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人芽囊原虫不同感染途径对免疫抑制小鼠肠黏膜的影响

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现代预防医学 2012年第18期39卷 4813-4815页

作者：王东薛长贵河南职工医学院郑州大学医学院

目的探讨人芽囊原虫(***)经口和经直肠感染免疫功能低下小鼠后在肠道内寄生和对肠黏膜的损伤情况。方法将昆明小鼠60只应用免疫抑制剂制备为免疫功能低下小鼠后,随机分为6组。其中4组分别经口和直肠感染15×103、20×103剂量的虫体,其... 详细信息

目的探讨人芽囊原虫(***)经口和经直肠感染免疫功能低下小鼠后在肠道内寄生和对肠黏膜的损伤情况。方法将昆明小鼠60只应用免疫抑制剂制备为免疫功能低下小鼠后,随机分为6组。其中4组分别经口和直肠感染15×103、20×103剂量的虫体,其他两组为阴性对照组。感染后d 2观察各组小鼠症状并粪便检查感染情况。感染7 d后处死动物,分段将肠内容物涂片检查虫体寄生情况,同时取回盲部肠黏膜观察光镜下的病理结构改变和电镜的超微病理变化。结果经口和直肠感染均显示该虫主要寄生在回盲部和盲肠,主要附着在肠腔和肠黏膜表面。光学和电子显微镜检查显示经口感染小鼠肠黏膜组织病理变化较轻,经直肠感染小鼠肠黏膜病理改变较重,不同感染剂量之间小鼠肠黏膜病理变化无明显差异。正常对照组小鼠肠腔内未见虫体,组织病理检查未见异常改变。结论人芽囊原虫对小鼠肠黏膜损伤程度与感染途径有关,经直肠感染病理变化较重。该虫主要寄生在小鼠回盲部的肠腔和黏膜表面。

关键词：人芽囊原虫感染途径免疫抑制小鼠肠黏膜

人芽囊原虫在不同培养基及条件下的培养效果观察

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中国病原生物学杂志 2013年第4期8卷 336-338+349页

作者：伍玲园唐莉莉符瑞佳何姗姗卢作超刘登宇广西医科大学寄生虫教研室海南医学院热带医学与检验教研室

目的观察人芽囊原虫(Blastocystis hominis,Bh)在IMDM、RPMI1640以及传统的洛克氏液-鸡蛋-血清(LES)培养基中的生长情况,应用正交试验筛选人芽囊原虫的最适培养基及培养条件。方法将门诊病人Bh阳性粪便标本调匀后作虫体计数,分别接种于I... 详细信息

目的观察人芽囊原虫(Blastocystis hominis,Bh)在IMDM、RPMI1640以及传统的洛克氏液-鸡蛋-血清(LES)培养基中的生长情况,应用正交试验筛选人芽囊原虫的最适培养基及培养条件。方法将门诊病人Bh阳性粪便标本调匀后作虫体计数,分别接种于IMDM、RPMI1640及LES培养基进行培养,以正交试验分析培养基、血清浓度、pH值和接种虫体数4个因素对Bh体外培养效果的影响,以首次达虫体数量高峰时间、虫密度平均峰值、虫密度平均值的综合评分值K为指标,考核虫株的综合培养效果。结果对正交试验结果进行极差及方差分析,各因素对Bh培养效果的影响为:培养基>血清浓度>pH值>接种量。经SSR检验,IMDM、RPMI 1640及LES 3种培养基对Bh的培养效果差异有统计学意义(P0.05)。培养基中加入血清0.5、1、1.5ml时培养效果差异有统计学意义(P0.05)。结论含血清0.5ml、pH 7.5～8.0的IMDM单相培养基适宜Bh生长繁殖,可用于Bh体外长期培养。

关键词：人芽囊原虫体外培养正交试验

人芽囊原虫感染大鼠肠TLR2/TLR4及相关细胞因子表达的研究

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人芽囊原虫感染大鼠肠TLR2/TLR4及相关细胞因子表达的研究

