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人类血小板抗原与新生儿同种免疫血小板减少症

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上海医学 2007年第5期30卷 378-381页

作者：汪宝贯郭永建福建医科大学输血医学教研室福建省血液中心福州350001

与ABO血型抗原可诱发新生儿溶血病相似，母-胎之间的人类血小板抗原（human platelet antigen，HPA）不合可导致母体发生免疫反应，最终破坏胎儿或新生儿的血小板，产生不同程度的临床并发症。此病在出生前称母一胎同种免疫血小板减少症... 详细信息

与ABO血型抗原可诱发新生儿溶血病相似，母-胎之间的人类血小板抗原（human platelet antigen，HPA）不合可导致母体发生免疫反应，最终破坏胎儿或新生儿的血小板，产生不同程度的临床并发症。此病在出生前称母一胎同种免疫血小板减少症（FMAIT），出生后称新生儿同种免疫血小板减少症（neonatal alloimmune thrombocytopenia，NAIT），因多数病例在出生后才得以诊断，故一般统称NAIT。

关键词：同种免疫血小板减少症新生儿溶血病人类血小板抗原 ABO血型抗原临床并发症免疫反应出生前生后

人类血小板抗原-15系统PCR-SBT分型技术的建立

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中国输血杂志 2011年第2期24卷 101-104页

作者：丁浩强叶欣姬艳丽陈扬凯广州血液中心输血研究所广东广州510095

目的建立人类血小板抗原(HPA)-15系统的分型方法,并应用于血小板供者库的HPA基因定型。方法采用本研究合成的引物及G&T公司的商品化试剂盒,应用PCR-SBT技术对200名随机的汉族血小板捐献者进行HPA-15系统基因分型,采用第l4届ISBT血小板... 详细信息

目的建立人类血小板抗原(HPA)-15系统的分型方法,并应用于血小板供者库的HPA基因定型。方法采用本研究合成的引物及G&T公司的商品化试剂盒,应用PCR-SBT技术对200名随机的汉族血小板捐献者进行HPA-15系统基因分型,采用第l4届ISBT血小板协作组提供的l0份质控标本以及德国Inno-train公司提供的质控样品作为平行对照,进行验证。结果 200名汉族血小板志愿捐献者HPA基因频率为HPA-15a 0.430、HPA-15b 0.570;基因分型结果与ISBT公布的结果及Inno-train公司提供的质控样品的结果完全一致。结论所建立的HPA基因PCR-SBT分型技术具有高分辨率、高通量、高精确度、能直接发现新的等位基因等特点,具有广泛的应用前景。

关键词：人类血小板抗原 HPA-15系统 PCR-SBT 基因分型

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人类血小板抗原1～4系统基因分型

中国输血杂志 2000年第3期13卷 146-148页

作者：陆震宇刘达庄包于勤朱俊朱自严唐瑞峰上海市血液中心血型参比研究室

目的 :建立人类血小板抗原 1～ 4系统序列特异性引物 (PCR SSP)分型方法。方法 :合成 14条引物 ,采用PCR SSP方法对 2 5名健康献血者的HPA 1～ 4系统进行基因分型 ;分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交 (PCR ASO)获得的结果进... 详细信息

目的 :建立人类血小板抗原 1～ 4系统序列特异性引物 (PCR SSP)分型方法。方法 :合成 14条引物 ,采用PCR SSP方法对 2 5名健康献血者的HPA 1～ 4系统进行基因分型 ;分型结果与采用等位基因特异性寡核苷酸点杂交 (PCR ASO)获得的结果进行比较。结果 :以PCR SSP方法对HPA 4个系统进行分型均取得了明确、满意的结果 ,且与PCR ASO方法获得的结果完全一致。结论 :人类血小板抗原PCR SSP基因分型方法具有简便、快速、准确等优点 ,具有广泛的应用前景。

