检索结果-南通市图书馆

银连含漱液对脂多糖诱导人牙龈成纤维细胞的作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中药新药与临床药理 2025年第1期36卷 17-23页

作者：齐刘英洪楠锐刘伟南广州中医药大学第一附属医院口腔科广东省中医临床研究院广东广州510405

目的观察银连含漱液对脂多糖(LPS)诱导人牙龈成纤维细胞(HGFs)炎症反应、氧化应激及细胞凋亡的影响。方法收集临床患者的健康牙龈组织,采用组织块法培养HGFs并采用免疫荧光法进行细胞鉴定。采用CCK-8法检测不同体积分数银连含漱液(2.5%... 详细信息

目的观察银连含漱液对脂多糖(LPS)诱导人牙龈成纤维细胞(HGFs)炎症反应、氧化应激及细胞凋亡的影响。方法收集临床患者的健康牙龈组织,采用组织块法培养HGFs并采用免疫荧光法进行细胞鉴定。采用CCK-8法检测不同体积分数银连含漱液(2.5%、5%、10%、20%、40%)、不同浓度绿原酸(0.01、0.1、0.5、1、10mg·mL^(-1))及LPS(1、10、20、35、50μg·mL^(-1))分别与HGFs共培养24、48、72h后的增殖变化情况。依据CCK-8检测结果,将HGFs分为4组:DMEM对照组、1μg·mL^(-1) LPS组、1μg·mL^(-1) LPS+20%银连含漱液组、1μg·mL^(-1) LPS+1 mg·mL^(-1)绿原酸组。干预24 h后,采用流式细胞术检测HGFs的凋亡水平;WST-1法检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性;ELISA法检测细胞上清液中炎性因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)的含量。结果选择对HGFs无明显毒性作用的1 mg·mL^(-1)绿原酸、20%银连含漱液和1μg·mL^(-1) LPS作用24 h。与对照组比较,LPS组的HGFs凋亡率显著升高(P细胞凋亡,提高其抗氧化能力,降低炎症反应,该作用可能与活性成分绿原酸密切相关。

关键词：银连含漱液绿原酸人牙龈成纤维细胞脂多糖细胞凋亡炎症反应氧化应激

人牙龈成纤维细胞的多分化潜能及骨形成蛋白-2和地塞米松影响其成骨能力的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

人牙龈成纤维细胞的多分化潜能及骨形成蛋白-2和地塞米松影响其成...

