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功能化磁性微粒的合成与表征

陕西师范大学学报（自然科学版） 2005年第2期33卷 69-73页

作者：严向阳刘端崔亚丽陕西师范大学化学与材料科学学院陕西西安710062 西北大学生命科学学院陕西西安710069

以3 氨丙基三甲氧基硅烷与Fe3O4纳米粒子反应,制备了超顺磁性、表面修饰—NH2的功能化磁性微粒,带有氨基的磁性微粒进一步与戊二酸酐反应,可转化为—COOH修饰的功能化磁性微粒.利用X射线衍射、红外光谱、激光粒度散射仪等对磁性Fe3O4粒... 详细信息

以3 氨丙基三甲氧基硅烷与Fe3O4纳米粒子反应,制备了超顺磁性、表面修饰—NH2的功能化磁性微粒,带有氨基的磁性微粒进一步与戊二酸酐反应,可转化为—COOH修饰的功能化磁性微粒.利用X射线衍射、红外光谱、激光粒度散射仪等对磁性Fe3O4粒子以及两种功能化磁性微粒进行定性表征,建立了线性电位滴定和电导滴定的方法分别对磁性复合微粒表面—NH2和—COOH的量进行定量分析.结果表明,功能化磁性复合微粒的平均粒径为3～5μm,红外光谱分析结果中显示了功能基团—NH2和—COOH的特征峰谱,线性电位滴定测定功能化磁性微粒—NH2含量为400±50μmol/g,电导滴定法测定—COOH含量为380±50μmol/g.

关键词：磁性微粒功能基团合成表征定量分析

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罗汉果蛋白酶的化学修饰

食品与生物技术学报 2012年第2期31卷 206-210页

作者：梁成钦周先丽徐庆段小群刘国雄苏小建广西桂林医学院广西桂林541004 广西师范大学环境与资源学院广西桂林541004

通过对罗汉果蛋白酶进行化学修饰,分析该酶结构与功能的关系。利用8种化学修饰剂对罗汉果蛋白酶进行修饰,并测定修饰后该酶的酶活的变化。结果显示:苯甲基磺酰氟(PMSF)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和焦碳酸二乙酯(DEPC)对该酶的抑制作用很强... 详细信息

通过对罗汉果蛋白酶进行化学修饰,分析该酶结构与功能的关系。利用8种化学修饰剂对罗汉果蛋白酶进行修饰,并测定修饰后该酶的酶活的变化。结果显示:苯甲基磺酰氟(PMSF)、N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和焦碳酸二乙酯(DEPC)对该酶的抑制作用很强,而其它修饰剂对酶活性影响不大,说明羟基、吲哚基和咪唑基可能为蛋白酶活性的必需基团,而巯基、氨基、羧基、胍基和二硫键可能并不是酶活性的必需基团。

关键词：罗汉果蛋白酶化学修饰功能基团

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含靶向和造影双功能基的PEO的合成

应用化学 2005年第5期22卷 517-520页

作者：翟慕衡商永嘉杜宝辉胡继萍张德兴沈良骏安徽师范大学化学与材料科学学院芜湖241000

用-4胺基-N-2(-嘧啶)苯磺酰胺钠(磺胺嘧啶钠)作引发剂,引发环氧乙烷(EO)开环聚合,反应在非均相中进行,用自制的3,5-二-(N乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯(泛影酰氯)作封端剂封端该反应,合成了含有靶向和造影双功能基团的聚环氧乙烷(PEO)... 详细信息

用-4胺基-N-2(-嘧啶)苯磺酰胺钠(磺胺嘧啶钠)作引发剂,引发环氧乙烷(EO)开环聚合,反应在非均相中进行,用自制的3,5-二-(N乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯(泛影酰氯)作封端剂封端该反应,合成了含有靶向和造影双功能基团的聚环氧乙烷(PEO)大分子,反应在80℃下约需96h完成,产率为87%～90%。用IR、1HNMR、UV测试技术对聚合产物进行了表征,用VPO和GPC测定了聚合物的分子量及分子量分布。通过改变引发剂的用量可调节PEO的聚合度,得到不同分子量的PEO产物,引发剂用量较少时,产物的均匀性变好。所得产物的分子量范围为2692～11040,分子量分布的范围为1.195～1.704。不同分子量的PEO分子中靶向功能基含量的范围为2.13%～8.98%,造影功能基含量的范围为5.25%～21.72%。室温下的溶解度测试表明,产物易溶于水和DMSO、DMF、THF、氯仿、乙醇、吡啶、苯、甲苯、丙酮等溶剂。

