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利眠宁汞修饰碳糊电极的制作及应用

分析科学学报 2003年第6期19卷 590-591页

作者：钟爱国台州学院生化系浙江临海317000

以利眠宁与硝酸汞配合比为2∶1的配位化合物作为电活性物质,研制了利眠宁汞修饰碳糊电极,得到了良好的电极响应曲线,响应斜率为28.8mV/pc,线性范围达4个数量级,检出限为1.0×10-5mol/L。十多种常见无机离子与一些有机物对电极基本无干... 详细信息

以利眠宁与硝酸汞配合比为2∶1的配位化合物作为电活性物质,研制了利眠宁汞修饰碳糊电极,得到了良好的电极响应曲线,响应斜率为28.8mV/pc,线性范围达4个数量级,检出限为1.0×10-5mol/L。十多种常见无机离子与一些有机物对电极基本无干扰。可采用直接电位法测定市售利眠宁片含量。

关键词：利眠宁汞化学修饰电极碳糊电极制作苯二氮卓类安定剂药物检测

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利眠宁的法医毒物动力学研究

利眠宁的法医毒物动力学研究

作者：张晓飞山西医科大学

学位级别：硕士

目的（1）建立大鼠的利眠宁灌胃的死后分布和死后再分布研究动物模型;建立犬利眠宁灌胃的保存检材中分解动力学研究动物模型;（2）建立生物样本中利眠宁的GC-NPD及GC/MS的定性定量分析方法;（3）研究利眠宁的死后分布,死后再分布及... 详细信息

目的（1）建立大鼠的利眠宁灌胃的死后分布和死后再分布研究动物模型;建立犬利眠宁灌胃的保存检材中分解动力学研究动物模型;（2）建立生物样本中利眠宁的GC-NPD及GC/MS的定性定量分析方法;（3）研究利眠宁的死后分布,死后再分布及保存检材中的分解动力学规律,为利眠宁中毒死亡案件的法医学鉴定提供科学依据。方法（1）利眠宁在染毒大鼠体内的死后分布研究：大鼠分别按0.5,2和4倍LD50灌胃,于给药后3.0h处死,即刻解剖,取心、肺、肝、脾、肾、脑、心血、肌肉和睾丸等组织脏器和体液,气质联用法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。（2）利眠宁在染毒大鼠体内的死后再分布研究：大鼠按0.5倍LD50灌胃,于给药后3.0h处死,室温放置,分别于死后0,2,4,8,12,24,48,72,96h解剖,取心、肺、肝、脾、肾、脑、心血、肌肉和睾丸等组织脏器和体液,气质联用法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。（3）利眠宁在保存检材中分解动力学研究：犬按4倍LD50灌胃,于给药后3.0h处死,死亡后立即取液和肝脏,血液用柠檬酸三钠抗凝。血液和肝脏分三等份分别置于20℃、4℃、-20℃环境中,于第0、1w、3w、5w、7w、14w、5m、7m、16m气质联用法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。（4）采用SPSS13.0统计软件One-Way ANOVA t-test处理实验数据,结果以X±S表示。结果（1）中毒症状：利眠宁低剂量经口灌胃之后,主要表现为倦睡,但不引起深度睡眠,易被唤醒,大剂量时可导致昏迷,呼吸、心跳停止等中毒症状。（2）检测方法：利眠宁的特征离子为282,220,77,Tr=8.88mmin;心血和肝组织中的回归方程、线性检测范围和最低检出浓度分别为Y血=0.1656X+0.0463（R2=0.998）、0.5-32μg/mL、0.01μg/mL;Y肝=0.1332X-0.0756（R2=0.992）、0.1-32μg/g、0.01μg/g。（3）死后分布：0.5倍LD5o实验组大鼠体内利眠宁的平均含量从高到低依次为：胃、肝、脑、脾、睾丸、’肾、肺、肌肉和心脏。2倍LD50实验组大鼠体内利眠宁的平均含量从高到低依次为：胃、肝、肺、脾、心脏、脑、肾、睾丸和肌肉。4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁的平均含量从高到低依次为：胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾和心脏。（4）死后再分布：大鼠按0.5倍LD50给药3小时后处死,心血中利眠宁浓度在96h内整体呈下降趋势,96h与2h、4h、8h、16h、24h相比均有统计学差异（P＜0.05）。心脏中72h和96h利眠宁的含量与2h、4h、8h、16h、24h均有统计学差异（P＜0.05）,心脏中利眠宁的含量整体呈下降趋势。肝脏16h利眠宁含量升高,之后呈下降趋势,16h与其他各时间点均有统计学差异（P＜0.05）。脾脏2h利眠宁含量升高,后随时间呈下降趋势。肺脏中利眠宁含量8h达高峰,与其余时间点有统计学差异（P＜0.05）,8h后随时间呈下降趋势。肾脏24h时利眠宁含量最高,后下降。肌肉中2h含量最高,4h开始下降,8h后浓度基本不变。脑、睾丸和胃中利眠宁含量在死后各时间点含量相对比较稳定,均无统计学差异（P＞0.05）。利眠宁可以发生死后再分布现象。（5）保存检测中的分解动力学：保存血液中利眠宁含量在4℃和-20℃保存时均呈先升高后下降的趋势,保存21d浓度达最高,为初始含量的229.7%和162.7%,随着保存时间延长,浓度逐渐下降,至保存480d下降至初始浓度的15.1%和43.1%;常温保存血液中利眠宁含量随着保存时间延长,浓度逐渐下降,至保存480d下降至初始浓度的43.5%。保存温度对肝组织中利眠宁的含量影响不大,在480d内下降比较缓慢,常温,4℃和-20℃分别下降至初始温度的48.2%,52.8%和21.2%。结论（1）本研究采用利眠宁大鼠和犬灌胃,分别建立了利眠宁的死后分布、死后再分布和保存检材中分解动力学研究动物模型,所建模型可应用于利眠宁中毒或死亡的法医学检验和法医毒物动力学研究。（2）本研究建立了生物检材中利眠宁的液-液萃取方法和GC、GC/MS定性、定量检测方法,其提取回收率、线性范围和检测灵敏度均达到生物样本中毒（药）物检验要求,可应用于利眠宁的法医学检验和法医毒物动力学研究。（3）利眠宁在染毒大鼠体内的死后分布:利眠宁在体内的含量分布趋势基本与服用剂量无关,但是由于灌胃剂量较大,在濒死期由于呼吸深长,发生呕吐误吸入气管中等因素可导致肺的含量明显升高,在进行鉴定时需要特别注意。（4）利眠宁在染毒大鼠体内的死后再分布：大鼠

