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历史学
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its2
82 篇
its序列
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形态特征
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16s
66 篇
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内生真菌
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遗传多样性
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序列分析
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系统发育
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生物学特性
42 篇
pcr
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植原体
38 篇
分离
38 篇
筛选
37 篇
形态学
机构
58 篇
海南大学
56 篇
华南农业大学
56 篇
西北农林科技大学
52 篇
福建农林大学
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中国农业大学
42 篇
河南农业大学
41 篇
南京农业大学
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38 篇
云南农业大学
37 篇
广州中医药大学
36 篇
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安徽农业大学
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青岛农业大学
33 篇
湖南农业大学
33 篇
华中农业大学
31 篇
北京中医药大学
30 篇
中国医学科学院北...
30 篇
贵州大学
29 篇
河南科技大学
29 篇
新疆农业大学
作者
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袁媛
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姚辉
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青海省高原鼠兔源囊尾蚴的
分子鉴定
与进化分析
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中国农业大学学报
2025年 第2期30卷 107-114页
作者:
陈澳
张海宁
李志
孟茹
张学勇
付永
青海大学畜牧兽医科学院/青海省动物疾病病原诊断与绿色防技术研究重点实验室
西宁810016
西宁市动物疫病预防控制中心
西宁810003
为
鉴定
青海省高原鼠兔源绦虫囊尾蚴种类,本研究对囊尾蚴样本进行体式显微镜观察,对其线粒体COI基因进行扩增并测序比对分析,同时利用Iqtree和BEAST v2.6.2等软件对测序所得的COI基因进行系统发育及分化时间分析。结果表明:1)体式显微镜...
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为鉴定青海省高原鼠兔源绦虫囊尾蚴种类,本研究对囊尾蚴样本进行体式显微镜观察,对其线粒体COI基因进行扩增并测序比对分析,同时利用Iqtree和BEAST v2.6.2等软件对测序所得的COI基因进行系统发育及分化时间分析。结果表明:1)体式显微镜下该囊尾蚴的形态特征与带科囊尾蚴相似。2)测序结果发现该序列与GenBank中的才氏绦虫(Taenia caixuepengi)基因序列(MT882036)同源,序列相似性达到98.52%,表明该囊尾蚴属于Taenia caixuepengi囊尾蚴。3)系统发育树显示,才氏囊尾蚴与和豆状带绦虫(***)亲缘关系最近,两者形成微小分支。4)分化时间分析表明才氏囊尾蚴与豆状带绦虫在5.79 Mya(95%置信区间,3.15~6.87 Mya)左右分化形成,自展值为100%。综上,经鉴定青海省高原鼠兔源囊尾蚴为才氏囊尾蚴;利用该囊尾蚴线粒体COI基因进行的系统发育及分化时间分析表明该囊尾蚴与豆状带绦虫亲缘关系更近。本研究对青海省高原鼠兔源才氏囊尾蚴进行了鉴定与遗传进化分析,为才氏绦虫的分类、鉴定及分子流行病学调查提供理论依据。
关键词:
高原鼠兔
才氏囊尾蚴
分子鉴定
系统发育
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河南部分地区奶牛肠道纤毛虫感染情况及
分子鉴定
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动物医学进展
2025年 第1期46卷 135-140页
作者:
丰山旺
冯彩彩
徐啊慧
赵立卓
胡苏辉
王天奇
闫文朝
河南科技大学动物科技学院
河南洛阳471023
为了明确奶牛肠道纤毛虫的感染情况及其人兽共患风险,从河南省不同地区8个集约化奶牛场中采集462份新鲜粪样,采用粪便直接涂片法镜检和基于18S rDNA和ITS1-5.8S rDNA-ITS2序列对样品中纤毛虫感染情况和
分子
特性进行了
鉴定
。结果显示,奶...
