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激光与卡替洛尔治疗中低度风险婴幼儿血管瘤的疗效观察

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激光与卡替洛尔治疗中低度风险婴幼儿血管瘤的疗效观察

作者：朱智胜福建医科大学

学位级别：硕士

目的:评估595nm PDL/1064nm Nd∶YAG激光对比外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液治疗中低度风险浅表型婴幼儿血管瘤的临床疗效。方法:本研究选取泉州市妇幼保健院·儿童医院整形外科2018年8月至2019年9月期间收治的100例中低度风险浅表型血管瘤患... 详细信息

目的:评估595nm PDL/1064nm Nd∶YAG激光对比外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液治疗中低度风险浅表型婴幼儿血管瘤的临床疗效。方法:本研究选取泉州市妇幼保健院·儿童医院整形外科2018年8月至2019年9月期间收治的100例中低度风险浅表型血管瘤患儿,根据患儿具体情况,经临床医师团队讨论,结合家属意愿分为A组（激光组）和B组（卡替洛尔组）各50例,A组（激光组）接受595nm PDL/1064nm Nd∶YAG激光治疗,B组（卡替洛尔组）接受局部外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液湿敷。根据临床疗效治疗决定治疗时间,平均随访6个月,比较两组的治疗效果、治疗时间及不良反应。结果:A组（激光组）治疗有效率为84%,B组（卡替洛尔组）治疗有效率为66%,A组（激光组）优良率为76%,B组（卡替洛尔组）优良率为54%,治疗效果A组（激光组）优于B组（卡替洛尔组）,具有统计学差异（有效率P=0.038＜0.05,优良率P=0.021＜0.05）;A组（激光组）平均治疗周期（3.75±1.54月）短于B组（卡替洛尔组）（7.48±1.38月）,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组均未出现全身不良反应,与A组（激光组）（26%）比较,B组（卡替洛尔组）（10%）局部不良反应较少,具有统计学差异（P＜0.05）,大部分不良反应可自行消退。结论:595nm PDL/1064nm Nd∶YAG激光和外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液治疗中低度风险浅表型婴幼儿血管瘤安全有效。与外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液相比,595nm PDL/1064nm Nd∶YAG激光治疗婴幼儿血管瘤有效率及优良率较高、治疗周期较短,但会增加局部不良反应;外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液治疗婴幼儿血管瘤,虽然有效率及优良率较低、疗程较长,但治疗过程较为温和,局部不良反应较少。因此,若家属希望减少不良反应而可以接受较长治疗周期,局部生长较稳定、瘤体较扁平的婴幼儿血管瘤,可以考虑外用2%盐酸卡替洛尔滴眼液治疗;而对于家属希望提高疗效的同时尽量缩短疗程,近期增长较快的婴幼儿血管瘤,可考虑予595nm PDL/1064nm Nd∶YAG激光治疗。

关键词：中低度风险婴幼儿血管瘤 595nm PDL/1064nm Nd∶YAG激光卡替洛尔

外用2%卡替洛尔滴眼液治疗浅表性中低风险婴儿血管瘤的疗效和安全性分析

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外用2%卡替洛尔滴眼液治疗浅表性中低风险婴儿血管瘤的疗效和安全...

作者：邓霞遵义医科大学

学位级别：硕士

目的:评价外用2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤的疗效及安全性。方法:分析采用2%卡替洛尔滴眼液局部外用治疗80例婴儿血管瘤患者的临床资料,对94处皮损进行自身对照,比较治疗后1个月、3个月和6个月时皮损的变... 详细信息

目的:评价外用2%卡替洛尔滴眼液治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤的疗效及安全性。方法:分析采用2%卡替洛尔滴眼液局部外用治疗80例婴儿血管瘤患者的临床资料,对94处皮损进行自身对照,比较治疗后1个月、3个月和6个月时皮损的变化情况,并对局部和系统不良反应进行评价。结果:80例患者中男32例(32/80,40.00%),女48例(48/80,60.00%),男:女=1:1.5,首诊年龄1个月,中位数2.9(2.4,5.0)月。开始治疗年龄≤3月44例(44/80,55.00%),>3月、≤6月36例(36/80,45.00%)。2例患者有特应性皮炎病史。共有皮损94处,其中头颈部45处(45/94,47.87%)、躯干27处(27/94,28.72%)、四肢22处(22/94,23.40%)。皮损单发71例(71/80,88.75%),多发(≥2处)9例(9/80,11.25%),其中多发2处4例(4/80,5.00%)、多发3处5例(5/80,6.25%)。大小0.2cm。用药后1个月、3个月和6个月时皮损消退的有效率分别是21.27%(20/94)、76.59%(72/94)和86.17%(81/94),不同疗程间的疗效具有统计学意义(P0.05)。80例患者中总不良反应发生率为3.75%(3/80),均为出现用药局部湿疹,共3例,其中2例在用药后1个月出现,均合并特应性皮炎病史,1例在用药后3个月出现,未见其他系统不良反应。各疗程湿疹的发生率无统计学意义(P>0.05),不随疗程的延长而增加。结论:2%卡替洛尔滴眼液局部治疗中低风险、浅表性、增殖期婴儿血管瘤疗效肯定,湿疹为局部常见不良反应,合理应对不影响疗效,长期使用极少发生系统不良反应。随用药时间的延长,疗效增加,可以作为婴儿血管瘤的治疗选择。

