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栽培大豆(Glycine max)与野生大豆(Glycine soja)、半野生大豆(Glycine gracilis)杂交的杂种F_1代减数分裂行为的研究

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大豆科学 1989年第3期8卷 223-244页

作者：徐香玲李集临陈海燕哈尔滨师范大学生物系佳木斯师范专科学校生物科

本文研究了栽培大豆绥农4号等5个品种和1个品系分别与野生大豆、半野生大豆杂交,杂种F_1代花粉母细胞减数分裂的行为。以染色体组亲和指标,终变期二价体的交叉频率,鉴定杂交亲本的亲缘关系。观察结果表明,杂交亲本和大部分杂种F_1代花... 详细信息

本文研究了栽培大豆绥农4号等5个品种和1个品系分别与野生大豆、半野生大豆杂交,杂种F_1代花粉母细胞减数分裂的行为。以染色体组亲和指标,终变期二价体的交叉频率,鉴定杂交亲本的亲缘关系。观察结果表明,杂交亲本和大部分杂种F_1代花粉母细胞减数分裂行为是正常的,减数分裂中期Ⅰ为20个二价体。11个亲本中期Ⅰ环状二价体占多数,少数为棒状二价体。有少数花粉母细胞出现二价体联会消失现象,中期Ⅰ没有单价体,后期Ⅰ和减数分裂Ⅱ均正常,四分孢子中无微核出现。杂交亲本中期Ⅰ环状二价体和棒状二价体的数目有差异,说明不同亲本的亲和力不同。 13个杂交组合F_1代的减数分裂行为有差异,染色体配对不稳定,二价体表现过早分离。如杂交组合中期Ⅰ二价体数在18—20之间,联会消失二价体数目较少。二价体数在5—20个之间,联会消失的二价体数目最多为15个。后期Ⅰ出现少数落后染色体,四分孢子内有少数微核。

关键词：大豆杂交种减数分裂行为染色体

几种菊属植物及其杂种减数分裂行为与亲缘关系研究

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几种菊属植物及其杂种减数分裂行为与亲缘关系研究

作者：崔娜欣南京农业大学

学位级别：硕士

以菊花脑***(2X)，甘菊***(2X)，宜色菊***(2X)，四倍体菊花脑***(4X)，南京野菊***(4X)，河南野菊***(4X)，‘滁菊’***‘Chuju’(6X)，‘黄英’***‘Huangying’(6X)，毛华菊***(6X)等为亲本，通过种间有性杂交或幼胚拯救，获取远缘杂... 详细信息