关键词：利眠宁死后分布死后再分布毒物分解动力学

利眠宁在混合粘合剂碳糊电极上的伏安特性研究

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分析科学学报 1998年第2期14卷 106-109页

作者：黎艳飞肖忠良刘小艳张正奇湖南大学化学化工学院化学系

制备了混合粘合剂碳糊电极并研究了利眠宁在该电极上的伏安特性．在０．０１０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，当有０．０１０％ＳＬＳ存在时，利眠宁在－０．８０Ｖ左右产生一灵敏的阴极溶出伏安峰．在－０．２０Ｖ处富集１５０ｓ，线性范围... 详细信息

制备了混合粘合剂碳糊电极并研究了利眠宁在该电极上的伏安特性．在０．０１０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液中，当有０．０１０％ＳＬＳ存在时，利眠宁在－０．８０Ｖ左右产生一灵敏的阴极溶出伏安峰．在－０．２０Ｖ处富集１５０ｓ，线性范围为３．０×１０－９～１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，检出限为５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ．循环伏安实验结果证实利眠宁在碳糊电极上的吸附为反应物吸附．

关键词：粘合剂碳糊电极循环伏安法利眠宁分析测定

利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为

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理化检验（化学分册） 2007年第7期43卷 585-587页

作者：林洪李明李德良艾华林柴跃东玉溪师范学院化学与环境科学系玉溪653100

提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0．12mol·L^-1氨水-NH4Cl（pH10．2±0．1）的缓冲溶液中，利眠宁于-1．25V处产生一极谱还原波，二阶导数峰电流与其浓度在1．6×10^-7～2．4×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系（... 详细信息

提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0．12mol·L^-1氨水-NH4Cl（pH10．2±0．1）的缓冲溶液中，利眠宁于-1．25V处产生一极谱还原波，二阶导数峰电流与其浓度在1．6×10^-7～2．4×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系（r=0．9993，n=8），检出限为2．0×10^—8mol·L^-1。测定了片剂中利眠宁的含量。测得结果与HPLC法的结果一致，其RSD值为0．56％，回收率结果在96．4％～102．1％之间，讨论了利眠宁的电化学行为。

关键词：利眠宁单扫描示波极谱法电化学行为

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利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布

中西医结合心脑血管病杂志 2012年第11期10卷 1354-1355页

作者：张晓飞孙红涛尉志文贠克明山西医科大学山西交通职业技术学院山西医科大学法医学院

目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组(0.5LD50剂量组、2LD50剂量组和4LD50剂量组)大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组... 详细信息

