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低基质条件下厌氧氨氧化生物膜和颗粒污泥脱氮性能对比研究

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中南大学学报（自然科学版） 2012年第6期43卷 2454-2458页

作者：王俊敏王淑莹张树军马斌念东甘一萍彭永臻北京工业大学北京市水质科学与水环境恢复工程重点实验室北京100124 北京城市排水集团有限责任公司北京100022 哈尔滨工业大学市政环境工程学院黑龙江哈尔滨750090

在低基质质量浓度条件下,对海绵填料生物膜反应器和颗粒污泥反应器进行厌氧氨氧化的脱氮性能进行对比研究。研究结果表明:当进水NH4+-N和NO2--N质量浓度分别为(17.03±2.16)mg/L和(19.17±2.33)mg/L时,颗粒污泥厌氧氨氧化反应器的脱氮... 详细信息

在低基质质量浓度条件下,对海绵填料生物膜反应器和颗粒污泥反应器进行厌氧氨氧化的脱氮性能进行对比研究。研究结果表明:当进水NH4+-N和NO2--N质量浓度分别为(17.03±2.16)mg/L和(19.17±2.33)mg/L时,颗粒污泥厌氧氨氧化反应器的脱氮性能明显优于海绵填料生物膜反应器的脱氮性能;保持对NH4+-N和NO2--N的平均去除率为90%以上时,通过缩短水力停留时间,颗粒污泥反应器容积氮去除速率可达3.55 kg.N/(m3·d),而海绵填料生物膜反应器仅为0.94 kg·N/(m3·d);进水中NO2--N与NH4+-N的质量浓度比能影响反应器的化学计量关系。

关键词：厌氧氨氧化生物膜反应器颗粒污泥反应器容积氮去除速率化学计量关系

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非整倍体中的反式调控机制

中国科学：生命科学 2022年第8期52卷 1192-1202页

作者：张帅孙林北京师范大学生命科学学院抗性基因资源与分子发育北京市重点实验室北京100875

非整倍体内基因组不平衡会对整体基因表达产生反式调控,往往严重危害生物体的生长和发育.本文首先在总结了植物、果蝇和人类非整倍体的基因表达研究及反式调节机制的基础上,证明了反式剂量效应在非整倍体中具有普遍性.其次描述了组蛋白... 详细信息

非整倍体内基因组不平衡会对整体基因表达产生反式调控,往往严重危害生物体的生长和发育.本文首先在总结了植物、果蝇和人类非整倍体的基因表达研究及反式调节机制的基础上,证明了反式剂量效应在非整倍体中具有普遍性.其次描述了组蛋白修饰、染色质重塑、DNA和RNA修饰以及lnc RNA在非整倍体反式调节过程中可能发挥的作用.最后重点讨论了剂量敏感调节因子和大分子复合物成员间的化学计量关系在此过程中的重要性.上述内容对于进一步了解非整倍体基因表达的调控机制具有重要意义.

关键词：非整倍体基因组不平衡反式剂量效应剂量补偿化学计量关系

复合型UASB厌氧氨氧化反应器的脱氮性能及污泥形态变化研究

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水处理技术 2019年第8期45卷 77-81页

作者：王恒闫文凯余明星王伟葛丽君李柏林武汉理工大学资源与环境工程学院矿物资源加工与环境湖北省重点实验室430070 长江流域水环境监测中心湖北武汉430010

采用提高进水基质的方式启动复合型UASB厌氧氨氧化反应器,研究启动过程中反应器的脱氮效果和运行状况,并通过污泥形态变化了解厌氧氨氧化菌富集情况。结果表明经过286 d的运行,NH4+-N、NO2--N和总氮(TN)去除率维持在90%以上,总氮去除负... 详细信息

采用提高进水基质的方式启动复合型UASB厌氧氨氧化反应器,研究启动过程中反应器的脱氮效果和运行状况,并通过污泥形态变化了解厌氧氨氧化菌富集情况。结果表明经过286 d的运行,NH4+-N、NO2--N和总氮(TN)去除率维持在90%以上,总氮去除负荷由0.129 kg/(m^3·d)提升至0.520 kg/(m^3·d),反应器启动成功。化学计量关系和pH变化均可作为判断反应器运行状况的指标,反应器启动成功时的ΔNH4+-N:ΔNO2--N:ΔNO3--N为1:1.24:0.14,出水pH在8.3~8.5之间,ΔpH维持在0.9左右。当反应器中TN质量浓度为186 mg/L时,游离氨对厌氧氨氧化的抑制浓度为3.1~20.4 mg/L。启动过程中,黑色颗粒污泥先解体,第256天污泥颜色转变为红褐色,再运行30天后反应器中出现大量颗粒污泥。复合型UASB厌氧氨氧化反应器能加速污泥颗粒化,同时有效减轻污泥上浮问题。

