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侵袭性纤维瘤病二例

临床外科杂志 2024年第5期32卷 544-545页

作者：张晓静蒋自立朱勇南京中医药大学附属南京中医院 210000

病例1,女,68岁。10天前肠镜检查提示:距肛缘55 cm可见一黏膜隆起,表面光滑,质韧,大小约2 cm×2 cm。超声内镜检查提示:结肠隆起处呈低回声区,起源于固有肌层,向腔内及腔外生长,远端无法探及,内部回声尚均匀,测量最大横径约3.5 cm。胸腹... 详细信息

病例1,女,68岁。10天前肠镜检查提示:距肛缘55 cm可见一黏膜隆起,表面光滑,质韧,大小约2 cm×2 cm。超声内镜检查提示:结肠隆起处呈低回声区,起源于固有肌层,向腔内及腔外生长,远端无法探及,内部回声尚均匀,测量最大横径约3.5 cm。胸腹部CT检查提示:横结肠近脾曲处类圆形软组织密度影,大小约26 mm×24 mm,密度相对均匀,增强轻中度强化,边缘光整,肠腔未见狭窄。2023年3月27日行网膜肿物切除+胃体部分切除+结肠部分切除吻合术,术中所见:横结肠近脾曲处大网膜内可及一质硬肿物,大小约2 mm×3 cm,与胃大弯侧粘连。

关键词：侵袭性纤维瘤病治疗

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侵袭性纤维瘤病

国外医学.外科学分册 1985年第6期 377-377页

作者：张延令

侵袭性纤维瘤病是来自肌肉筋膜组织的肿瘤,具有局部蔓延和浸润的能力,故类似一低度恶性肿瘤。治疗首为手术切除。由于各组收集的病例不多,未能对局部切除或广泛清扫的选择作出决定。作者拟通过自己的治疗资料提出手术切除范围的看法。... 详细信息

侵袭性纤维瘤病是来自肌肉筋膜组织的肿瘤,具有局部蔓延和浸润的能力,故类似一低度恶性肿瘤。治疗首为手术切除。由于各组收集的病例不多,未能对局部切除或广泛清扫的选择作出决定。作者拟通过自己的治疗资料提出手术切除范围的看法。共15例病人,女性占8例,发现肿瘤时的平均年龄为26岁(1～64岁)。手术切除前,仅2例做了活检。12例施行局部切除,3例进行了大块切除。由同一病理学家做切片检查。平均观察10年(2.5～22年)。在随访期间,9例已有肿瘤复发,第一次复发

关键词：侵袭性纤维瘤病筋膜组织肿瘤复发细胞构成

1例家族性腺瘤息肉病合并小肠系膜侵袭性纤维瘤病病例报告

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结直肠肛门外科 2024年第2期30卷 235-240页

作者：高华屈莲平归明彬邹敏高峰中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院结直肠肛门外科甘肃兰州730050

侵袭性纤维瘤病是一种罕见的局部侵袭性肿瘤,通常累及肠系膜,其没有转移潜能,但浸润性生长及局部高复发性的特点可能累及周围器官,影响患者的生活质量并可能危及生命。尽管外科手术、观察等待策略、放疗、化疗等均可作为该病的治疗方式... 详细信息

侵袭性纤维瘤病是一种罕见的局部侵袭性肿瘤,通常累及肠系膜,其没有转移潜能,但浸润性生长及局部高复发性的特点可能累及周围器官,影响患者的生活质量并可能危及生命。尽管外科手术、观察等待策略、放疗、化疗等均可作为该病的治疗方式,但没有一种方式被认为是该病的标准治疗方式。本文报道1例家族性腺瘤息肉病合并小肠系膜侵袭性纤维瘤病患者的诊治过程,并回顾总结相关文献资料,旨在为临床治疗该病提供参考。

关键词：侵袭性纤维瘤病家族性腺瘤息肉病临床诊疗

CT和MRI在腹部侵袭性纤维瘤病诊断中的影像学特点和应用价值

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名医 2024年第9期 9-11页

作者：李健平邑县人民医院

目的：探讨CT和MRI在腹部侵袭性纤维瘤病（AF）诊断中的影像学特点和应用价值。方法：选取2019年1月至2023年1月我院收治的58例AF患者，所有患者均经病理结果确诊为AF，且均经腹部CT和MRI检查，分析两种检查方法的影像学特点和应用价值... 详细信息

