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含羧酸稀土光敏剂降解PVC塑料的可降解研究

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2001年第6期20卷 508-511页

作者：陈庆华钱庆荣肖荔人实验中心高分子研究所福建师范大学福州350007

以羧酸共生稀土作为PVC塑料紫外光氧化降解的光敏剂,采用人工加速老化实验、户外曝晒实验等方法进行降解试验,并用红外光谱,紫外光谱和凝胶色谱等方法对含羧酸共生稀土光敏剂可降解PVC塑料的可降解性能进行了研究。初步探讨了羧酸共生... 详细信息

以羧酸共生稀土作为PVC塑料紫外光氧化降解的光敏剂,采用人工加速老化实验、户外曝晒实验等方法进行降解试验,并用红外光谱,紫外光谱和凝胶色谱等方法对含羧酸共生稀土光敏剂可降解PVC塑料的可降解性能进行了研究。初步探讨了羧酸共生稀土敏化PVC膜光氧化降解的作用机理。结果表明,羧酸共生稀土(如La、Ce、Pr等)对PVC分子的结构具有明显的光敏化降解作用,并具有抑制PVC在光照过程中发生交联的作用。

关键词：光敏剂羧酸共生稀土 PVC塑料可降解性能聚氯乙烯光敏化降解

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硫杂蒽酮类光敏剂光物理行为的研究

物理化学学报 1990年第3期6卷 334-340页

作者：吴世康 Burr D. Fouassier J.P. 中国科学院感光化学研究所 Lab.de Photochimie Generale Ecole de Chimie de MulhouseMulhouseFrance

本工作对几种新型硫杂蒽酮化合物的光物理行为进行了研究.并对它们作为敏化剂与鎓盐类化合物及胺类化合物相组合应用时的光化学问题作了考察.实验结果表明:所研究的这些光化学反应具有明确的电子转移性质;此外,测得的各种动力学常数对... 详细信息

本工作对几种新型硫杂蒽酮化合物的光物理行为进行了研究.并对它们作为敏化剂与鎓盐类化合物及胺类化合物相组合应用时的光化学问题作了考察.实验结果表明:所研究的这些光化学反应具有明确的电子转移性质;此外,测得的各种动力学常数对了解该类化合物所组成引发体系的适用范围有较大帮助。

关键词：硫杂蒽酮光敏剂光物理行为

光疗动力学过程光敏剂及抑制剂效果评价的实验研究

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辐射研究与辐射工艺学报 2004年第4期22卷 201-204页

作者：刘德启苏州大学化学化工学院苏州215006

在光疗动力学过程或在生物体光敏氧化过程的控制中,高效廉价的光敏剂或抑制剂的选择是技术的关键。利用光敏剂在光照条件下产生的活性氧氧化二苯基碳酰肼,生成红色二苯基碳酰腙,用三氯化碳萃取;并以无光敏剂时的萃取液为参比,在最大吸... 详细信息

在光疗动力学过程或在生物体光敏氧化过程的控制中,高效廉价的光敏剂或抑制剂的选择是技术的关键。利用光敏剂在光照条件下产生的活性氧氧化二苯基碳酰肼,生成红色二苯基碳酰腙,用三氯化碳萃取;并以无光敏剂时的萃取液为参比,在最大吸收波长563.0nm处测其吸光度值A563;或在该体系中加入抑制剂,以不加抑制剂为参比,计算△A563。实验证明,相同的光照强度与光照时间,用分光光度计测得的A563或△A563/A563值的大小作为快速筛选光敏剂、抑制剂及评价其效果的依据,结果可靠,方法快捷。

关键词：光动力学疗法光敏剂抑制剂筛选分光光度法

水溶性甲磺酸二苯甲酮季铵盐光敏剂的闪光光介研究

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化学学报 1990年第6期48卷 608-611页

作者：陈文祥 Allen N.S. 中国科学院感光化学研究所 Department of Chemistry Faculty of Science and Engineering Manchester Polytechnic Britain

用闪光光介研究的结果显示了水溶性甲磺酸二苯甲酮季铵盐(1)经由n-π~*激发导致三线态,与叔胺形成三线态激发复合物,同时再从叔胺夺取一个电子产生自由基阴离子.经过分子间抽氢产生ketyl自由基和烷基自由基.通过对氧、pH和胺电离势的影... 详细信息

用闪光光介研究的结果显示了水溶性甲磺酸二苯甲酮季铵盐(1)经由n-π~*激发导致三线态,与叔胺形成三线态激发复合物,同时再从叔胺夺取一个电子产生自由基阴离子.经过分子间抽氢产生ketyl自由基和烷基自由基.通过对氧、pH和胺电离势的影响的研究证实了上述机理.