作者：陶玉飞天津医科大学

学位级别：硕士

目的:研究人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,h GFs)是否具有成骨、成软骨和成脂的多向分化潜能,同时检测骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)和地塞米松(dexamethasone,DEX)对体外培养的h GFs的细胞增殖活性以及成骨诱导分化的影响。方法:选择就诊于天津医科大学口腔颌面外科的志愿者(18-25岁),经志愿者知情同意后,拔除阻生齿(无龋病、无牙周病),收集术中分离的新鲜健康牙龈组织。采用组织块法提取h GFs,取第3代细胞用于实验。实验分为两部分。第一部分,培养至第3代的人牙龈成纤维细胞,进行多分化包括成骨、成软骨和成脂肪诱导分化研究,分别以DMEM(低糖)与3%胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)进行培养作为对照组,分别进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色、茜素红染色、阿利新蓝染色和油红O染色检测成骨、成软骨和成脂分化情况。成骨诱导培养基成分包括DMEM培养基(低糖)、3%FBS、10-2mol/Lβ-甘油磷酸钠、5 mg/L抗坏血酸、2×10-3mol/L L-谷氨酰胺以及10-7mol/L DEX;成软骨诱导培养基成分包括DMEM(低糖)、3%FBS、50 mg/L抗坏血酸、6.25mg/L胰岛素及10μg/L转化生长因子-β1(transforming growth factor,TGF-β1);成脂诱导培养基成分包括DMEM(低糖)、3%FBS、10-6mol/L DEX、10-5mol/L胰岛素、0.5 mmol/L 3-异丁基-1-甲基黄嘌(3-Isobutyl-1-methylxanthine,IBMX)及2×10-4mol/L吲哚美辛。第二部分,分5组培养:A组为DMEM培养组,仅使用DMEM培养基(低糖)与3%FBS进行培养;B组为基础骨诱导培养组;C组为基础骨诱导+10-7mol/L DEX培养组;D组为基础骨诱导+50μg/L BMP-2培养组;E组为基础骨诱导培养基+10-7mol/L DEX+50μg/L BMP-2培养组。MTT法检测细胞增殖活性,ALP染色、茜素红染色、逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)检测细胞成骨分化情况。结果:(1)培养至7d的ALP染色结果显示成骨诱导组可见大量细胞内染色的蓝紫色沉淀,对照组无沉淀产生;培养至28d,可见成骨诱导组细胞周围有大量红染的钙结节沉积,对照组无红染的钙结节。培养至14d,成软骨诱导组阿利新蓝染色见细胞染色的蓝色沉淀,成脂诱导组细胞内可见油红O染色呈红色的脂肪滴,对照组的h GFs阿利新蓝和油红O染色均成阴性。(2)MTT结果显示:h GFs在所有培养条件下均能够稳定生长,各组细胞在相同时间的增殖活性无明显差异(P>0.05)。(3)培养至7d的细胞,碱性磷酸酶染色结果显示:A组无明显蓝紫色沉淀,B组和D组可见少量细胞染色的蓝紫色沉淀,C组和E组可见大量蓝紫色沉淀,E组染色较C组稍深。(4)培养至28d的细胞,茜素红染色结果显示:A组无钙结节形成,其它组均有大量钙结节形成,E组的钙结节量最多,其次为C组,再次是D组、B组。(5)RT-PCR结果显示:同一时间,E组的ALP、胶原蛋白I(collagen 1,Col1)、runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)表达量均为最高(P细胞增殖无明显影响。(3)单独及联合应用DEX、BMP-2能够促进h GFs的碱性磷酸酶活性和钙结节的形成,两者联合的作用更强,提示两者联合能更有效地促进h GFs成骨分化。

关键词：人牙龈成纤维细胞多分化潜能骨形态发生蛋白-2 地塞米松成骨分化

人牙龈成纤维细胞NLRP3炎症小体活化机制初探

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

人牙龈成纤维细胞NLRP3炎症小体活化机制初探

作者：赖欣添上海交通大学

学位级别：硕士

研究目的:检测牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,***）脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）、牙龈卟啉单胞菌（ATCC 33277）以及热灭活牙龈卟啉单胞菌（Heat-killed ***,***）诱导的炎症环境中,人牙龈成纤维细胞（h GFs）NLRP3... 详细信息

研究目的:检测牙龈卟啉单胞菌（Porphyromonas gingivalis,***）脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）、牙龈卟啉单胞菌（ATCC 33277）以及热灭活牙龈卟啉单胞菌（Heat-killed ***,***）诱导的炎症环境中,人牙龈成纤维细胞（h GFs）NLRP3炎症小体和促炎因子IL-1β的表达。进一步探索炎症状态下,外源性三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate,ATP）对h GFs NLRP3炎症小体的活化以及下游炎症因子IL-1β分泌水平的影响。材料与方法:采用组织块法培养原代h GFs,选取生长状态良好的P4-P5细胞进行实验。分别使用1ug/ml的*** LPS、100 MOI ***、100MOI ***体外刺激h GFs,加入5mmol/L外源性ATP共刺激,应用real-time PCR技术检测NLRP3、Caspase-1、ASC、IL-1βm RNA的水平;western blot技术检测胞内NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白的表达;ELISA技术检测胞外IL-1β的分泌。结果:与单纯细胞对照组相比较,***刺激下调NLRP3、ASC基因表达,上调IL-1βm RNA表达,降低胞内NLRP3、IL-1β蛋白水平。***或者*** LPS刺激均可诱导NLRP3、IL-1β、ASC m RNA和胞内NLRP3、IL-1β蛋白表达,三者单独刺激均对Caspase-1基因水平及IL-1β分泌无明显影响;ATP/*** LPS、ATP/***、ATP/***共刺激均明显增加NLRP3、ASC、Caspase-1和IL-1β基因水平及胞内NLRP3、Caspase-1和IL-1β蛋白表达,促进上清液中IL-1β的分泌水平升高。结论:*** LPS、***或者***可作为第一信号调控NLRP3炎症小体基因及胞内NLRP3、IL-1β蛋白表达,在第二信号外源性ATP作用下活化炎症状态的人牙龈成纤维细胞NLRP3炎症小体,介导促炎因子IL-1β的成熟与分泌。

