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新氨基糖苷类抗生素89—07体外抗菌作用研究

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中国抗生素杂志 1995年第6期20卷 407-415页

作者：李家泰刘健张烨钟巍北京医科大学临床药理研究所

用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生... 详细信息

用琼脂二倍稀释法研究了抗生素８９－０７的体外抗菌作用。共测定临床分离茵１１０６株，其中革兰氏阴性杆菌７８０株，革兰氏阳性球菌３２６株。６种氨基糖苷类、２种β－内酰胺类与１种喹诺酮类抗菌药物用作对照，研究结果表明：抗生素８９—０７抑制半数以上致病菌的ＭＩＣ≤ｌｍｇ／Ｌ；对庆大霉素、小诺米星和头孢唑林耐药的金葡球菌以及大肠杆菌的ＭＩＣ５０为８ｍｇ／Ｌ；对头孢唑林耐药的克雷伯氏肺炎杆菌的ＭＩＣ５０为０．５ｍｇ／Ｌ。抑制６６％的甲氧西林耐药金葡球菌所需抗生素８９－０７的浓度为０．５～８ｍｇ／Ｌ这些结果说明上述半数以上耐药菌对抗生素８９—０７敏感的浓度在其安全有效的血药浓度范围之内，该浓度低于１９９３年ＮＣＣＬＳ规定的奈替米星的敏感临界浓度（≤１２ｍｇ／Ｌ）。抗生素８９－０７对多数敏感菌的最低杀菌浓度（ＭＢＣ）为ＭＩＣ值的２～４倍。细菌接种量对其体外抗菌活性无明显影响。抗菌作用的最佳ｐＨ值为７．８～８．０。

关键词：氨基糖苷类抗生素 89-07 体外抗菌作用

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国产克林霉素磷酸酯体外抗菌作用研究

中国抗生素杂志 1996年第2期21卷 124-132页

作者：侯杰刘健盛惊州李家泰北京医科大学临床药理研究所

国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０... 详细信息

国产、进口克林霉素磷酸酯与盐酸克林霉素对革兰氏阳性菌和阴性菌及厌氧菌具有相似的体外抗菌活性，克林霉素磷酸酯经碱性磷酸酯酶水解后，对金葡球菌、表葡球菌抗菌活性与红霉素及氯唑西林相似，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．１２５ｍｇ／Ｌ，低于盐酸林可霉素。对一些红霉素耐药的金葡球菌、表葡球菌也有一定抗菌活性，最低ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２和０．５ｍｇ／Ｌ，对肺炎链球菌、化脓性链球菌具有较好的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０３１和０．０６２ｍｇ／Ｌ，对革兰氏阳性、阴性厌氧菌具有较强的抗菌活性，ＭＩＣ＿（５０）分别为０．０６２～０．５ｍｇ／Ｌ，ＭＩＣ＿（９０）为０．２５～４ｍｇ／Ｌ。结果表明，克林霉素磷酸酯对金葡球菌、表葡球菌、肺炎链球菌、化脓链球菌ＭＢＣ＿（５０）较其ＭＩＣ＿（５０）高１～４倍，其它结果显示克林霉素磷酸酯不受ｐＨ或接种量影响。

关键词：克林霉素磷酸酯体外抗菌作用

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夫西地酸对葡萄球菌体外抗菌作用研究

中国抗生素杂志 2008年第3期33卷 172-177页

作者：肖永红王琪张明杨维维北京大学第一医院临床药理研究所北京100083

目的评价夫西地酸对临床分离葡萄球菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以琼脂二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度,棋盘法测定联合抗菌作用并以杀菌曲线测定夫西地酸杀菌特征。结果对临床分离的359株葡萄球菌MIC测定结果显示夫西地酸对... 详细信息