作者：孙煦苧广西医科大学

学位级别：硕士

目的:原代分离和鉴定人芽囊原虫(Blastocystis hominis,***);建立***感染大鼠模型并观察感染大鼠肠组织的病理变化、Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)2和TLR4及相关细胞因子的表达,初步探索***的致病特性。方法:***原代分离与鉴定:... 详细信息

目的:原代分离和鉴定人芽囊原虫(Blastocystis hominis,***);建立***感染大鼠模型并观察感染大鼠肠组织的病理变化、Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)2和TLR4及相关细胞因子的表达,初步探索***的致病特性。方法:***原代分离与鉴定:从广西医科大学附属肿瘤医院门诊检验科处收取粪便样本187份,用LES培养法对样本进行培养后分离得到***虫株2株,对获得的***虫株采用细胞HE染色进行形态鉴定,提取***虫株DNA,采用PCR方法进行基因分型鉴定。***纯培养及大鼠感染模型的建立:用LES培养基进行带菌培养***,联合使用两性霉素B(2.5μg/ml)、青霉素(1000U/ml)、链霉素(1000μg/ml)、阿莫西林-克拉维酸钾混悬液(31.25μg/ml)、氯霉素(20μg/ml)磷霉素(20μg/ml)等6种抗生素进行纯培养建立。32只SD大鼠随机分4组,每组8只,设置感染前组和感染后7d、14d、21d3个实验组。全部大鼠经免疫抑制剂地塞米松免疫抑制处理后,实验组大鼠连续3天经口灌胃纯净***虫体1×10个,感染前组大鼠经口灌食等体积无菌PBS。感染期间取大鼠粪便进行***培养,所得虫体HE染色后观察其形态,并提取DNA进行基因分型。感染结束后第0天处死感染前组大鼠,结束后第7d、14d和21d分别处死三组实验组大鼠,并对所有大鼠的十二指肠、十二指肠派氏结、空肠、空肠派氏结、回肠、回肠派氏结、盲肠和结肠等组织进行取材,HE染色后观察各肠组织的病理损伤。***2/TLR4及相关细胞因子表达的检测与分析:采用荧光定量PCR检测上述肠组织中TLR2、TLR4的mRNA表达,并进一步检测相关细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-6和IL-10的mRNA表达。结果:***原代分离与鉴定:检出***虫株2株,形态均为空泡型,两株虫株DNA经PCR基因分型鉴定均为3型。***感染大鼠动物模型的建立:分离获得的***虫株感染大鼠后,7d、14d、21d实验组大鼠的粪便均为稀软便,体外培养48h后均能检出***虫体,形态与感染前***形态保持一致;虫株DNA提取后PCR基因分型结果为3型,与从医院所取粪便样本中分离出的***基因分型结果一致。感染前组大鼠粪便正常,粪便中未检出***。3.肠组织病理检查:***虫株感染后14d组和21d组大鼠的盲肠经HE染色后可观察到散在的***虫体,肠组织结构完整,未观察到炎性细胞浸润、黏膜糜烂等病理性损伤。其余各段肠组织均无异常,未观察到虫体寄生。4.肠TLR2/TLR4及相关细胞因子荧光定量PCR检测:1)大鼠十二指肠:(1)肠组织:各组间TLR2/TLR4及相关细胞因子的mRNA表达水平无统计学差异。(2)派氏结:各组间TLR2/TLR4及相关细胞因子的mRNA表达水平无统计学差异。2)大鼠空肠:(1)肠组织:各组间TLR2/TLR4及相关细胞因子的mRNA表达水平无统计学差异。(2)派氏结:感染后7d组、14d组TLR2的mRNA表达水平显著下降(P<0.05),感染后7d组TLR4的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),感染后14d组、21d组IL-4的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),感染后7d组IL-6的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),感染后14d组IL-10的mRNA表达水平显著下降(P<0.05),各组间TNF-α、IFN-γ的mRNA表达水平无统计学差异。3)大鼠回肠:(1)肠组织:感染后7d组、21d组IFN-γ的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),感染后7d组、21d组IL-4的mRNA表达水平显著下降(P<0.05),各组间TLR2、TLR4、TNF-α、IL-6和IL-10的mRNA表达水平无统计学差异。(2)派氏结:感染后21d组TLR2的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),感染后14d组TNF-α的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),各组间TLR4、IFN-γ、IL-4、IL-6、IL-10的mRNA表达水平无统计学差异。4)大鼠盲肠:感染后7d、14d、21d组TLR2的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),感染后14d组、21d组TNF-α的mRNA表达水平显著上升(P<0.05),感染后21d组IL-6的mRNA表达水平显著下降(P<0.05),各组间TLR4、IFN-γ、IL-4、IL-10的

