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选择性激活巨噬细胞通过JAK2/STAT3途径促进胰腺癌SW1990细胞侵袭迁移

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华夏医学 2016年第3期29卷 30-35页

作者：卢天有谭浪平罗定市人民医院普外科广东罗定527200

目的:探讨JAK2/STAT3通路对胰腺癌SW1990细胞侵袭迁移能力的影响,研究肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)促进胰腺癌演进的机制。方法:通过密度梯度离心法获取健康成人外周血单个核细胞,采用IL-4体外诱导选择性激活巨噬细胞(M2),模拟胰腺癌微环境中... 详细信息

目的:探讨JAK2/STAT3通路对胰腺癌SW1990细胞侵袭迁移能力的影响,研究肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)促进胰腺癌演进的机制。方法:通过密度梯度离心法获取健康成人外周血单个核细胞,采用IL-4体外诱导选择性激活巨噬细胞(M2),模拟胰腺癌微环境中的TAMs,并将不同激活状态的巨噬细胞与胰腺癌SW1990细胞进行共培养。采用q-PCR和western blotting实验检测胰腺癌SW1990细胞JAK2、STAT3 m RNA与蛋白水平的变化,划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移与侵袭能力的变化。结果:M2可明显上调胰腺癌SW1990细胞JAK2、STAT3的m RNA(P迁移(P侵袭能力(P侵袭和迁移。

关键词：选择性激活巨噬细胞胰腺癌 JAK2 STAT3 侵袭迁移

微小RNA⁃526b⁃3p通过JAK/STAT3信号通路对黑色素瘤细胞侵袭迁移的影响

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临床肿瘤学杂志 2023年第4期28卷 332-337页

作者：杨艳王慧宋凡君展晓红青岛市城阳人民医院皮肤科山东青岛266000 青岛大学附属医院病理科 266000

目的探讨微小RNA-526b-3p(miR-526b-3p)对黑素瘤细胞侵袭与迁移的影响及潜在机制。方法实时定量PCR(qPCR)检测黑色素瘤组织和A2058细胞中miR-526b-3p和信号转导子与激活子3(STAT3)的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-526b-3p和ST... 详细信息

目的探讨微小RNA-526b-3p(miR-526b-3p)对黑素瘤细胞侵袭与迁移的影响及潜在机制。方法实时定量PCR(qPCR)检测黑色素瘤组织和A2058细胞中miR-526b-3p和信号转导子与激活子3(STAT3)的表达水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-526b-3p和STAT3的靶向关系。成功构建miR-526b-3p模拟物(mimics)和过表达STAT3的质粒pcDNA3.1-STAT3后进行转染,将A2058细胞分为miR-NC组(对照)、miR-526b-3p mimics组(过表达miR-526b-3p)、miR-526b-3p mimics+pcDNA3.1-STAT3组(过表达miR-526b-3p和STAT3)。采用CCK-8法检测细胞增殖,划痕实验和Transwell小室实验检测各组细胞迁移和侵袭;运用qPCR和Western blot方法检测miR-526b-3p和JAK/STAT3信号通路相关基因STAT3和p-JAK1的表达水平。结果黑色素瘤组织和细胞中miR-526b-3p表达下调,而STAT3表达上调(P迁移和侵袭能力下调(P迁移和侵袭能力上调(P迁移和侵袭,miR-526b-3p/STAT3轴有望成为黑色素瘤的治疗靶点。

关键词：黑素瘤微小RNA-526b-3p 信号转导子与激活子3 侵袭迁移

GK-IT1抑制JAK信号通路对胃癌细胞增殖和侵袭迁移的影响

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临床肿瘤学杂志 2023年第12期28卷 974-979页

作者：王琼李辉伍勇彬资阳市第一人民医院消化内科四川资阳641300 资阳市第一人民医院肿瘤中心 641300

目的研究长链非编码RNA GK内含子转录本1(GK-IT1)通过Janus激酶(JAK)信号通路对胃癌细胞生物学活性的影响。方法UALCAN平台分析胃癌组织中GK-IT1的表达。通过实时定量PCR(qPCR)评估GK-IT1在人胃癌细胞中的表达。BSG-823细胞进行GK-IT1... 详细信息