关键词：光敏剂闪光光解季铵盐

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光敏剂诱导化学镀镍的研究

腐蚀科学与防护技术 1998年第1期10卷 33-36页

作者：杨玉国孙冬柏杨德钧北京科技大学表面科学与腐蚀工程系

在酸性化学镀镍镀液中加入光敏剂Ｓ，光照下可以实现室温化学镀镍．研究了光敏剂浓度、入射光强度和波长、镍盐和次磷酸根浓度对化学镀镍沉积速度的影响．根据实验结果推测了光敏剂Ｓ诱导化学镀镍的反应机理．

关键词：化学镀镍 Ni-P合金光催化光敏剂

新型光敏剂3^(2)-(4-甲氧基苯基)-15^(2)-天冬氨酸-二氢卟吩e6的药代动力学及组织分布特征

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色谱 2021年第12期39卷 1291-1297页

作者：王柳董伊曹雷孙玉明李悦青赵伟杰大连理工大学化工与环境生命学部化工学院辽宁大连116024 大连理工大学化学分析测试中心辽宁大连116024 大连理工大学精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

二氢卟吩类衍生物3^(2)-(4-甲氧基苯基)-15^(2)-天冬氨酸-二氢卟吩e6(DYSP-C34)是从程海湖螺旋藻中提取并合成的新型光敏剂。研究DYSP-C34在生物体内的药代动力学及组织分布过程对光动力疗法(PDT)的有效性和安全性至关重要。该文运用高... 详细信息

二氢卟吩类衍生物3^(2)-(4-甲氧基苯基)-15^(2)-天冬氨酸-二氢卟吩e6(DYSP-C34)是从程海湖螺旋藻中提取并合成的新型光敏剂。研究DYSP-C34在生物体内的药代动力学及组织分布过程对光动力疗法(PDT)的有效性和安全性至关重要。该文运用高效液相色谱-紫外(HPLC-UV)检测技术,建立了大鼠血浆中DYSP-C34的检测方法。采用沉淀蛋白-液液萃取法处理血浆和组织样品,采用Unitary C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为甲醇-5 mmol/L四丁基磷酸氢铵缓冲盐溶液(70∶30,v/v),流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,检测波长为400 nm,柱温为40℃。实验结果表明,大鼠血浆药物质量浓度在1~200μg/mL范围内线性良好,判定系数(r2)为0.9941。在低、中、高(8、40、120μg/mL)3个添加水平下的提取回收率分别为74.39%、69.71%和65.89%,日内和日间相对标准偏差(RSD)均在5%以内。运用此方法测定静脉注射DYSP-C34(16 mg/kg)后大鼠血浆中以及荷瘤小鼠组织中的药物浓度,采用DAS 2.0计算出药物半衰期t_(1/2z)为6.98 h,药-时曲线下面积AUC(0-∞)为1025.01 h\5mg/L,平均驻留时间MRT_((0-∞))为9.19 h。DYSP-C34在荷瘤小鼠体内的分布结果显示,DYSP-C34可以在肿瘤组织中蓄积,并具有一定的滞留作用。综上,该文建立了大鼠血浆中DYSP-C34的HPLC-UV测定方法,并进行了方法学验证,此方法简便、快速,结果准确。阐明了DYSP-C34在静脉给药方式下大鼠体内药代动力学和荷瘤小鼠组织中的分布特征,对临床合理用药和药效学研究具有重要意义。

关键词：高效液相色谱-紫外检测药代动力学组织分布光敏剂二氢卟吩类荷瘤小鼠

光敏剂m-THPC加红光照射对人卵巢癌上皮细胞A2780的体外杀伤作用

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中国医院药学杂志 2002年第2期22卷 76-77页

作者：刘宏陈邦银张汉萍张悦沈关心广州军区武汉总医院湖北武汉430070 华中科技大学药学院湖北武汉430030 华中科技大学同济医学院基础医学部湖北武汉430030

目的 :研究光敏剂m THPC加红光照射对人卵巢癌上皮细胞A2 780的体外杀伤作用。方法 :在人体卵巢癌上皮细胞A2 780的培养液内 ,分别加入浓度为 0 .1,0 .2 ,0 .3,0 .4μg·ml-1的光敏剂m THPC ,加红光照射。观察细胞形态变化并用细胞计数... 详细信息