目的评价夫西地酸对临床分离葡萄球菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以琼脂二倍稀释法测定抗菌药物最低抑菌浓度,棋盘法测定联合抗菌作用并以杀菌曲线测定夫西地酸杀菌特征。结果对临床分离的359株葡萄球菌MIC测定结果显示夫西地酸对苯唑西林耐药葡萄球菌MIC50及MIC90值分别为0.25～1及1～8mg/L;对苯唑西林敏感葡萄球菌MIC50及MIC90值分别为0.25～0.5及0.5～1mg/L;抗菌活性与万古霉素、替考拉宁相似或稍强,93.16%的葡萄球菌对夫西地酸敏感,耐药菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌;未发现万古霉素耐药葡萄球菌,但3.62%细菌对替考拉宁耐药。夫西地酸与亚胺培南、帕尼培南和美罗培南3种碳青霉烯类抗生素联用具有协同或相加作用,其中协同作用分别为87.5%、70.83%和43.75%,无拮抗作用;糖肽类药物与碳青霉烯类药物联用以协同与相加效果为主。夫西地酸对苯唑西林耐药和敏感葡萄球菌杀菌作用迅速,但杀菌作用在较高浓度时并没有进一步提高杀菌速度,提示该产品可能属于非浓度依赖性抗菌药物。结论夫西地酸对各种葡萄球菌,包括耐苯唑西林葡萄球菌,具有良好抗菌作用,其抗菌作用可能属于非浓度依赖性;夫西地酸与碳青酶烯类抗生素联用具有明显协同抗菌效果。

关键词：夫西地酸体外抗菌作用协同作用杀菌曲线

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国产Augmentin体外抗菌作用的研究

中国抗生素杂志 1992年第5期17卷 367-374页

作者：李寨李家泰王彤刘健张凤凯王骊山李曼宁北京医科大学临床药理研究所北京100034

本文主要研究了国产Augmentin对547株临床分离产酶致病菌的体外抗菌作用及克拉维酸的抑酶作用。研究结果表明:国产Augmentin的体外抗菌效果与进口Augmentin相似。对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙门氏菌的MIC_(50)、MIC_(90)比羟氨苄... 详细信息

本文主要研究了国产Augmentin对547株临床分离产酶致病菌的体外抗菌作用及克拉维酸的抑酶作用。研究结果表明:国产Augmentin的体外抗菌效果与进口Augmentin相似。对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、沙门氏菌的MIC_(50)、MIC_(90)比羟氨苄青霉素强8～30倍以上;对阴沟肠杆菌MIC_(50)、MIC_(90)强2倍以上;对痢疾杆菌的MIC_(90)强8倍以上;对金葡球菌MIC_(60)强4倍。抑酶实验表明:克拉维酸不仅对质粒介导的广谱酶有效,对染色体介导的超广谱酶亦有较强的作用。

关键词： Augmentin β-内酰胺酶体外抗菌作用

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三种碳青霉烯类抗生素的体外抗菌作用

中国抗生素杂志 2000年第2期25卷 120-123页

作者：杨帆张婴元吴卫红吴培澄周乐上海医科大学华山医院抗生素研究所上海200040

为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不... 详细信息

为评价亚胺培南、帕尼培南与美罗培南的体外抗菌作用 ,以琼脂对倍稀释法测定三者对 2 2 5株临床分离菌的最低抑菌浓度 (MIC) ,并与相关抗菌药物进行比较。结果 ,三种碳青霉烯类抗生素对肠杆菌科细菌具高度抗菌活性 ,对铜绿假单胞菌、不动杆菌属、粪肠球菌等亦具良好抗菌作用。帕尼培南与亚胺培南体外抗菌作用相仿 ,两者对肺炎克雷伯氏菌、肠杆菌属等革兰氏阴性菌作用略逊于美罗培南。三种碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用优于头孢他啶、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂合剂、氟喹诺酮类等其它受试药物。结果表明 ,碳青霉烯类抗生素是治疗多重耐药菌所致院内感染、免疫缺陷者感染和严重需氧菌与厌氧菌混合感染的适用药物。