目的研究长链非编码RNA GK内含子转录本1(GK-IT1)通过Janus激酶(JAK)信号通路对胃癌细胞生物学活性的影响。方法UALCAN平台分析胃癌组织中GK-IT1的表达。通过实时定量PCR(qPCR)评估GK-IT1在人胃癌细胞中的表达。BSG-823细胞进行GK-IT1干扰片段si-GK-IT转染或si-GK-IT转染与JAK2信号通路激活剂Coumermycin A1两者联合处理,分为阴性对照组、si-GK-IT1组和si-GK-IT1+JAK2组。通过CCK-8、划痕和Transwell实验评估细胞增殖、迁移和侵袭情况。qPCR或Western blot检测B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(CCP3)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)和磷酸化Janus激酶2(p-JAK2)的表达。结果GK-IT1在胃癌组织中表达上调,且与肿瘤分期和分级有关(P迁移和侵袭能力减弱;si-GK-IT1+JAK2组逆转了上述结果(P迁移侵袭过程,有望成为胃癌的潜在靶点。

关键词：胃癌 GK内含子转录本1 增殖侵袭迁移 JAK信号通路

甘草次酸对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、侵袭迁移的影响及机制

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中国当代医药 2022年第28期29卷 9-12页

作者：袁建晖范燕燕胡小青江西省妇幼保健院肿瘤科江西南昌330000

目的探究甘草次酸对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、侵袭迁移的影响及机制。方法体外培养子宫内膜癌细胞株Ishiawa,通过不同浓度的甘草次酸进行干预,采用MTT增殖实验、流式细胞术实验及Transwell小室分别观察不同浓度的甘草次酸对子宫内膜... 详细信息

目的探究甘草次酸对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡、侵袭迁移的影响及机制。方法体外培养子宫内膜癌细胞株Ishiawa,通过不同浓度的甘草次酸进行干预,采用MTT增殖实验、流式细胞术实验及Transwell小室分别观察不同浓度的甘草次酸对子宫内膜癌细胞增殖、凋亡及侵袭迁移力的影响;采用蛋白印迹法检测经过GRA处理过的子宫内膜癌细胞中Caspase-9的表达情况,观察不同时间Caspase-9的表达情况,分析Caspase-9的表达水平与细胞凋亡、增殖、侵袭率的相关性,初步探讨甘草次酸的作用机制。结果甘草次酸作用下,子宫内膜癌Ishiawa细胞的增殖能力下降,凋亡率上升,侵袭和迁移能力减弱,但均高于对照组,差异有统计学意义(P迁移和细胞侵袭少于其他各浓度,差异有统计学意义(P侵袭率呈正相关,差异有统计学意义(P侵袭迁移会产生影响,其机制可能是通过调控Caspase-9表达而实现。

关键词：子宫内膜癌甘草次酸癌细胞增殖凋亡侵袭迁移

MATN3的表达对胃癌细胞侵袭迁移能力的影响及EMT的相关性研究

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蚌埠医学院学报 2024年第7期49卷 841-845页

作者：李靖吴永友谢波喻大军汪虎蚌埠医科大学第一附属医院肿瘤外科安徽蚌埠233004 苏州大学附属第二医院胃肠外科江苏苏州215000

目的:探讨胃癌细胞中人母系蛋白3(MATN3)的表达变化对胃癌细胞侵袭迁移能力及上皮间质转化(EMT)的影响,方法:检测不同胃癌细胞株中的MATN3的表达,并检测MATN3的沉默和过表达效果,及沉默和过表达MATN3后的胃癌细胞侵袭迁移能力的变化、... 详细信息

目的:探讨胃癌细胞中人母系蛋白3(MATN3)的表达变化对胃癌细胞侵袭迁移能力及上皮间质转化(EMT)的影响,方法:检测不同胃癌细胞株中的MATN3的表达,并检测MATN3的沉默和过表达效果,及沉默和过表达MATN3后的胃癌细胞侵袭迁移能力的变化、胃癌细胞EMT相关蛋白的表达变化。结果:MATN3在不同胃癌细胞株中的表达存在差异性;沉默MATN3,胃癌细胞的侵袭迁移能力明显降低(P侵袭迁移能明显增强(P侵袭迁移能力的改变,并导致EMT相关蛋白表达改变,从而影响了胃癌细胞的EMT过程。