关键词：厌氧氨氧化脱氮性能化学计量关系污泥形态污泥上浮

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γ-C2S碳化过程的物相组成演变及养护装备设计

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γ-C2S碳化过程的物相组成演变及养护装备设计

作者：徐清源盐城工学院

学位级别：硕士

CO排放引起的温室气体效应是全球面临的问题,利用硅酸钙与CO反应生成Ca CO和x Ca O·Si O·y HO(简称CxSHy),具有固结CO和制备新型结构材料的双重作用。但是,有关上述反应产物之一的CxSHy在反应过程中的化学计量和形貌的变化研究较少,... 详细信息

CO排放引起的温室气体效应是全球面临的问题,利用硅酸钙与CO反应生成Ca CO和x Ca O·Si O·y HO(简称CxSHy),具有固结CO和制备新型结构材料的双重作用。但是,有关上述反应产物之一的CxSHy在反应过程中的化学计量和形貌的变化研究较少,而它对结构形成及其胶结性能起着关键作用。针对上述问题,本文选择了γ-2Ca O·Si O(γ-CS)作为研究对象,主要研究了γ-CS在碳化过程中化学计量演变及其胶结行为,进而探索了γ-CS为胶凝材料制备泡沫混凝土的可行性,并初步设计该泡沫混凝土的反应装置。本文首先研究了γ-CS碳化产物CxSHy的化学计量关系演变。采用背散射电子能谱(BSE-EDS)、热重(TG)结合定量x射线衍射(QXRD)两种方法测定了CxSHy中的x和y。分析了528个微区的元素组成,测定了9个试样的TG,并对9试样进行了QXRD分析。首次揭示了CxSHy的化学计量关系在不同反应条件下的演变规律。结果表明,当碳化温度和碳化压力分别在25-90°C和0.2-1MPa的范围时,且当碳化时间为1h时,CxSHy中x和y的变化范围分别是0.72-1.11和0.20-0.40。碳化48h后,x和y的值的范围分别是0.15-0.26和0.09-0.17。其次,研究了CxSHy与γ-CS另一碳化产物Calcium Carbonate(CC)的显微形貌及二者之间的胶结行为。SEM观察显示,CxSHy的形貌与硅酸盐水泥的C-S-H显著不同。碳化一段时间后,γ-CS颗粒由内到外形成了未反应CS粒子、CxSHy壳层、CC壳层的核壳结构;在CxSHy与CC胶结形为研究方面,SEM观察显示,在碳化后期,观察到局部碳酸钙壳层溃裂现象。拉伸试验形成的试样断口分析显示,在CxSHy与CC交界处出现裂纹。首次发现了γ-CS碳化硬化块体材料中CxSHy与CC两相的交界面是该块体材料的薄弱部分。再者,研究了γ-CS碳化制备轻质隔热材料的可行性。利用不同的化学发泡剂(过氧化氢、铝粉)和加速碳化法,制备了以γ-CS为原料的泡沫混凝土,研究了发泡行为。首先用单因素试验研究了不同组分对γ-CS泡沫混凝土的干体积密度、抗压强度、质量吸水率等性能的影响规律,分析了各组分对γ-CS泡沫混凝土的性能的影响,对比不同化学发泡剂体系下γ-CS泡沫混凝土性能影响因素的特点,确定了最优水平。结果表明,γ-CS通过双氧水发泡后,再经过碳化养护处理,可以得到干体积密度为287.5kg/m,抗压强度为0.98MPa,导热系数为0.049W/(m·K)的优良隔热材料。最后,根据上碳化反应条件需求,初步设计γ-CS泡沫混凝土碳化的养护装置。