目的建立利眠宁的大鼠中毒模型,观察利眠宁在急性中毒大鼠体内的分布情况。方法实验组(0.5LD50剂量组、2LD50剂量组和4LD50剂量组)大鼠按不同剂量灌胃给药利眠宁,3h后处死,解剖取心、肝、脾、肺、肾、脑、心血、肌肉、胃和睾丸。血和组织样品加入内标物SKF525A后调至pH10乙醚萃取,气相色谱-质谱法定性,气相色谱法定量检测其中利眠宁含量。结果 0.5倍、2倍和4倍LD50实验组大鼠体内利眠宁浓度大小顺序如下,0.5LD50:胃、肝、脑、脾、睾丸、肾、肺、肌肉、心血和心脏;2LD50:胃、肝、肺、脾、心脏、心血、脑、肾、睾丸和肌肉;4LD50:胃、肝、脑、肺、肾、睾丸、肌肉、脾、心脏和心血。结论利眠宁在鼠体内分布不均,无剂量依赖性。

关键词：法医毒理学利眠宁分布气相色谱-质谱气相色谱法

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利眠宁片释放度的考察

中国医院药学杂志 1986年第4期 4-6页

作者：韩家荣沈阳军区后勤部药检所

本刊1985,5(5)7～9页曾刊登同一文题的实验研究,但与该文比较,本文是在人工胃液中进行实验,且做了崩解度与释放度的相关性比较,二者有各自的特点,故仍予刊出,以供参考。

关键词：释放度相关性体外释放人工胃液累积释放百分率利眠宁安定药崩解时限威布尔概率纸片剂剂型

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利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极的制作及应用

化学分析计量 2002年第4期11卷 36-37页

作者：钟爱国台州学院化学系临海317000

以利眠宁与硝酸铋(物质的量的比为1∶1)的分子缔合物作为电活性物质,研制了利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极,该电极对溶液中的利眠宁有良好的线性响应,响应斜率为-58.8 mV/pc,线性范围为6.0×10^(-5)～1.0×10^(-1)mol/L,达4个数量级,检出... 详细信息

以利眠宁与硝酸铋(物质的量的比为1∶1)的分子缔合物作为电活性物质,研制了利眠宁-碘铋酸盐修饰碳糊电极,该电极对溶液中的利眠宁有良好的线性响应,响应斜率为-58.8 mV/pc,线性范围为6.0×10^(-5)～1.0×10^(-1)mol/L,达4个数量级,检出限为1.0×10^(-5)mol/L,RSD为1.0％～1.4％,加标回收率为98.0％～102％。该电极可用于利眠宁片中利眠宁含量的测定。

关键词：碳糊电极利眠宁碘铋酸盐制作应用修饰电极安定剂药物含量测定

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利眠宁、安定的药理和临床应用

国外医学参考资料(内科学分册) 1976年第4期 178-180页

作者：钱耀贤上海第一医学院

利眠宁(Chlordiazepoxide,Librium)、安定Diazepam,Valium)是一类新型的弱安定药,具有安定、镇静、催眠、肌肉松弛、抗惊厥、抗痉挛等作用。化学结构同属苯并二氮杂革类。同类的还有羟基安定(Oxazepam,Serax)、氟氨安定(Flurazepam,Dalm... 详细信息

利眠宁(Chlordiazepoxide,Librium)、安定Diazepam,Valium)是一类新型的弱安定药,具有安定、镇静、催眠、肌肉松弛、抗惊厥、抗痉挛等作用。化学结构同属苯并二氮杂革类。同类的还有羟基安定(Oxazepam,Serax)、氟氨安定(Flurazepam,Dalmane)、氯硝安定(Chlonazcpam)、硝基安定(Nitrazepam,Mogadon)等。它们的作用性质相似。现以利眠宁和安定为重点,概述如下。

关键词：安定安定药巴比妥类静注利眠宁药理临床应用

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利眠宁中毒伴严重心律失常1例

重庆医学 1990年第2期 62-63页

作者：金雪团辽河油田钻井二公司职工医院内科

董×，女，24岁，因与家人发生口角，空腹一次服下利眠宁990毫克，约半小时后，被家人发现而送来我院急救。查体：T36.2℃，P92次/分，血压10.7/8.0kPa，神志清楚，唇及四肢末稍无紫绀，肢端温，心率92次/分，律齐，未闻杂音，2肺无异... 详细信息

董×，女，24岁，因与家人发生口角，空腹一次服下利眠宁990毫克，约半小时后，被家人发现而送来我院急救。查体：T36.2℃，P92次/分，血压10.7/8.0kPa，神志清楚，唇及四肢末稍无紫绀，肢端温，心率92次/分，律齐，未闻杂音，2肺无异常，腹平软，肝脾未扪及，神经系统未发现异常。诊断：利眠宁中毒。

关键词：严重心律失常升压药物利眠宁安定药血钾肢端洗胃葡萄糖液心慌阿拉明间羟胺心率