关键词：胃肿瘤人母系蛋白3 侵袭迁移上皮间质转化

11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯抗胃癌细胞增殖、侵袭迁移的机制研究

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南昌大学学报（医学版） 2015年第4期55卷 22-25,50页

作者：陈淑慧李少华彭小东长沙市中心医院肿瘤科长沙410006 南昌大学研究生院医学部 2011级南昌330006 南昌大学药学院南昌330006 南昌大学第一附属医院肿瘤科南昌330006

目的研究脱水穿心莲内酯衍生物[11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯]抑制胃癌SGC7901细胞增殖、侵袭及迁移的作用,并探讨其可能的作用机制。方法取SGC7901细胞,加入11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲... 详细信息

目的研究脱水穿心莲内酯衍生物[11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯]抑制胃癌SGC7901细胞增殖、侵袭及迁移的作用,并探讨其可能的作用机制。方法取SGC7901细胞,加入11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯中,分别设置20、40、60、80和100μmol·L-1 5个药物浓度组;不加11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯的单纯细胞为空白对照组,分别置于培养箱孵育24、48、72h;采用MTT法检测细胞增殖与细胞活力;采用Transwell小室测定24h后SGC7901细胞的侵袭能力,并通过蛋白免疫印迹(Western blot)法检测48h细胞增殖与迁移相关蛋白Akt、p-AKT、JNK、p-JNK、MMP-2、MMP-9的表达情况。结果与空白对照组相比:20、40、60、80和100μmol·L-1 5个药物浓度组能明显抑制SGC7901细胞增殖,并呈时间和浓度依赖性(P迁移和侵袭能力无显著变化,11,12-脱水-二(2-氯乙基)氨基-3,19-环磷酸酯穿心莲内酯(40μmol·L-1组)处理SGC7901细胞迁移和侵袭能力较空白对照组明显减弱(P侵袭和迁移能力,其作用机制可能是通过抑制p-AKT、p-JNK、MMP-2、MMP-9蛋白的表达。

关键词：脱水穿心莲内酯环磷酸酯衍生物 SGC7901细胞增殖侵袭迁移 Akt JNK MMP-2 MMP-9

三氧化二砷通过早幼粒细胞白血病基因抑制三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移的研究

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肿瘤基础与临床 2021年第6期34卷 461-466页

作者：张伟杰张钟月娄世同李冬荟王留兴郑州大学第一附属医院肿瘤科河南郑州450052

目的探讨三氧化二砷(As_(2)O_(3))通过早幼粒细胞白血病(PML)基因对三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移的影响。方法采用慢病毒介导的短发夹核糖核酸干扰技术,观察PML对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、克隆形成和侵袭迁移的影响,进一步观... 详细信息

目的探讨三氧化二砷(As_(2)O_(3))通过早幼粒细胞白血病(PML)基因对三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭迁移的影响。方法采用慢病毒介导的短发夹核糖核酸干扰技术,观察PML对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、克隆形成和侵袭迁移的影响,进一步观察As_(2)O_(3)联合沉默PML表达对MDA-MB-231细胞增殖、克隆形成和侵袭迁移的影响。结果沉默PML的表达可以降低MDA-MB-231细胞的增殖活性,减少细胞的克隆数量,抑制细胞的侵袭转移能力。As_(2)O_(3)联合PML沉默可以显著抑制细胞增殖。As_(2)O_(3)联合PML沉默组的细胞克隆数最少,细胞迁移数最少。结论沉默PML的表达可以降低三阴性乳腺癌细胞的增殖、侵袭迁移能力,As_(2)O_(3)可以增强PML对细胞增殖和侵袭迁移能力的抑制作用,可能作为乳腺癌新的治疗靶点,对三阴性乳腺癌具有潜在的治疗价值。

关键词：早幼粒细胞白血病基因三氧化二砷三阴性乳腺癌细胞增殖侵袭迁移

下调S100A2表达对结肠癌细胞增殖、侵袭迁移和Wnt信号通路的影响

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临床肿瘤学杂志 2022年第12期27卷 1099-1104页