关键词：人芽囊原虫大鼠病理免疫 TLR2/TLR4 细胞因子

人芽囊原虫感染致肠上皮紧密连接破坏电镜观察及机制研究

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人芽囊原虫感染致肠上皮紧密连接破坏电镜观察及机制研究

作者：裴培广西医科大学

学位级别：硕士

背景及目的人芽囊原虫(Blastocystis hominis,***)是一种寄生于肠道的机会致病性原虫,分布广泛,其感染后主要导致腹泻、腹痛为主的消化道临床症状,目前致病机制尚不清楚。本研究拟通过透射电镜动态观察感染后大鼠盲肠超微结构的损伤特征... 详细信息

背景及目的人芽囊原虫(Blastocystis hominis,***)是一种寄生于肠道的机会致病性原虫,分布广泛,其感染后主要导致腹泻、腹痛为主的消化道临床症状,目前致病机制尚不清楚。本研究拟通过透射电镜动态观察感染后大鼠盲肠超微结构的损伤特征,采用q PCR检测大鼠盲肠上皮紧密连接蛋白的表达情况,并通过HPLC-ELSD法检测大鼠肠道通透性变化,同时检测感染后大鼠盲肠上皮细胞凋亡及线粒体损伤情况,初步探讨***对肠上皮可能的损伤机制,为其致病机制的研究及临床诊治提供依据。方法1.感染大鼠模型的建立与取材:将ST7型***虫体进行传代扩增培养备用,随机将30只雄性SD大鼠分别以感染后第1周、第3周、第6周、第9周进行实验分组,同时设立对照组,每组6只,以10个/ml密度的人芽囊原虫滋养体经口感染各实验组大鼠,对照组经口灌胃等体积PBS。分别于感染后第1周、第3周、第6周和第9周处死大鼠,取盲肠组织备用。2.感染大鼠病理观察:通过HE染色观察不同感染时间点大鼠盲肠组织的病理损伤情况;利用透射电镜动态观察盲肠超微结构的损伤变化。3.采用实时荧光定量PCR(q-PCR)检测大鼠盲肠组织中紧密连接胞质蛋白ZO-1、紧密连接跨膜蛋白Claudin-1、Occludin m RNA的表达水平。4.通过高效液相色谱蒸发光散射仪(HPLC-ELSD法)测定感染前后的大鼠尿液标本中乳果糖(lactulose,L)与甘露醇(mannitol,M)的比值,研究大鼠肠道通透性的变化,评价肠道黏膜屏障功能的改变。5.凋亡细胞检测:通过原位末端标记法(Tunel)观察大鼠盲肠上皮细胞的凋亡情况;并用q PCR检测B淋巴细胞瘤-白血病-2(Bcl-2)、凋亡前体蛋白(Bax)在感染大鼠盲肠组织中的表达水平。6.线粒体损伤检测:q PCR检测盲肠组织中8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶(OGG1)、脱嘌呤/脱嘧啶核酸内切酶1(Apex1)、信号传导与转录激活因子(Stat3)及蛋白酪氨酸激酶(Src)的m RNA表达水平。结果1.大鼠一般状况比较:各组大鼠外表、日常活动均正常,体重变化差异无统计学意义。对照组大鼠粪便性状完好,无腹泻症状;感染组大鼠粪便与对照组相比湿润度增加,形状不完整,粪便稀软。***染色结果:各感染组大鼠的盲肠上皮黏膜均发现***虫体入侵。1周组损伤最为明显,部分可见肠上皮微绒毛脱落,胞核深染。3.透射电镜观察:对照组中可见大鼠盲肠上皮细胞线粒体形态呈圆形,超微结构正常;1周组可见线粒体明显肿胀,线粒体嵴呈现弯曲状,损伤与其他感染组相比最为严重;3周组线粒体的肿胀程度较一周组线粒体肿胀程度稍轻;6周组仅部分线粒体出现肿胀变形,且病变程度明显减轻;9周组出现异常形态的线粒体最少,且仅见轻微变形,损伤最轻。4.紧密连接蛋白的检测:与对照组相比,感染组各蛋白的表达有显著变化:在感染后第1周和第3周,ZO-1、Claudin-1、Occludin的m RNA表达均显著下降(P0.05)。5.感染大鼠肠道通透性测定:与对照组相比,各感染组大鼠尿液中乳果糖/甘露醇排除率比值升高,肠道通透性增加。***细胞凋亡观察结果:正常对照组大鼠盲肠上皮组中未见凋亡阳性细胞;各感染组均可见阳性细胞,其中1周组和3周组阳性细胞数较多。7.凋亡基因检测:与对照组相比,Bcl-2在1周组和3周组的表达明显降低(P0.05)。8.线粒体损伤相关分子检测:与对照组相比,OGG1、Apex1及Stat3的m RNA表达于1周组和3周组显著升高(P0.05);Src于感染后1周显著升高(P<0.01),之后随着感染时间的延长表达量逐渐降低。结论***感染可导致大鼠盲肠上皮细胞超微结构损伤,损伤程度与感染时间有关,感染后第1周超微结构损伤程度最为严重。***感染可能通过引起线粒体的氧化损伤诱导肠上皮细胞凋亡,从而破坏肠上皮细胞间紧密连接,引起肠道通透性升高。