目的：探讨CT和MRI在腹部侵袭性纤维瘤病（AF）诊断中的影像学特点和应用价值。方法：选取2019年1月至2023年1月我院收治的58例AF患者，所有患者均经病理结果确诊为AF，且均经腹部CT和MRI检查，分析两种检查方法的影像学特点和应用价值。结果：CT的检出例数是44例，占75.86%,MRI的检出例数是56例，占96.55%，两种检查方法存在明显差异（P<0.05）。结论：对于AF,CT和MRI检查均具备特殊的影像学特征，但MRI检出率高于CT，对AF的诊治有较高的参考价值。

关键词： CT MRI 腹部侵袭性纤维瘤病影像学特点

甲状腺术后并发颈部侵袭性纤维瘤病1例报道并文献复习

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中国医药科学 2024年第8期14卷 180-183页

作者：李婷婷张竞轶曾铮王建华南京中医药大学附属中西医结合医院甲乳外科江苏南京210028 南京中医药大学附属中西医结合医院病理科江苏南京210028

回顾1例甲状腺乳头状癌(PTC)术后并发颈部侵袭性纤维瘤病(AF)患者的诊治经过及临床病理资料。患者女,25岁,2021年行左PTC根治术,复查甲状腺彩超示右侧甲状腺梭形低回声结节,粗针穿刺考虑为纤维组织增生性病变,基因检测示HRAS、KRAS基因... 详细信息

回顾1例甲状腺乳头状癌(PTC)术后并发颈部侵袭性纤维瘤病(AF)患者的诊治经过及临床病理资料。患者女,25岁,2021年行左PTC根治术,复查甲状腺彩超示右侧甲状腺梭形低回声结节,粗针穿刺考虑为纤维组织增生性病变,基因检测示HRAS、KRAS基因突变。再次入院行右侧颈部肿物切除术,术后病理确诊为AF。结合国内外文献对该病诊疗经验进行总结并归纳其特征,以期为临床工作者更好地了解发病机制和诊疗提供参考。甲状腺术后并发颈部AF多呈局部侵袭,局部复发率高,等待观察是一线治疗手段,综合评估后对进展肿块采取外科治疗,对难以手术治疗的采取全身治疗。

关键词：甲状腺乳头状癌侵袭性纤维瘤病甲状腺术后手术治疗

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侵袭性纤维瘤病的影像诊断价值

临床放射学杂志 2014年第9期33卷 1400-1403页

作者：张雷迟达赵丹路鹏辛英李森罗娅红辽宁省肿瘤医院放射科沈阳110042

目的探讨侵袭性纤维瘤病(AF)的影像诊断价值。方法回顾性分析经手术和病理证实的69例AF的CT和MRI表现。结果 14例腹壁型均为育龄期女性,腹外型及腹腔型男、女分别为27例、28例。CT上18例为均匀稍低密度,16例呈稍低-稍高混杂密度,增强后... 详细信息

目的探讨侵袭性纤维瘤病(AF)的影像诊断价值。方法回顾性分析经手术和病理证实的69例AF的CT和MRI表现。结果 14例腹壁型均为育龄期女性,腹外型及腹腔型男、女分别为27例、28例。CT上18例为均匀稍低密度,16例呈稍低-稍高混杂密度,增强后稍低密度区逐渐强化;46例MRI表现为等或稍长T1、稍长T2信号,伴有范围不等的短T2信号,增强后等或稍长T1、稍长T2信号区强化明显,短T2信号区轻微强化。结论AF的CT和MRI表现具有一定特征性,影像检查对该病的诊断和鉴别诊断有重要价值。

关键词：侵袭性纤维瘤病体层摄影术,X线计算机磁共振成像

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侵袭性纤维瘤病的CT与MRI表现

中华放射学杂志 2002年第5期36卷 439-441页

作者：陈世勇郭天德赖清泉李伟程福建医科大学第二临床教学医院放射科泉州362000

目的　讨论侵袭性纤维瘤病的CT和MRI表现 ,特别是MRI的信号特征 ,评价MRI对该病的诊断价值。方法　回顾分析 9例经手术病理证实的侵袭性纤维瘤病的CT和MRI表现。结果CT检出 8例 ,平扫 5例病灶呈高密度 ,3例呈等密度 ;边界清晰 1例 ,模... 详细信息

