检索结果-南通市图书馆

黑龙江科技信息 2012年第27期 27-27页

作者：梁大伟郑礼义中国石油抚顺石化公司催化剂厂辽宁抚顺113001

本文介绍了重整催化剂工业制备过程,分析了在制备过程中催化剂粉尘产生的原因,针对其影响因素提出解决措施及建议。

关键词：重整催化剂催化剂制备粉尘措施

浙江大学开发出甲苯烷基化制对二甲苯催化剂制备新方法

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聚酯工业 2018年第3期31卷 46-46页

作者：崔小明

浙江大学开发出一种甲苯烷基化制对二甲苯催化剂制备新方法。该方法将ZSM 5分子筛与二氧化硅、模板剂及氟化铵按一定比例组成的固体原料在室温下研磨混合一段时间,然后将原料倒入合成釜中加热晶化一段时间,得到的产物焙烧去除模板剂后... 详细信息

浙江大学开发出一种甲苯烷基化制对二甲苯催化剂制备新方法。该方法将ZSM 5分子筛与二氧化硅、模板剂及氟化铵按一定比例组成的固体原料在室温下研磨混合一段时间,然后将原料倒入合成釜中加热晶化一段时间,得到的产物焙烧去除模板剂后制得催化剂。

关键词：催化剂制备对二甲苯浙江大学烷基化开发二氧化硅模板剂 ZSM

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新型催化剂制备氢气价格便宜量又足

低温与特气 2018年第3期36卷 19-19页

从南京工业大学获悉,该校开发出一种新型的非贵金属催化剂,以代替传统的氧化铱催化剂,其具极高的催化活性与稳定性,价格仅为氧化铱的千分之一,这一研究成果日前在《自然·通讯》上发表.

关键词：催化剂制备价格非贵金属催化剂氢气南京工业大学铱催化剂催化活性研究成果

负载型高分散Pd基催化剂制备及蒽醌加氢性能研究

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化学推进剂与高分子材料 2018年第2期16卷 93-93页

作者：郑淑君

北京化工大学公开了一篇李殿卿教授带领学生做的负载型高分散Pd基催化剂制备及蒽醌加氢性能研究的博士论文。针对目前蒽醌加氢Pd基催化剂存在的活性组分利用率低、易生成过度加氢产物等问题，该方法大幅度提高了蒽醌加氢制备过氧化氢反... 详细信息

北京化工大学公开了一篇李殿卿教授带领学生做的负载型高分散Pd基催化剂制备及蒽醌加氢性能研究的博士论文。针对目前蒽醌加氢Pd基催化剂存在的活性组分利用率低、易生成过度加氢产物等问题，该方法大幅度提高了蒽醌加氢制备过氧化氢反应的活性和选择性为目标，开展了新型负载型Pd基催化剂的设计和制备，

关键词：催化剂制备加氢性能负载型高分散蒽醌 Pd 北京化工大学活性组分

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掺杂氧化铁纳米二氧化锰催化剂制备及其应用

能源化工 2017年第2期38卷 79-79页

本发明涉及一种掺杂氧化铁纳米二氧化锰催化剂及其应用，所述催化剂通过如下方法制备：将硫酸锰、过硫酸胺、铁盐在水中充分溶解得催化剂前驱体溶液；将溶液置于带有聚四氟乙烯内衬的陈化釜中，在滚子加热炉中加热100—180℃水热反应10... 详细信息

本发明涉及一种掺杂氧化铁纳米二氧化锰催化剂及其应用，所述催化剂通过如下方法制备：将硫酸锰、过硫酸胺、铁盐在水中充分溶解得催化剂前驱体溶液；将溶液置于带有聚四氟乙烯内衬的陈化釜中，在滚子加热炉中加热100—180℃水热反应10—28h，冷却后经过滤、水洗、醇洗、40-60℃下真空干燥得黑色粉末，即为掺杂氧化铁纳米二氧化锰催化剂。该纳米二氧化锰催化剂有着良好的氧化降解性能，可应用于油田含聚污水中聚丙烯酰胺的降解，能够使聚丙烯酰胺在常温下达到快速降解的效果。

关键词：纳米二氧化锰催化剂制备氧化铁应用掺杂二氧化锰催化剂前驱体溶液聚丙烯酰胺

介质阻挡低温等离子体法辅助制备钼钴基催化剂及其应用研究（英文）

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稀有金属材料与工程 2019年第2期48卷 401-405页