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为了明确奶牛肠道纤毛虫的感染情况及其人兽共患风险,从河南省不同地区8个集约化奶牛场中采集462份新鲜粪样,采用粪便直接涂片法镜检和基于18S rDNA和ITS1-5.8S rDNA-ITS2序列对样品中纤毛虫感染情况和分子特性进行了鉴定。结果显示,奶牛粪便中存在有槽巴克斯顿纤毛虫和结肠小袋纤毛虫,其中有槽巴克斯顿纤毛虫感染率为29.9%,成年牛感染率显著高于其他年龄段奶牛(P0.05),8份样品为有槽巴克斯顿纤毛虫和结肠小袋纤毛虫混合感染。未从奶牛粪便中检出瘤胃内纤毛虫,说明奶牛瘤胃内的共生纤毛虫不随粪便排出体外。研究结果为集约化奶牛场纤毛虫病的防控提供了重要的基础数据。
关键词:
奶牛
有槽巴克斯顿纤毛虫
结肠小袋纤毛虫
瘤胃内纤毛虫
分子鉴定
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一株野生肉色隔孢伏革菌的
分子鉴定
、生物学特性及驯化
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中国农学通报
2025年 第3期41卷 123-130页
作者:
饶永斌
张君丽
三明市食用菌技术推广站
福建三明365000
西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所
拉萨850000
本研究旨在开发利用西藏野生蕈食用菌资源,通过对采集自波密县扎木镇编号为X21108的菌株进行分离
鉴定
,采用ITS序列分析并运用最大似然法构建系统发育树,确定该菌株为肉色隔孢伏革菌(Peniophora incarnata)。以菌丝生长速度作为指标,对...
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本研究旨在开发利用西藏野生蕈食用菌资源,通过对采集自波密县扎木镇编号为X21108的菌株进行分离鉴定,采用ITS序列分析并运用最大似然法构建系统发育树,确定该菌株为肉色隔孢伏革菌(Peniophora incarnata)。以菌丝生长速度作为指标,对菌株最适碳源、氮源、pH和温度4个方面进行探究,以研究该菌株的生物学特性。结果表明,在生物学特性方面,X21108菌株菌丝体最适碳源为蔗糖,该碳源条件下菌丝生长速度达到6.93±0.38 mm/d;以硝酸铵为氮源时,肉色隔孢伏革菌菌丝生长速度最快,达到7.35±0.22 mm/d;最佳pH和温度分别5.0和25℃,菌丝生长速度分别为6.05±0.42 mm/d和8.22±0.54 mm/d。生物学特性研究表明肉色隔孢伏革菌X21108是生长环境偏酸性的中温型菌株。在驯化方面,在组成为粗木屑40%、细木屑20%、棉籽壳20%、麦麸18%、石灰1%、蔗糖1%的培养料上栽培,培养10 d形成原基,50 d可出菇,获得肉色隔孢伏革菌子实体。综上所述,本研究对西藏野生蕈菌资源进行分子鉴定、生物学特性研究和驯化栽培,对野生食用菌资源的开发利用具有重要的现实意义。
关键词:
西藏野生蕈菌
肉色隔孢伏革菌
ITS序列分析
分子鉴定
系统发育树
生物学特性
驯化栽培
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广地龙
分子鉴定
及与赤子爱胜蚓在不同提取方法下蚓激酶效价比较
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吉林中医药
2025年 第1期45卷 104-108页
作者:
赵梓颐
武佳文
白秋林
胡琦敏
黄云峰
广西壮族自治区中医药研究院/广西中药质量标准研究重点实验室
南宁530022
东北农业大学园艺园林学院
哈尔滨150000
右江民族医学院
广西百色533000
目的探讨COI条形码
鉴定
和区分广地龙基原参环毛蚓和赤子爱胜蚓的适用性,探讨提取方法和物种对蚓激酶效价的影响。方法提取参环毛蚓和赤子爱胜蚓DNA,PCR扩增COI片段后进行测序和NCBI数据库比对。利用匀浆法和电击法获取参环毛蚓和赤子爱...