作者：龚国金殷朝丽冯泽勇吴洪俊邓翔西昌市人民医院胃肠外科四川西昌615000 西昌市人民医院消化内科 615000

目的探讨S100钙结合蛋白A2(S100A2)在结肠癌增殖和侵袭迁移中的作用及可能机制。方法通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测S100A2在结肠癌组织和细胞系中的表达情况。选择SW480细胞并分为3组:对照组、siRNA-NC组(阴性对照)和siRNA-S100A2组... 详细信息

目的探讨S100钙结合蛋白A2(S100A2)在结肠癌增殖和侵袭迁移中的作用及可能机制。方法通过实时荧光定量PCR(qPCR)检测S100A2在结肠癌组织和细胞系中的表达情况。选择SW480细胞并分为3组:对照组、siRNA-NC组(阴性对照)和siRNA-S100A2组(下调S100A2表达)。采用MTT、划痕实验和Transwell小室实验探究S100A2在结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移过程中的作用,qPCR和Western blotting检测干扰S100A2对Wnt1/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路的影响。结果与癌旁组织(1.00±0.05)或正常结肠上皮细胞株NCM460(1.00±0.07)比较,S100A2在结肠癌组织(1.66±0.07)和细胞SW620(1.38±0.10)、HT29(1.62±0.13)、LoVo(1.94±0.14)和SW480(2.03±0.08)中均高表达,差异有统计学意义(P迁移侵袭,可能与Wnt1/β-catenin信号轴的激活有关。

关键词：结肠癌 S100A2 增殖侵袭迁移 Wnt1/β-连环蛋白信号通路

miR-526b-3p调控TROAP基因介导Wnt信号通路对非小细胞肺癌细胞增殖与侵袭迁移的影响

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临床肺科杂志 2023年第7期28卷 1065-1073页

作者：邓科兰刘桂霞孝感市中心医院呼吸与危重症医学科湖北孝感432099

目的探究miR-526b-3p调控滋养素相关蛋白(TROAP)基因介导Wnt信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖与侵袭迁移的影响。方法测定人肺泡上皮细胞及NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299中miR-526b-3p及TROAP、Wnt基因的表达水平。将体外... 详细信息

目的探究miR-526b-3p调控滋养素相关蛋白(TROAP)基因介导Wnt信号通路对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖与侵袭迁移的影响。方法测定人肺泡上皮细胞及NSCLC细胞系A549、HCC827、NCI-H1299中miR-526b-3p及TROAP、Wnt基因的表达水平。将体外培养的A549细胞随机分为对照组、miR-526b-3p mimic组、miR-526b-3p mimic阴性对照组、miR-526b-3p mimic+TROAP过表达组、miR-526b-3p mimic+Wnt过表达组,分组转染后,测定各组细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭、细胞增殖相关基因(Cyclin D1)、凋亡相关基因(Bax、Caspase-3)、上皮间质转化相关基因(E-cadherin、Vimentin)、TROAP基因、Wnt基因及miR-526b-3p表达、细胞Cyclin D1、Bax、Caspase-3、E-cadherin、Vimentin、TROAP及Wnt蛋白表达、miR-526b-3p对TROAP的靶向调控作用。结果与对照组相比,miR-526b-3p mimic组细胞呈现凋亡损伤状态,细胞Edu阳性率、细胞迁移率、细胞侵袭数、细胞Cyclin D1、Vimentin、TROAP、Wnt mRNA及蛋白表达水平显著降低(P0.05)。过表达TROAP或Wnt可消除miR-526b-3p mimic对细胞增殖与侵袭迁移的作用。在A549细胞中miR-526b-3p可靶向下调TROAP的表达。结论miR-526b-3p可通过靶向下调TROAP的表达而降低Wnt基因表达,进而抑制A549细胞周期相关基因表达,促进细胞凋亡,减轻上皮间质转化,最终降低NSCLC增殖与侵袭迁移活性。

关键词： miR-526b-3p 滋养素相关蛋白 Wnt信号非小细胞肺癌增殖侵袭迁移

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