以菊花脑***(2X)，甘菊***(2X)，宜色菊***(2X)，四倍体菊花脑***(4X)，南京野菊***(4X)，河南野菊***(4X)，‘滁菊’***‘Chuju’(6X)，‘黄英’***‘Huangying’(6X)，毛华菊***(6X)等为亲本，通过种间有性杂交或幼胚拯救，获取远缘杂种(幼胚拯救获取的杂种由李辛雷提供)。对亲本及其种间杂种进行减数分裂研究，结合杂交结实率以及主要性状的遗传表现，分析菊属不同物种的亲缘关系、染色体组构成与结构变异及系统演化方式。研究结果表明： 1．二倍体的菊花脑、甘菊及宜色菊减数分裂中期Ⅰ每个花粉母细胞(PMC)平均染色体配对构型分别为0.83Ⅰ+8.58Ⅱ、1.50Ⅰ+8.25Ⅱ和1.06Ⅰ+8.47Ⅱ，每细胞的交叉结数分别为10.78、10.53和12.12。宜色菊在进化上可能较菊花脑和甘菊更原始。3个二倍体均存在二价体提早解离现象，可能存在提前解离的控制机制。四倍体的南京野菊和河南野菊减数分裂中期Ⅰ每个PMC平均染色体配对构型分别为0.48Ⅰ+17.09Ⅱ+0.33Ⅳ和0.38Ⅰ+16.56Ⅱ+0.63Ⅳ，是两个已经二倍体化的异源四倍体，有少量单价体和四价体出现，推断可能1～2对染色体间发生了易位等结构变异。四倍体菊花脑减数分裂中期Ⅰ每个PMC染色体配对构型为2.64Ⅰ+13.35Ⅱ+1.03Ⅲ+0.93Ⅳ，可能存在控制配对的基因，或菊花脑为一部分同源的种间杂种(AA)，诱导的四倍体菊花脑为一部分同源四倍体(AAAA)。六倍体的‘滁菊’、‘黄英’和毛华菊减数分裂中期Ⅰ每个PMC平均染色体配对构型分别为0.48Ⅰ+26.09Ⅱ+0.33Ⅳ、1.09Ⅰ+25.18Ⅱ+0.18Ⅲ+0.50Ⅳ和0.85Ⅰ+26.27Ⅱ+0.15Ⅳ，是3个已经二倍体化的异源六倍体，且部分染色体间存在易位等结构变异。 2．二倍体与二倍体种间杂交结实率较高。二倍体与六倍体种间杂交未收到种子。杂种F性状产生分离，部分性状为双亲中间型表现，部分为偏母型遗传，并出现超亲性状，表现出明显的杂种优势。说明菊属植物遗传基础复杂，物种内已存在广泛的遗传结构变异，产生的配子遗传组成可能各不相同。高倍数性物种的性状遗传力高于低倍数性物种。 3．菊花脑×宜色菊、甘菊×宜色菊、甘菊×菊花脑以及菊花脑×甘菊四个二倍体物种种间杂种F减数分裂中期Ⅰ每个PMC平均染色体配对构型分别为0.78Ⅰ+8.61Ⅱ、0.64Ⅰ+8.50Ⅱ+0.09Ⅳ、1.73Ⅰ+8.14Ⅱ和1.61Ⅰ+8.19Ⅱ，每细胞的交叉结数分别为9.25、12.73、11.18和11.35。四倍体菊花脑×菊花脑、菊花脑×四倍体菊花脑两个二倍体与四倍体的杂种F减数分裂中期Ⅰ每个PMC平均染色体配对构型分别为几种菊属植物及其杂种减数分裂行为与亲缘关系研究 3.421+8.3411+1.53111+0.58Iv和3.621+8.3111+***+0.56Iv.菊花脑、‘黄英’、 ‘黄英，、菊花脑、甘菊x‘黄英，以及‘黄英，/甘菊四个二倍体与六倍体物种间的杂种F，减数分裂中期I每个PMC平均染色体配对构型分别为 0.301+16.4511+0.70IV、0.291+16.0711+0.89IV‘0.631+16.3211+0.68IV和 0. 471+16.3811+0.65Iv+0.03vl.四倍体菊花脑x‘滁菊’的杂种F，减数分裂中期I 每个PMC平均染色体配对构型为3 .5 91+1 8 .0 3 11+0.98111+0.52Iv+0.07v.说明3个二倍体物种彼此亲缘关系较近，其中甘菊和宜色菊亲缘关系最近，甘菊和菊花脑次之，菊花脑和宜色菊亲缘关系最远。菊花脑和甘菊及其近缘种可能是栽培菊花‘黄英’一个染色体组的供体，菊花脑或其近缘种可能是‘滁菊’一个染色体组的供体.菊花脑和‘黄英，、甘菊和‘黄英，以及四倍体菊花脑和‘滁菊’的种间杂种F.在减数分裂中期I均出现高频率的二价体，推断栽培菊花‘黄英’、‘滁菊’三个染色体组间分化程度较低，彼此亲缘关系较近，且部分染色体存在易位等结构变异.或菊属内广泛存在促进配对的基因. 4.菊属减数分裂异常现象包括分裂不同步、二价体提前解离、二价体互锁、染色体桥、落后染色体等。减数分裂不同步现象普遍存在于菊属植物减数分裂过程.二倍体野生菊的部分二价体终变期提前解离为单价体，可能存在控制二价体提前解离基因.菊花脑中存在控制二价体互锁的基因。倒位、易位等染色体结构变异在菊属物种进化过程中起着重要作