关键词：碳青霉烯类抗生素体外抗菌作用

哌拉西林/他唑巴坦对656株临床分离致病菌的体外抗菌作用研究

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中国抗生素杂志 1999年第2期24卷 126-129页

作者：吕媛刘健郝凤兰李家泰北京医科大学第一医院临床药理研究所

研究比较了国产哌拉西林／他佐巴坦及哌拉西林和其它联合制剂对６５６株临床分离菌的体外抗菌作用，结果表明，对大多数革兰氏阴性杆菌哌拉西林／他唑巴坦联合制剂与哌拉西林相比显示出了较强的抗菌活性，对大肠埃希氏菌、耐药粘质沙雷... 详细信息

研究比较了国产哌拉西林／他佐巴坦及哌拉西林和其它联合制剂对６５６株临床分离菌的体外抗菌作用，结果表明，对大多数革兰氏阴性杆菌哌拉西林／他唑巴坦联合制剂与哌拉西林相比显示出了较强的抗菌活性，对大肠埃希氏菌、耐药粘质沙雷氏菌和铜绿假单胞菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的ＭＩＣ９０１／１６～１／３２。哌拉西林／他唑巴坦与其他酶抑制剂联合制剂抗菌活性比较表明，哌拉西林／他唑巴坦对大肠埃希氏菌、粘质沙雷氏菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌和福氏痢疾杆菌抗菌活性比氨苄西林／舒巴坦、阿莫西林／克拉维酸和替卡西林／克拉维酸联合制剂强４～１６倍。对革兰氏阳性及革兰氏阴性球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂对肺炎链球菌、甲氧西林敏感的金葡球菌以及淋病奈瑟氏球菌的ＭＩＣ９０与哌拉西林ＭＩＣ９０相似，但对表葡球菌、其他金葡球菌和化脓性链球菌，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８，而且，哌拉西林／他唑巴坦联合制剂的抗菌活性较其他酶抑制剂联合制剂强４～１６倍。对脆弱拟杆菌，哌拉西林／他唑巴坦ＭＩＣ９０是哌拉西林的１／８。

关键词：哌拉西林他佐巴坦体外抗菌作用

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乳酸左氧氟沙星体外抗菌作用研究

中国抗生素杂志 2000年第1期25卷 47-50页

作者：蒋玉富邹启园胡鹏王其南李崇智郑行萍刘鸿渝陈海叶伟东重庆医科大学第一附属医院重庆400016 浙江新昌制药股份有限公司研究所浙江新昌312500

乳酸左氧氟沙星(levofloxacinlactae)具有对革兰氏阳性菌、阴性菌抗菌作用强的特点。从临床分离的302株细菌敏感试验结果显示,该药对金葡球菌甚为敏感,其MIC50为0.06mgL,MIC90为0.25mgL,MBC50为0.06mgL,MBC90为0.5mgL,与日产左氧氟沙星... 详细信息

乳酸左氧氟沙星(levofloxacinlactae)具有对革兰氏阳性菌、阴性菌抗菌作用强的特点。从临床分离的302株细菌敏感试验结果显示,该药对金葡球菌甚为敏感,其MIC50为0.06mgL,MIC90为0.25mgL,MBC50为0.06mgL,MBC90为0.5mgL,与日产左氧氟沙星基本一致,较氧氟沙星强。对沙门氏菌属极为敏感,MIC50和MIC90分别为0.03和0.25mgL,MBC50和MBC90,亦分别为0.03和0.25mgL。此结果和日产左氧氟沙星完全一致,较氧氟沙星强。该药抗菌活力不受或少受细菌接种菌量及加入不同人血清量的影响,如果培养基pH偏碱性时,则抗菌活力增强。