作者：邱会东原金海苏小东王世杰 Rangana Wijayapala 重庆科技学院重庆401331 湖北省煤转化与新型炭材料重点实验室湖北武汉430081 美国密西西比州立大学密西西比州美国39762

对介质阻挡(DBD)低温等离子体法辅助制备催化剂的方法进行了研究。用DBD等离子体法制备了Mo/Co/K/ZSM-5催化剂。利用X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜等对催化剂进行表征。结果表明,等离子体法和传统焙烧处理制备的催化剂性能相近,... 详细信息

对介质阻挡(DBD)低温等离子体法辅助制备催化剂的方法进行了研究。用DBD等离子体法制备了Mo/Co/K/ZSM-5催化剂。利用X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜等对催化剂进行表征。结果表明,等离子体法和传统焙烧处理制备的催化剂性能相近,并且利用DBD低温等离子体处理的催化剂在预处理速度,催化剂微观颗粒尺寸,分散度等方面均优于传统焙烧的处理方式。预处理后的催化剂表面活性更有利于直接通过合成气制备液体烃类燃料。

关键词：催化剂制备介质阻挡等离子体焙烧合成气

磁性碳基固体酸催化剂的制备及其水解工艺优化研究

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太阳能学报 2020年第6期41卷 113-119页

作者：刘姝娜张续成亓伟王琼袁振宏王忠铭中国科学院广州能源研究所中国科学院可再生能源重点实验室广东省新能源和可再生能源研究开发与应用重点实验室广州510640 生物质能源河南省协同创新中心郑州450002

采用共沉淀法合成磁性Fe3O4,通过碳化磺化制备核壳结构的磁性固体酸催化剂Fe3O4/C-SO3H,并利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、元素分析等手段对催化剂特性进行表征分析。以... 详细信息

采用共沉淀法合成磁性Fe3O4,通过碳化磺化制备核壳结构的磁性固体酸催化剂Fe3O4/C-SO3H,并利用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、元素分析等手段对催化剂特性进行表征分析。以催化玉米芯水解所得的木糖得率为评价指标,对磁性固体酸催化剂催化玉米芯水解工艺条件进行优化研究,得出最佳条件为反应时间10 h、反应温度140℃、催化剂用量1.5 g、固液比(g/mL)2∶50(玉米芯含量为0.5 g),此时木糖得率为51.01%。研究认为,磁性固体酸催化剂催化木质纤维素水解的反应过程为酸催化和吸附过程共同作用,木质纤维素是分级解聚逐步转化,利用两步操作能够最大程度的水解木质纤维素。

关键词：生物质水解作用糖化作用磁性固体酸催化剂制备

微波等离子体辅助溶胶凝胶法制备Ni/CeO_(2)催化剂及其甲烷干重整催化性能

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高电压技术 2021年第10期47卷 3696-3704页

作者：潘如政臧子豪黄邦斗朱文超章程邵涛河北工业大学河北省电磁场与电器可靠性重点实验室天津300130 河北工业大学省部共建电工装备可靠性与智能化国家重点实验室天津300130 中国科学院电工研究所等离子体科学和能源转化北京市国际科技合作基地北京100190 国民核生化灾害防护国家重点实验室北京102205 中国科学院大学北京100049

催化剂的粒径对其催化性能有很大影响,为了提高催化剂的性能及制备效率,提出了一种微波等离子体辅助溶胶凝胶法制备催化剂的方法,制备了物质的量比n(Ni):n(Ce)=1:10、1:20、1:100的Ni/CeO_(2)催化剂。对其甲烷干重整催化性能进行评价。... 详细信息

催化剂的粒径对其催化性能有很大影响,为了提高催化剂的性能及制备效率,提出了一种微波等离子体辅助溶胶凝胶法制备催化剂的方法,制备了物质的量比n(Ni):n(Ce)=1:10、1:20、1:100的Ni/CeO_(2)催化剂。对其甲烷干重整催化性能进行评价。结果表明:n(Ni):n(Ce)=1:20时对甲烷干重整活性最高。并且微波等离子体辅助溶胶凝胶法制备催化剂(n(Ni):n(Ce)=1:20)的活性和高空速转化性能均高于传统浸渍法制备的催化剂(n(Ni):n(Ce)=1:20)。对微波等离子体辅助溶胶凝胶法和浸渍法制备的催化剂(n(Ni):n(Ce)=1:20)的XRD、SEM表征:XRD谱图显示微波等离子体辅助溶胶凝胶法制备催化剂CeO2峰的半高宽大于浸渍法制备的催化剂;通过SEM表征得到微波等离子体辅助溶胶凝胶法)浸渍法)制备的催化剂颗粒主要分布在50~100 nm(100~150 nm),约占比41%(37%)。基于对放电光谱的分析,微波等离子体辅助溶胶凝胶法引入了NH、OH等活性基团,并且提供了148 K/ms的淬冷速率,较高的淬冷速率会有效降低催化剂粒径,提高催化活性。

