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SO_2吸入对大鼠海马组织炎性因子水平、钙稳态和即早基因表达的影响

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环境科学学报 2008年第11期28卷 2315-2320页

作者：桑楠云洋侯丽李广科山西大学环境科学与工程研究中心环境与资源学院山西030006

采用动式熏气法研究了不同浓度SO2(7、14、28和56mg.m-3)吸入对大鼠海马组织炎性因子白介素-1β(Interleukin-1β,Il-1β)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平、神经元胞内游离Ca2+浓度以及即早基因c-fos和c-jun mRNA... 详细信息

采用动式熏气法研究了不同浓度SO2(7、14、28和56mg.m-3)吸入对大鼠海马组织炎性因子白介素-1β(Interleukin-1β,Il-1β)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平、神经元胞内游离Ca2+浓度以及即早基因c-fos和c-jun mRNA表达的影响.结果表明:SO2可造成海马组织Il-1β(p即早基因表达相关.

关键词： SO2 海马神经元白细胞介素-1β(Il-1β) 肿瘤坏死因子(TNF-α) 胞内Ca2+水平即早基因

槲皮素联合吡喹酮对小鼠日本血吸虫病心肌组织即早基因与转化生长因子β1表达的影响

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中草药 2009年第11期40卷 1763-1769页

作者：徐标彭定凤胡勇钧华中科技大学同济医学院附属普爱医院湖北武汉430035

目的研究血吸虫肝硬化致心肌损害作用及其机制,探讨槲皮素对吡喹酮杀虫治疗后血吸虫肝纤维化进一步发展及其致心肌损伤的抑制作用及其机制。方法80只小鼠随机分为4组。A、B、C 3组小鼠感染日本血吸虫尾蚴,D组小鼠为对照组。A、B、C 3组... 详细信息

目的研究血吸虫肝硬化致心肌损害作用及其机制,探讨槲皮素对吡喹酮杀虫治疗后血吸虫肝纤维化进一步发展及其致心肌损伤的抑制作用及其机制。方法80只小鼠随机分为4组。A、B、C 3组小鼠感染日本血吸虫尾蚴,D组小鼠为对照组。A、B、C 3组小鼠感染尾蚴8周后,A组小鼠以吡喹酮500 mg/kg治疗2 d;B组小鼠以吡喹酮500 mg/kg治疗2d后继以槲皮素30 mg/kg治疗8周;C组小鼠不作任何治疗(模型组)。D组小鼠正常饲养。第16周末处死小鼠,留取肝脏、心肌组织,应用HE染色法、透射电镜、RT-PCR及免疫组化染色法,观察各组小鼠肝脏、心肌组织病理及心肌组织超微结构改变,分析心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、转化生长因子β1(TGF-β1)、Ⅰ和Ⅲ型胶原的表达变化。结果模型组、吡喹酮组、吡喹酮+槲皮素联合治疗组小鼠均存在不同程度心肌损伤。吡喹酮治疗后肝纤维化及心肌损伤程度减轻,心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、TGF-β1、Ⅰ和Ⅲ型胶原表达均明显低于模型组,杀虫治疗后继以槲皮素治疗,可进一步减轻肝纤维化及心肌损伤程度,降低心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、TGF-β1、Ⅰ和Ⅲ型胶原表达,但其表达仍高于对照组。结论晚期血吸虫病肝硬化可通过刺激心肌即早基因表达、促使TGF-β1过度产生而致心肌重塑。抗肝纤维化治疗可减轻心肌重塑程度。槲皮素可通过减轻肝纤维化程度、抑制心肌即早基因表达,降低心肌TGF-β1水平而发挥保护心肌作用。

关键词：槲皮素日本血吸虫病肝硬化心肌损伤即早基因 TGF-β1

麝香保心丸对肝硬化大鼠心肌组织即早基因与结缔组织生长因子的影响

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中草药 2012年第5期43卷 940-946页

作者：徐标曾昆杨虹肖政华中科技大学同济医学院附属普爱医院湖北武汉430035

目的研究麝香保心丸对肝硬化致心肌重构的抑制作用及其机制。方法以sc体积分数40%CCl4橄榄油溶液3mL/kg,每周2次,共8周的方法制备大鼠肝纤维化模型,第2周末随机取5只大鼠肝组织作HE染色,观察肝纤维化程度,造模大鼠分别ig麝香保心丸22.5... 详细信息