关键词： γ-C2S 碳化化学计量关系泡沫混凝土

酸处理对花岗岩土壤矿质元素释放及其细菌群落特征的影响

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酸处理对花岗岩土壤矿质元素释放及其细菌群落特征的影响

作者：庄翔宇南京信息工程大学

学位级别：硕士

我国亚热带花岗岩地区酸沉降日益严重,土壤酸化、土壤矿物的快速风化制约着生态系统的功能与稳定。酸沉降驱动下的土壤混合矿物风化后元素硅释放与盐基离子的化学计量关系研究对准确估算土壤的矿物风化及酸化速率具有重要作用;土壤细菌... 详细信息

我国亚热带花岗岩地区酸沉降日益严重,土壤酸化、土壤矿物的快速风化制约着生态系统的功能与稳定。酸沉降驱动下的土壤混合矿物风化后元素硅释放与盐基离子的化学计量关系研究对准确估算土壤的矿物风化及酸化速率具有重要作用;土壤细菌群落结构及其多样性对酸沉降的响应,也影响着生态系统的功能发挥的关键因子之一,但相关研究较少。因此,本研究以花岗岩发育的土壤为研究材料,先利用EDTA-乙酸铵溶液将土壤的交换性盐基离子洗脱干净,然后,再用不同pH的NH4Cl-HCl溶液处理洗脱盐基和未洗脱盐基土壤,并测定酸处理液中各盐基离子、Fe3+、Al3+、Si含量;利用高通量测序方法测定酸处理后未洗脱盐基土壤和原土壤的细菌16S rRNA。旨在：(1)明确消除土壤阳离子交换作用后的,花岗岩土壤矿物风化过程中矿质元素释放特征;(2)探讨花岗岩矿物风化硅和盐基离子化学计量关系;(3)分析酸处理对花岗岩土壤细菌群落结构及多样性的影响。研究结果表明：(1)利用EDTA-乙酸铵方法可以将土壤中交换性盐基离子洗脱干净,可以完全消除阳离子交换作用。(2)酸处理液与土壤持续作用过程中,未洗脱盐基土壤的K+、Ca2+、Mg2+、 Na+、Al3+的释放量均呈现出先下降、后平缓的趋势;洗脱盐基土壤Ca2+、Mg2+释放量随着酸处理液加入量的增加无明显变化,而K+的释放量呈现出波动上升趋势,Na+呈现出波动下降趋势。A层土壤Al3+释放量呈现出持续下降趋势,B、C层土壤Al3+释放量则呈现出首先上升后下降的趋势。随着酸溶液加入量的增加,未洗脱盐基土壤Fe3+的释放量基本保持不变,A层洗脱盐基土壤则呈现出持续下降趋势,B、C层洗脱盐基土壤呈现出首先上升然后下降趋势。对比分析,发现A层洗脱盐基土壤Si的释放总量大于未洗脱盐基土壤,但B、C层洗脱盐基土壤Si的释放总量小于未洗脱盐基土壤;且在洗脱盐基土壤矿物风化过程中Si的释放量高于Fe3+和Al3+。(3)未洗脱盐基土壤矿物风化硅和盐基离子化学计量关系为A层土壤3：13～7：26,B、C层土壤5：16～11：29;而将土壤中交换性盐基离子洗脱干净能够得到准确的土壤矿物风化硅和盐基离子化学计量关系,为A层土壤7：8～1：1,B、C层土壤9：13～1：1,三个层次之间的土壤矿物风化硅和盐基离子计量关系没有显著差异,且pH分别为3.5、4.5、5.5的酸处理对土壤矿物风化硅和盐基离子化学计量关系没有显著性影响。(4)酸处理显著降低了土壤的细菌多样性,使A层土壤的细菌优势种群由为酸杆菌门(Acidobacteria)转变为变形菌门(Proteobacteria),B、C层土壤细菌优势种群由变形菌门(Proteobacteria)转变为放线菌门(Actinobacteria)。(5)pH分别为3.5、4.5、5.5的酸处理之间对土壤的细菌群落结构没有显著影响,但不同层次土壤之间的细菌群落结构对酸处理的响应差异显著,主要是由不同层次土壤理化性质对酸溶液的响应不一致和A13+释放量具有显著差异性有关。

关键词：花岗岩土壤酸处理矿质元素化学计量关系细菌群落结构

鄱阳湖湿地优势植物群落C、N、P化学计量特征研究

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鄱阳湖湿地优势植物群落C、N、P化学计量特征研究

作者：匡伟江西师范大学

学位级别：硕士

C、N、P作为地球上生命化学组成的基础,影响着生物的生长发育及其各项生理机能。当前,区域C:N:P化学计量空间格局的信息多见于个体水平,C:N:P化学计量关系群落水平信息则相对缺乏。群落化学计量关系特征研究不仅有助于揭示群落结构与稳... 详细信息

