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传染性囊病病毒VP5及非编码区基因的序列分析

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华南农业大学学报 2001年第3期22卷 64-66页

作者：马保华曹永长吕英姿陈峰毕英佐华南农业大学动物科学系基因工程实验室!广东广州510642

以反转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)方法从传染性囊病病毒 (IBDV)CJ80 1、LX、HK46基因组中扩增出VP5及 5’端非编码区基因序列 ,然后克隆到质粒pBssk中 ,用于序列测定和分析 .报道了IBDVCJ80 1、LX毒株的VP5及 5’端非编码区基因序列 .... 详细信息

以反转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)方法从传染性囊病病毒 (IBDV)CJ80 1、LX、HK46基因组中扩增出VP5及 5’端非编码区基因序列 ,然后克隆到质粒pBssk中 ,用于序列测定和分析 .报道了IBDVCJ80 1、LX毒株的VP5及 5’端非编码区基因序列 .结果表明 :IBDVVP5及 5’端非编码区基因序列是高度保守的 .一般毒株VP5由 145个氨基酸组成 ,只有 1个亲水区 .vvIBDV、变异株VP5由 149个氨基酸组成 ,有 2个亲水区 ,这可能与毒力变化有关

关键词：传染性囊病病毒 VP5 5’端非编码区基因序列分析

传染性囊病病毒VP2蛋白诱导细胞凋亡的研究

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华南农业大学学报 2002年第2期23卷 70-73页

作者：吕英姿曹永长陈峰毕英佐华南农业大学动物科学学院广东广州510642

在体外分别构建了 3种重组表达质粒 :含传染性囊病病毒GZ911株VP2基因的pGVP2、含HK4 6株VP2基因的pHVP2以及含HK4 6株 5’ -端序列 (包括非编码区、VP5和VP2基因 )的pHVP2 +5 .用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,在转染... 详细信息

在体外分别构建了 3种重组表达质粒 :含传染性囊病病毒GZ911株VP2基因的pGVP2、含HK4 6株VP2基因的pHVP2以及含HK4 6株 5’ -端序列 (包括非编码区、VP5和VP2基因 )的pHVP2 +5 .用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,在转染后 0、14、38h ,收集对照组和转染组细胞 ,用酶联免疫吸附试验检测CEF中降解DNA量 .结果 ,在 14和 38h ,各组细胞中测得的Dλ 值均为转染pHVP2 +5组最大 ,其次为转染pHVP2、pGVP2的组 ,并都大于其他对照组 ,表明 2个IBDV毒株的VP2蛋白在CEF中表达后都能诱导CEF发生凋亡 ,但不同毒株的VP2蛋白诱导CEF凋亡的能力不同 ;

关键词：传染性囊病病毒 VP2蛋白 VP5蛋白细胞凋亡鸡胚成纤维细胞致病机理

传染性囊病病毒VP5蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

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中国兽医杂志 2016年第12期52卷 10-13页

作者：孙晓霞蔺文成李晓齐曹红王永强郑世军中国农业大学动物医学院农业生物技术国家重点实验室北京海淀100193

传染性囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)的非结构蛋白VP5在病毒感染细胞的不同阶段发挥着抑制或诱导细胞凋亡的重要作用。为制备抗血清I型IBDV VP5蛋白的单克隆抗体,取经His-VP5蛋白免疫4次的BALB/c小鼠的脾细胞与骨髓... 详细信息

传染性囊病病毒(Infectious Bursal Disease Virus,IBDV)的非结构蛋白VP5在病毒感染细胞的不同阶段发挥着抑制或诱导细胞凋亡的重要作用。为制备抗血清I型IBDV VP5蛋白的单克隆抗体,取经His-VP5蛋白免疫4次的BALB/c小鼠的脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)进行融合,3次亚克隆后获得2株能稳定分泌VP5蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5EC7和2BE5。经间接ELISA测定,以上2株单抗的亲和力解离常数分别为1.14×10^(-10)和4.87×10^(-10),亚类分别为Ig G2a和Ig G1。通过Western Blot和间接免疫荧光试验检测,2株单抗均能识别IBDV感染DF-1细胞后产生的VP5蛋白。Western Blot试验表明,2株单抗识别的抗原表位区域为VP5 N-端的1~10 aa。该单抗为研究血清I型IBDV VP5蛋白的生物学功能及病毒致病机理奠定基础。