关键词：牙龈卟啉单胞菌脂多糖人牙龈成纤维细胞 NLRP3炎症小体三磷酸腺苷炎症因子

Ni^(2+)与EGCG相互作用对人牙龈成纤维细胞的生物学效应

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

复旦学报（医学版） 2010年第5期37卷 519-525页

作者：苏俭生罗真兰王海波同济大学口腔医学院修复科上海200072

目的分析表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、Ni2+及其相互作用对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast cells,HGF)的生物学效应。方法用MTT法检测HGF的存活率,运用彗星电泳检测细胞的DNA损伤情况,使用... 详细信息

目的分析表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、Ni2+及其相互作用对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblast cells,HGF)的生物学效应。方法用MTT法检测HGF的存活率,运用彗星电泳检测细胞的DNA损伤情况,使用流式细胞仪法检测HGF周期变化。结果 Ni2+可呈时间依赖性抑制HGF的生长,造成细胞DNA损伤,并且可使细胞周期阻滞于S期,诱导细胞凋亡。高浓度的EGCG(>200μmol/L)可明显抑制HGF生长,使细胞的DNA损伤。Ni2+与EGCG相互作用后增加了对HGF的抑制(P细胞也明显增加(P细胞周期阻滞,并明显增加细胞凋亡。

关键词： Ni2+ 表没食子儿茶素没食子酸酯生物学效应彗星电泳人牙龈成纤维细胞

ADAM28反义核酸对人牙龈成纤维细胞生物学功能的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海口腔医学 2014年第5期23卷 524-530页

作者：赵征魏立李露嘉叶勇黄征难杨海青解放军第401医院口腔科山东青岛266071

目的:研究金属蛋白酶解离素28(a disintegrin and metalloproteinase 28,ADAM28)反义核酸(antisense oligodeoxynucleotide,AS-ODN)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGFs)增殖、分化、凋亡的影响,并分析可能的作用机制。方法:采用细胞培养、基因转染、四甲基唑蓝(MTT)比色法、酶动力学法和流式细胞术(FCM)检测ADAM28反义核酸转染HGFs后对细胞生物学特性的影响。采用SPSS16.0软件包中的SNK检验对数据进行统计学分析。结果:ADAM28 AS-ODN组HGFs的增殖活性显著降低。AS-ODN组HGFs处于S期的细胞百分比显著低于SODN组和未转染组,G2+M期的细胞百分比显著低于未转染组,AS-ODN组的细胞增殖指数(PI=S+G2M)显著低于其他2组,差异显著。AS-ODN组碱性磷酸酶(ALP)分泌活性、凋亡细胞百分比显著升高。结论:ADAM28反义核酸可显著抑制HGFs的增殖,并影响细胞周期的变化,促进其分化,显著诱导HGFs的凋亡。

关键词：金属蛋白酶解离素28 反义核酸人牙龈成纤维细胞

两种富血小板纤维蛋白对人牙龈成纤维细胞增殖活性影响的比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2019年第7期23卷 1007-1012页

作者：王灿莉焦志立孙勇孙嵩西南医科大学口腔医学院四川省泸州市646000 四川口腔医院四川省成都市610015 成都市第一人民医院四川省成都市610000

背景:自体血液制成的富血小板纤维蛋白在促进软组织再生修复方面成为研究热点。目的:对比2种富血小板纤维蛋白对人牙龈成纤维细胞生长速度的影响,为临床中选择口腔软组织再生修复材料提供参考。方法:阻生牙拔除同期取患牙周围健康龈瓣(8... 详细信息