目的 :研究光敏剂m THPC加红光照射对人卵巢癌上皮细胞A2 780的体外杀伤作用。方法 :在人体卵巢癌上皮细胞A2 780的培养液内 ,分别加入浓度为 0 .1,0 .2 ,0 .3,0 .4μg·ml-1的光敏剂m THPC ,加红光照射。观察细胞形态变化并用细胞计数的方法测定细胞的存活率。结果 :在 0 .1～ 0 .4μg·ml-1浓度范围内 ,m THPC对A2 780细胞的光敏杀伤作用随浓度的增加而增强。单纯的光照对其无明显影响。结论 :m THPC加红光照射对人卵巢癌上皮细胞A2 780具有较强的体外杀伤作用 ,其作用强度与m THPC的浓度有关。

关键词：光敏剂 m-THPC 光动力疗法卵巢癌上皮细胞 A2780 红光照射体外杀伤作用

共载光敏剂/UCNPs/双氢青蒿素脂质体的制备及其体外抗肿瘤活性评价

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中草药 2020年第16期51卷 4151-4159页

作者：彭剑青邹颖徐金转刘丽娜陶玲黄静肖长帅陈艺贵州医科大学贵州省特色天然药物资源高效利用工程中心(贵州省高等学校天然药物药理与成药性评价特色重点实验室贵州医科大学-贵阳市联合重点实验室天然药物资源优效利用重点实验室)药学院贵州贵阳550025

目的开发共载光敏剂玫瑰红(rose-bengal,RB)/上转换纳米粒(upconverting nanoparticles,UCNPs)/双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)的脂质体(LIP-RUD),并初步考察其体外抗结肠癌活性。方法采用溶剂热法和配体交换法制备水溶性UCNPs,通过薄膜分散法包载RB/UCNPs/DHA得到LIP-RUD;采用HPLC法检测LIP-RUD的包封率,用透射电子显微镜和粒径仪考察其理化性质;通过SOSG探针检测脂质体产生活性氧(ROS)的效率;采用激光共聚焦显微镜观察HCT-116结肠癌细胞对LIP-RUD的摄取情况,并用MTT法评价其体外抑制细胞生长的效果。结果制备得到的LIP-RUD粒径约150 nm,表面电位约-12 mV,RB和DHA包载效率分别达到54.5%和86.5%。UCNPs介导的光敏剂能量转换效率达49.8%;激光照射后,有大量单线态氧(singlet oxygen,1O_2)的生成,LIP-RUD中DHA的12 h累积释放率达到74.9%,相比于无光照组提高了25.6%。细胞实验表明,LIP-RUD能够显著提高药物对结肠癌细胞生长抑制作用,在激光照射下半数有效抑制浓度(IC_(50))为15.33μmol/L。结论 LIP-RUD为治疗结肠癌提供了光动力化疗联用的新思路,该脂质体平台有望增强光动力治疗的体内穿透性和光动力化疗的联合作用效果。

关键词：上转换纳米粒玫瑰红双氢青蒿素活性氧脂质体光敏剂结肠癌溶剂热法配体交换法薄膜分散法细胞摄取 MTT法单线态氧抑制作用

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天然产物及其衍生物来源光敏剂的研究进展

中草药 2023年第7期54卷 2274-2283页

作者：滕俊王洪武北京中医药大学东直门医院北京100700

光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)已被广泛用于癌症和各种非恶性疾病。光敏剂是PDT的关键要素之一,在被特定波长的光激发后,与氧发生反应,在靶组织中产生活性氧,选择性的杀伤细胞。当前大量具有光敏特性的天然化合物已被作为高效... 详细信息

光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)已被广泛用于癌症和各种非恶性疾病。光敏剂是PDT的关键要素之一,在被特定波长的光激发后,与氧发生反应,在靶组织中产生活性氧,选择性的杀伤细胞。当前大量具有光敏特性的天然化合物已被作为高效、低毒的光敏剂。通过对天然化合物型光敏剂和具有光敏剂作用的中药提取物依据其化学结构或来源进行分类及系统回顾,为PDT未来的研究方向提供理论依据。

关键词：光敏剂光动力治疗癌症天然化合物光毒性叶绿酸姜黄素白藜芦醇