关键词：传染性囊病病毒 VP5蛋白原核表达单克隆抗体

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传染性囊病病毒完整基因组的克隆和鉴定

中国兽医杂志 1999年第8期25卷 3-6页

作者：曹永长刘爵刘有昌毕英佐周蛟华南农业大学动物科学系北京市农林科学院畜牧兽医研究所

本文采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，在体外将１株ＩＢＤＶ弱毒株ＧＺ９１１的基因组扩增为４个片断——ＧＡ５，ＧＡ３，ＧＢ５，ＧＢ３。将ＧＡ５和ＧＡ３依次克隆到ｐＢｓｓＫ载体上，构建含有ＧＺ９１１毒株Ａ片断... 详细信息

本文采用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术，在体外将１株ＩＢＤＶ弱毒株ＧＺ９１１的基因组扩增为４个片断——ＧＡ５，ＧＡ３，ＧＢ５，ＧＢ３。将ＧＡ５和ＧＡ３依次克隆到ｐＢｓｓＫ载体上，构建含有ＧＺ９１１毒株Ａ片断完整基因的质粒ＧＡ－ｐＢｓｓＫ。将ＧＢ３和ＧＢ５依次克隆到ｐＢｓｓＫ载体上，得到含有Ｂ片断完整基因的质粒ＧＢ－ｐＢｓｓＫ。酶切分析表明，质粒ＧＡ－ｐＢｓｓＫ和ＧＢ－ｐＢｓｓＫ的大小分别约为６．２ｋｂ和５．７ｋｂ，与预期的一致。并对Ａ，Ｂ片断末端的ＤＮＡ序列进行了分析。结果表明，本文构建的两个质粒分别包含了ＧＺ９１１毒株的两个片断的完整基因。

关键词：传染性囊病病毒基因组基因克隆 IBDV 鉴定

金丝桃素粉剂对人工感染传染性囊病病毒鸡的疗效试验

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中国兽医杂志 2012年第1期48卷 12-15页

作者：尚若锋刘宇陈炅然郭文柱郭志廷梁剑平中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

金丝桃素是从贯叶连翘中提取的一种极具抗病毒活性成分。为了研究金丝桃素粉剂对腔上囊的治疗效果,对20日龄雏鸡人工感染传染性囊病病毒(IBDV BC-6/85)后,以不同的剂量连续4d口服金丝桃素粉剂。通过观察腔上囊和肌肉的出血情况,以及病... 详细信息

金丝桃素是从贯叶连翘中提取的一种极具抗病毒活性成分。为了研究金丝桃素粉剂对腔上囊的治疗效果,对20日龄雏鸡人工感染传染性囊病病毒(IBDV BC-6/85)后,以不同的剂量连续4d口服金丝桃素粉剂。通过观察腔上囊和肌肉的出血情况,以及病原分离,评价该药物对鸡传染性囊病的治疗效果。结果表明:以667.9mg/kg体重的金丝桃素粉剂连续口服给药4d,能有效的治疗传染性囊病,效果优于对照药物高免卵黄抗体。

关键词：金丝桃素粉剂传染性囊病病毒雏鸡治疗效果

一起商品肉鸡传染性囊病病毒大肠杆菌混合感染的诊治

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中国兽医杂志 2018年第11期54卷 43-45页

作者：孙月萍牟泽华刘文华青岛农业大学动物医学院山东青岛266109

随着商品肉鸡养殖集约化程度的提高,大部分规模化肉鸡养殖场的免疫程序比较完善。病毒病的大规模暴发鲜有发生。最近某商品肉鸡养殖场出现23日龄肉鸡的急性死亡,病鸡剖检可见腔上囊肿胀,有的腔上囊底部出血,气囊浑浊,心包积液,绝大部分... 详细信息

