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qseC调控大肠杆菌生物膜形成和体内毒性的机制

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中国老年学杂志 2020年第10期40卷 2159-2163页

作者：蒙俊陈华梅罗林吕钦杨堃昆明医科大学第一附属医院心血管外科云南昆明650032 昆明医科大学第一附属医院麻醉科云南昆明650032

目的研究qseC调控大肠杆菌生物膜形成和体内毒性的机制。方法通过分子生物手段敲除大肠杆菌菌株的qseC基因,然后实验分为两组,一组为大肠杆菌标准菌株K-12 MC1000菌株,一组为敲除qseC基因组的大肠杆菌K-12 MC1000菌株(MC1000ΔqseC),每... 详细信息

目的研究qseC调控大肠杆菌生物膜形成和体内毒性的机制。方法通过分子生物手段敲除大肠杆菌菌株的qseC基因,然后实验分为两组,一组为大肠杆菌标准菌株K-12 MC1000菌株,一组为敲除qseC基因组的大肠杆菌K-12 MC1000菌株(MC1000ΔqseC),每组做6个平行验证。测定菌株的生长曲线,通过培养后使用酶标法检测每组菌株的生物膜量;提取每组大肠杆菌菌株的总RNA,将RNA反转录为cDNA设计引物通过实时荧光定量PCR技术分析其毒力机制。结果用鉴定引物对两菌株的克隆进行PCR验证,MC1000的扩增产物长度为1100~1200 bp,qseC基因敲除后的MC1000ΔqseC扩增结果为237 bp,与理论值相符,qseC基因敲除成功。MC1000和MC1000ΔqseC在LB培养基上的生长无明显差异。MC1000组的生物膜半定量OD值为1.12±0.02,而MC1000ΔqseC为0.59±0.03,与MC1000组菌株中的相关基因相比,MC1000ΔqseC组fim、hylA及Usp的表达量均明显降低(P<0.05)。结论qseC基因调控着大肠杆菌的生物膜形成,当敲除qseC后相关的毒力基因表达量降低,qseC调控大肠杆菌的毒力可能是通过调控fim、hylA及Usp的表达量来实现的。

关键词： qseC 大肠杆菌生物膜形成体内毒性

AgInS2量子点在小鼠体内毒性的研究及其在药物检测中的应用

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AgInS2量子点在小鼠体内毒性的研究及其在药物检测中的应用

作者：王晶晶大理大学

学位级别：硕士

目的:制备水溶性的AgInS量子点(AIS QDs),并研究AIS QDs在小鼠体内的毒性。基于胰蛋白酶对AIS QDs的荧光猝灭效应,建立一种荧光检测方法,用以检测尿液中的胰蛋白酶的含量。使用AIS QDs构建AIS QDs-Nafion-ITO电化学传感器,研究其电化学... 详细信息

