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螺旋共轭化合物1’,3’,3’-三甲基-6-羟基螺旋[2H-1-苯并吡喃-2,2’-二氢吲哚]的结构、光谱、非线性光学性质和光异构化过程的理论研究

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高等学校化学学报 2000年第7期21卷 1080-1085页

作者：孙秀云封继康任爱民苏忠民付伟金宏威吉林大学理论化学研究所东北师范大学化学系长春130023

用AM1和ZINDO方法研究了螺旋共轭化合物 1’ ,3’ ,3’ 三甲基 6 羟基螺旋 [2H 1 苯并吡喃 2 ,2’ 二氢吲哚 ](HBPS)及其光异构化产物的结构和光谱性质 ,从理论上研究了HBPS的光异构化反应过程 ,并在此基础上 ,用自编的完全态求和公式... 详细信息

用AM1和ZINDO方法研究了螺旋共轭化合物 1’ ,3’ ,3’ 三甲基 6 羟基螺旋 [2H 1 苯并吡喃 2 ,2’ 二氢吲哚 ](HBPS)及其光异构化产物的结构和光谱性质 ,从理论上研究了HBPS的光异构化反应过程 ,并在此基础上 ,用自编的完全态求和公式 (SOS)程序计算了非线性光学系数 .

关键词：螺旋共轭化合物电子光谱光异构化 HBPS 结构

IR125和HDITCP在不同烷基链长阳离子离子液体中的光异构化动力学

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物理化学学报 2014年第5期30卷 987-993页

作者：袁树威吕荣于安池中国人民大学化学系北京100872

利用稳态吸收和荧光光谱以及时间相关单光子计数实验,分别测得近红外花菁分子IR125和HDITCP在不同烷基链长阳离子离子液体中的荧光量子产率和荧光寿命,并通过计算获得了它们各自在相应离子液体中的光异构化速率.发现IR125和HDITCP在不... 详细信息

利用稳态吸收和荧光光谱以及时间相关单光子计数实验,分别测得近红外花菁分子IR125和HDITCP在不同烷基链长阳离子离子液体中的荧光量子产率和荧光寿命,并通过计算获得了它们各自在相应离子液体中的光异构化速率.发现IR125和HDITCP在不同离子液体中的光异构化速率没有随着离子液体粘度的增大而产生明显变化.与IR125和HDITCP在与离子液体具有相同粘度的甘油水溶液中的光异构化速率对比,发现IR125和HDITCP在离子液体中的光异构化能垒比它们在甘油水溶液中的光异构化能垒增大约2 kJ?mol-1,这表明在高粘度的离子液体中IR125或HDITCP与离子液体之间特殊的相互作用会阻碍它们各自的光异构化过程.

关键词：花菁染料离子液体光异构化荧光量子产率荧光寿命

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光异构化反应速率的量子理论

物理化学学报 1995年第8期11卷 762-765页

作者：许宗荣田之悦成都科技大学原子分子科学研究所成都610065

Using the multiphonon radiative transition theory to investigate the isomeriza tion photochemical reaction, the expressions of the reactive rate and its low-temperature limitation have been derived.

关键词：光异构化反应速率量子理论

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硝基烃光异构化反应的密度泛函理论计算

物理化学学报 2006年第12期22卷 1489-1494页

作者：张树强王雅琼郑旭明浙江理工大学理学院应用化学系教育部先进纺织材料重点实验室杭州310018

采用DFT(B3LYP)计算方法,在6-31G*水平上获得了反式-β-硝基苯乙烯、硝基乙烯和硝基甲烷基态异构化反应时的过渡态分子结构,并计算了异构化能垒及激发态电子跃迁能.结果显示,反式-β-硝基苯乙烯和硝基苯与硝基甲烷相比具有较短的过渡态C... 详细信息

采用DFT(B3LYP)计算方法,在6-31G*水平上获得了反式-β-硝基苯乙烯、硝基乙烯和硝基甲烷基态异构化反应时的过渡态分子结构,并计算了异构化能垒及激发态电子跃迁能.结果显示,反式-β-硝基苯乙烯和硝基苯与硝基甲烷相比具有较短的过渡态C—N键长,较低的异构化能垒,并且随着不饱和度的增加,硝基苯和反式-β-硝基苯乙烯电子垂直跃迁能与基态异构化反应过渡态之间能量的差值ΔE迅速减小.从能量的角度分析,取代基的不饱和度越大,越有利于激发态势能面与异构化反应势能面发生锥型或漏斗交叉,因而越有利于光化学反应沿光异构化通道进行.激发态分子的初始电子运动的定域或离域特征的差别可能是导致硝基苯等硝基芳烃与硝基甲烷等硝基烷烃光解通道不同的一个重要原因.