背景:自体血液制成的富血小板纤维蛋白在促进软组织再生修复方面成为研究热点。目的:对比2种富血小板纤维蛋白对人牙龈成纤维细胞生长速度的影响,为临床中选择口腔软组织再生修复材料提供参考。方法:阻生牙拔除同期取患牙周围健康龈瓣(8例),组织块培养法获取人牙龈成纤维细胞并进行鉴定。抽取对应患者静脉血分别制成改良型富血小板纤维蛋白、富血小板纤维蛋白,8例样本均取第5代细胞分改良型富血小板纤维蛋白、富血小板纤维蛋白、空白组3组进行培养,于第1,3,5及7天,CCK-8法检测细胞增殖活性。结果与结论:(1)培养的人牙龈成纤维细胞Vimentin染色阳性,Cytokeratin染色阴性;(2)成功获得2种富血小板纤维蛋白凝胶;与富血小板纤维蛋白相比,改良型富血小板纤维蛋白颜色较深,膜更厚,韧性更好;(3)CCK-8结果显示,第1天,3组细胞增殖活性无显著差异(P> 0.05);第3天,改良型富血小板纤维蛋白和富血小板纤维蛋白组的细胞增殖活性显著高于空白组(P 细胞增殖活性表现为改良型富血小板纤维蛋白组>富血小板纤维蛋白组>空白组(P 纤维蛋白、富血小板纤维蛋白均能提高成纤维细胞增殖活性,且改良型富血小板纤维蛋白促细胞增殖效果明显优于富血小板纤维蛋白。

关键词：富血小板纤维蛋白改良型富血小板纤维蛋白人牙龈成纤维细胞软组织缺损引导组织再生细胞增殖组织块培养组织构建纤维蛋白软组织损伤成纤维细胞引导组织再生术细胞培养技术组织工程

新型牙髓治疗材料iRoot BP Plus对人牙龈成纤维细胞的细胞毒性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

上海口腔医学 2014年第6期23卷 681-684页

作者：史爽包志凡陈旭张丹丹中国医科大学口腔医学院儿童口腔科辽宁省口腔医学研究所儿童口腔医学研究室辽宁沈阳110002

目的：比较新型牙髓治疗材料i Root BP Plus与矿物三氧化物凝聚体（mineral trioxide aggregate,MTA）对人牙龈成纤维细胞的细胞毒性。方法：采用四甲基偶氮唑盐（methyl-thiazol-tetrazolium,MTT）法测定上述2种材料不同浸提时间（1、3... 详细信息

目的：比较新型牙髓治疗材料i Root BP Plus与矿物三氧化物凝聚体（mineral trioxide aggregate,MTA）对人牙龈成纤维细胞的细胞毒性。方法：采用四甲基偶氮唑盐（methyl-thiazol-tetrazolium,MTT）法测定上述2种材料不同浸提时间（1、3、7 d）的浸提液原液及不同浓度稀（1：2、1：5）释液对体外培养的人牙龈成纤维细胞增殖的影响。细胞增殖率以x±s表示,采用SPSS20.0软件包对数据进行析因设计的方差分析。结果：i Root BP Plus和MTA的浸提液原液及不同浓度稀释液作用后的细胞增殖率界于77.31%~113.82%,细胞毒性分级为0或1级,评价结果为无细胞毒性。不同时间点、不同稀释度下,2种材料对体外培养的人牙龈成纤维细胞增殖率的影响无显著差异（F浓度＊时间＊材料=1.393,P=0.256）。结论：i Root BP Plus与MTA均对体外培养的人牙龈成纤维细胞无细胞毒性。

关键词： iRoot BP Plus 矿物三氧化物凝聚体细胞毒性人牙龈成纤维细胞

微沟槽形貌对人牙龈成纤维细胞黏附及细胞周期推进影响的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

实用口腔医学杂志 2016年第1期32卷 89-95页

作者：赖颖真林珊陈江厦门医学高等专科学校口腔医学系 361000 福建医科大学附属第一医院口腔科福建医科大学附属口腔医院种植科

目的:研究钛微沟槽形貌对人牙龈成纤维细胞黏附及细胞周期推进的影响。方法:用光刻技术在硅片表面制作钛微沟槽形貌,沟槽宽度(等于间隔)分别为15、30、60μm,沟槽深度为5μm和10μm,分组为T15/5、T15/10、T30/5、T30/10、T60/5、T60/10... 详细信息