关键词：菊属种间杂交减数分裂行为亲缘关系及系统演化

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甜菜远缘杂种减数分裂行为的研究与进展

中国甜菜糖业 1987年第1期 46-53页

作者：王继志葛延清李永峰轻工业部甜菜糖业科学研究所

本文试图对甜菜远缘杂种减数分裂行为的研究做一评论性的回顾与展望。内容包括:一、甜菜减数分裂的一般特点;二、远缘杂种的减数分裂;三、减数分裂与远缘杂种育性;四、抗性基因均转移;五、单体附加及其命运。

关键词：减数分裂行为杂交种杂交品种甜菜糖料作物单价体单价染色体育性二价体

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糖甜菜初级三体减数分裂行为的观察

中国糖料 1986年第3期 3-10+2页

作者：严燕齐齐哈尔师范学院

三体植株减数分裂中染色体的行为决定于存在同源染色体组中的三个同源染色体,附加染色体的细胞学行为影响到它的传递率和标志基因的分离等。糖甜菜三体减数分裂的研究,对糖甜菜三体的细胞遗传的理论研究和育种实践及对糖甜菜初级三体系... 详细信息

三体植株减数分裂中染色体的行为决定于存在同源染色体组中的三个同源染色体,附加染色体的细胞学行为影响到它的传递率和标志基因的分离等。糖甜菜三体减数分裂的研究,对糖甜菜三体的细胞遗传的理论研究和育种实践及对糖甜菜初级三体系列的进一步完善都具重要意义。Levan(1942)第一个观察了糖甜菜三体的减数分裂行为;Kaltsikes和Evan(1967)也做了这方面的观察;以后,吴诗都等(1973),Бормотов(1976)、三上哲夫(1982)、Romagosa(1983)都对自己所获的三体类型(七、八或

关键词：糖甜菜染色体长度传递率三价体初级三体减数分裂行为

普通小麦(***)与八倍体小黑麦(Triticale)杂交后代的育性与减数分裂行为观察研究初报

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作物学报 1986年第1期 67-70页

作者：孙振雷马缘生许运天中国农业科学院作物品种资源研究所中国农业科学院作物品种资源研究所中国农业科学院作物品种资源研究所内蒙哲盟畜牧学院

利用普通小麦与八倍体小黑麦杂交,培育出形态学似普通小麦的次级六倍体(Sec-ondary hexaploid),是目前广泛开展的一项研究。国外,早在1939年 M(?)NTEiNG就论述了八倍体小黑麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传,植株生活力,育性等。之后,对... 详细信息

利用普通小麦与八倍体小黑麦杂交,培育出形态学似普通小麦的次级六倍体(Sec-ondary hexaploid),是目前广泛开展的一项研究。国外,早在1939年 M(?)NTEiNG就论述了八倍体小黑麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传,植株生活力,育性等。之后,对于小麦与小黑麦杂交后代细胞遗传的研究相继有些报道。在国

关键词：普通小麦杂种杂交种 Triticale T.aestivum 减数分裂行为八倍体小黑麦育性子代杂交后代

短日照对春小麦的分枝、结实器官与减数分裂行为的影响

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哈尔滨师范大学自然科学学报 1985年第2期 58-68页

作者：李集临徐香玲

本实验是在哈尔滨师范大学生物系温室中进行的,于第一年11月到翌年4月对春小麦进行短日照处理,观察到经过光照阶段穗分化处于小穗突起或小花突起的植株,每天在8小时的光照下,植株与穗型出现变异,如叶腋上生出侧枝。主穗轴下部延长,下部... 详细信息

本实验是在哈尔滨师范大学生物系温室中进行的,于第一年11月到翌年4月对春小麦进行短日照处理,观察到经过光照阶段穗分化处于小穗突起或小花突起的植株,每天在8小时的光照下,植株与穗型出现变异,如叶腋上生出侧枝。主穗轴下部延长,下部小穗变成分支穗,小穗轴延长小花数增多等。减数分裂行为不正常,出现落后染色体,不均等分裂、染色体粘连,四分孢子异常,进而造成花粉败育结实率低等。实验证明,经过光照阶段在小穗突起、小花突起期、减数分裂过程,植株的发育仍需12小时以上的光照。