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目的探讨COI条形码鉴定和区分广地龙基原参环毛蚓和赤子爱胜蚓的适用性,探讨提取方法和物种对蚓激酶效价的影响。方法提取参环毛蚓和赤子爱胜蚓DNA,PCR扩增COI片段后进行测序和NCBI数据库比对。利用匀浆法和电击法获取参环毛蚓和赤子爱胜蚓蚓激酶粗提液。冷冻干燥后用生理盐水分别稀释成相同浓度,在纤维蛋白平板上测定和比较蚓激酶效价。结果COI条形码技术能够区分参环毛蚓和赤子爱胜蚓。提取方式相同,参环毛蚓蚓激酶效价高于赤子爱胜蚓。物种相同,电击法获得的蚓激酶效价均更高。结论序列比对结果与已知物种信息一致,使用电击法获取参环毛蚓蚓激酶具有更高效价。
关键词:
参环毛蚓
赤子爱胜蚓
分子鉴定
蚓激酶
效价
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BAF反应器中好氧反硝化菌的
分子鉴定
及分析
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土木建筑与环境工程
2012年 第1期34卷 118-123页
作者:
张文艺
陈雪珍
陆丽巧
闫刚
赵婷婷
姚立荣
常州大学环境与安全工程学院
江苏常州213164
从处理高浓度蛋白质废水的BAF反应器中经富集分离出一株能以KNO3为唯一氮源生长的好氧反硝化菌N1。为进一步研究其
分子
生物学特性,采用传统的生理生化特征
鉴定
法及16SrDNA序列分析法对该菌株进行研究,并与已知种和相关种的菌株进行比较...
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从处理高浓度蛋白质废水的BAF反应器中经富集分离出一株能以KNO3为唯一氮源生长的好氧反硝化菌N1。为进一步研究其分子生物学特性,采用传统的生理生化特征鉴定法及16SrDNA序列分析法对该菌株进行研究,并与已知种和相关种的菌株进行比较,得到系统发育树状图。结果表明,菌株N1的16SrDNA的核苷酸序列与蒙氏假单胞菌(Pseudomonas monteilii strainCIP 104883)的同源性为99.2%,在细菌系统发育分类学上属于假单胞菌属,蒙氏假单胞菌。好氧反硝化菌株N1的序列已向GenBank提交并得到登录号为HQ840771。关于蒙氏假单胞菌的反硝化研究在国内尚未见报道,此研究对于利用微生物技术治理环境中的氮污染具有较高的研究和应用价值。
关键词:
好氧反硝化菌
分子鉴定
16S
rDNA
系统发育树
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羽脉山黄麻丛枝植原体的
分子鉴定
及病害调查
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林业科学
2021年 第5期57卷 195-201页
作者:
万琼莲
王连春
王泉
许杏萍
苏帆
赵静
蔡红
玉溪师范学院化学生物与环境学院
玉溪653100
云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室
昆明650201
【目的】了解羽脉山黄麻丛枝病在云南省玉溪市新平县的发生情况和危害程度,通过
分子
生物学方法确定病原物及其分类地位,为本地区植原体防控提供参考。【方法】利用普查法获得病害发病率,评估病害危害程度。利用植原体通用引物P1/P7及R16...
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【目的】了解羽脉山黄麻丛枝病在云南省玉溪市新平县的发生情况和危害程度,通过分子生物学方法确定病原物及其分类地位,为本地区植原体防控提供参考。【方法】利用普查法获得病害发病率,评估病害危害程度。利用植原体通用引物P1/P7及R16F2n/R16R2对感病植株总DNA进行巢式PCR扩增、克隆和测序,得到16S rDNA序列。再用植原体在线分类鉴定工具i PhyClassifier以及MegaX软件分别进行序列分析和构建基于16S rDNA序列的系统进化树,确定病害病原物及其分类地位,通过在线分析软件MUSCLE比较相关序列的同源性。【结果】根据调查发现羽脉山黄麻丛枝病发生于大约101°35′—101°53′E和23°56′—24°20′N之间,主要是在低海拔400~600 m温度相对较高的干热河谷地区,说明高温有利于植原体病害的发生。该处连续3年发生此病害,2018年7月调查得知其平均发病率为38.9%,属中度危害。PCR扩增获得约1246 bp的羽脉山黄麻丛枝病植原体16S rDNA序列(株系:TLWBYN01,登录号:MN513329)。