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白细胞介素-6在小鼠体内药代动力学研究

广东药学 1995年第3期5卷 53-54页

作者：查健群郑企琨黎月玲广州市红十字会医院广州510220

本文应用生物活性测定法在小鼠体内对白细胞介素-6静脉给药、腹腔给药进行药代动力学研究．结果表明，静脉给药后．白细胞介素-6在小鼠体内分布较快，T1／2α=1.5min，消除也较快，T1／2β=0．38h．体内停留时同较短．不适于临床治疗；... 详细信息

本文应用生物活性测定法在小鼠体内对白细胞介素-6静脉给药、腹腔给药进行药代动力学研究．结果表明，静脉给药后．白细胞介素-6在小鼠体内分布较快，T1／2α=1.5min，消除也较快，T1／2β=0．38h．体内停留时同较短．不适于临床治疗；腹腔给药后缓慢吸收，Tp=0．73b,Cp=5．9×10^4u/ml，分布及消除较静脉给药慢，T1／2α=0．67h；T1／2β=2．9h，给药后铀内体内仍保留—定量的药物．适于临床治疗．

关键词：白细胞介素-6 小鼠体内药代动力学静脉给药腹腔给药药物实验

黄连解毒胶囊中栀子苷在大鼠体内药代动力学研究

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西北药学杂志 2009年第1期24卷 50-51页

作者：丁光超王芳芳叶肖栗浙江大学医学院附属儿童医院药剂科浙江杭州310003

目的建立测定大鼠血浆中栀子苷含量的高效液相色谱法,并比较了灌胃栀子苷和黄连解毒胶囊后栀子苷在大鼠体内的药代动力学特点。方法(Gardenoside)采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速1.0mL·min-1,检测... 详细信息

目的建立测定大鼠血浆中栀子苷含量的高效液相色谱法,并比较了灌胃栀子苷和黄连解毒胶囊后栀子苷在大鼠体内的药代动力学特点。方法(Gardenoside)采用HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速1.0mL·min-1,检测波长为238nm。结果大鼠血浆中栀子苷在0.05～5.00mg·mL-1范围内线性良好,回收率大于95%(n=5),日内和日间RSD均小于5%(n=5)。结论栀子苷在大鼠体内的药时曲线符合二室模型特征。所建立的方法准确,灵敏度高,专属性好,可用于栀子苷的体内血浆药物浓度分析。

关键词：体内药代动力学黄连解毒胶囊大鼠血浆栀子苷高效液相色谱法力学特点 C18柱检测波长

高效液相色谱法研究格列美脲的体内药代动力学

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高效液相色谱法研究格列美脲的体内药代动力学

第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：李海鹰潘婷婷申世刚河北大学河北省药物质量分析控制重点实验室

＜正＞格列美脲（glimepiride）,为第三代磺酰脲类降糖药,用于治疗节制饮食和从事运动而未能控制的II型糖尿病,是FDA批准的首个可与胰岛素联用的磺酰脲类药物。相比同类口服磺酰脲类降糖药,格列美脲具有起效快、作用强、长效,剂量与副... 详细信息

＜正＞格列美脲（glimepiride）,为第三代磺酰脲类降糖药,用于治疗节制饮食和从事运动而未能控制的II型糖尿病,是FDA批准的首个可与胰岛素联用的磺酰脲类药物。相比同类口服磺酰脲类降糖药,格列美脲具有起效快、作用强、长效,剂量与副作用小[1]等优点,是目前临床理想的磺酰脲类降糖药。本文建立了测定体内格列美脲的高效液相色谱方法,色谱条件为采用Hypersil BDS C18(4.6

关键词：格列美脲体内药代动力学高效液相色谱法

来源： cnki会议评论

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环丙沙星在鳗鲡体内的药代动力学研究

黑龙江畜牧兽医 2004年第6期 72-73页

作者：吴皓尹文林邵健忠项黎新湖州师范学院生命科学学院浙江湖州313000 浙江省淡水水产研究所浙江湖州313001 浙江大学生命科学学院浙江杭州310012

环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种常用的喹诺酮类抗菌药物[1],具有抗菌作用强、抗菌谱广等特点,被广泛应用于防治人及动物的各种感染.近年来,有关环丙沙星在各种动物体内药代动力学的研究时有报道[2].但对水生动物的研究较少.尤其是对名... 详细信息

环丙沙星(Ciprofloxacin)是一种常用的喹诺酮类抗菌药物[1],具有抗菌作用强、抗菌谱广等特点,被广泛应用于防治人及动物的各种感染.近年来,有关环丙沙星在各种动物体内药代动力学的研究时有报道[2].但对水生动物的研究较少.尤其是对名特优养殖品种--鳗鲡(Anguilla japonica).为进一步了解鳗鲡口服环丙沙星后.药物在其体内的代谢情况,特进行以下研究,以期为临床用药提供理论依据.