关键词： PCR-SSP 人类血小板抗原基因分型

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人类血小板抗原基因分型参考品的制备及鉴定

中国输血杂志 2011年第5期24卷 411-413页

作者：安群星李翠莹陈蕤陈晓鹏穆士杰第四军医大学第一附属医院输血科陕西西安710032 成都军区总医院输血科

目的构建22型人类血小板抗原(HPA)基因分型参考品(质控DNA),并对其进行测序鉴定。方法提取人血液基因组DNA,以其为模板,通过特异性引物扩增出各HPA(1a^16a)基因片段,胶回收后克隆至pUCm-T载体,随后转化***5α,提取质粒酶切鉴定并测序;... 详细信息

目的构建22型人类血小板抗原(HPA)基因分型参考品(质控DNA),并对其进行测序鉴定。方法提取人血液基因组DNA,以其为模板,通过特异性引物扩增出各HPA(1a^16a)基因片段,胶回收后克隆至pUCm-T载体,随后转化***5α,提取质粒酶切鉴定并测序;再以构建成功的HPA-1a^16a质粒为模板,通过定点突变获得HPA-1b^16bw基因片段,经克隆、转化后,作酶切鉴定并测序。结果获得了HPA-1a^16a、HPA-1b^16bw基因片段,克隆出各型HPA基因分型参考品质粒,其序列与GenBank中公布的数据完全一致。结论各型HPA基因分型参考品质粒的成功构建,解决了基因频率较低型别(HPA-1b^16bw)质控DNA难以获得的实际问题,为HPA基因分型方法的研究奠定了基础。

关键词：人类血小板抗原基因分型 DNA 质控参考品

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中国地区汉族人类血小板抗原基因多态性研究

基因组学与应用生物学 2017年第2期36卷 433-444页

作者：陈语嫣龚祖康林文珍广西医科大学南宁530021 南宁急救医疗中心南宁530021 广西医科大学生物化学与分子生物学教研室广西高校生物分子医学研究重点实验室南宁530021

为探讨中国汉族人群的人类血小板特异性抗原(human platelet antigens,HPA)的基因多态性特点并对南北方汉族人群进行比较,本研究合并了24个地区的28篇HPA基因多态性调查文献中HPA-1、HPA-2、HPA-3、HPA-4、HPA-5、HPA-6和HPA-15的基因... 详细信息

为探讨中国汉族人群的人类血小板特异性抗原(human platelet antigens,HPA)的基因多态性特点并对南北方汉族人群进行比较,本研究合并了24个地区的28篇HPA基因多态性调查文献中HPA-1、HPA-2、HPA-3、HPA-4、HPA-5、HPA-6和HPA-15的基因分型数据,利用统计学方法及相关软件进行整理,并对整理后数据进行对比分析。结果显示HPA-1、HPA-2、HPA-3、HPA-4、HPA-5和HPA-6位点的a、b基因频率差距很大且bb基因型频率接近于0,而HPA-3和HPA-15位点的a、b基因频率差距不大。南北方汉族人群的比较中,HPA-1和HPA-5的基因分型有所差异,而HPA-2的基因型频数分布差异有统计学意义(p人类血小板抗原基因多态性的特点并提供建立人类血小板抗原数据库的相关资料,对临床输血的指导具有重要意义。

关键词：人类血小板抗原基因多态性汉族

南京地区汉族人群中人类血小板抗原基因多态性及分析

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临床检验杂志 2000年第6期18卷 363-364页

作者：孟钵张益红朱米兰赵进生孙启俊戴宇东南京红十字血液中心南京210008

人类血小板抗原(Human platelet antigen,HPA)分型对临床上一些因血小板同种免疫反应导致的同种免疫性疾病,如新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP), 输血后紫癜(PTP)及血小板输注无效(PTR)等的诊断和治疗有重要意义[1-3].长时期来... 详细信息

人类血小板抗原(Human platelet antigen,HPA)分型对临床上一些因血小板同种免疫反应导致的同种免疫性疾病,如新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜(NAITP), 输血后紫癜(PTP)及血小板输注无效(PTR)等的诊断和治疗有重要意义[1-3].长时期来,人们一直沿用传统的血清学方法进行HPA分型,但由于难以获得高质量、特异性抗血清等多种因素的制约,HPA分型工作始终无法深入下去.随着对HPA基因研究的深入,近年来国外陆续报道将基因检测技术用于血小板分型研究中.本文应用聚合酶链- 序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对南京地区100名健康献血员HPA1-5系统等位基因进行分型,现报告如下.