随着商品肉鸡养殖集约化程度的提高,大部分规模化肉鸡养殖场的免疫程序比较完善。病毒病的大规模暴发鲜有发生。最近某商品肉鸡养殖场出现23日龄肉鸡的急性死亡,病鸡剖检可见腔上囊肿胀,有的腔上囊底部出血,气囊浑浊,心包积液,绝大部分鸡可见肝、脾肿大,个别鸡出现腿肌出血病变,初步怀疑为细菌和病毒的混合感染。分别通过细菌学和病毒学两个方面的鉴定,判定该起疫情为传染性囊病病毒与大肠杆菌混合感染所致。检测过程及治疗情况介绍如下。

关键词：传染性囊病病毒商品肉鸡混合感染大肠杆菌诊治集约化程度免疫程序急性死亡

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鸡传染性囊病病毒分离株的毒力测定

中国兽医杂志 2009年第12期45卷 41-43页

作者：张艳英李佩国李蕴玉张香斋关学敏孙继国马艳华张国庆河北科技师范学院动物科学系河北昌黎066600 河北农业大学动物科技学院河北保定071001 中国林业科学研究院沙漠林业实验中心内蒙古磴口015200

传染性囊病病毒(IBDV)的变异株和超强毒株的出现已经给世界养禽业带来了巨大的经济损失。并引起商品肉鸡60%,商品蛋鸡25%的特异性死亡。有关IBDV分子结构及其与IBDV抗原变异和毒力变异相关性的研究已成为当今IBDV研究的热点。本文在河北... 详细信息

传染性囊病病毒(IBDV)的变异株和超强毒株的出现已经给世界养禽业带来了巨大的经济损失。并引起商品肉鸡60%,商品蛋鸡25%的特异性死亡。有关IBDV分子结构及其与IBDV抗原变异和毒力变异相关性的研究已成为当今IBDV研究的热点。本文在河北省IBDV分子结构研究的基础上,选取了2株IBDV分离株进行了毒力测定的研究,这对研究河北省IBDV分子流行病学及其有效防控IBDV的流行和危害有重要意义。[第一段]

关键词：病毒分离株毒力测定鸡传染性囊病 IBDV 传染性囊病病毒分子流行病学分子结构经济损失

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5株传染性囊病病毒超强毒株的分离与鉴定

中国兽医杂志 2014年第11期50卷 21-23页

作者：孙晓媛周继勇廖敏农业部动物病毒学重点实验室浙江大学动物科学学院浙江杭州310058

本研究从浙江余姚、上虞、海南3个疑似发生传染性囊病的鸡场采集病料共20份,通过观察临床症状、病理变化、RT-PCR检测、SPF鸡胚接种、基因测序等试验,证实鸡场送检样品的鸡群发生了传染性囊病,且分离到5株传染性囊病病毒,对VP2基因进行... 详细信息

本研究从浙江余姚、上虞、海南3个疑似发生传染性囊病的鸡场采集病料共20份,通过观察临床症状、病理变化、RT-PCR检测、SPF鸡胚接种、基因测序等试验,证实鸡场送检样品的鸡群发生了传染性囊病,且分离到5株传染性囊病病毒,对VP2基因进行测序分析后,发现具有超强毒株的特征。并与Gen Bank上的已知的强毒OKYM D49706、HK46 AF092943、D78 AF499929、Harbin-1 AF454945的VP2氨基酸序列的同源性在99.22%。说明此次分离的5株病毒与已知病毒存在一定的差异性。为以后的IBDV病毒的研究提供了一定的依据。

关键词：传染性囊病病毒分离鉴定测序分析超强毒基因特征

传染性囊病病毒结构蛋白VP2在T4噬菌体表面的展示

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传染性囊病病毒结构蛋白VP2在T4噬菌体表面的展示