C、N、P作为地球上生命化学组成的基础,影响着生物的生长发育及其各项生理机能。当前,区域C:N:P化学计量空间格局的信息多见于个体水平,C:N:P化学计量关系群落水平信息则相对缺乏。群落化学计量关系特征研究不仅有助于揭示群落结构与稳定性维持的化学计量机制,同时对于理解或预测生态系统结构、功能对全球变化的响应具有重要意义。中国最大淡水湖泊——鄱阳湖,受流域内赣江、抚河、修河、饶河、信江等五河及长江的双重影响,年内、年际水位变化巨大,因而呈现出“洪水一片,枯水一线”,枯水期出露大片洲滩的景象。鄱阳湖湿地沿水位梯度从湖滨高地向湖心依次发育了挺水、湿生、浮水与沉水等湿地植物群落。这些群落往往以某一物种或极少数物种占绝对优势,伴生物种少,结构相对简单,如芦苇群落、南荻群落、灰化苔草群落、苦草群落等。此外,受鄱阳湖水位波动的影响,湿地植物群落在生物量、生产力、物种优势度等方面具有明显的年际波动。近年来,受气候变化与大型水利工程的影响,鄱阳湖洪水期减少,枯水期延长,湿地干旱化趋势明显,长期的干旱势必引起湿地退化与植物群落演替。本研究在鄱阳湖典型湿地分布区南矶山湿地国家级自然保护区内,于2016—2017年鄱阳湖枯水期间,采集狗牙根群落、蒌蒿群落、芦苇群落、南荻群落、菰群落、灰化苔草群落、水蓼群落和虉草群落8种典型植物群落内部优势种与伴生种地上叶、茎部分和地下根系等样品,通过生物量加权平均综合评估群落水平上的地上和地下部分C、N、P含量及其化学关系,为进一步揭示典型亚热带湖泊湿地植物群落对高动态水情环境的适应机制提供基础数据,为鄱阳湖生物多样性保护与退化湿地的恢复提供科学依据。相关结果如下:(1)鄱阳湖典型湿地优势植物群落C、N、P含量及化学计量关系因水位梯度不同而存在差异。湖滨高滩(狗牙根群落、蒌蒿群落)、湖滩(芦苇群落、南荻群落、菰群落、灰化苔草群落、水蓼群落、虉草群落)的植物群落C平均含量分别为401.53mg·g、453.36mg·g,湖滨高地、湖滩植物群落N平均含量分别为22.09 mg·g、25.69 mg·g,湖滨高滩、湖滩植物群落P平均含量分别1.95mg·g、1.68 mg·g,其中湖滨高滩植物群落C、N、P含量均无显著性差异(P>0.05),而湖滩植物群落C、N、P含量呈现显著性差异(P0.05),湖滨高滩植物群落地上与地下部分整体上受N限制(N:P化学计量关系差异显著。湖滨高滩植物群落和湖滩植物群落C、N、P含量地上部分均大于地下部分,地上部分、地下部分C平均含量分别为461.29 mg·g、282.07 mg·g,地上部分、地下部分N平均含量分别为25.71 mg·g、14.87 mg·g,地下部分、地上部分P含量分别为2.02 mg·g、1.81 mg·g;湖滩植物群落地上部分、地下部分C平均含量分别为464.39 mg·g、431.31 mg·g,地上部分、地下部分N平均含量分别为28.21 mg·g、19.18 mg·g,地下部分、地上部分P含量分别为1.70 mg·g、1.65mg·g;湖滨高滩地上部分、地下部分C:N、N:P比值相差不大,而C:P比值地上部分(243.44)远大于地下部分(156.14);湖滩地上部分N:P、C:P比值大于地下部分,C:N比值则是地上部分小于地下部分。(3)植物群落C、N、P含量及其化学计量关系的年际动态变化表现为:C含量保持相对稳定,年际变化最小(CV=3.55%);N、P元素年际间波动不大,其N的变异系数(14.96%)大于P(11.53%)。植物群落C含量的变异性为:CV=3.36%化学计量关系没有显著性差异,可以用各自优势种化学计量代替群落水平。当群落发生波动时,狗牙根群落、芦苇群落、南荻群落、水蓼群落C、N、P化学计量关系表现较为稳定,而蒌蒿群落、灰化苔草群落、菰群落、虉草群落C、N、P化学计量关系稳定性较差。