目的:制备水溶性的AgInS量子点(AIS QDs),并研究AIS QDs在小鼠体内的毒性。基于胰蛋白酶对AIS QDs的荧光猝灭效应,建立一种荧光检测方法,用以检测尿液中的胰蛋白酶的含量。使用AIS QDs构建AIS QDs-Nafion-ITO电化学传感器,研究其电化学性能。用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究四环素在该电极上的电化学行为,由此建立一种利用修饰电极检测四环素含量的电化学方法。方法:1.采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、荧光分光光度计(PL)、紫外分光光度计(UV-Vis)、固体紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)、动态光散射(DLS)以及傅里叶红外光谱(FTIR)对制备的AIS QDs进行表征。2.选ICR小鼠作为动物模型,尾静脉注射低剂量(1 mg?kg)和高剂量(3mg?kg)的AIS QDs,分别于注射后第1天、7天、14天和28天,牺牲小鼠,取新鲜血液和主要脏器,通过血常规、血清生化指标、HE染色观察AIS QDs对小鼠的体内毒性;用ICP-OES检测Ag元素、In元素在小鼠体内脏器的蓄积量。3.探究AIS QDs作为荧光探针用于检测胰蛋白酶的最佳条件,建立AIS QDs检测胰蛋白酶的分析方法。4.初步研究四环素在电极表面的电化学行为及其影响因素,分析所制备的电化学传感器检测四环素的灵敏度、稳定性以及抗干扰性能。结果:1.制备的样品为四方晶相的AIS QDs,平均粒径为2.8 nm。其中Ag、In、S元素的氧化价态分别为+1、+3、-2,带隙能为1.87 e V。2.尾静脉注射AIS QDs对小鼠的LD为3.451 mg?kg。尾静脉注射AIS QDs后,小鼠的一般情况比正常组差;体重增长缓慢,明显低于正常组;血常规结果显示,AIS QDs组小鼠的WBC、GR、LY、MO明显高于正常组,RBC、HGB和PLT明显低于正常组,提示小鼠体内可能出现了贫血、炎症反应、组织损伤或急性中毒;血清生化结果显示:AIS QDs组小鼠血清中LDH、CRE、AST和ALT含量均明显升高,表明小鼠心脏、肝脏和肾脏组织受损。脏器指数计算显示AIS QDs低、高剂量组小鼠的肝脏指数、脾脏指数、肺指数和肾脏指数均比正常组偏大,结果表明AIS QDs主要造成的肝脏、脾脏、肺和肾脏组织水肿。脏器组织病理学观察也证实了AIS QDs对小鼠的脏器损伤。根据ICP-OES的检测结果表明,Ag元素、In元素主要分布和蓄积在小鼠肺、肝脏、脾脏和肾脏内,随着时间的推移,Ag元素、In元素在血清和脏器中蓄积逐渐减少。3.当使用0.60 m L、0.40 m L浓度为40μg·m LAIS QDs或1.50 m L浓度为20μg·m LAIS QDs时,在p H=8.00的磷酸盐缓冲液中及相互作用时间90 min的条件下,定量地检测尿液中的胰蛋白酶含量。以相对荧光猝灭量ΔF/F对胰蛋白酶浓度C建立标准曲线,线性范围为0.0625-4μg?m L(0.40 m L AIS QDs溶液(40μg?m L)),10-320μg?m L(0.60 m LAIS QDs溶液(40μg?m L))和0.2-1.6 mg?m L(1.50 m L AIS QDs溶液(20μg?m L)),相关系数分别为0.9943、0.9981和0.9976。最低检测限为0.014μg?m L该方法对尿液中各浓度下胰蛋白酶的平均加标回收率在96.7%-105.3%之间。4.以AIS QDs的浓度为4 mg?m L,ITO导电玻璃的涂布量为40μL,构建了AIS QDs-Nafion-ITO工作电极,用循环伏安法和差分脉冲伏安法定量检测自来水中的四环素含量,以氧化峰的电流值对四环素浓度建立标准曲线,在0.1 m M-1.4m M和1.4 m M-8 m M之间有明显的线性关系,CV和DPV的最低检测限分别为0.075 m M和0.060 m M,CV和DPV对自来水中四环素的平均加标回收率分别为96.8%-100.7%和100.8%-104.0%之间。结论:本实验成功合成了水溶性的AIS QDs,实验结果表明,AIS QDs对小鼠体内的脏器损伤严重;建立利用AIS QDs的荧光猝灭效应检测尿液中胰蛋白酶含量的方法;利用AIS QDs成功构建了AIS QDs-Nafion-ITO电化学传感器,用以检测自来水中的四环素含量。该传感器具有制备简单、灵敏度高、稳定性好等优点。