关键词：卡替洛尔外用中低风险浅表性增殖期婴儿血管瘤

噻吗洛尔或卡替洛尔联合曲伏前列素的降眼压作用及对心血管系统的影响

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中华眼视光学与视觉科学杂志 2017年第2期19卷 106-110页

作者：张慧芝孙惠斌王博王贝贝王娟汪梦园河南省郑州市第二人民医院药务科 450006 河南省郑州市第二人民医院眼科 450006

目的比较噻吗洛尔与卡替洛尔分别联合曲伏前列素对原发性开角型青光眼（POAG）或高眼压症（OHT）患者的降眼压作用及对心血管系统的影响.方法随机双盲对照试验.将纳入的162例患者随机分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,噻吗洛尔组患者使用... 详细信息

目的比较噻吗洛尔与卡替洛尔分别联合曲伏前列素对原发性开角型青光眼（POAG）或高眼压症（OHT）患者的降眼压作用及对心血管系统的影响.方法随机双盲对照试验.将纳入的162例患者随机分为噻吗洛尔组和卡替洛尔组,噻吗洛尔组患者使用噻吗洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液点眼;卡替洛尔组患者使用卡替洛尔滴眼液联合曲伏前列素滴眼液点眼.在患者治疗后第14天、28天进行疗效评价及心血管不良反应、其他药物不良反应评价.采用重复测量资料的方差分析对数据进行比较.结果 2组患者治疗前人口基线特征差异均无统计学意义.2组患者用药后14、28 d与治疗前比较,眼压均下降（P＜0.05）,组间差异无统计学意义.用药后28 d,2组心率均下降（P＜0.05）,噻吗洛尔组较卡替洛尔组的心率抑制作用明显（P＜ 0.05）;22：00-04：00时间段内患者心率与治疗前相比差异具有统计学意义（P＜0.05）;噻吗洛尔组心率过缓发生率增加,而卡替洛尔组下降,00：00-04：00时间段内卡替洛尔组心动过缓的发生率低于噻吗洛尔组（x2=4.077,P＜0.05）.治疗后收缩压、舒张压均下降,治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）,组间差异无统计学意义.结论对于POAG或OHT患者,噻吗洛尔或卡替洛尔联合曲伏前列素均具有较好的降眼压效果.在22：00以后,卡替洛尔联合曲伏前列素引起心动过缓和心率下降的比率较低.

关键词：曲伏前列素噻吗洛尔卡替洛尔眼内压心率心动过缓血压

β－阻断剂及其代谢产物的气相色谱分析研究 Ⅱ．GC／MS分析卡替洛尔、吲哚洛尔、噻吗洛尔及其代谢产物

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分析测试学报 1994年第6期13卷 85-87页

作者：徐友宣申利吴筠王彬张长久国家体委运动医学研究所兴奋剂检测中心

本文用ＧＣ／ＭＳ法研究了国际奥委会药物禁用表中新增药卡替洛尔、吲哚洛尔及噻吗洛尔，从人尿中检出了药物原型及数种代谢产物，讨论了衍生化方法及代谢情况并给出了回收率及检测限数据。

关键词：阻断剂 GC/MS 卡替洛尔吲哚洛尔噻吗洛尔

卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗婴儿早期浅表生长期血管瘤的临床效果观察

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浙江医学 2020年第18期42卷 1999-2001页

作者：李云玲郑惠文浙江大学医学院附属儿童医院皮肤科杭州310052

目的观察卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗婴儿早期浅表生长期血管瘤的临床效果和安全性。方法选取2016年6月至2019年1月在浙江大学医学院附属儿童医院皮肤科门诊的早期浅表生长期血管瘤患儿200例。其中100例患儿采用卡替洛尔联合糠酸莫米松... 详细信息

目的观察卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗婴儿早期浅表生长期血管瘤的临床效果和安全性。方法选取2016年6月至2019年1月在浙江大学医学院附属儿童医院皮肤科门诊的早期浅表生长期血管瘤患儿200例。其中100例患儿采用卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗,为观察组;另100例患儿仅采用卡替洛尔治疗,为对照组。两组患儿治疗后第1、2个月随访,根据用药后瘤体缩小情况[(治疗前体积-治疗后体积)/治疗前体积×100%]结合质地和颜色的变化评估疗效,并观察用药后不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗1、2个月后总有效率分别为17.0%、35.0%,对照组患儿分别为5.0%、14.0%,观察组高于对照组(均P0.05),考虑为外用药物时包裹的保鲜膜刺激皮肤导致皮炎,叮嘱家长注意不要将保鲜膜直接接触皮肤,同时给予保湿剂修复皮肤,经上述处理后不良反应均消失。结论局部外用卡替洛尔联合糠酸莫米松治疗婴儿早期浅表生长期血管瘤安全、有效,值得临床借鉴。