关键词：人芽囊原虫紧密连接细胞凋亡线粒体损伤

人芽囊原虫体外培养及感染小鼠调节性T细胞和细胞因子的动态变化的研究

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人芽囊原虫体外培养及感染小鼠调节性T细胞和细胞因子的动态变化...

作者：唐莉莉广西医科大学

学位级别：硕士

目的:观察在IMDM单相培养基中人芽囊原虫的体外培养情况,建立人芽囊原虫感染小鼠动物模型;观察小鼠感染人芽囊原虫后不同时间点的外周血中白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）、干扰素γ（IFN-γ）表达水平以及小鼠脾脏CD4CD25F... 详细信息

目的:观察在IMDM单相培养基中人芽囊原虫的体外培养情况,建立人芽囊原虫感染小鼠动物模型;观察小鼠感染人芽囊原虫后不同时间点的外周血中白细胞介素4（IL-4）、白细胞介素10（IL-10）、干扰素γ（IFN-γ）表达水平以及小鼠脾脏CD4CD25Foxp3T细胞数量的动态变化规律,初步探讨人芽囊原虫感染的免疫应答特点。方法:从感染者粪便中分离人芽囊原虫,采用IMDM单相培养基对B.h进行体外连续培养,比较不同pH值、血清浓度及接种量等条件下虫体生长繁殖情况及影响因素;IMDM培养基培养人芽囊原虫,实验组经口感染BABL/c小鼠,4×107个/鼠,对照组经口灌食等量培养液,常规饲养,实验组于感染后第2d,4d,6d,2w,3w,4w分批取外周血和脾脏,酶联免疫吸附法（ELISA）检测不同时间点各组小鼠外周血中IL-4、IL-10、IFN-γ的表达水平;同时取脾脏制备单细胞悬液,用FITC-CD4和APC-25单抗进行细胞表面染色,洗涤后,经打孔液和固定液处理,再用PE-FJK-Foxp3抗体进行核内染色,采用流式细胞仪检测CD4CD25Foxp3T细胞数量的变化。结果: B.h在IMDM培养基中生长繁殖良好,其最适培养条件为:pH值在7.0～8.0,新生牛血清含量大于10%,接种量不小于1×105个原虫/管;青、链霉素1万单位/ml,于37℃条件下厌氧培养,每3～6天转种一次,可以达到长期培养。感染人芽囊原虫的小鼠脾脏CD4T细胞数量略有增高但无统计学意义,而感染人芽囊原虫的小鼠脾脏CD4CD25Foxp3T细胞数量比例先一过性下降之后明显升高,在第4w又明显降低,与对照组小鼠脾脏CD4+CD25+Foxp3+T细胞相比,在第2d,4d,2w,3w,4w差异有统计学意义。IL-4,IL-10水平在感染后1周内先缓慢降低然后再升高,于第2周升至峰值之后再缓慢下降,实验组与对照组比较在第2周差异有统计学意义;IFN-γ水平1周内急速上升又在第2周迅速下降,后缓慢上升,在感染后第6天及第2周的实验组与对照组比较差异有统计学意义。结论:IMDM单相培养基适合B.h的生长繁殖,可以用于诊断及体外长期培养,同时为人芽囊原虫的生活史、致病、感染免疫等后续研究奠定基础;感染人芽囊原虫后免疫应答十分复杂,而CD4CD25Foxp3T细胞是其中的重要组成部分,可能参与了早期的免疫抑制;小鼠感染人芽囊原虫后第1周主要发生Th1细胞免疫应答,之后向Th2细胞免疫应答偏移。