关键词：鄱阳湖湿地植物群落化学计量关系碳氮磷

非水硬性硅酸钙碳化反应过程与反应动力学的研究

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非水硬性硅酸钙碳化反应过程与反应动力学的研究

作者：严子伟江苏大学

学位级别：硕士

大量CO排放引发的温室效应是人类面临的重大气候问题。此外,硅酸盐类冶金废渣的大量产生与累积,亦是亟待解决的问题。利用CO与硅酸盐矿物反应制备建筑材料,是一种以废治废的理想路径,其反应过程是硅酸钙与CO反应生成Ca CO和x Ca O·Si O... 详细信息

大量CO排放引发的温室效应是人类面临的重大气候问题。此外,硅酸盐类冶金废渣的大量产生与累积,亦是亟待解决的问题。利用CO与硅酸盐矿物反应制备建筑材料,是一种以废治废的理想路径,其反应过程是硅酸钙与CO反应生成Ca CO和x Ca O·Si O·y HO(简称CSH)。迄今为止,有关反应产物的形成动力学和CSH化学计量变化方面的研究较少,而它们对建筑材料的制备及其性能调控起关键作用。针对上述问题,本文选择了两种典型的硅酸盐矿物Ca O·Si O(CS)和γ-2Ca O·Si O(γ-CS)作为研究对象,主要研究了CS碳化后的力学强度及固碳量,并研究了γ-CS碳化产物CSH的化学计量和反应动力学。本文首先研究了CS碳化后的力学强度、固碳量。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析仪(TG)分析CS试块的碳化过程。结果表明:随着CO分压的增大和碳化时间的增加,CS试块的抗压强度与固结CO的量不断提高。当CO分压为3 MPa,碳化时间为7 d时,20 mm×20 mm×20 mm试块的抗压强度达33.9 MPa,固碳量为26.9%;当CO分压大于3 MPa或碳化时间大于1 d时,抗压强度与固碳量增幅下降。微观分析表明,随着碳化的进行,Ca CO尺寸在增大,且在孔隙中不断堆积、相互啮合,是提供CS试块力学强度的主要来源。其次,本文研究了γ-CS碳化产物CSH的化学计量关系。利用TG、XRD、SEM-EDS等测试,结合Rietveld结构精修,研究了γ-CS碳化产物CSH的化学计量关系随反应条件的变化。结果表明,γ-CS碳化1 h时,碳化产物CSH中x和y的变化范围分别是0.85-1.17和0.20-0.30。随着时间的延长,C/S与C/H均快速减小,12 h后C/S逐渐趋于稳定。碳化48 h后,x和y的变化范围分别是0.59-0.73和0.062-0.075。反应温度、CO分压、粒径的不同均能影响C/S的变化。此外不同的碳化条件均会影响化学计量关系的变化。最后,本文系统研究了γ-CS的碳化反应动力学。开展了基于碳化温度、碳化压力、γ-CS粒度等三种因素的变化对γ-CS碳化反应速率影响的研究,运用Jander方程,分别建立了三种因素与反应速率常数K值之间的关系方程式,基于反应约12 h前后不同的反应速率规律,建立了对应的方程。温度与反应速率常数的关系为:K=(1.8T-210T-920)×10(t关系为:K=[43+1.1×ln(P-0.15)]×10(t关系为:K=(-3.5D+650)×10(t<12h);K=(1.3D+120D+3000)×10(t≥12h)。其中D表示粒径,单位μm。随着γ-CS粒径的增大,第一阶段反应速率呈线性下降趋势,第二阶段反应呈抛物线趋势,D=47.48μm时,K有最大值。

关键词：非水硬性硅酸钙碳化化学计量关系反应动力学

氮磷添加对天童常绿阔叶林土壤和细根生态化学计量特征的影响

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氮磷添加对天童常绿阔叶林土壤和细根生态化学计量特征的影响

作者：李彬彬华东师范大学

学位级别：硕士

生态化学计量学是通过元素比例来研究生态过程和生态作用的学科。它为研究土壤-植物相互作用与碳(C)、氮(N)磷(P)循环提供了新的思路。生态化学计量学研究最多的三种元素是C、N和P,其中,N和P是生物生长的限制性养分,C是结构性物质,三者... 详细信息