关键词：环丙沙星鳗鲡体内药代动力学喹诺酮类抗菌药物

中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所在国内首先建立化妆品在动物体内药代动力学评价体系

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中国药事 2011年第12期25卷 1173-1173页

在动物体内开展化妆品的药代动力学评价在国际上研究很少,国内尚未开展这方面的研究,未见此类研究报道,也无相关指导原则。中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所的主要职能是承担组织开展药品、医疗器械、保健食品、化妆品和... 详细信息

在动物体内开展化妆品的药代动力学评价在国际上研究很少,国内尚未开展这方面的研究,未见此类研究报道,也无相关指导原则。中国食品药品检定研究院食品药品安全评价研究所的主要职能是承担组织开展药品、医疗器械、保健食品、化妆品和餐饮服务食品安全相关的安全性实验研究工作。为了填补这一空白,药物代谢动力学室在室负责人的带领下,查阅文献、参考国外的相关指导原则,开展了化妆品的药代动力学研究。

关键词：体内药代动力学药品安全评价中国食品药品检定动物体内化妆品研究所评价体系

阿德呋啉血药浓度的测定及其在鸡体内药代动力学研究

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中国畜牧兽医文摘 2015年第2期31卷 129-129页

作者：吴丽君曾明华晏苒安徽农业大学动物科技学院合肥230036

采用高效液相紫外检测法，测定了健康鸡灌服80mg·kg-1阿德呋啉后血浆中药物浓度，药物浓度一时间数据用3P97药代动力学程序软件处理。血药浓度一时间数据符合一级吸收二室开放模型，其主要药代动力学参数分别为：

关键词：体内药代动力学血药浓度健康鸡测定药物浓度时间数据动力学参数软件处理

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纳豆激酶在家兔体内的药代动力学研究

动物科学与动物医学 2004年第2期21卷 25-27页

作者：石有斐李培锋李成应关红哈斯苏荣李金莲内蒙古农业大学动物科学与医学学院内蒙古呼和浩特010018

目的,研究纳豆激酶(NK)静脉给药后在家兔体内的药代动力学。方法,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测给药后不同时间的血药浓度。结果,纳豆激酶在家兔体内的药时曲线符合二室模型。其主要药动学参数为:分布相半衰期T1/2α(min)为(... 详细信息

目的,研究纳豆激酶(NK)静脉给药后在家兔体内的药代动力学。方法,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测给药后不同时间的血药浓度。结果,纳豆激酶在家兔体内的药时曲线符合二室模型。其主要药动学参数为:分布相半衰期T1/2α(min)为(21.36±2.081);消除相半衰期T1/2β(min)为(108.9±8.265);中心室分布容积Vd(L)为(0.255±0.022);周边室分布容积V1(L)为(0.089±0.005);药物总清除率CL(L/min)为(0.0018±0.0004);药时曲线下面积AUC0-510(mg/Lmin)为(4300.5±185.2);AUC0-∞(mg/Lmin)为(4413.2±182.62)。

关键词：纳豆激酶家兔体内药代动力学双抗体夹心酶联免疫吸附法溶血栓药物

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抗生素在水产动物体内的药代动力学研究进展

中国兽药杂志 2004年第3期38卷 30-34页

作者：廖昌容陈毕生上海水产大学渔业学院上海200090 中国水产科学院南海水产研究所广东广州510300

　论述了抗生素类药物在水产动物体内的药代动力学研究现状,包括研究的药物种类、研究对象、抗生素类药物在水产动物组织中的测定方法及其代谢情况、目前研究中存在的问题和今后该领域的研究方向等。

关键词：抗生素水产动物体内药代动力学药物种类研究对象测定方法

对葛根素与葛根黄酮体内动力学关系的探讨——兼论中药药代动力学的研究方法

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世界科学技术-中医药现代化 2004年第6期6卷 26-30页

作者：杜力军邢东明炎彬卢弘赵玉男谢伟东雷帆陶佳林清华大学生物科学与技术系药物药理研究室北京100084

中药药代动力学用分析的方法,对中药多成分的复杂体系的体内动力学过程进行综合表征。探究一个或若干成分在多大程度上能够代表或表征总成分的体内动力学过程,将是研究的关键。本文以所做的工作为基础,结合有关文献,以葛根素与葛根黄酮... 详细信息

中药药代动力学用分析的方法,对中药多成分的复杂体系的体内动力学过程进行综合表征。探究一个或若干成分在多大程度上能够代表或表征总成分的体内动力学过程,将是研究的关键。本文以所做的工作为基础,结合有关文献,以葛根素与葛根黄酮的体内药代动力学为例,对该问题进行了较为深入讨论。结果表明:葛根素的体内动力学过程与葛根黄酮在许多方面接近,可以用其来表征葛根黄酮的体内动力学过程。同类未定性成分体内动力学特征与葛根素有较好的相关性,可以共同来表征葛根黄酮的药代特征。

关键词：体内动力学葛根素葛根黄酮中药体内药代动力学酮体相关性成分综合