杂染色体异常标记染色体

荧光原位杂交检测SRY基因诊断46，XY女性性反转一例

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中华医学遗传学杂志 2012年第1期29卷 116-117页

作者：沈国松张甦湖州市妇幼保健院产前诊断中心浙江省313000

患者 15岁,社会性别女，因原发闭经来我院就诊。查体：身高155cm，体重56kg，双乳未发育。外阴呈正常女性，直肠腹部双合诊检查了宫卵巢未及。Ｂ超检查显示双乳有少量腺体，来见子宫和卵巢（图1、2），腹股沟及腹部未检到睾丸组织。查... 详细信息

患者 15岁,社会性别女，因原发闭经来我院就诊。查体：身高155cm，体重56kg，双乳未发育。外阴呈正常女性，直肠腹部双合诊检查了宫卵巢未及。Ｂ超检查显示双乳有少量腺体，来见子宫和卵巢（图1、2），腹股沟及腹部未检到睾丸组织。查内分泌激素，促卵泡激素11．2U／Ｌ，促黄体生成激素11．7Ｕ／Ｌ，雌二醇〈18．35pmol／Ｌ，睾酮3．41nmol／Ｌ，泌乳索1．

关键词：原位杂交检测基因诊断 XY女性 SRY 促黄体生成激素荧光双合诊检查内分泌激素

乳腺癌石蜡切片厚度对荧光原位杂交检测HER2和TOP2A结果的影响

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中华病理学杂志 2015年第5期44卷 334-337页

作者：张谷周芳毛伟敏 Mark Han 孙文勇极地基因技术(杭州)有限公司

乳腺癌是危害妇女健康和生命的主要恶性肿瘤之一，近年来在我国的发病率呈迅速上升趋势。人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2，HER2)和拓扑异构酶(DNA topoisomerase II，TOP2A)作为乳腺癌的两个独立的预后... 详细信息

乳腺癌是危害妇女健康和生命的主要恶性肿瘤之一，近年来在我国的发病率呈迅速上升趋势。人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor2，HER2)和拓扑异构酶(DNA topoisomerase II，TOP2A)作为乳腺癌的两个独立的预后因子逐年来成为研究的重点，分别有25％和10％的乳腺癌患者存在HER2基因扩增和TOP2A基因异常(包括扩增和缺失)。在个体化治疗逐渐开展的今天，基因状态对乳腺癌患者选择治疗方式具有重要的意义。

关键词：乳腺癌患者 HER2 原位杂交检测切片厚度人表皮生长因子受体 receptor2 荧光石蜡

染色体荧光原位杂交检测确诊Angelman综合征一例

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中华医学杂志 2011年第12期91卷 863-864页

作者：何芳邬玲仟彭镜尹飞中南大学湘雅医院儿科长沙410008 中南大学医学遗传学国家重点实验室

患儿,男,2岁5个月,因精神运动发育落后1年余,抽搐1 d于2010年3月人院.患儿4个月能抬头,18个月可扶站,目前仍独立不稳.可发音,但不会叫＂爸、妈＂,常无缘由哈哈大笑.入院前1 d出现抽搐,发作形式为肌阵挛,10～15次/d.否认家族史.查体：精... 详细信息

患儿,男,2岁5个月,因精神运动发育落后1年余,抽搐1 d于2010年3月人院.患儿4个月能抬头,18个月可扶站,目前仍独立不稳.可发音,但不会叫＂爸、妈＂,常无缘由哈哈大笑.入院前1 d出现抽搐,发作形式为肌阵挛,10～15次/d.否认家族史.查体：精神发育迟缓,刻板动作.

关键词： Angelman综合征原位杂交检测染色体确诊荧光精神发育迟缓发育落后精神运动