关键词： AgInS2量子点体内毒性荧光检测电化学检测胰蛋白酶四环素

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夹心二氧化硅纳米颗粒体内毒性及机制研究

夹心二氧化硅纳米颗粒体内毒性及机制研究

作者：付长慧西南大学

学位级别：硕士

随着介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）在生物医药领域的潜在应用日益增多,特别是作为抗肿瘤药物载体的研究,MSN的生物安全性问题也逐渐引起人们的关注,然而,MSN的生物安全性效应及体内分布转运并没有得到充分的了解。因此,本文以中空核壳结... 详细信息

随着介孔二氧化硅纳米颗粒（MSN）在生物医药领域的潜在应用日益增多,特别是作为抗肿瘤药物载体的研究,MSN的生物安全性问题也逐渐引起人们的关注,然而,MSN的生物安全性效应及体内分布转运并没有得到充分的了解。因此,本文以中空核壳结构的夹心二氧化硅（SN）为模型,研究其在体内的急性和亚急性毒性表现、损伤机制和分布转运,为夹心二氧化硅纳米颗粒在生物医药领域的应用提供了重要的毒理学依据。 1尺寸对夹心二氧化硅纳米颗粒急性毒性的影响为了筛选出毒性较小或者无毒的纳米颗粒,本文首先研究了尺寸对SN急性毒性的影响,采用最半数致死量、临床变化、剖检结果、血常规等指标评价尺寸为60、110和260nm的SN （SN-60、SN-110和SN-260）的急性毒性。结果表明,SN-60的半数致死量小于200 mg/kg,而其它两个尺寸颗粒半数致死量皆大于400 mg/kg。SN-60 400mg/kg实验组小鼠的异常表现包括精神萎靡、活动减少、蜷缩、体重降低和死亡。剖检可观察到肠道、肠系膜淋巴结和膀胱等多组织器官出血,肝脏出现大面积点状坏死。根据上述结果,SN-60的急性毒性远大于SN-110和SN-260。因此,我们选择110 nm SN颗粒为模型材料进行纳米颗粒安全性评价的深入研究。 2夹心二氧化硅纳米颗粒急性毒性和机制的研究为了详细评价110 nm SN的急性毒性,我们选取40只雌性ICR小鼠,随机分为4组：分别为尾静脉注射40、80及240 mg/kg SN的实验组和注射等体积5%葡萄糖溶液的对照组。检测其体重、采食量、血常规、血生化、组织形态学和肝脏氧化应激指标。结果发现,与对照组相比,240 mg/kg实验组小鼠的ALT、AST的含量有显著升高趋势（p＜0.05）,而BUN和CREA的含量无明显变化（p＞0.05）。通过对肝脏的氧化应激指标的机制的探讨,发现和对照组相比,所有实验组均引起肝脏的超氧化物歧化酶（SOD）的活性显著下降（p＜0.05）。综上所述,夹心二氧化硅纳米颗粒经静脉注射途径暴露后,肝脏为SN的主要靶器官,损伤表现为转氨酶升高和炎症反应,SOD活性的降低可能在SN引起肝脏急性损伤中发挥了重要作用。 3夹心二氧化硅纳米颗粒亚急性毒性和机制的研究为了进一步研究SN多次暴露后的亚急性毒性及对肝脏损伤机制,选取20只雌性ICR小鼠,随机分为4组：腹腔注射10、25和50 mg/kg实验组及注射等体积5%葡萄糖溶液对照组,每周两次,连续6周。检测动物体重、脏器指数、血生化、组织形态学、纤维化染色及羟脯氨酸含量等指标。结果表明,和对照组相比,50 mg/kg SN引起血清中ALT和肝脏中羟脯氨酸的含量显著升高p＜0.05)。组织形态学也观察到当注射剂量高于25 mg/kg时,SN引起肝脏出现疑似硅结节病变和纤维化,并且具有剂量依赖性。采用免疫组化、生物电镜和促炎因子等指标研究SN对肝脏的多次暴露后的损伤机制。和对照组相比,25和50 mg/kg实验组,Kupffer细胞中8-OHdG和CD68的表达量及血清中IL-1β和TNF-a的含量显著升高。生物电镜结果发现,在疑似硅结节损伤部位的Kupffer细胞内含有大量的SN纳米颗粒。综述所述,SN的亚急性毒性靶器官仍为肝脏,KC细胞在SN诱导的肝损伤中发挥了重要的作用。 4夹心二氧化硅纳米颗粒在体内分布与排泄的研究为了揭示纳米颗粒在体内的分布排泄与毒性之间的关系,选取12只1CR小鼠,3只为对照组,其余9只小鼠尾静脉注射80 mg/kg FITC标记的SN （SN-FITC）,分别于24h、7d和28d剖杀。采甩荧光显微镜和透射电镜的方法揭示尾静脉注射SN后在体内的分布、转运和排泄。荧光观察结果表明,SN进入血液后迅速分布在肝脏和脾脏,并且随着时间的延长,SN在肝脏和脾脏内分布发生改变。通过对粪便和尿液的定性观察,发现SN主要是通过粪便排出体外。综述所述,通过对夹心二氧化硅纳米颗粒尺寸效应的研究,为纳米颗粒在生物医学中的应用选择合适的尺寸提供依据。毒性及体内代谢的研究表明,SN具有良好的生物相容性,并能从体内排泄。但是当SN单次注射较大剂量或者注射次数增多会造成肝脏的损伤。因此,可以通过控制载体的使用剂量和注射次数,使其既能获得满意的治疗疗效,同时又可以避免载体带来的毒副作用,这为纳米药物载体的临床应用提供了重要的实验数据。本文的研究为建立一套适合研究纳米尺寸材料安全性评价的平台提供必要依据。