关键词：微波等离子体催化剂制备溶胶凝胶法甲烷干重整催化活性

溶液燃烧法制备的Ni基催化剂及其浆态床甲烷化催化性能

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无机化学学报 2015年第2期31卷 267-274页

作者：吉可明孟凡会高源李忠太原理工大学煤科学与技术教育部和山西省重点实验室太原030024

分别以硝酸铝、硝酸氧锆、硝酸镧和硝酸铈为载体前驱体,与硝酸镍和尿素配制水溶液,采用溶液燃烧法制备了Ni-Al2O3、Ni-ZrO2、Ni-La2O3和Ni-CeO2催化剂,研究了浆态床CO甲烷化催化性能,并进行了低温N2吸附-脱附、XRD、SEM、TEM、H2-TPR和H... 详细信息

分别以硝酸铝、硝酸氧锆、硝酸镧和硝酸铈为载体前驱体,与硝酸镍和尿素配制水溶液,采用溶液燃烧法制备了Ni-Al2O3、Ni-ZrO2、Ni-La2O3和Ni-CeO2催化剂,研究了浆态床CO甲烷化催化性能,并进行了低温N2吸附-脱附、XRD、SEM、TEM、H2-TPR和H2化学吸附等表征分析.结果表明,以硝酸铝为前驱体制备Ni-Al2O3催化剂时燃烧火焰稳定且持续时间长,达23 s,样品比表面积（468 m2· g^-1）和金属Ni表面积（10 m2·g^-1）均较大、Ni粒径小（3～5 nm）且分散度高,CO甲烷化催化活性和稳定性好,CO转化率和CH4选择性分别达到94％和95％,在100 h的甲烷化反应中未出现明显失活;以硝酸氧锆和硝酸镧为前驱体制备样品时未出现明显的燃烧火焰,持续时间仅为12s和5s,催化剂比表面积、金属表面积及催化活性均较低;以硝酸铈为前驱体制备样品时燃烧过程迅速而剧烈,样品比表面积（22 m^2·g^-1）和金属Ni表面积（5 m^2·g^-1）小、Ni粒径大且分散性差,甲烷化催化性能最差,CO转化率仅为41％,CH4选择性仅为89％.

关键词：催化催化剂制备浆态床反应器 CO甲烷化溶液燃烧法镍催化剂载体

整体型V2O5-WO3-MoO3/TiO2催化剂的制备

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动力工程 2008年第5期28卷 789-793,798页

作者：闫志勇高翔骆仲泱中国计量学院杭州310018 浙江大学能源清洁利用国家重点实验室杭州310027

采用静态氮物理吸附法、X射线衍射及扫描电镜对自行研制的V2O5-WO3-MoO3/TiO2催化剂进行了物化性能表征测定,并在固定床连续积分反应器上进行了活性评价,研究了V2O5、WO3、MoO3等成分的含量对催化剂活性的影响,以及催化剂制备过程中浸... 详细信息

采用静态氮物理吸附法、X射线衍射及扫描电镜对自行研制的V2O5-WO3-MoO3/TiO2催化剂进行了物化性能表征测定,并在固定床连续积分反应器上进行了活性评价,研究了V2O5、WO3、MoO3等成分的含量对催化剂活性的影响,以及催化剂制备过程中浸泡时间、浸泡液浓度、温度等因素对催化剂负载量的影响.结果表明:催化剂活性成分及助剂比例均存在着最佳值,试验制备的催化剂V2O5/TiO2最佳比例为3%左右,WO3/TiO2比为15%,MoO3/TiO2比为30%;浸泡时间、浸泡液浓度对催化剂负载量的影响基本上呈指数衰减,在足够长的时间内,浸泡液温度只影响催化剂的负载速度,而对于负载量的影响可以忽略.

关键词：环境科学选择性催化还原催化剂制备 V2O5 NOx