目的　讨论侵袭性纤维瘤病的CT和MRI表现 ,特别是MRI的信号特征 ,评价MRI对该病的诊断价值。方法　回顾分析 9例经手术病理证实的侵袭性纤维瘤病的CT和MRI表现。结果CT检出 8例 ,平扫 5例病灶呈高密度 ,3例呈等密度 ;边界清晰 1例 ,模糊 7例 ;3例病灶边缘呈爪状生长 ;增强后病灶均呈不规则强化 ;均未见包膜。MRI检出 9例 ,肿瘤均沿肌纤维生长 ,2例病灶局限在单一肌肉 ,7例累及多块肌肉 ;2例肿瘤境界清楚、可见不完整包膜 ,7例境界不清、无包膜、边缘呈爪状生长 ;与肌肉比较平扫病灶T1WI呈等信号 4例、呈低信号 5例 ,T2 WI均呈高信号 ;增强后病灶信号增高。短时反转恢复序列 (STIR)扫描 ,病灶内未见脂肪组织。结论　MRI信号的差异主要反映了病灶的组织学成分的不同。MRI比CT更能精确地显示病灶的形态和范围 ,对侵袭性纤维瘤病的诊断和鉴别诊断有重要价值。

关键词：侵袭性纤维瘤病 CT MRI 磁共振成像诊断

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侵袭性纤维瘤病48例临床特点及诊治分析

中国实用外科杂志 2017年第8期37卷 911-914页

作者：胡凤林祁冰张庆凯徐贺刚华忆尚东大连医科大学附属第一医院普外三科辽宁省胆胰疾病中西医结合治疗中心辽宁省教育厅重点实验室辽宁大连116000

目的探讨侵袭性纤维瘤病(AF)的临床特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析大连医科大学附属第一医院2002年3月至2017年3月收治的48例AF病人的临床资料,对其临床特点、免疫表型、治疗方法及预后因素进行分析。结果 48例病人中,男性21例... 详细信息

目的探讨侵袭性纤维瘤病(AF)的临床特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析大连医科大学附属第一医院2002年3月至2017年3月收治的48例AF病人的临床资料,对其临床特点、免疫表型、治疗方法及预后因素进行分析。结果 48例病人中,男性21例,女性27例;年龄1~76岁,其中31~40岁病例最多(13例)。腹外型34例(70.8%),腹壁型9例(18.8%),腹腔内和腹内型(10.4%)。均行外科手术治疗,免疫组化β-连环蛋白(β-catenin)、波形蛋白(vimentin)阳性率较高,分别为100.0%、87.5%,术后完整随访40例(83.3%),4例病人术后复发。结论 AF病好发于年轻女性,高发年龄为31~40岁,除肿瘤本身的生物学行为及常规影像特点外,免疫组化β-连环蛋白、波形蛋白阳性为AF的特征性表现,手术切除仍为最重要的治疗方式。术前应积极明确诊断,应充分评估完整切除的可能性与手术创伤的风险,将手术引起的器官和功能障碍与肿瘤的预期行为和其他治疗的潜在疗效进行权衡。无论瘤体大小,术中均应送检标本切缘,以确保R0切除,减少复发率。

关键词：侵袭性纤维瘤病手术免疫组化复发病理学

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侵袭性纤维瘤病的诊治体会

中华胃肠外科杂志 2017年第11期20卷 1253-1254页

作者：韩方海周声宁中山大学孙逸仙纪念医院胃肠外科

侵袭性纤维瘤病（aggressive fibromatosis，AF）名称较多，又称为韧带样纤维瘤（desmoid-type fibromatosis，DTF），是McFarlane在1832年首次报道，1838年Muller命名为硬纤维瘤（desmoid tumor），随后Stout又将其命名为侵袭性纤维瘤病（aggressive fibromatosis，AF）。AF是一种来源纤维组织的罕见肿瘤，占纤维组织肿瘤的1.19%。病理学形态上表现为良性，组织学特性为无包膜浸润性生长，手术不易达到阴性切缘，具有易于复发的特性，但不发生远隔脏器转移。

关键词：侵袭性纤维瘤病诊治韧带样纤维瘤纤维组织病理学形态浸润性生长组织学特性硬纤维瘤