关键词：夹心二氧化硅纳米颗粒纳米材料体内毒性肝脏损伤生物转运

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体外检测系统评价体内毒性的几个问题

工业卫生与职业病 1989年第5期15卷 317-318页

作者：潘姜萍中山医科大学

各类体外检测系统正广泛应用于毒理学,用于监测毒物对人的潜在危害,测试方法也在不断完善及标准化。然而,机体是一个整体,体外检测系统是在体外孤立地进行,尚有很大的局限性,也许将来会有一天,在毒理学家、组织培养学家的共同努力下,用... 详细信息

各类体外检测系统正广泛应用于毒理学,用于监测毒物对人的潜在危害,测试方法也在不断完善及标准化。然而,机体是一个整体,体外检测系统是在体外孤立地进行,尚有很大的局限性,也许将来会有一天,在毒理学家、组织培养学家的共同努力下,用体外细胞培养技术来代替现今的动物试验。但就目前来说,在体外检测和细胞培养技术进行毒理学试验时,以下几个方面不能与体内试验等同,以体外试验推断体内时应采取慎重态度。

关键词：体内毒性体外检测系统毒理学

基于彗星实验的大黄素型单蒽酮体内外毒性研究

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中国现代中药 2020年第10期22卷 1644-1649页

作者：文海若颜玉静王曼虹赵婷婷杨莹马双成汪祺中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心/药物非临床安全评价研究北京市重点实验室北京100176 中国食品药品检定研究院中药民族药检定所北京100050

目的:采用人肝细胞HepaRG构建的2D、3D细胞培养模型和大鼠体内重复给药体系开展彗星实验,探讨不同模型对大黄素型单蒽酮毒性评价结果的影响。方法:2D和3D HepaRG细胞培养模型给予不同浓度的单蒽酮处理24、48、144 h后,采用彗星实验检测... 详细信息