生态化学计量学是通过元素比例来研究生态过程和生态作用的学科。它为研究土壤-植物相互作用与碳(C)、氮(N)磷(P)循环提供了新的思路。生态化学计量学研究最多的三种元素是C、N和P,其中,N和P是生物生长的限制性养分,C是结构性物质,三者密切相关。大气N沉降不断增加,进而影响生态系统N循环,而对于受P限制的亚热带生态系统而言,P限制可能会更加严重。生态系统C:N:P稳定性对于生态系统物质循环和维系养分平衡具有重要意义。但是,当前缺乏对氮磷因子交互下森林生态系统碳氮磷化学计量关系的生态学解释,因此无法科学预测和准确评估生态系统对复杂气候变化的响应特征。本研究以受P限制的浙江天童亚热带常绿阔叶林木荷(Schima superba)群落为研究对象,进行了氮磷添加实验。实验共设置4种施肥类型:对照(CK:0 kgN/hm2/yr)、氮添加(+N:100kgN/hm2/yr)、磷添加(+P:50kgP/hm2/yr)和氮磷添加(+NP:100kgN/hm2/yr+50kgP/hm2/yr)。通过四个季度的土壤和细根取样以及理化测定,分析了氮磷添加对土壤、细根及细根-土壤系统的C、N、P化学计量特征的影响。主要结果如下:(1)氮磷添加对土壤有机碳和土壤全N均没有显著性影响,+N处理下土壤全P没有显著性改变,+P和+NP处理显著的增加了土壤全P;氮磷添加处理下,土壤C:N和C:P的变化分别与土壤全N和全P显著相关,与土壤有机碳的相关性不明显;土壤N:P的变化与土壤全N和全P都显著相关,但与土壤全P的相关性更强。(2)氮磷添加处理显著增加了土壤细根C含量,但对细根全N没有明显的影响。+N处理对细根全P含量没有显著影响,而+P和+NP处理能够显著增加细根全P含量。氮磷添加处理下,细根C:N的变化主要受细根全N含量的调控,C:P的变化受细根全C和全P共同调控,但与土壤全P的相关性更强,细根N:P的变化受细根N和P的共同调控。(3)氮磷添加处理下,细根全P与土壤全P的变化具有很强的相关性,但细根全C与土壤有机碳、细根全N与土壤全N没有明显的相关性。微生物生物量C、N与土壤有机碳和土壤全N表现出显著性的相关关系,但二者的C:N没有明显的相关性。微生物生物量C与细根全C、微生物生物量N与细根全N以及二者的C:N均无明显的相关性。综上,因研究样地受到P限制,+P处理对土壤和细根的影响比+N处理更明显。氮磷添加处理下,土壤与微生物生物量之间的具有显著的相关性。研究结果可为未来气候变化下陆地生态系统生态化学计量关系的研究提供一定理论依据。

关键词：氮磷交互土壤养分化学计量关系常绿阔叶林

铀酰光化学研究——Ⅳ.镓灯照射UO2（NO3）2-HCOOH-HNO3体系U（Ⅵ）的光化学还原

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核化学与放射化学 1988年第2期 88-94页

作者：周志宏张先业段云富胡景炘中国原子能科学研究院中国原子能科学研究院北京

本文采用与铀酰离子吸收光谱匹配较好的Ga灯为光化学光源,对UO2（NO3）2-HCOOH,UO2（NO3）2-HCOOH-HCOONa体系光化反应进行了研究,确定了光化反应的反应物和生成物之间的化学计量关系。气相色谱分析结果表明,CO2与CO的比值约为15:1。在... 详细信息

本文采用与铀酰离子吸收光谱匹配较好的Ga灯为光化学光源,对UO2（NO3）2-HCOOH,UO2（NO3）2-HCOOH-HCOONa体系光化反应进行了研究,确定了光化反应的反应物和生成物之间的化学计量关系。气相色谱分析结果表明,CO2与CO的比值约为15:1。在U（Ⅵ）光化学还原过程中,消耗1mol甲酸,则生成1mol四价铀和1mol气体（CO2+CO）,据此推断UO22+-HCOOH体系主要的光化学反应方程式为: UO22++HCOO-+3H+→U4++CO2+2H2O还研究了各种条件对体系光化学反应的影响。

关键词： UO22+ U(IV) 甲酸 CO2 化学计量关系光化学反应