目的:研究钛微沟槽形貌对人牙龈成纤维细胞黏附及细胞周期推进的影响。方法:用光刻技术在硅片表面制作钛微沟槽形貌,沟槽宽度(等于间隔)分别为15、30、60μm,沟槽深度为5μm和10μm,分组为T15/5、T15/10、T30/5、T30/10、T60/5、T60/10,光滑钛(T0)表面为对照组,测量材料表面微沟槽形貌,将体外培养的人牙龈成纤维细胞(HGFs)接种于材料表面,用免疫荧光和流式细胞仪周期分析观察细胞黏附形态及细胞周期推进的差异。结果:T0组表面细胞排列不规则,沟槽表面细胞均顺沟槽排列,T60/10组细胞周期S期比例始终高于其他各组,T30组居中,T15组最小,但仍高于对照T0组,宽度大的沟槽组(T60,T30)沟槽深度的增加促进细胞周期S期比例的增加,而沟槽宽度小的T15组,沟槽加深减少S期比例。结论:本实验所设计的沟槽尺寸均能诱导细胞顺着沟槽排列,随着沟槽的宽度增加、深度增大越有利于促进细胞周期的推进。

关键词：软组织种植体微沟槽人牙龈成纤维细胞接触诱导细胞周期

浓缩生长因子对人牙龈成纤维细胞增殖与分化的作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2019年第21期23卷 3342-3348页

作者：李小菊宋光保杨剑珍魏波武斌深圳市龙华区人民医院口腔科广东省深圳市518109 广东省口腔医院特诊中心广东省广州市510280 广东省口腔医院番禺分院牙体牙髓科广东省广州市510280

背景:血液中含有大量具有再生和修复功能的生长因子及血小板成分,对软硬组织再生具有促进作用。目的:通过体外实验研究浓缩生长因子萃取液对人牙龈成纤维细胞增殖和成骨分化的影响。通过临床体内试验研究浓缩生长因子在口腔种植中促进... 详细信息

背景:血液中含有大量具有再生和修复功能的生长因子及血小板成分,对软硬组织再生具有促进作用。目的:通过体外实验研究浓缩生长因子萃取液对人牙龈成纤维细胞增殖和成骨分化的影响。通过临床体内试验研究浓缩生长因子在口腔种植中促进软硬组织再生的作用。方法:选择深圳市龙华区人民医院口腔科就诊患者。①体外实验:用离心法制取患者静脉血浓缩生长因子,分离培养人牙龈成纤维细胞;实验分4组:对照组采用完全培养基培养,其他3组于完全培养基中添加体积分数25%,50%,100%的浓缩生长因子萃取液培养;②体内试验:对患者患牙进行微创拔牙同时植入种植体,并放置浓缩生长因子用于诱导软硬组织的快速愈合,6个月后分别进行二期种植手术,采用改良信封瓣增加唇侧牙龈厚度及增加近远中软组织的量进行牙龈塑形3个月,获得与邻牙相协调的软组织轮廓。结果与结论:①体外实验结果:CCK-8检测,半定量碱性磷酸酶活性测定,矿化颗粒量和成骨相关基因RT-PCR检测显示,与对照组相比,培养3 d,50%和100%浓缩生长因子萃取液组人牙龈成纤维细胞增殖能力显著增强,培养第14天体积分数100%浓缩生长因子萃取液组的碱性磷酸酶活性升高,矿化分子量明显增多,成骨基因RUNX2和骨钙素m RNA的表达量升高;②体内试验结果:浓缩生长因子可以促进患者口腔种植体周围骨组织再生,与术后3个月对比,术后14个月种植体周围骨量显著增加,龈缘位置无明显退缩,龈乳头充盈牙间隙;③结果证实:浓缩生长因子萃取液可促进人牙龈成纤维细胞增殖与分化,可促进口腔种植体周围软硬组织再生。

关键词：浓缩生长因子浓缩生长因子萃取液血小板人牙龈成纤维细胞增殖分化口腔种植组织构建软组织再生骨组织再生