分析表明TLWBYN01与翠菊黄化植原体(Candidatus Phytoplasma asteris)的参考菌株(M30790)相似度为99.8%,因此该植原体为‘Candidatus Phytoplasma asteris’相关菌株,属于16S rI组成员。TLWBYN01的F2nR2片段虚拟RFLP模型与16S rI-X亚组的参考模型番木瓜束顶植原体(登录号:JF781308)最为相似,相似系数为0.98,17种限制性内切酶的酶切图谱显示与16S rI-X参考株只有MseI不同,因此该植原体属于16S rI-X亚组的变种。比较得出TLWBYN01与16S rI-X亚组成员番木瓜束顶植原体(JF781308)和印度葫芦植原体(LT594117、LT594118)同源性分别为99.2%和99.6%。【结论】玉溪市新平县发现的羽脉山黄麻丛枝病属局部常发病害,中度危害,但一旦感染,就会严重影响植物生长。羽脉山黄麻丛枝植原体属16 SrI组成员,也是报道较少的植原体16S rI-X亚组的一个变种,且羽脉山黄麻为新发现的植原体新寄主。
关键词:
植原体
羽脉山黄麻
病害调查
16S rDNA
分子鉴定
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喀什帕米尔高原牦牛乳传统发酵生奶酪中微生物多样性及
分子鉴定
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中国食品学报
2023年 第8期23卷 342-353页
作者:
伊力米热·热夏提
努尔古丽·热合曼
古丽皮艳·托乎提
地力呼马尔·阿布都许库
新疆师范大学生命科学学院
新疆特殊环境物种保护与调控生物学实验室乌鲁木齐830054
目的:研究喀什帕米尔高原塔县地区传统牦牛乳发酵生奶酪中微生物的多样性和菌群结构。方法:从帕米尔高原区不同牧民家庭中采集6份生奶酪样品,采用高通量测序技术分析其微生物多样性。通过纯培养方法分离传统牦牛乳发酵生奶酪样品中的菌...
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目的:研究喀什帕米尔高原塔县地区传统牦牛乳发酵生奶酪中微生物的多样性和菌群结构。方法:从帕米尔高原区不同牧民家庭中采集6份生奶酪样品,采用高通量测序技术分析其微生物多样性。通过纯培养方法分离传统牦牛乳发酵生奶酪样品中的菌种,采用传统分类与16S rDNA序列测定和26S rDNA D1/D2间隔区序列测定方法对分离的细菌和酵母菌进行种属鉴定。结果:通过细菌的16S rDNA基因V3-V4区测序,共获优化序列945432。通过真菌的ITS区域测序,共获优化序列1302962。在属水平上,优势细菌属为乳杆菌属和链球菌属,优势真菌属为克鲁维酵母属、有孢圆酵母属、伊萨酵母属和未分类的真菌类群。根据主坐标轴分析,6份样品的群落结构间既有相似性又有差异性。在MRS和MC培养基中共分离52株细菌,在YGC培养基上共分离46株酵母菌,通过细菌16S rDNA序列和真菌26S rDNA D1/D2隔间区序列分析,将52株细菌归为7个属11个种,分别是耐久肠球菌、粪肠球菌、热带芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌、类副粘杆菌、希腊假单胞菌、副干酪乳杆菌、鸡乳杆菌、霍氏肠杆菌、细黄链霉菌、表皮葡萄球菌。将46株酵母菌归为8个属9个种,分别是解脂耶氏酵母、诞沫假丝酵母、发酵毕赤酵母、库德毕赤酵母、普兰久浩酵母、异常威克汉逊酵母、马克思克鲁维酵母、东方伊萨酵母、酿酒酵母。本研究首次对帕米尔高原地区传统发酵乳制品中微生物资源进行分析,其结果可为该地区发酵乳制品的研究提供参考。需要进一步更系统的的深入研究挖掘。
关键词:
帕米尔高原
高通量测序
牦乳生奶酪
微生物多样性
分子鉴定
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降香黄檀木材DNA提取及rDNA-ITS序列条形码
分子鉴定
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林产化学与工业
2014年 第5期34卷 103-108页
作者:
余敏
张浩
刘盛全
金青
李大周
安徽农业大学林学与园林学院
安徽合肥230036
安徽农业大学生命科学学院
安徽合肥230036
海南省林业科学研究所
海南海口571100
以不同产地人工林中采取的降香黄檀(Dalbergia odorifera ***)木材为研究对象,提取并扩增不同温度处理后的降香黄檀心、边材DNA和ITS片段,分析不同温度处理对降香黄檀木材DNA提取和PCR扩增的影响;对不同产地的降香黄檀木材及其近缘种多...