关键词：人芽囊原虫 IMDM培养基体外培养 CD4+CD25+Foxp3+T细胞细胞因子免疫调节

人芽囊原虫病患者肠粘膜损伤与肠粘膜细胞因子的关系

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人芽囊原虫病患者肠粘膜损伤与肠粘膜细胞因子的关系

作者：俞开敏广西医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨人芽囊原虫(Blastocystis hominis)感染引起的肠粘膜病变,其病变程度与肠粘膜细胞因子白介素-8(interleukin-8, IL-8)、白介素-18 (interleukin-18, IL-18)和粒-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony stimulating factor, GM-CSF)水平、及感染虫体数量之间的关系。方法:收集腹泻患者当日新鲜大便,用生理盐水直接涂片、碘液染色及三色酸染色法染色镜检。经检查确诊为人芽囊原虫感染的50例患者和30例正常对照者做电子肠镜检查,镜下分别取病变或正常粘膜组织制备组织匀浆,另取病变粘膜做组织切片病理检查。肠粘膜病变与感染虫体数量之间的关系采用Spearman等级相关分析。ELISE法检测患者及正常对照者肠粘膜组织匀浆中的IL-8、IL-18和GM-CSF水平。结果:粪涂片三色酸染色法和碘液染色法优于生理盐水直接涂片法。电子肠镜检查人芽囊原虫感染者中有60%的病例出现不同程度肠道粘膜炎症改变,病变部位主要在左半结肠,占56.67%。病理组织切片检查29例为粘膜慢性炎症改变,1例为结肠溃疡病。病变严重程度与人芽囊原虫感染度呈正相关(rs =0.678, P人芽囊原虫感染粪检的初检。感染该虫后能引起患者肠粘膜损伤和粘膜细胞因子IL-8、IL-18和GM-CSF水平的升高,且与感染程度相关。人芽囊原虫感染可诱导人肠粘膜中促炎细胞因子IL-8、IL-18、GM-CSF的分泌并上调其水平。这些细胞因子既增强宿主的抗虫能力,又可引发炎症反应并导致肠粘膜损伤。

关键词：人芽囊原虫肠粘膜病理改变细胞因子 IL-8 IL-18 GM-CSF

人芽囊原虫纯培养的建立及SD大鼠感染模型Th1/Th2细胞因子表达变化的研究

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人芽囊原虫纯培养的建立及SD大鼠感染模型Th1/Th2细胞因子表达变...

