检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

脉管内反应性免疫母细胞增生1例并文献复习

诊断病理学杂志 2024年

作者：彭享翁锦泉王章奇广东省人民医院珠海医院(珠海市金湾中心医院)病理科

目的回顾脉管内反应性免疫母细胞增生（ILVIPs）的临床、病理形态及免疫组化特点，提高对其的认识，减少误诊。方法对1例脉管内反应性免疫母细胞增生的临床、病理资料进行回顾性分析并文献复习。结果脉管内反应性免疫母细胞增生主要... 详细信息

目的回顾脉管内反应性免疫母细胞增生（ILVIPs）的临床、病理形态及免疫组化特点，提高对其的认识，减少误诊。方法对1例脉管内反应性免疫母细胞增生的临床、病理资料进行回顾性分析并文献复习。结果脉管内反应性免疫母细胞增生主要发生在消化道，组织学特点是炎症背景中脉管内可见中到大淋巴样细胞填充，核仁明显并居中，需与弥漫大B细胞淋巴瘤相鉴别。ILVIPs免疫组化CD20、PAX-5散阳或阴性，CD30弥漫阳性，脉管D2-40阳性，显示脉管内中到大淋巴样细胞是反应性免疫母细胞。结论脉管内反应性免疫母细胞增生极易误诊为血管内大B细胞淋巴瘤，仅观察病理组织学态难以鉴别两者，需结果临床、病理特征和免疫组化结果进行诊断。

关键词：脉管免疫母细胞血管内淋巴瘤

模拟外周T细胞淋巴瘤的成人型Still病淋巴结病变1例

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2024年第6期53卷 625-627页

作者：丁彬陈欣怡李祎南谷勤勤康复大学青岛中心医院(青岛市中心医院)病理科青岛266042

成人型Still病(adult-onset Still′s disease,AOSD)是一种罕见的急性、系统性炎症性疾病,临床症状有发热、皮疹,全身多发关节炎、关节痛及淋巴结肿大,淋巴结病变形态学特征复杂多样,并且随着病程的变化而呈动态变化。当淋巴结副皮质区... 详细信息

成人型Still病(adult-onset Still′s disease,AOSD)是一种罕见的急性、系统性炎症性疾病,临床症状有发热、皮疹,全身多发关节炎、关节痛及淋巴结肿大,淋巴结病变形态学特征复杂多样,并且随着病程的变化而呈动态变化。当淋巴结副皮质区呈旺炽性免疫母细胞增生时,与外周T细胞淋巴瘤的鉴别诊断具有挑战性,认识其组织学病变特征非常重要,避免过度诊断和治疗。

关键词：免疫母细胞外周T细胞淋巴瘤淋巴结病变淋巴结肿大炎症性疾病关节痛临床症状关节炎

以血小板进行性下降为主要表现的老年血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华老年医学杂志 2023年第7期42卷 854-856页

作者：马美刘媛超廖佳钟欣朱爱琴李国峰廖宝霞青海省人民医院老年医学科西宁810000

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是1种罕见的T细胞淋巴瘤,发病年龄偏大,分期晚,预后极差。临床表现不典型,除发热、盗汗、消瘦、浅表淋巴结肿大、高γ球蛋白血症等一系列代谢亢进的淋巴瘤共同临床表现外,也可有皮疹、关节炎、多浆膜... 详细信息

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是1种罕见的T细胞淋巴瘤,发病年龄偏大,分期晚,预后极差。临床表现不典型,除发热、盗汗、消瘦、浅表淋巴结肿大、高γ球蛋白血症等一系列代谢亢进的淋巴瘤共同临床表现外,也可有皮疹、关节炎、多浆膜腔积液、嗜酸性粒细胞增多、间质性肺炎、多发性神经根炎等全身炎症反应的表现。本文报告1例老年男性以血小板进行性下降为主要表现的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,以提高临床医师对AITL的认识。

关键词：淋巴瘤 T细胞淋巴瘤大细胞免疫母细胞血小板减少

滤泡性免疫母细胞淋巴瘤临床病理分析(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

南方医科大学学报 2013年第6期33卷 794-797页

作者：何选秋杨磊丁彦青南方医科大学 1第一临床医学院南方医院病理科广东广州510515

原发性滤泡性免疫母细胞淋巴瘤(FIBL)是种极少见的淋巴瘤,其免疫表型CD10阳性提示起源于生发中心,而CD138阳性说明伴有浆母/浆细胞分化。为了更好地诊疗此病,本文从临床病理和免疫表型的特点方面报道国内首例女性患者,行PET-CT检查明确... 详细信息

原发性滤泡性免疫母细胞淋巴瘤(FIBL)是种极少见的淋巴瘤,其免疫表型CD10阳性提示起源于生发中心,而CD138阳性说明伴有浆母/浆细胞分化。为了更好地诊疗此病,本文从临床病理和免疫表型的特点方面报道国内首例女性患者,行PET-CT检查明确全身淋巴结的累及情况,并分别与滤泡性淋巴瘤、反应性滤泡增生作鉴别诊断。FIBL作为滤泡性淋巴瘤的罕见变异型,表现为滤泡内的肿瘤性免疫母细胞过度增生,向弥漫性大B细胞淋巴瘤的转化率略高于滤泡性淋巴瘤,预后较差,应予重视。