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以不同产地人工林中采取的降香黄檀(Dalbergia odorifera ***)木材为研究对象,提取并扩增不同温度处理后的降香黄檀心、边材DNA和ITS片段,分析不同温度处理对降香黄檀木材DNA提取和PCR扩增的影响;对不同产地的降香黄檀木材及其近缘种多裂黄檀(Dalbergia rimosa Roxb)木材的rDNA-ITS序列进行测定和差异分析。结果表明,25℃和65℃热处理后的木材DNA呈不同程度的弥散分布,105℃热处理后的木材DNA降解成250bp以下的小片段;不同温度处理后的降香黄檀木材,仅有25℃处理后的木材ITS片段能够被成功地扩增。降香黄檀和多裂黄檀ITS序列共存在6个变异位点且ITS2区变异大于ITS1区,聚类分析结果可以将降香黄檀及其近缘种多裂黄檀木材区分开来,为利用ITS条形码序列鉴定降香黄檀木材及其常见混伪品提供理论依据。
关键词:
降香黄檀
多裂黄檀
木材DNA提取
ITS
分子鉴定
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海洋潮差区混凝土表面微生物16S rDNA
分子鉴定
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哈尔滨工程大学学报
2010年 第10期31卷 1386-1392页
作者:
吕建福
李杰
莫照兰
巴恒静
哈尔滨工业大学交通科学与工程学院
黑龙江哈尔滨150090
哈尔滨工业大学土木工程学院
黑龙江哈尔滨150090
中国科学院海洋研究所
山东青岛266071
针对目前海洋混凝土工程的腐蚀现状,进行了海洋微生物对潮差区混凝土的作用机理及完善海工混凝土的腐蚀机理探索.通过海工混凝土潮差区部位取样,对暴露于潮差区中部22 y的混凝土试样表面进行FE-SEM、EDAX分析,结果表明:潮差区混凝土表...
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针对目前海洋混凝土工程的腐蚀现状,进行了海洋微生物对潮差区混凝土的作用机理及完善海工混凝土的腐蚀机理探索.通过海工混凝土潮差区部位取样,对暴露于潮差区中部22 y的混凝土试样表面进行FE-SEM、EDAX分析,结果表明:潮差区混凝土表面腐蚀严重,结构疏松,表面覆盖有有机物质和微生物.并将暴露于潮差区中部22 y的混凝土试样和该取样位置挂置7 d的混凝土试样表面的微生物群落分别分离,克隆了其中30株和12株细菌的16S rDNA基因,测定其序列且进行比对,其分别属于15个和7个种属中.优势种属均为假交替单胞菌,但随着暴露时间的增加,总细菌株数和总菌属数分别增大到2.5和2.14倍,且种属的变化也很大.同时,建立了海洋混凝土工程表面细菌鉴定方法,以及分离、鉴定的菌种为后续细菌对混凝土作用的试验提供菌种.
关键词:
海洋微生物
16S
rDNA
海洋混凝土工程
分子鉴定
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5种新分离细菌的
分子鉴定
及分类
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中山大学学报(自然科学版)
1999年 第1期38卷 118-120页
作者:
周惠
屈良鹄
中山大学生物工程研究中心
测定和比较了5种新分离细菌的16SrDNA序列,并对其进行
分子鉴定
和分类.结果表明:F5771和A5608为棒杆菌属(Corynebacterium)的2个新种;LCDC89055是1种放线菌,与Actinomy...
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测定和比较了5种新分离细菌的16SrDNA序列,并对其进行分子鉴定和分类.结果表明:F5771和A5608为棒杆菌属(Corynebacterium)的2个新种;LCDC89055是1种放线菌,与Actinomycespyogenes遗传距离较近;而LCDC87080和CDCgroupANF1like则分别为Aneui和Turicelaotitidis菌的不同菌株.
关键词:
分子鉴定
细菌
分离
分类
棒杆菌属
放线菌
来源:
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