作者：廖德君广西医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨碘染色法与改良培养法在人芽囊原虫(Blastocystis hominis,B.h)检出中的应用,并以此获得虫株后建立B.h纯培养体系,进而采用纯培养虫株建立SD大鼠感染模型,动态研究B.h感染大鼠的Th1/Th2平衡调节。方法:比较普通培养法和改良培... 详细信息

目的:探讨碘染色法与改良培养法在人芽囊原虫(Blastocystis hominis,B.h)检出中的应用,并以此获得虫株后建立B.h纯培养体系,进而采用纯培养虫株建立SD大鼠感染模型,动态研究B.h感染大鼠的Th1/Th2平衡调节。方法:比较普通培养法和改良培养法的最低检出限、生长曲线及厌氧环境形成时间;从广西医科大学附属肿瘤医院门诊检验科收取397份粪便样本,采用碘染色法和改良培养法对样本进行检测,对阳性标本采用碘染色法和三色染色法进行染色观察,比较阳性检出率,以改良培养法为金标准,计算碘染色法的灵敏度、特异度、一致率和kappa值,采用PCR方法进行基因分型;采用LES培养基进行带菌培养,联合使用青霉素(1000U/ml)、链霉素(1000ug/ml)、两性霉素B(2.5 ug/ml)、磷霉素(20ug/ml)、阿莫西林-克拉维酸钾混悬液(31.25ug/ml)、氯霉素(20ug/ml)等6种抗生素进行无菌纯培养,使用鸡蛋上清液-马血清-Bacto agar混合琼脂平板,进行单克隆试验;获取纯培养虫株后,取30只SD大鼠,分5组,每组6只,经地塞米松免疫抑制后,实验组经口感染107/只,对照组经口灌食等量灭菌PBS,分别于0d、3d、6d、9d和14d处死大鼠取材,酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immunosorbent Assays,ELISA)检测大鼠血清中IFN-γ、TNF-α、IL-4和IL-10的表达水平,比色法检测结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)的含量,HE染色观察结肠组织病理损伤,荧光定量PCR检测结肠中IFN-γ、TNF-α、IL-4和IL-10 mRNA的表达水平。结果:改良培养法的最低检出限低于普通培养法,改良培养法在b.h的密度在前3天高于普通培养法;在粪便及短期培养的标本中,可观察到空泡型和颗粒型,在粪便标本中可以观察到包囊;碘染色法的阳性率为1.01%,改良培养法的阳性率为5.54%,两者的阳性率差别有统计学意义;以改良培养法结果为金标准,碘染色法的灵敏度为18.18%,特异度为100%,一致率为95.47%,kappa值为29.57%;带菌培养和纯培养的b.h均以空泡型为主,带菌培养和纯培养的密度到达峰值的时间基本相同,但是带菌培养的密度下降很快,纯培养的密度下降缓慢,维持较高的密度;在鸡蛋上清液-马血清-bactoagar混合琼脂平板表面可观察到“菌落状”白色圆点,倒置显微镜下可看到大量空泡型虫体;感染大鼠与对照组的结肠病理评分为0分,感染大鼠结肠的mpo含量与对照组相比无显著改变;感染大鼠血清中ifn-γ和il-4的表达水平与对照组相比无显著改变,14d组大鼠血清中tnf-α与对照组相比较有显著改变(p=0.002),3d组(p=0.003)、6d组(p=0.013)、9d组(p=0.004)、14d组(p=0.000)大鼠血清中的il-10与对照组相比较均有统计学意义;各组结肠中细胞因子ifn-γmrna表达比较具有统计学差异(f=144.979,p=0.000),其中3d组、6d组和14d组与对照组相比较均具有统计学意义(p<0.05);各组大鼠结肠中的tnf-αmrna比较具有统计学意义(方差不齐,welch检验,f=5.837,p=0.021),但组间两两比较均无统计学意义;各组结肠中细胞因子il-4mrna表达比较具有统计学差异(f=8.917,p=0.006),其中6d组和9d组与对照组相比较均有显著改变(p<0.05);各组大鼠结肠中的il-10mrna比较具有统计学意义(f=3.575,p=0.023),其中6d组与对照组相比较有显著改变(p<0.05)。结论:改良培养法的灵敏度高于碘染色法,可用于b.h的实验室诊断;联合大剂量使用抗生素可以获得纯培养的虫株并用固体培养基实现b.h的单克隆,且体外纯培养的B.h虫株可成功感染SD大鼠;ST3型B.h感染可影响大鼠Th1/Th2的平衡调节。

