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加锡果宁抑制荷包牡丹碱在大鼠海马脑片CAl区诱发的痫样放电

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中国药理学与毒理学杂志 1992年第3期6卷 201-203页

作者：李玉菎杨世若戴晓黎常志青华西医科大学生理教研室成都610041 四川省卫生管理干部学院河南省中医研究院

在大鼠离体海马脑片标本表面灌流荷包牡丹碱(10μmol·L^(-1)),单脉冲电刺激Schaffer侧支,激活CAl区锥体细胞,给出痫样放电,作者在这种痫样放电模型上研究了加锡果宁对该痫样放电的影响,结果表明,微量推注不同浓度的加锡果宁到脑片CAl... 详细信息

在大鼠离体海马脑片标本表面灌流荷包牡丹碱(10μmol·L^(-1)),单脉冲电刺激Schaffer侧支,激活CAl区锥体细胞,给出痫样放电,作者在这种痫样放电模型上研究了加锡果宁对该痫样放电的影响,结果表明,微量推注不同浓度的加锡果宁到脑片CAl区表面,对荷包牡丹碱诱发的CAl区锥体细胞痫样放电呈剂量依赖性抑制,提示加锡果宁可对抗荷包牡丹碱的致痫作用,并讨论了可能机理。

关键词：加锡果宁海马脑片荷包牡丹碱

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加锡果宁抗惊厥作用的机理

中国药理学与毒理学杂志 1989年第4期3卷 247-250页

作者：滕忠洪庚辛常志青广西中医药研究所南宁530022 河南省中医研究所郑州450004

采用小鼠最大电休克惊厥法(MES),应用工具药物分析了加锡果宁(Ed)抗小鼠惊厥作用机理.结果,Ed具有较强的抗小鼠MES作用,其作用能被利血平、对氯苯丙胺、氟哌啶醇所对抗,被帕吉林、丙磺舒、L-色氨酸及L-多巴所增强.但α-甲基酪氨酸和酚... 详细信息

采用小鼠最大电休克惊厥法(MES),应用工具药物分析了加锡果宁(Ed)抗小鼠惊厥作用机理.结果,Ed具有较强的抗小鼠MES作用,其作用能被利血平、对氯苯丙胺、氟哌啶醇所对抗,被帕吉林、丙磺舒、L-色氨酸及L-多巴所增强.但α-甲基酪氨酸和酚妥拉明对其抗惊厥作用无明显影响。表明Ed抗惊厥作用与脑内5-MT,DA神经递质有关。

关键词：加锡果宁惊厥利血平帕吉林

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加锡果宁的抗惊厥作用

中国药理学与毒理学杂志 1988年第2期2卷 109-112页

作者：常志青洪庚辛滕忠钱立刚李更生顾坤健嵇汝运贾文才曹斌上海 200031 广西区中医药研究所河南省中医研究所河南省中医研究所郑州 450004 南宁 530012 中国科学院上海药物研究所

加锡果宁(edulinine)系从芸香科植物中分离出的一种生物碱。ip或ig加锡果宁对大鼠、小鼠最大电休克(MES)有明显的对抗作用,并能对抗谷氨酸钠、戊四唑和硫代氨基脲引起的惊厥,但对印防己毒素诱发的惊厥没有明显影响。小鼠利血干预处理后... 详细信息

加锡果宁(edulinine)系从芸香科植物中分离出的一种生物碱。ip或ig加锡果宁对大鼠、小鼠最大电休克(MES)有明显的对抗作用,并能对抗谷氨酸钠、戊四唑和硫代氨基脲引起的惊厥,但对印防己毒素诱发的惊厥没有明显影响。小鼠利血干预处理后,加锡果宁抗MES的ED明显增加,表明加锡果宁具有较强的抗惊厥作用,其作用可能与中枢某些递质有关。

关键词：加锡果宁电休克惊厥谷氨酸钠硫代氨基脲印防己毒素

作用于神经系统药物的研究——Ⅲ、加锡果宁类似物构效关系的量子药理学研究

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华西药学杂志 1990年第3期5卷 125-128页

作者：吴吉安顾坤健钱立刚嵇汝运中国科学院上海药物研究所新药研究开放实验室上海200031

用Huckel分子轨道法计算了12个加锡果宁(Edulinine)类似物,并使用QSAR研究中的Hansch途径研究了它们对中枢神经系统抑制活性的各项药理指标与计算所获的分子轨道指数间的相关关系。结果表明生物活性仅与喹啉酮上2位羰基的碳氧两个原子... 详细信息

用Huckel分子轨道法计算了12个加锡果宁(Edulinine)类似物,并使用QSAR研究中的Hansch途径研究了它们对中枢神经系统抑制活性的各项药理指标与计算所获的分子轨道指数间的相关关系。结果表明生物活性仅与喹啉酮上2位羰基的碳氧两个原子的亲电超离域度之和S_C^E=O与3、4位双键的两个碳原子的亲电超离城变之和S_C^E有良好的线性关系。这表明加锡果宁类似物与受体作用机制可能是一个亲电作用过程。

关键词：神经系统药物加锡果宁量子药理学

加锡果宁的中枢抑制作用与神经递质受体的关系

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中药药理与临床 1990年第2期6卷 28-31页

作者：洪赓辛韦宝伟滕忠覃文才张均田屈志炜常志青广西中医药研究所南宁530022 中国医学科学院药物研究所北京100050 河南省中医研究所郑州450004

加锡果宁ip或ig后能诱发小鼠入睡,明显延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和入睡鼠数,对抗小鼠、大鼠MES,提高小鼠脑内DA、DOFAC、5-HT、HVA含量,并能从受体上置换出~3H-绳蕈醇,~3H-安定,其IC_(50)分别为5×10^(-4)M及4.4×10^(-5)M,提示加... 详细信息

加锡果宁ip或ig后能诱发小鼠入睡,明显延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和入睡鼠数,对抗小鼠、大鼠MES,提高小鼠脑内DA、DOFAC、5-HT、HVA含量,并能从受体上置换出~3H-绳蕈醇,~3H-安定,其IC_(50)分别为5×10^(-4)M及4.4×10^(-5)M,提示加锡果宁的抗惊厥作用可能与其学兴奋DA、5-HT能神经元,提高DA、5-HT递质含量、激活苯二氮唑受体有关。

关键词：加锡果宁安定 r-氨基丁酸苯二氮唑 GABAa受体抗惊厥