目的研究麝香保心丸对肝硬化致心肌重构的抑制作用及其机制。方法以sc体积分数40%CCl4橄榄油溶液3mL/kg,每周2次,共8周的方法制备大鼠肝纤维化模型,第2周末随机取5只大鼠肝组织作HE染色,观察肝纤维化程度,造模大鼠分别ig麝香保心丸22.5、45 mg/kg,共给药6周,第8周末分别取各组大鼠肝组织、左室心肌组织行组织病理学及透射电镜观察,观察各组大鼠肝脏、心肌组织病理及心肌组织超微结构改变;以RT-PCR和免疫组化染色分析心肌组织中c-fos和c-jun mRNA以及结缔组织生长因子(CTGF)、I型和III型胶原的表达变化。结果造模大鼠均存在不同程度的肝纤维化及心肌损伤。与模型组比较,低剂量麝香保心丸组大鼠肝纤维化程度无明显差异(P>0.05),但心肌损伤程度减轻,心肌组织中c-fos mRNA、c-jun mRNA、CTGF、I型和III型胶原表达明显降低(P即早基因活化、诱导CTGF过度表达而致心肌重构,麝香保心丸可通过抑制心肌即早基因表达,降低心肌CTGF水平而发挥心肌保护作用,其效应呈剂量依赖性。

关键词：麝香保心丸肝纤维化心肌重构即早基因结缔组织生长因子

槲皮素抑制小鼠血吸虫病肝组织即早基因和基质金属蛋白酶组织抑制因子1的表达

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2006年第2期24卷 148-149页

作者：徐标何生松韩春荣华中科技大学同济医学院附属协和医院传染科武汉430022

分别运用槲皮素及吡喹酮治疗小鼠日本血吸虫肝纤维化。槲皮素治疗后小鼠肝纤维化程度减轻,肝组织中即早基因c-fos与c-jun及基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量均明显低于感染对照组;与吡喹酮组相比,c-junmRNA、Ⅰ、... 详细信息

分别运用槲皮素及吡喹酮治疗小鼠日本血吸虫肝纤维化。槲皮素治疗后小鼠肝纤维化程度减轻,肝组织中即早基因c-fos与c-jun及基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量均明显低于感染对照组;与吡喹酮组相比,c-junmRNA、Ⅰ、Ⅲ型胶原含量明显降低,而c-fosmRNA、TIMP1含量无显著改变,提示其远期抗血吸虫肝纤维化效果优于吡喹酮。

关键词：槲皮素日本血吸虫肝纤维化即早基因基质金属蛋白酶组织抑制因子1

醋酸锌对谷氨酸诱导的小鼠脑片即早基因过度表达的抑制作用

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中国医科大学学报 2002年第4期31卷 260-262,272页

作者：侯伟健贲松彬姜雪峰刘素媛张玉霞孙黎光中国医科大学基础医学院生物化学教研室辽宁沈阳110001 沈阳市中心血站

目的 :探讨谷氨酸对脑组织即早基因表达的影响以及醋酸锌对谷氨酸诱导c fos和c jun过度表达的拮抗作用。方法 :体外小鼠海马脑片培养 ;在培养基中加入 2 0 0 μmol/L的谷氨酸 (或同时加入谷氨酸和醋酸锌 ) ,作用0 .5 ,1,2 ,3h。然后进行... 详细信息

目的 :探讨谷氨酸对脑组织即早基因表达的影响以及醋酸锌对谷氨酸诱导c fos和c jun过度表达的拮抗作用。方法 :体外小鼠海马脑片培养 ;在培养基中加入 2 0 0 μmol/L的谷氨酸 (或同时加入谷氨酸和醋酸锌 ) ,作用0 .5 ,1,2 ,3h。然后进行RT PCR实验 ,检测c fos和c jun的表达变化。结果 :2 0 0 μmol/L谷氨酸处理的脑片中 ,1～ 2h期间c fos的表达升高 ,当谷氨酸与 10 0 μmol/L醋酸锌共同处理脑片时 ,1～ 3h期间c fos表达基本恢复正常 ;2 0 0μmol/L谷氨酸作用下 ,脑片c jun表达水平从 0 .5h起即明显升高。谷氨酸与醋酸锌共同作用时 ,可见c jun基因在各检测时段表达基本接近正常。结论 :谷氨酸可引起c fos及c jun的过度表达 ,锌离子可拮抗谷氨酸诱导的c fos和c jun过度表达作用。