关键词：乳酸左氧氟沙星体外抗菌作用 MIC MBC

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不同配比头孢噻肟与舒巴坦的体外抗菌作用

中国临床药理学杂志 2005年第5期21卷 345-350页

作者：钟巍刘健薛峰杨维维肖永红北京大学第一医院临床药理研究所北京100034

目的评价头孢噻肟联合舒巴坦复方制剂的抗菌活性及不同配比间的差异。方法以平皿二倍稀释法对临床分离的18种636株致病菌进行MIC测定;以试管二倍稀释法测定34株致病菌的MBC值;以活菌计数法绘制4株致病菌的杀菌曲线。结果联合头孢噻... 详细信息

目的评价头孢噻肟联合舒巴坦复方制剂的抗菌活性及不同配比间的差异。方法以平皿二倍稀释法对临床分离的18种636株致病菌进行MIC测定;以试管二倍稀释法测定34株致病菌的MBC值;以活菌计数法绘制4株致病菌的杀菌曲线。结果联合头孢噻肟与舒巴坦可显著降低革兰阴性杆菌对头孢噻肟的耐药率。其中:1:1与2:1配比对大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、摩氏摩根菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、粘质沙雷菌及弗氏枸橼酸杆菌的MIC90为2— 32mg·L-1,头孢噻肟高于联合复方制剂(1:1与2:1)4—32倍。头孢噻肟与舒巴坦4种配比(1:1,2:1,4:1,8:1)对表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌的 MIC90为0．13-4 mg·L-1,均有较强杀菌作用。其中:1:1与2:1配比对革兰阴性杆菌的杀菌作用明显优于头孢噻肟。当细菌接种量为1×104～1×107CFU ·mL-1和培养基中的人血清含量对体外抗菌作用无影响。当培养基pH 5．0和 6．0时,头孢噻肟联合制剂对MIC值无影响。结论头孢噻肟与舒巴坦复合剂对大多数临床分离致病菌均有较强体外抗菌作用,可降低产酶菌耐药性,2:1 与1:1配比抗菌作用相当。

关键词：头孢噻肟舒巴坦体外抗菌作用

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头孢他啶/舒巴坦体外抗菌作用研究

中国临床药理学杂志 2002年第4期18卷 251-258页

作者：李耘刘健钟巍李家泰北京大学第一临床医院临床药理研究所北京100083

目的:评价不同配比头孢他啶/舒巴坦及其对照药的体外抗菌作用。方法:MIC的测定采用琼脂二倍稀释法,MBC的测定采用肉汤二倍稀释法。结果:对革兰阴性菌,头孢他啶/舒巴坦有较好的抗菌效果,其作用与头孢哌酮/舒巴坦相当,优于哌拉西林/他佐... 详细信息

目的:评价不同配比头孢他啶/舒巴坦及其对照药的体外抗菌作用。方法:MIC的测定采用琼脂二倍稀释法,MBC的测定采用肉汤二倍稀释法。结果:对革兰阴性菌,头孢他啶/舒巴坦有较好的抗菌效果,其作用与头孢哌酮/舒巴坦相当,优于哌拉西林/他佐巴坦和阿莫西林/克拉维酸。尤其对大肠杆菌、阴沟肠杆菌、枸橼酸菌属和不动杆菌属,酶抑制剂舒巴坦的加入明显提高了头孢他啶对其耐药菌的抗菌效果。对革兰阳性菌,头孢他啶/舒巴坦的作用与头孢哌酮/舒巴坦相当,逊于哌拉西林/他佐巴坦和阿莫西林/克拉维酸。1:1与2:1两配比间无明显差别。细菌接种量和培养基中加入血清蛋白对头孢他啶/舒巴坦的体外抗菌作用无影响,培养基pH值在碱性侧（pH8.5）其活性略有下降而在酸性侧（pH5.0）增强。结论:头孢他啶/舒巴坦为一强效杀菌药[1]。

关键词：头孢他啶舒巴坦体外抗菌作用琼脂二倍稀释法肉汤二倍稀释法