关键词：滤泡性淋巴瘤免疫母细胞免疫表型分型 PET-CT

血管免疫母细胞性淋巴腺病X线诊断(附3例报告)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用放射学杂志 1992年第5期8卷 291-293页

作者：王振兴张文霞赵永胜河北省医院放射科

血管免疫母细胞性淋巴腺病是一种原因不明的T细胞抑制功能减退、B细胞免疫增殖性疾病。近几年始被人们所重视。国内外已有不少报道。现将我院经病理证实3例报道如下。例1:男36岁,1988—03—20入院,因发现颈部肿物6个月伴不规则发烧,两... 详细信息

血管免疫母细胞性淋巴腺病是一种原因不明的T细胞抑制功能减退、B细胞免疫增殖性疾病。近几年始被人们所重视。国内外已有不少报道。现将我院经病理证实3例报道如下。例1:男36岁,1988—03—20入院,因发现颈部肿物6个月伴不规则发烧,两下肢皮肤搔痒入院。查体:体温:37.6℃,血压20/12KPa,全身皮肤干燥,皮纹明显,双下肢有多角形褐色鱼鳞屑,周边游离。两

关键词：免疫母细胞边界肺纹增多免疫细胞肺门淋巴结增大淋巴结活检右上纵隔血管

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

血管免疫母细胞性淋巴结病(附一例报告)

实用放射学杂志 1989年第1期 50-51页

作者：陈志刚郭琪陕西省人民医院放射科陕西省人民医院放射科西安医科大学86级研究生班

血管免疫母细胞性淋巴结病(ALID)是七十年代新确立的一种免疫性疾病,临床及X线表现复杂多样,较易误诊,现报道一例并结合文献分析,以利提高诊断能力。临床资料男,49岁,住院号162988。发热、乏力、颈部包块2月,全身皮疹伴搔痒、尿少及... 详细信息

血管免疫母细胞性淋巴结病(ALID)是七十年代新确立的一种免疫性疾病,临床及X线表现复杂多样,较易误诊,现报道一例并结合文献分析,以利提高诊断能力。临床资料男,49岁,住院号162988。发热、乏力、颈部包块2月,全身皮疹伴搔痒、尿少及全身浮肿一月,于1985年12

关键词：颈部包块免疫性疾病全身浮肿文献分析免疫母细胞全身皮疹颈淋巴结活检淋巴瘤异常淋巴细胞何杰金氏病

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤转化为弥漫大B细胞性淋巴瘤1例报道并文献复习

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

重庆医学 2016年第35期45卷 5037-5039页

作者：林峰洋吴立雪贾永前四川大学华西医院血液内科/血液病研究室成都610041 四川大学华西医院病理科成都610041

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T cell lymphoma,AILT）是一种比较少见的T细胞淋巴瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤的2%,占外周T细胞淋巴瘤的5%-20%。AILT是一种预后较差的淋巴瘤,5年总生存率约为32%。在疾病进程中AILT... 详细信息

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（angioimmunoblastic T cell lymphoma,AILT）是一种比较少见的T细胞淋巴瘤,约占所有非霍奇金淋巴瘤的2%,占外周T细胞淋巴瘤的5%-20%。AILT是一种预后较差的淋巴瘤,5年总生存率约为32%。在疾病进程中AILT转化为弥漫大B细胞性淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）较为罕见,文献中有少量报道。

关键词：淋巴瘤免疫母细胞疾病进程 diffuse 血液内科基因重排 CHOP 淋巴结活检沙利度胺原位杂交

血管免疫母细胞淋巴腺病的胸部X线表现——(附6例报告)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

江苏医药 1989年第8期 431-432+463页

作者：王履琨邱国璘缪小芬阜宁县第二人民医院放射科如皋县白蒲区医院放射科进修生南京大学医学院附属医院放射科

本文报道6例经病理证实的血管免疫母细胞淋巴腺病的胸部χ线表现:肺门、纵隔淋巴结肿大5例,肺实质浸润2例,肺间质浸润5例,胸腔积液2例,心包改变2例。本病确诊需依靠淋巴结病理检查或胸水中查到免疫母细胞。

关键词：免疫母细胞免疫细胞线表现纵隔淋巴结肿大淋巴腺胸部躯干淋巴结病理肺门血管

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

免疫母细胞性淋巴腺病文献综述

西安交通大学学报(医学版) 1979年第2期 103-111页

作者：邵文斌西安医学院附属一院内科

1973年以来,文献上陆续报导了一个新的免疫异常综合证—免疫母细胞性淋巴腺病(IBL),或血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白血症(AILD)。其主要特点为B—淋巴细胞非肿瘤性增生,并转化为免疫母细胞,产生过多的免疫球蛋白,临床表现长期发热... 详细信息

1973年以来,文献上陆续报导了一个新的免疫异常综合证—免疫母细胞性淋巴腺病(IBL),或血管免疫母细胞性淋巴病伴异常蛋白血症(AILD)。其主要特点为B—淋巴细胞非肿瘤性增生,并转化为免疫母细胞,产生过多的免疫球蛋白,临床表现长期发热、多汗、体重减轻、皮疹、全身淋巴结及肝脾肿大,血中多株免疫球蛋白增高、和自体免

关键词：免疫母细胞 AILD 免疫球蛋白肝脾肿大免疫细胞淋巴腺淋巴结肿大