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亮氨酸与异亮氨酸的表面增强拉曼光谱

化学学报 2007年第7期65卷 640-644页

作者：周光明虞丹尼黎司杨大成西南大学化学化工学院重庆400715

报道了在蛋白质氨基酸中唯一一对异构体氨基酸——亮氨酸和异亮氨酸的FT-拉曼光谱和在银胶基底上的表面增强拉曼光谱(SERS).归属了各振动、增强峰位并分析了异构体氨基酸分子内不同振动模式引起的拉曼位移及其在不同pH值下SERS的变化.... 详细信息

报道了在蛋白质氨基酸中唯一一对异构体氨基酸——亮氨酸和异亮氨酸的FT-拉曼光谱和在银胶基底上的表面增强拉曼光谱(SERS).归属了各振动、增强峰位并分析了异构体氨基酸分子内不同振动模式引起的拉曼位移及其在不同pH值下SERS的变化.分子内不同的振动模式主要源于异构体氨基酸中一个甲基和主链的不同连接次序,表现在拉曼光谱;亮氨酸的甲基摇摆ρ(CH3)和非对称变形δas(CH3)在962,945,924和1454,1408cm-1;异亮氨酸的ρ(CH3),δas(CH3)在922和1448,1420,1394cm-1.C—CO,C—C,H—O…H及骨架晶格振动峰位基本对应.饱和液态的拉曼光谱和SERS中,各基团振动峰位的差异表现得更为明显.初步推测了这对氨基酸异构体在银表面吸附状态的模型.

关键词：亮氨酸异亮氨酸 FT-拉曼 FT-SERS pH值

C_(60)亮氨酸衍生物的合成及其理论研究

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高等学校化学学报 1998年第10期19卷 1623-1626页

作者：陈中方潘荫明马克勤栗方星王海翔赵学庄唐敖庆封继康南开大学化学系吉林大学理论化学研究所

用１，３－偶极环加成方法合成了含吡咯环Ｃ６０衍生物Ｃ６６ＮＨ１３，并以ＦＴＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、１ＨＮＭＲ和ＬＤ－ＴＯＦＭＳ进行表征．用ＡＭ１方法对两种可能的加成产物［６，６］和［６，５］异构体进行几何构型优化．结果表... 详细信息

用１，３－偶极环加成方法合成了含吡咯环Ｃ６０衍生物Ｃ６６ＮＨ１３，并以ＦＴＩＲ、ＵＶ－Ｖｉｓ、１ＨＮＭＲ和ＬＤ－ＴＯＦＭＳ进行表征．用ＡＭ１方法对两种可能的加成产物［６，６］和［６，５］异构体进行几何构型优化．结果表明，［６，６］异构体更稳定．以优化构型为基础，用ＩＮＤＯ／ＣＩ方法计算两种加成产物的ＵＶ谱，结果表明，［６，６］异构体的特征吸收与实验值一致．本文对这两种异构体的电子跃迁进行理论指认，并分析了光谱红移的原因．

关键词：亮氨酸衍生物碳60 合成 C66NH13 吡咯环

串联飞行时间质谱的碎片离子相对强度在区分亮氨酸和异亮氨酸残基中的应用

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质谱学报 2015年第4期36卷 302-309页

作者：王勇高升李水明深圳大学生命科学学院深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室广东深圳518060 深圳大学生命科学学院深圳市微生物基因工程重点实验室广东深圳518060

研究肽段从头测序需要解决的问题之一是区分亮氨酸和异亮氨酸残基,利用基质辅助激光解吸电离-串联飞行时间质谱（MALDI-TOF/TOF）所产生的w型离子区分这两种氨基酸残基是目前最常用的方法。本研究以6对合成的同分异构肽段（由7～15个氨... 详细信息

研究肽段从头测序需要解决的问题之一是区分亮氨酸和异亮氨酸残基,利用基质辅助激光解吸电离-串联飞行时间质谱（MALDI-TOF/TOF）所产生的w型离子区分这两种氨基酸残基是目前最常用的方法。本研究以6对合成的同分异构肽段（由7～15个氨基酸构成）为例,来说明w离子信号强度较低且有时不能产生,在区分多肽中的亮氨酸和异亮氨酸时受肽段长度和序列的限制。而亮氨酸与异亮氨酸的变化会导致亚胺相关离子、内部断裂离子、b-型和y-型离子等相对强度的微小变化。通过比较这些骨架断裂变化所产生的微小差异,可为区分肽段中的亮氨酸和异亮氨酸残基提供新的线索和判据。

关键词：从头测序串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF) 亮氨酸异亮氨酸

亮氨酸对猪乳腺上皮细胞营养转运的影响及调控机制

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动物营养学报 2022年第3期34卷 1895-1907页

作者：朱鹏巍吴采池崔畅郑小雨马梓玮王俊张世海管武太陈芳华南农业大学动物科学学院国家生猪种业工程技术研究中心广州510642

本试验采用猪乳腺上皮细胞作为体外模型探讨亮氨酸对乳成分合成的影响及其分子机制。分别用0(对照组)、1、5和10 mmol/L的亮氨酸处理猪乳腺上皮细胞24和48 h后,检测细胞活力,分析乳蛋白、氨基酸转运载体、葡萄糖转运载体及脂肪酸转运载... 详细信息