目的:采用人肝细胞HepaRG构建的2D、3D细胞培养模型和大鼠体内重复给药体系开展彗星实验,探讨不同模型对大黄素型单蒽酮毒性评价结果的影响。方法:2D和3D HepaRG细胞培养模型给予不同浓度的单蒽酮处理24、48、144 h后,采用彗星实验检测DNA损伤程度。25只雄性SD大鼠,按体质量随机分为0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)对照组、阳性对照甲磺酸乙酯(EMS)200 mg·kg^-1组及单蒽酮6.5、65、650 mg·kg^-1组,每组5只。对照组和单蒽酮各剂量组大鼠连续14 d灌胃给药,给药体积为15 mL·kg^-1,阳性对照组大鼠连续3d灌胃给予EMS。末次给药3 h后麻醉取血及肝组织用于彗星实验。结果:单蒽酮质量浓度为10μg·mL^-1及以下时对2D培养的HepaRG细胞无明显损伤作用。而当单蒽酮质量浓度为10μg·mL^-1时,在3D模型中培养的肝细胞尾DNA含量及Olive尾矩(OTM)与对照组比较差异有统计学意义(P体内彗星实验结果表明,单蒽酮650 mg·kg^1组大鼠肝细胞尾DNA含量及OTM均显著高于对照组(P毒性,对大鼠肝细胞DNA损伤程度强于外周血细胞,推断其毒性与单蒽酮在肝脏中的代谢产物有关。

关键词：单蒽酮肝毒性彗星实验二维培养三维培养体内毒性

羧基化多壁碳纳米管在小鼠体内的急性毒性研究

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羧基化多壁碳纳米管在小鼠体内的急性毒性研究

作者：曲广波山东大学

学位级别：硕士

作为一种新型纳米材料,碳纳米管(CNTs)由于具有独特的结构和物理化学性质而受到广泛的关注。一方面,CNTs在生物医药领域有潜在的应用,研究表明CNTs在生物传感器、分子运输载体、辅助肿瘤成像等方面具有巨大的应用潜力。另一方面,由于CNT... 详细信息