关键词：卡替洛尔糠酸莫米松血管瘤婴儿

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卡替洛尔和噻吗心安降低眼内压的临床观察

临床眼科杂志 1994年第3期2卷 130-132页

作者：武志坚李美玉沈亚云王捷刘丽娜北京医科大学第一医院眼科 100034

观察2％卡替洛尔滴眼液的临床疗效。（1）16例32眼正常人点1滴药后，0．5小时出现显著的眼压下降。4小时眼压下降幅度最大，眼压下降1．78mmHg，为基础眼压的10．40％。（2）应用双盲法比较2％卡替洛尔和0．5％噻吗心安连续用药8周对41... 详细信息

观察2％卡替洛尔滴眼液的临床疗效。（1）16例32眼正常人点1滴药后，0．5小时出现显著的眼压下降。4小时眼压下降幅度最大，眼压下降1．78mmHg，为基础眼压的10．40％。（2）应用双盲法比较2％卡替洛尔和0．5％噻吗心安连续用药8周对41例82眼开角型青光眼的临床疗效，结果表明①卡替洛尔和噻吗心安用药后均可使青光眼患者眼压明显下降（P＜0．05），眼压下降率分别为用药前基础眼压的12．10％（2．47mmHg）和14．46％（3．02mmHg）；②卡替洛尔的降眼压效果与噻吗心安相比无显著性差异（P＞0．4）；③两种药物对血压、脉搏和瞳孔直径无明显影响（P＞0．05），也未发现明显的主观不适感觉。本文结果提示：卡替洛尔是一种新的治疗青光眼的有效药物。

关键词：卡替洛尔青光眼开角噻吗心安眼压

卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在青少年近视中的应用

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实用药物与临床 2013年第5期16卷 414-415页

作者：姚迅湖北省荣军医院眼科武汉430079

目的探讨卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在治疗青少年近视中的应用。方法将207例青少年近视患者随机分成2组,试验组(103例)同时应用1%卡替洛尔滴眼液和0.5%阿托品滴眼液治疗,2次/d;对照组(104例)单纯给予0.5%阿托品滴眼液。结果两组的... 详细信息

目的探讨卡替洛尔滴眼液联合阿托品滴眼液在治疗青少年近视中的应用。方法将207例青少年近视患者随机分成2组,试验组(103例)同时应用1%卡替洛尔滴眼液和0.5%阿托品滴眼液治疗,2次/d;对照组(104例)单纯给予0.5%阿托品滴眼液。结果两组的非矫正视力和屈光度比较差异有统计学意义(P卡替洛尔滴眼液联合0.5%阿托品滴眼液能有效降低青少年近视患者的屈光度,提高其视力,且有效率高,不良反应少。

关键词：青少年近视卡替洛尔阿托品

卡替洛尔治疗原发性开角性青光眼的临床效果观察

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中国继续医学教育 2017年第33期9卷 98-100页

作者：喻仲华江苏省射阳县中医院眼科江苏射阳224300

目的比较卡替洛尔与噻吗洛尔治疗原发性开角性青光眼的临床效果及不良反应差异,探讨卡替洛尔应用价值。方法将80例原发性开角性青光眼患者随机分为观察组及对照组,各40例,均停药并完成规定洗脱时间,观察组采用卡替洛尔滴眼液治疗,对照... 详细信息

目的比较卡替洛尔与噻吗洛尔治疗原发性开角性青光眼的临床效果及不良反应差异,探讨卡替洛尔应用价值。方法将80例原发性开角性青光眼患者随机分为观察组及对照组,各40例,均停药并完成规定洗脱时间,观察组采用卡替洛尔滴眼液治疗,对照组采用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗。结果两组治疗前眼压对比,P>0.05,差异无统计学意义,治疗以后不同时间两组眼压均下降,治疗以后2、4、8、16、32周眼压比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组视力检查总有效率对比(82.50%vs.85.00%),差异无统计学意义(P>0.05);对照组药物不良反应发生率为27.50%,高于观察组10.00%,P卡替洛尔降眼压效果显著,副作用小,是有价值的抗原发性开角性青光眼药物。

关键词：青光眼原发性开角性卡替洛尔临床效果

卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼的效果比较

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河南医学研究 2015年第3期24卷 60-61页

作者：汪梦园张慧芝尹卫伟郑州市第二人民医院药务科河南郑州450006

目的比较卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的降压效果。方法选取80例(80眼)原发性开角型青光眼(眼压>18 mm Hg)患者,随机分为治疗组和对照组,分别在用药前和用药后第2、4、8、1... 详细信息

目的比较卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺治疗原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的降压效果。方法选取80例(80眼)原发性开角型青光眼(眼压>18 mm Hg)患者,随机分为治疗组和对照组,分别在用药前和用药后第2、4、8、12、24周测量眼压、视力、视野、血压和心率,并观察眼局部及全身不良反应。结果治疗组与对照组眼压均明显下降,差异有统计学意义(P卡替洛尔和噻吗洛尔联合布林佐胺均能显著降低眼压,但卡替洛尔联合布林佐胺用药相对更稳定、更安全。

关键词：布林佐胺卡替洛尔噻吗洛尔原发性开角型青光眼眼压