关键词： PEO 双功能基造影合成分子量分布 ^1HNMR 磺胺嘧啶钠聚环氧乙烷引发剂苯磺酰胺开环聚合苯甲酰氯功能基团测试技术 DMSO 产物非均相反应酰氨基封端剂大分子聚合物 GPC VPO 聚合度可调节均匀性溶解度

组织工程中生物可降解高分子的功能化及生物学修饰

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高分子通报 2005年第3期 70-75,115页

作者：赵洁全大萍廖凯荣伍青中山大学高分子研究所广州510275

可生物降解高分子在组织工程中有十分重要的作用。本文从组织工程对支架材料的生物学要求出发,对可生物吸收高分子的本体改性引入功能基团,进而通过化学键合促进细胞特异性黏附的短肽序列(RGD)、含功能性基团的水凝胶通过化学键合或物... 详细信息

可生物降解高分子在组织工程中有十分重要的作用。本文从组织工程对支架材料的生物学要求出发,对可生物吸收高分子的本体改性引入功能基团,进而通过化学键合促进细胞特异性黏附的短肽序列(RGD)、含功能性基团的水凝胶通过化学键合或物理包覆固定RGD以及聚合物表面修饰固定RGD三个方面进行了综述。

关键词：生物可降解高分子组织工程生物学功能化生物降解高分子化学键合细胞特异性支架材料功能基团生物吸收表面修饰 RGD 聚合物水凝胶功能性

含功能性侧链的弱阴/非离子水性聚氨酯的制备以及评价

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含功能性侧链的弱阴/非离子水性聚氨酯的制备以及评价

作者：李祥武汉纺织大学

学位级别：硕士

在水性聚氨酯行业中,对阴离子型以及阳离子型水性聚氨酯的研究较多,关于非离子型水性聚氨酯的研究较少。非离子型水性聚氨酯乳液具有良好的耐酸碱稳定性,可以与其他各种类型的乳液混合使用而不用担心破乳问题,有很大的应用前景。课题通... 详细信息

在水性聚氨酯行业中,对阴离子型以及阳离子型水性聚氨酯的研究较多,关于非离子型水性聚氨酯的研究较少。非离子型水性聚氨酯乳液具有良好的耐酸碱稳定性,可以与其他各种类型的乳液混合使用而不用担心破乳问题,有很大的应用前景。课题通过对聚氨酯分子链的嵌段结构及其构成、支链的构成、支化或交联程度、离子强度等设计,改进合成工艺条件和技术,确定各种改性单体及其最佳配比,制备出乳液稳定、胶膜物理性能良好和具有非离子乳液特性的水性聚氨酯产品。此外,课题通过在聚氨酯分子的侧链上接入亲水性非离子链段（氧化乙烯链段-CH2CH2O-）,制备一系列聚醚型、聚酯型以及混合型弱阴/非离子水性聚氨酯。以粘度、粒径分析、表面张力和乳液稳定性等测试方法对水性聚氨酯乳液进行评价;以耐酸碱性和耐水性测试、静态接触角测试对水性聚氨酯胶膜进行评价;采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和热重（TG）分析等方法对水性聚氨酯结构进行表征,得到最优良的弱阴/非离子水性聚氨酯产品。实验表明:非离子型亲水扩链剂可以提供聚氨酯乳化所需要的亲水性,但其胶膜性能不好,仍需要引入微量的阴离子型扩链剂和一定的交联以改善胶膜的拒水性和手感,而使用含有三官能团的软单体和硅烷偶联剂都可以提升水性聚氨酯的交联密度;有机硅改性水性聚氨酯也能使得其胶膜的变软,改善手感;为了使得水性聚氨酯胶膜具有防污的效果,向水性聚氨酯侧链上引入疏水性长链烷基链段,但疏水性长链烷基链段的引入在一定程度上会使得乳液的稳定性变差。同时,亲水性非离子扩链剂（NE）的引入,可以降低水性聚氨酯体系粘度,能制备高固含量的水性聚氨酯产品。课题对高固含量的水性聚氨酯进行了初步的探索,制备了一组水性聚氨酯乳液,其中乳液的固含量可达51%。