作为一种新型纳米材料,碳纳米管(CNTs)由于具有独特的结构和物理化学性质而受到广泛的关注。一方面,CNTs在生物医药领域有潜在的应用,研究表明CNTs在生物传感器、分子运输载体、辅助肿瘤成像等方面具有巨大的应用潜力。另一方面,由于CNTs质量轻,容易在空气中传播,很容易通过呼吸道进入体内从而对肺部或其他脏器产生毒性。因此关于CNTs及其衍生物安全性及毒性的研究引起了人们广泛的关注。本课题的目的和意义: 目前采用静脉注射的的方式研究CNTs体内毒性的报道较少。基于此,我们首先开展了静脉注射羧基化多壁碳纳米管在小鼠体内急性毒性的研究。本文通过组织病理学评价以及血清生化指标的分析,较系统的研究了羧基化多壁碳纳米管在小鼠体内的急性毒性,并比较了不同团聚程度的羧基化多壁碳纳米管在小鼠体内行为的不同。为进一步探讨CNTs的体内行为、毒性及作用机制提供依据。方法: 1.羧基化多壁碳纳米管的制备多壁碳纳米管(MWNT)(直径10nm或40nm)置于1:3混合的HNO/HSO溶液中,60℃下超声3h。倒入大量去离子水中,得到良好分散的黑色溶液。将此溶液用0.22μm聚碳酸酯微孔滤膜过滤,用去离子水充分洗涤至滤液pH值为7.0。将滤膜上的碳管真空干燥24h获得羧基化的多壁碳纳米管(MWNT-COOH)粉末,产物用傅立叶变换红外光谱(FTIR)检测分析。 ***-COOH分散性比较将10nm-MWNT-COOH加入PBS中超声10min得到悬浊液A;将40nm-MWNT-COOH加入PBS中超声10min得到悬浊液B;将10nm-MWNT-COOH加入含有1%的PBS中超声10min得到悬浊液C;将40nm-MWNT-COOH加入含有1%的PBS中超声10min得到悬浊液D。悬浊液A、B、C和D的终浓度为0.5mg/ml。通过比较几种悬浊液的沉淀时间比较几种悬浊液中MWNT-COOH的分散程度。 ***方法测定MWNTs对小鼠血清蛋白的吸附将直径为10nm的羧基化多壁碳纳米管(10nm-MWNT-COOH)和直径为40nm的羧基化壁碳纳米管(10nm-MWNT-COOH)分别分散于PBS缓冲液中,终浓度均为200ug/ml,超声10min使MWNT-COOH达到均匀分散。将20ul稀释的小鼠血清加至200ul碳纳米管溶液中,混匀,室温孵育2h,13000g室温离心10min,取上清液。通过BCA法测定上清中蛋白含量。总蛋白与上清蛋白含量的差值即为MWNT-COOH所吸附的蛋白量。 4.急性毒性实验 120只健康BALB/C小鼠(体重18-20g,购自山东大学动物中心)经适应性饲养7天后,将其随机分为A、B、C、D四组(n=30),采用以下方式分别经尾静脉一次性注射以下试剂(浓度为10ml/kg),A组:在磷酸盐缓冲液(PBS)中超声10min均匀分散的10nm-MWNT-COOH,终浓度为0.5mg/mL;B组:在含有1%tween80的PBS中超声10min均匀分散40nm-MWNT-COOH,终浓度为0.5mg/ml;C组:PBS对照组;D组:含有1%Tween 80的PBS对照组。常规颗粒饲料喂养,自由饮水,温度20±2℃,湿度(40-60)%。注射后对小鼠毛发、食欲、行为状态及动物死亡情况进行观察,每周称体重1次。每组均设置三个时间观察点,分别是第1天、7天和28天。于第1天和7天分别从每组随机抽取10只小鼠,解剖后迅速摘取心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,脑。肉眼观察各脏器颜色和外观后用10%福尔马林将其固定24h,用于制备病理切片。每组剩余的10只小鼠于第28天摘眼球取血(取血前禁食12h),将小鼠全血3000g离心10min去除血细胞。小心吸取上层血清-20℃冷冻保存待测。将小鼠解剖,迅速摘取心脏,肝脏,脾脏,肺脏,肾脏,脑。肉眼观察各脏器颜色和外观后用10%福尔马林将固定24h,用于制备病理切片。 5.血清生化指标的测定测定冷冻保存的小鼠血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)的含量。测定在全自动生化分析仪上进行。 6.组织病理学切片(HE染色)的制备(具体步骤略) 结果: 1.碳纳米管对血清蛋白吸附的测定在同样条件下,每毫克10nm-MWNT-COOH吸附的小鼠血清蛋白量为0.75mg,40nm-MWNT-COOH吸附的小鼠血清蛋白量为0.20mg。经计算知10nm-MWNT-COOH吸附的血清蛋白为总量的39.85%,40nm-MWNT-COOH吸附的血清蛋白为总量的10.75%。 ***-COOH分散性的比较我们通过观察发现,悬浊液A中的10nm-MWNT-COOH的分散性最差,团聚程度最高。通过对悬浊液B的观察,发现通过1%Tween 80

关键词：碳纳米管体内毒性小鼠组织病理学

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石墨烯量子点的体内和体外毒性研究

石墨烯量子点的体内和体外毒性研究

中国化学会第29届学术年会

作者：马宇飞崇羽樊赛军张智军中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所苏州大学医学部放射医学与防护学院

石墨烯及其衍生物在能源、环境以及生物医药等领域都具有良好的应用前景,但其对环境和人类健康的安全风险也尚不清楚。本研究对石墨烯量子点（GQD,3-5 nm的超小GO）的体外和体内毒性进行了研究,并以20-30 nm的GO为对照研究了氧化石墨烯... 详细信息