关键词：光异构化电子跃迁能密度泛函理论硝基烃

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气态烯丙醇光异构化反应的理论研究

化学学报 1995年第8期53卷 751-756页

作者：于浩刘若庄北京师范大学化学系北京100875

本文采用自洽场分子轨道UHF/6-31G从头计算法,辅以能量梯度法研究气相烯丙醇光异构化反应的机理.全部优化了T_1态势能面上反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型.基于Fukui提出的内禀反应坐标理论(IRC)计算这一体系的反应途径,并针对... 详细信息

本文采用自洽场分子轨道UHF/6-31G从头计算法,辅以能量梯度法研究气相烯丙醇光异构化反应的机理.全部优化了T_1态势能面上反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型.基于Fukui提出的内禀反应坐标理论(IRC)计算这一体系的反应途径,并针对各驻点进行MP2/6-31G的相关能校正,得到该反应在激发态进行并为一经历双自由基中间体的分步反应的结论,支持了实验工作者提出的机理.

关键词：烯丙醇光异构化从头算

光异构化反应的研究——水杨醛缩芳胺席夫碱的吸收光谱与分子结构的关系

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感光科学与光化学 1989年第4期7卷 63-68页

作者：王凤奇郭燕樊美公中国科学院感光化学研究所北京100012

具有光致变色现象的席夫碱在过去几十年里一直为人们所感兴趣。一般认为,水杨醛上的邻羟基是这类席夫碱发生光致变色的必要条件。光致变色的过程就是邻羟基的质子转移到亚氨基的氮原子上,随后发生分子内的几何异构,但对此机理仍存在争... 详细信息

具有光致变色现象的席夫碱在过去几十年里一直为人们所感兴趣。一般认为,水杨醛上的邻羟基是这类席夫碱发生光致变色的必要条件。光致变色的过程就是邻羟基的质子转移到亚氨基的氮原子上,随后发生分子内的几何异构,但对此机理仍存在争执。本文主要报道一些席夫碱的电子吸收光谱与分子结构的关系,以及溶剂对电子吸收光谱的影响。

关键词：席夫碱水杨醛缩芳胺光异构化

电子效应调控1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯的光异构化反应

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陕西师范大学学报（自然科学版） 2016年第5期44卷 70-76,81页

作者：曹丹王斌李苑莹苏青青李亚珍郭妮刘峰毅陕西师范大学化学化工学院陕西西安710119

采用多组态CASSCF和MS-CASPT2方法研究了电子效应调控的1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯顺-反异构化反应。结果显示:在中性1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯的旋转过程中经历的偏离C=C旋转路径、由其他振动模式主导的圆锥交叉S_1/S_0-CI对其旋... 详细信息

采用多组态CASSCF和MS-CASPT2方法研究了电子效应调控的1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯顺-反异构化反应。结果显示:在中性1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯的旋转过程中经历的偏离C=C旋转路径、由其他振动模式主导的圆锥交叉S_1/S_0-CI对其旋转速度和旋转单向性有一定的阻碍作用;阳、阴离子的D_0和D_1态在θ=90°处相交,由D_1→D_0的无辐射跃迁无势垒,旋转保持了良好的转速和方向。研究证明了电子效应对光异构化过程的有效调控。

关键词： 1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯光异构化圆锥交叉

多尺度动力学模拟揭示偶氮苯光异构化引发的多肽折叠与解折叠的分子机理

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物理化学学报 2016年第4期32卷 807-808页

作者：杨金龙中国科学技术大学化学与材料科学学院合肥徽尺度物质科学国家实验室合肥230026

偶氮苯是最常见的分子光开关单元之一,由于其独特的光物理和光化学性质,在过去的十多年间,在多个领域引起了大量的关注和研究1,2。最近,实验学家发现嵌入蛋白和多肽体系的偶氮苯可以通过光异构化调控蛋白和多肽的折叠和解折叠过程,从而... 详细信息

偶氮苯是最常见的分子光开关单元之一,由于其独特的光物理和光化学性质,在过去的十多年间,在多个领域引起了大量的关注和研究1,2。最近,实验学家发现嵌入蛋白和多肽体系的偶氮苯可以通过光异构化调控蛋白和多肽的折叠和解折叠过程,从而改变蛋白的二级结构的成分和比例,调节生物体系的物理及化学性质等3,4。这一类光触发的蛋白和多肽构象变化在医学、酶催化等领域已有重要应用5。

关键词：解折叠光异构化偶氮苯动力学模拟光化学性质微观机制二级结构构象变化光物理生物体系

E-和Z-α-取代肉桂酰哌嗪类的合成及其光异构化反应

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有机化学 1990年第5期10卷 440-444页

作者：李安良林强刘维勤北京医科大学药学院北京100083

Z-肉桂酰哌嗪类化合物具有保护大脑、恢复脑损伤后机能和促进记忆、学习的活性,而E型物具有抗心绞痛活性。显然。

关键词：肉桂酰哌嗪合成光异构化