关键词：人芽囊原虫改良培养法纯培养 Th1/Th2

炎症性肠病与肠易激综合征患者合并人芽囊原虫感染研究进展

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中国血吸虫病防治杂志 2023年第4期35卷 413-420,426页

作者：李琳蔡玉春俞铖航陈木新田利光中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心) 国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室WHO热带病合作中心国家级热带病国际联合研究中心上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院上海200025

芽囊原虫是一种寄生于人和动物肠道内的常见单细胞原虫,感染者最常见的临床表现是腹痛、腹泻等胃肠道症状。基于小亚基核糖体RNA(small subunit of the ribosomal RNA gene,SSU rRNA)基因序列差异,人芽囊原虫分为28种亚型(ST1~ST17、ST2... 详细信息

芽囊原虫是一种寄生于人和动物肠道内的常见单细胞原虫,感染者最常见的临床表现是腹痛、腹泻等胃肠道症状。基于小亚基核糖体RNA(small subunit of the ribosomal RNA gene,SSU rRNA)基因序列差异,人芽囊原虫分为28种亚型(ST1~ST17、ST21、ST23~ST32)。人芽囊原虫感染与炎症性肠病、肠易激综合征等肠道疾病密切相关,威胁患者身体健康和生命质量,是不容忽视的公共卫生问题之一。本文就近20年来炎症性肠病和肠易激综合征患者合并人芽囊原虫感染研究进展作一综述,从而为今后我国人芽囊原虫病防控提供参考。

关键词：人芽囊原虫炎症性肠病肠易激综合征合并感染

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南昌市艾滋病患者合并人芽囊原虫感染情况及危险因素分析

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中国血吸虫病防治杂志 2020年第6期32卷 577-583,590页

作者：胡主花陈慧慧钱科宁超群彭国华俞英昉周显凤储言红徐丹陈家旭田利光李辉传染病预防控制国家重点实验室研究基地、江西省动物源与媒介生物性传染病重点实验室、江西省南昌市疾病预防控制中心南昌330038 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所、WHO热带病合作中心、科技部国家级热带病国际联合研究中心、国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室江西省南昌市卫生健康委员会

目的了解江西省南昌市艾滋病患者人芽囊原虫感染状况及其危险因素。方法2016年5—9月采用横断面调查法对南昌市艾滋病患者进行问卷调查,并采集调查对象粪便,采用PCR法检测粪便基因组中人芽囊原虫DNA以判定感染状况;同时采集调查对象血... 详细信息

目的了解江西省南昌市艾滋病患者人芽囊原虫感染状况及其危险因素。方法2016年5—9月采用横断面调查法对南昌市艾滋病患者进行问卷调查,并采集调查对象粪便,采用PCR法检测粪便基因组中人芽囊原虫DNA以判定感染状况;同时采集调查对象血液样本,检测其中CD4+T淋巴细胞数量。采用单因素分析和多因素logistic回归分析对南昌市艾滋病患者人芽囊原虫感染的危险因素进行分析。结果2016年5—9月在南昌市累计调查艾滋病患者505例,人芽囊原虫感染率为4.16%。单因素分析结果显示,与南昌市艾滋病患者感染人芽囊原虫有关的危险因素包括职业(χ^2=8.595,P=0.049)、受教育程度(χ^2=14.494,P=0.001)、日常饮用水类型(χ^2=10.750,P=0.020)、感染HIV途径(χ^2=8.755,P=0.026)、是否接受抗HIV治疗(χ^2=23.083,P=0.001);多因素logistic回归分析显示,日常直接饮用自来水是南昌市艾滋病患者感染人芽囊原虫的危险因素[比值比(odds ratio,OR)=7.988,95%可信区间(confidential interval,CI):(1.160,55.004)],接受抗HIV病毒治疗是人芽囊原虫感染的保护因素[OR=0.183,95%CI:(0.049,0.685)]。结论南昌市艾滋病患者人芽囊原虫感染率为4.16%。日常直接饮用自来水是南昌市艾滋病患者感染人芽囊原虫的危险因素,接受抗HIV治疗是保护因素。

关键词：人芽囊原虫艾滋病合并感染危险因素南昌市

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