石墨烯及其衍生物在能源、环境以及生物医药等领域都具有良好的应用前景,但其对环境和人类健康的安全风险也尚不清楚。本研究对石墨烯量子点（GQD,3-5 nm的超小GO）的体外和体内毒性进行了研究,并以20-30 nm的GO为对照研究了氧化石墨烯（GO）的尺寸对其生物毒性的影响。WST、ROS活性氧和Annexin凋亡检测等研究结果表明GQD在高达600 ug/mL的浓度时也无明显细胞毒性;体内分布、组织切片、血生化和血常规等实验结果揭示GQD能迅速从小鼠体内排出,对小鼠的生长无明显影响;而GO在小鼠的肝、脾中大量蓄积,并在多次给药后造成部分小鼠死亡。这些研究表明,石墨烯量子点的生物安全性和生物相容性较好,石墨烯尺寸对其在生物体内的蓄积及由此引起的毒性有一定影响。

关键词：石墨烯量子点尺寸细胞毒性体内毒性长期毒性

来源： cnki会议评论

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埃洛石纳米管的口服毒性研究（英文）

中国科学技术大学学报 2017年第12期47卷 988-995页

作者：王雪徐小龙龚家春桂宗祥胡婷婷中国科学技术大学化学系安徽合肥230026

埃洛石是一种广泛应用的天然纳米管状材料。研究了纯化后的埃洛石经口服后对小鼠的肝脏的毒性.实验按口服纯化埃洛石的剂量不同分为4组:对照组,4,20和100mg/kg BW组.实验结果表明,低剂量(4mg/kg BW)的埃洛石对小鼠的肝脏没有毒性,且可... 详细信息

埃洛石是一种广泛应用的天然纳米管状材料。研究了纯化后的埃洛石经口服后对小鼠的肝脏的毒性.实验按口服纯化埃洛石的剂量不同分为4组:对照组,4,20和100mg/kg BW组.实验结果表明,低剂量(4mg/kg BW)的埃洛石对小鼠的肝脏没有毒性,且可促进小鼠体重增长;而当剂量高于20 mg/kg BW时小鼠的肝脏产生氧化应激反应,体重增长也受到抑制.而且,高剂量的埃洛石还会导致Al在肝脏聚集,并导致肝脏功能障碍和病理变化.

关键词：埃洛石纳米管体内毒性肝脏

真菌毒素毒性及其在生物样本中检测技术研究进展

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中国药理学与毒理学杂志 2020年第10期34卷 788-800页

作者：孙梅峰豆小文张磊车轶群赵明欧阳臻杨美华江苏大学药学院江苏镇江212013 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室北京100193 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院检验科北京100021

真菌毒素是真菌产生的一类具有生物体内蓄积效应的有害次生代谢物,其广泛存在于食品、饲料及中药材中,对人体和动物具有潜在危害。因此,掌握体内真菌毒素准确、快速、高效的检测前沿技术,对真菌毒素致病机制探索及人体暴露评估具有重要... 详细信息

真菌毒素是真菌产生的一类具有生物体内蓄积效应的有害次生代谢物,其广泛存在于食品、饲料及中药材中,对人体和动物具有潜在危害。因此,掌握体内真菌毒素准确、快速、高效的检测前沿技术,对真菌毒素致病机制探索及人体暴露评估具有重要意义。本文归类分析了常见单一真菌毒素如曲霉属真菌毒素、镰刀菌属真菌毒素的毒性效应及混合真菌毒素的联合毒性;剖析了尿液、血液、组织中真菌毒素及其标志物的样品制备和检测方法,如蛋白质沉淀、液液萃取、固相萃取、免疫亲和净化、直接稀释等生物样本的前处理;系统性介绍了真菌毒素毒性及其在生物样本的检测技术,如薄层色谱法、高效液相色谱法、色谱-质谱联用法、免疫分析法及其他如适配体传感器技术、噬菌体展示技术和胶体金技术等。本综述可为体内真菌毒素及其标志物检测研究和人体真菌毒素暴露风险评估提供参考。

关键词：真菌毒素生物样本体内毒性检测技术