关键词：功能基团非离子水性聚氨酯分子结构物理性能

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酰胺型开链配体及其稀土配合物的合成、表征

酰胺型开链配体及其稀土配合物的合成、表征

作者：赵丽娜兰州大学

学位级别：硕士

研究表明，酰胺型开链配体具有结构可调和配位末端基可换等优点。一方面对稀土离子具有较好的识别配位作用，得到具有新奇结构的配合物。另一方面便于调整配体的末端功能基团以实现配合物更好的荧光性质。本论文报道了两个系列的酰胺... 详细信息

研究表明，酰胺型开链配体具有结构可调和配位末端基可换等优点。一方面对稀土离子具有较好的识别配位作用，得到具有新奇结构的配合物。另一方面便于调整配体的末端功能基团以实现配合物更好的荧光性质。本论文报道了两个系列的酰胺型开链配体及其稀土配合物的合成，利用元素分析、红外、核磁、质谱、热分析、摩尔电导等手段进行了表征，并对稀土配合物的荧光性质进行了研究。全文分为四个部分： 1．功能性稀土超分子配合物的研究进展和稀土配合物的研究及应用。 2．配体L(2，2′-(1，2-亚苯基二氧)二(N-苯基乙酰胺))和L(2，2′-(1，3-亚苯基二氧)二(N-苯基乙酰胺))及其稀土配合物的合成、表征、荧光性质的研究通过元素分析、核磁、差热分析、红外光谱、荧光谱及其摩尔电导和EDTA的滴定，研究了它们的组成和性质，配体L稀土硝酸盐配合物的组成为：[REL(NO)]·HO(RE=La、Eu、Gd、Tb);配体L稀土硝酸盐配合物的组成为：[REL(NO)·3HO]NO(RE=La、Eu、Gd、Tb)。 3．配体L(1，4-双(氧乙酰基-2氨基吡啶氮氧化物)苯)及其稀土配合物的合成、表征、荧光性质的研究通过元素分析、质谱、核磁、差热分析、红外光谱、荧光谱及其摩尔电导和EDTA的滴定，研究了他们的组成和性质，其稀土硝酸盐配合物的组成为： [REL(NO)]NO·HO(RE=La、Eu、Gd、Tb) 4．配体L(1，4-双(氧乙酰基-2氨基吡啶)苯)、L(1，2-双(氧乙酰基-2氨基吡啶)苯)和L(1，3-双(氧乙酰基-2氨基吡啶)苯)的合成与表征通过元素分析、核磁、红外光谱确定了这三个配体的结构，在合成其稀土配合物的过程中却未得到纯的配合物，推测原因是配体与稀土硝酸盐络合能力较差。

关键词：酰胺型开链配体稀土离子识别配位功能基团荧光性质稀土配合物

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细粉砂岩油藏稳砂剂的性能评价与应用

油气地质与采收率 2008年第3期15卷 108-110页

作者：荣雁高斌张冰洋李维忠夏伯儒中国石化股份胜利油田分公司新疆勘探开发中心山东东营257000 中国石化股份胜利油田分公司采油工艺研究院山东东营257000

针对胜利油区细粉砂岩油藏研制的SSA-1型稳砂剂具有地层伤害率低、固结强度较高、可进行油层深部稳砂的特点。其稳砂原理是侧链功能基团与二氧化硅表面大量的羟基发生化学反应形成稳定的氢键,通过SiOSi及COC的共价化学键将二氧化硅无机... 详细信息

针对胜利油区细粉砂岩油藏研制的SSA-1型稳砂剂具有地层伤害率低、固结强度较高、可进行油层深部稳砂的特点。其稳砂原理是侧链功能基团与二氧化硅表面大量的羟基发生化学反应形成稳定的氢键,通过SiOSi及COC的共价化学键将二氧化硅无机相与稳砂剂分子有机相连接起来,并形成均匀的分子膜,从而将地层流砂或粘土颗粒固结在原地达到稳砂的目的。SSA-1型稳砂剂地下合成分子膜的性能将直接影响其稳砂能力,室内通过对成膜机理、结构表征、膜的溶胀性、机械性和粘结力等的实验研究,证实了SSA-1型稳砂剂地下合成分子膜性能优越。现场应用于8口井,防砂成功率达100%,至2007年5月,8口井累积增产原油1.1×104t。

关键词：细粉砂稳砂固砂功能基团低伤害

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功能化可降解脂肪族聚酯的研究进展

塑料 2014年第1期43卷 36-40页

作者：杜娟敏赵雄燕孙璐孙占英王鑫河北科技大学材料学院河北石家庄050018 河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地河北石家庄050018