关键词：醋酸锌谷氨酸小鼠即早基因过度表达脑组织

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点燃效应与海马即早基因的表达

生理科学进展 1994年第1期25卷 86-88页

作者：于苹陈惟昌中日友好临床医学研究所生物物理研究室

海马是一个与学习记忆有关的结构。海马的神经分子生物学研究集中于探讨学习记忆的基础──神经系统长时程改变（ｌｏｎｇ－ｔｅｒｍｃｈａｎｇｅ）的引出与维持的机制。关于海马的多项研究表明，当点燃效应的后放电后，海马的某些即早... 详细信息

海马是一个与学习记忆有关的结构。海马的神经分子生物学研究集中于探讨学习记忆的基础──神经系统长时程改变（ｌｏｎｇ－ｔｅｒｍｃｈａｎｇｅ）的引出与维持的机制。关于海马的多项研究表明，当点燃效应的后放电后，海马的某些即早基因的表达暂时、大量地增加，其蛋白产物改变了编码一些细胞内蛋白的“晚效应基因（ｌａｔｅｅｆｆｅｃｔｇｅｎｅ）”，从而导致了一种长期改变，这可能是与学习记忆有关的神经系统长时程改变的分子基础。

关键词：海马即早基因点燃效应记忆

MCC950下调即早基因的表达缓解甲醛所致小鼠炎性痛

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解剖学报 2021年第6期52卷 870-874页

作者：李威赵可心周鑫谢志艳曾学晴袁婧钟小林万炜杨惠曹文宇南华大学衡阳医学院应用解剖学与生殖医学研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院内分泌研究所湖南衡阳421001 南华大学附属第一医院病理科湖南衡阳421001

目的探讨MCC950对甲醛模型小鼠疼痛的影响及可能机制。方法 72只ICR雄性小鼠随机分为生理盐水对照组(NS组),甲醛模型组(F组)、不同浓度梯度MCC950干预组(6.25 mg/kg MCC950+F、12.5 mg/kg MCC950+F、25 mg/kg MCC950+F、50 mg/kg MCC950... 详细信息

目的探讨MCC950对甲醛模型小鼠疼痛的影响及可能机制。方法 72只ICR雄性小鼠随机分为生理盐水对照组(NS组),甲醛模型组(F组)、不同浓度梯度MCC950干预组(6.25 mg/kg MCC950+F、12.5 mg/kg MCC950+F、25 mg/kg MCC950+F、50 mg/kg MCC950+F)。以小鼠累计舔咬足时间评价自发痛行为;采用Real-time PCR方法检测小鼠脊髓即早基因,包括c-Fos、Arc、早期生长反应因子-1(Egr-1) mRNA的表达变化;采用免疫组织化学法检测脊髓背角内c-Fos的表达。结果自发痛评分显示,与NS组相比,F组小鼠出现典型双相痛;与F组相比,12.5 mg/kg、25 mg/kg及50 mg/kg MCC950预处理均可显著缓解甲醛所致小鼠疼痛。Real-time PCR结果显示,与NS组相比,F组小鼠脊髓早期基因(c-Fos、Arc、Egr-1)的mRNA表达均上调,50 mg/kg MCC950预处理后,上述指标的mRNA表达均显著下调。免疫组织化学结果显示,与NS组相比,F组小鼠脊髓背角c-Fos表达明显增加,而用50 mg/kg MCC950预处理后,小鼠脊髓背角c-Fos表达下降。结论 MCC950可有效缓解甲醛所致小鼠炎性痛,其机制可能与下调脊髓即早基因(c-Fos、Arc、Egr-1)的表达有关。

关键词： MCC950 甲醛炎性痛脊髓即早基因实时定量聚合酶链反应小鼠

双环醇对小鼠日本血吸虫病肝纤维化即早基因与TGF-β1、TIMP1及胶原表达的影响

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世界华人消化杂志 2007年第35期15卷 3678-3684页