关键词：短日照小麦植株穗分化麦类作物减数分裂行为小穗数分枝器官

分析芸薹属栽培种减数分裂行为的三染色体组组合

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中国油料作物学报 1988年第4期 86-87+74页

作者： C.Busso 戚存扣

虽然芸薹属栽培种的3个二倍体祖先,白菜型油菜(AA,2n=20)、甘蓝(CC,2n=18)和黑芥(BB,2n=16)有共同的起源,其染色体基数为6,但它们的进化距离有明显的差异。Attia和Robbelen(1986)用双单倍体杂种的染色体配对和交叉频率说明,A与C两染色... 详细信息

虽然芸薹属栽培种的3个二倍体祖先,白菜型油菜(AA,2n=20)、甘蓝(CC,2n=18)和黑芥(BB,2n=16)有共同的起源,其染色体基数为6,但它们的进化距离有明显的差异。Attia和Robbelen(1986)用双单倍体杂种的染色体配对和交叉频率说明,A与C两染色体组之间的关系比它们与B染色体组之间的关系要密切得多。但是,所观察到的减数分裂构型不仅是由进化中累积的染色体结构差异所致,而且还可能存在抑制部分同源染色体

关键词：染色体组交叉数杂种基因组杂交种黑芥甘蓝型油菜小孢子母细胞花粉母细胞埃塞俄比亚芥栽培种减数分裂行为白菜型

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籼型水稻光温敏不育系减数分裂行为的观察

作物研究 1992年第S2期6卷 32-33,48页

作者：蒋佐升徐庆国董延瑜湖南省粮油局长沙410005 湖南农学院长沙410128

育性转换是水稻光温敏不育系的一个最主要特征,也是两系法杂交水稻开发利用的前提。元生朝等认为,诱导育性转换的因素是光周期,其时间是在幼穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化至花粉母细胞形成期（即第二光周期敏感期）;邹应斌等根据不... 详细信息

育性转换是水稻光温敏不育系的一个最主要特征,也是两系法杂交水稻开发利用的前提。元生朝等认为,诱导育性转换的因素是光周期,其时间是在幼穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化至花粉母细胞形成期（即第二光周期敏感期）;邹应斌等根据不育系第一光周期感光性强弱将不育系分为三类:光敏系、温敏系和光温互作型,第二光周期敏感期可能有关（对长日下光敏系）也可能无关（对温敏系）;朱英国等的光敏色素—Ca++

关键词：水稻光温敏不育系减数分裂行为籼型水稻不育花败育花粉育性基因育性转换花粉母细胞形成期畸变类型不育期

2n雄配子的无融合生殖披碱草(Elymus rectisetus)减数分裂行为研究

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Acta Genetica Sinica 2001年第10期28卷 939-946,T001-T002页

作者：栗茂腾蔡得田黄利民华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070 湖北大学生命科学院武汉430062 武汉军事经济学院军需系武汉430035

用能自然产生 2n雄配子的无融合生殖六倍体披碱草为材料 ,研究了无融合生殖披碱草的减数分裂行为。结果表明 :2n雄配子的无融合生殖披碱草减数分裂行为较为异常。在间期细胞内经常有微核存在 ;在前期Ⅰ ,有倒位环、多价染色体等异常现... 详细信息

用能自然产生 2n雄配子的无融合生殖六倍体披碱草为材料 ,研究了无融合生殖披碱草的减数分裂行为。结果表明 :2n雄配子的无融合生殖披碱草减数分裂行为较为异常。在间期细胞内经常有微核存在 ;在前期Ⅰ ,有倒位环、多价染色体等异常现象 ;在中期Ⅰ ,染色体有不等分裂的倾向 ;在后期Ⅰ和末期Ⅰ ,有染色体的单极分裂 ( 63 9% )、染色体走向一极的倾向( 2 1 7% )和多极分裂 ( 3 3% )等现象 ,单极分裂的结果是不减数配子的产生。在减数分裂Ⅱ中 ,有高比例的二分孢子 ( 5 5 7% )和三分孢子 ( 2 3 7% )的形成 ,二分孢子在发育后期也直接导致了 2n配子的产生。因此 ,染色体的单极分裂、二分体和三分体形成这

关键词： 2n雄配子无融合生殖小麦草减数分裂行为披碱草