对生物可降解脂肪族聚酯进行功能化改性可以有效设计并裁剪分子结构,调控材料的生物相容性、生物降解性以及改善聚酯的反应活性,是目前生物医用材料和食品包装材料领域研究的热点。从聚酯的分子设计、化学结构、合成方法以及性能等方面... 详细信息

对生物可降解脂肪族聚酯进行功能化改性可以有效设计并裁剪分子结构,调控材料的生物相容性、生物降解性以及改善聚酯的反应活性,是目前生物医用材料和食品包装材料领域研究的热点。从聚酯的分子设计、化学结构、合成方法以及性能等方面综述了近年有关生物可降解脂肪族聚酯的研究进展,重点阐述了功能基团为羟基、氨基、不饱和键和叠氮基等的脂肪族聚酯的研究现状。并对可降解脂肪族聚酯未来的发展趋势及应用前景进行了展望。

关键词：功能化脂肪族聚酯功能基团生物可降解生物医用材料分子设计

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功能多孔有机聚合物的制备、表征及性能研究

功能多孔有机聚合物的制备、表征及性能研究

作者：许彦梅辽宁大学

学位级别：硕士

随着全球对能源的需求以及基于科技和工业广泛发展引起的环境污染日益加重,对绿色、可持续能源以及高效的环境修复系统的探索在最近几十年引起了广泛的关注。多孔有机聚合物(POPs)由于具有高的比表面积、永久性多孔结构、结构单元多样... 详细信息

随着全球对能源的需求以及基于科技和工业广泛发展引起的环境污染日益加重,对绿色、可持续能源以及高效的环境修复系统的探索在最近几十年引起了广泛的关注。多孔有机聚合物(POPs)由于具有高的比表面积、永久性多孔结构、结构单元多样、优异的热化学稳定性等被广泛应用于气体存储与分离、能量存储、化学传感器、药物递送、光电子、质子电导率和多相催化等领域。通过调控构筑基元和聚合技术,可以很好的优化POPs的孔径、比表面积等性质。同时,该类材料可以被各种功能基团进行化学修饰,从而获得新的特性。因此,POPs作为一类功能性多孔材料在环境和能源领域具有潜在应用价值。本论文通过选择合适的反应单体,控制反应条件合成了系列功能性多孔有机聚合物,旨在用于环境中重金属汞离子吸附分离和超级电容器等领域。主要研究内容如下:(1)我们选择含噻吩单元的有机单体与三(4-硼酸频呢醇酯苯基)胺通过Suzuki偶联反应制备了两种功能多孔有机聚合物LNU-48和LNU-49。制备的两种材料具有延长的π共轭骨架、大量的螯合位点以及高的亲和力,可实现对重金属汞离子的快速吸附能力。实验结果表明,该类材料在强酸下对汞离子也展现出较高的吸附容量。LNU-49在水溶液中对Hg吸附能力高达375 mg/g。即使在其它干扰金属离子存在的情况下,两种材料对Hg的去除率几乎没有影响,LNU-48和LNU-49对Hg具备较好的吸附选择性,并且可以循环使用。我们通过XPS和FT-IR探索了建立在Hg与两种材料之间的相互作用机理,优异的性能可能是由于紧密堆积的噻吩位点之间的协同作用以及在微孔和介孔中快速扩散所致。以上结果说明含硫多孔有机聚合物作为一种新型固体吸附剂非常适合用于吸附分离污水中的重金属Hg,并且将来可能对于酸性工业废液的处理具有实际应用性。(2)我们选择含有咔唑单元的有机单体与三聚氯氰通过傅-克反应共聚,成功合成了系列功能多孔有机聚合物LNU-50、LNU-51、LNU-52和LNU-53,以四种材料作为前驱体进行不同温度(800～1000°C)的直接碳化形成多孔碳材料,并将其应用于超级电容器电极,在6 M KOH中探究其电化学性能。结果表明,1000°C是四种材料的最佳碳化温度,其中具有最高比表面积的LNU-52-1000展示出最佳的电化学性能,在1 A/g电流密度下,最高比电容可达402 F/g,并且该材料还具有良好的倍率性能和优异的循环稳定性。出色的性能归因于LNU-52-1000具有扩展的π共轭系统用于快速的电子传导、高的比表面积、良好的孔结构以及氮掺杂增加了材料的润湿性。以上结果表明该类材料作为超级电容器电极在环境储能领域具有良好的应用前景。

关键词：多孔有机聚合物功能基团 π共轭骨架汞离子吸附超级电容器