作者：何生松徐标韩春荣华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科湖北省武汉市430022

目的:研究双环醇对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机制.方法:将80只小鼠随机分为4组,低剂量,高剂量治疗组和实验组各组小鼠感染日本血吸虫8 wk后,分别以60 mg/(kg·d)、120 mg/(kg·d)双环醇治疗8 wk以及不进行任何治疗,第4组... 详细信息

目的:研究双环醇对小鼠日本血吸虫病肝纤维化的治疗作用及其机制.方法:将80只小鼠随机分为4组,低剂量,高剂量治疗组和实验组各组小鼠感染日本血吸虫8 wk后,分别以60 mg/(kg·d)、120 mg/(kg·d)双环醇治疗8 wk以及不进行任何治疗,第4组小鼠作为正常对照组.应用HE染色、RT-PCR及免疫组化染色法,观察和分析不同剂量双环醇治疗前后各组小鼠肝组织病理改变和c-fos mRNA、c-jun mRNA、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1,TIMP1)和Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达变化.结果:高剂量双环醇治疗后肝纤维化组织病理损伤减轻,高剂量双环醇组TGF-β1、TIMP1和Ⅰ、Ⅲ型胶原含量(平均积分光密度)分别是0.1815±0.0231、0.2324±0.0536、0.1811±0.0514、0.1543±0.0603明显低于实验对照组0.2139±0.0134、0.2648±0.0361、0.2140±0.0271、0.1862±0.0217.而低剂量双环醇与实验对照组比较无显著差异.与实验对照组相比,高剂量双环醇组小鼠肝组织中c-fos mRNA,c-jun mRNA表达与实验对照组和低剂量双环醇组相比显著降低(c-fos mRNA:0.65 11±0.0551 vs 0.7844±0.0852.0.8072±0.0923:c-jun mRNA:0.6803±0.0712 vs 0.7982±0.0902.0.8289±0.094).结论:双环醇治疗血吸虫病肝纤维化作用呈剂量依赖性.高剂量双环醇抗血吸虫肝纤维化作用可能与其抑制肝组织即早基因表达、减少TGF-β1、TIMP1产生有关.

关键词：双环醇日本血吸虫病肝纤维化即早基因基质金属酶组织抑制因子转化生长因子β1 逆转录聚合酶链式反应

大鼠局灶性脑缺血耐受中即早基因c-jun表达的变化

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中国临床康复 2004年第13期8卷 2474-2475,T002页

作者：邓艳秋赵纲赵政华中科技大学同济医学院病理生理教研室湖北省武汉市430030 哈尔滨医科大学病理教研室黑龙江省哈尔滨市150086 哈尔滨工业大学计算机科学与技术学院黑龙江省哈尔滨市150001

目的:研究即早基因c-jun在大鼠短暂局灶性脑缺血预处理诱导脑梗死保护中的表达。方法:采用开颅方法阻断大鼠大脑中动脉(MCAO),通过脑梗死体积分析及病理形态学变化,观察脑缺血预处理的保护作用。采用原位杂交和免疫组化方法观察即早基因... 详细信息

目的:研究即早基因c-jun在大鼠短暂局灶性脑缺血预处理诱导脑梗死保护中的表达。方法:采用开颅方法阻断大鼠大脑中动脉(MCAO),通过脑梗死体积分析及病理形态学变化,观察脑缺血预处理的保护作用。采用原位杂交和免疫组化方法观察即早基因c-jun在脑缺血耐受中的表达。结果:预处理未引起脑组织神经元的病理性损伤,未经预处理的缺血组2,6和24h的脑梗死体积为(59.23±10.50),(72.35±12.30),(135.26±13.21)mm3,经预处理的脑缺血组2,6和24h脑组织梗死体积显著减小分别为(38.35±11.2),(51.25±13.46),(83.25±14.60)mm3,缺血预处理诱导了再次缺血后胶质细胞c-junmRNA及蛋白的早期表达。结论:短暂局灶性脑缺血预处理能够诱导对脑梗死的保护作用;即早基因表达的改变可能与脑缺血预处理诱导脑缺血耐受有关。

关键词：大鼠局灶性脑缺血即早基因 c-jun 基因表达脑梗死