关键词：人类血小板抗原基因频率基因多态性汉族

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贵州汉族人群人类血小板抗原基因多态性分析

中国输血杂志 2014年第6期27卷 600-602页

作者：尹红杨晋渝杨芳曾小菁钟娜娜贵阳医学院医学检验学院贵州贵阳550004 息烽县小寨坝中心卫生院

目的研究贵州地区汉族人群HPA-1～5、15基因多态性分布特点,为本地区HPA免疫性疾病的防治和HPA基因分型库的建立提供参考数据。方法采用PCR-SSP方法对本地区700例汉族人群无血缘关系的健康献血员进行HPA-1～5、15系统基因分型,计算基因... 详细信息

目的研究贵州地区汉族人群HPA-1～5、15基因多态性分布特点,为本地区HPA免疫性疾病的防治和HPA基因分型库的建立提供参考数据。方法采用PCR-SSP方法对本地区700例汉族人群无血缘关系的健康献血员进行HPA-1～5、15系统基因分型,计算基因型及基因频率,总结出多态性分布特点,并与国内其他地区和国外不同人种进行比较,阐明本地区特点。结果各系统均呈多态性分布。HPA-1和-4接近aa基因型单线分布;HPA-2和-5少量杂合,ab杂合子依次为64和30例,4例-2bb;HPA-3和-15高度杂合,aa基因型依次为242和210例,ab型依次为347和350例,且有较多的bb基因型,依次为111和140例。与其他地区和不同国家人群人种的比较均或多或少存在差异,并随地域和人种的差别而增加。结论贵州地区汉族人群HPA-1～5、15系统基因均呈多态性分布,以HPA-15、-3、-2和-5的a与b基因杂合率较高,对于临床HPA免疫性疾病的防治应给予高度重视。

关键词：贵州地区汉族人类血小板抗原基因多态性 PCR-SSP

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人类血小板抗原(HPA)鉴定技术进展

内蒙古医学杂志 2016年第6期48卷 701-704页

作者：陈凤苏芝军白瑞霞阿茹娜王海生内蒙古医科大学基础医学院内蒙古自治区人民医院临床输血科检验科血液科内蒙古呼和浩特010017

人类血小板抗原(HPA)在临床医学和输血实践中具有重要意义。因此,对HPA进行快速、准确的检测是十分必要的。目前多种HPA血清学及分子生物学检测方法已进入自动化分析阶段,现对HPA鉴定技术的进展及其临床应用作一综述。

关键词：人类血小板抗原鉴定技术

人类血小板抗原-1系统基因分型方法的建立及初步应用

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安徽医学 2006年第2期27卷 89-90,102页

作者：卞茂红杨鹏刘淑均许伟张循善安徽医科大学第一附属医院输血科合肥230022

目的建立人类血小板抗原-1系统的基因分型方法,并对本地区献血小板者进行血小板抗原-1基因分型。方法以人类基因组DNA为模板,设计特异性引物,扩增目的基因,用琼脂糖凝胶电泳观察;同时将PCR产物纯化后进行测序,将其结果进行同源性比较;... 详细信息

目的建立人类血小板抗原-1系统的基因分型方法,并对本地区献血小板者进行血小板抗原-1基因分型。方法以人类基因组DNA为模板,设计特异性引物,扩增目的基因,用琼脂糖凝胶电泳观察;同时将PCR产物纯化后进行测序,将其结果进行同源性比较;再用已建立的方法对本地区的献血小板者进行人类血小板抗原-1基因分型。结果成功建立了人类血小板抗原-1基因分型方法;本地区的HPA-1a、HPA-1b基因频率分别为97.7%、2.3%。结论构建的人类血小板抗原系统-1基因分型方法结果准确,操作简单,为建立血小板血型库奠定基础。

关键词：人类血小板抗原基因分型聚合酶链反应