本试验采用猪乳腺上皮细胞作为体外模型探讨亮氨酸对乳成分合成的影响及其分子机制。分别用0(对照组)、1、5和10 mmol/L的亮氨酸处理猪乳腺上皮细胞24和48 h后,检测细胞活力,分析乳蛋白、氨基酸转运载体、葡萄糖转运载体及脂肪酸转运载体的基因表达情况,并进一步检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路中关键蛋白mTOR和核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)的表达和磷酸化情况以期探索体外亮氨酸调控乳成分合成的机制。结果显示:不同浓度亮氨酸处理48 h后细胞活力均较对照组显著提高(P亮氨酸浓度为1 mmol/L时细胞活力最高。与对照组相比,1 mmol/L组的αs2-酪蛋白(CSN1S2)和κ-酪蛋白(CSN3)mRNA相对表达量显著提高(P亮氨酸处理还显著提高了FATP1、脂肪酸结合蛋白3(FABP3)、脂肪酸结合蛋白5(FABP5)和酰基辅酶A结合蛋白(ACBP)的mRNA相对表达量(P0.05)。与对照组相比,1 mmol/L亮氨酸处理显著提高了S6K1的磷酸化水平(P亮氨酸组mTOR的磷酸化水平无显著变化(P>0.05)。综上可知,在培养基中添加亮氨酸可提高猪乳腺上皮细胞活力,促进乳蛋白、氨基酸转运载体和脂肪酸转运载体基因的表达。

关键词：亮氨酸乳腺上皮细胞营养物质转运 mTOR通路

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亮氨酸脑啡肽的电子结构及构效关系研究

药学学报 1993年第11期28卷 823-828页

作者：陈常英连洪寿李玉林陈春华孙跃光中国人民解放军药物化学研究所药物分子设计实验室北京102205

对亮氨酸脑啡肽进行了量子化学(INDO)计算,研究其电子结构特征,讨论其活性部位、作用机理及构效关系。同吗啡和R31833进行了活性部位的电子结构与空间结构比较,推断它们的活性药效结构具有共同特点,与阿片受体相互作用时作用方式相同,... 详细信息

对亮氨酸脑啡肽进行了量子化学(INDO)计算,研究其电子结构特征,讨论其活性部位、作用机理及构效关系。同吗啡和R31833进行了活性部位的电子结构与空间结构比较,推断它们的活性药效结构具有共同特点,与阿片受体相互作用时作用方式相同,作用部位有对应关系,因而具有相同的药理性质。

关键词：亮氨酸脑啡肽电子结构构效关系

亮氨酸对3T3-L1前脂肪细胞分化及分化后脂肪生成的影响

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中华预防医学杂志 2016年第6期50卷 535-540页

作者：杨江涛徐加英焦俊张茹韩淑芬秦立强苏州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室 215123 苏州大学放射医学与防护学院江苏省高校放射医学协同创新中心苏州开拓药业有限公司

目的：观察亮氨酸对3T3-L1前脂肪细胞分化和分化后脂肪生成的影响并初步探讨其机制。方法培养3T3-L1前脂肪细胞，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测0.0（对照组）、0.5、1.0和2.0 mmol/L亮氨酸处理2 d对细胞增殖的影响。诱导3T3-L1前脂... 详细信息

目的：观察亮氨酸对3T3-L1前脂肪细胞分化和分化后脂肪生成的影响并初步探讨其机制。方法培养3T3-L1前脂肪细胞，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测0.0（对照组）、0.5、1.0和2.0 mmol/L亮氨酸处理2 d对细胞增殖的影响。诱导3T3-L1前脂肪细胞分化，分别在诱导开始（维持整个分化过程）以及分化完成后（持续4d）进行亮氨酸处理。油红O染色检测细胞中脂滴数，收集培养基，测定其甘油含量，同时采用Western blot法测定脂肪分解相关酶、瘦素信号通路相关蛋白的表达水平。结果通过0.0、0.5、1.0和2.0 mmol/L亮氨酸处理后细胞存活率分别为（100.00±12.10）%,（102.73±12.38）%,（103.94±14.65）%和（108.70±5.05）%，差异无统计学意义（F=1.07, P=0.383）。细胞分化过程中，0.0、0.5、1.0、2.0 mmol/L亮氨酸处理组的脂滴相对数分别为1.00±0.06、0.94±0.09、0.82±0.08和0.79±0.04（F=11.74, P〈0.001），1.0、2.0 mmol/L亮氨酸组低于对照组（P值分别0.002、〈0.001）；分化完成后亮氨酸处理的各组脂滴相对数的差异无统计学意义（F=0.16, P=0.924）。细胞分化过程中用0.0、0.5、1.0和2.0 mmol/L亮氨酸处理，培养基中甘油含量增值分别为（65.04±11.75）、（71.45±23.71）、（79.37±17.63）和（110.32±25.36）μmol/L（F=2.92, P=0.100），2.0 mmol/L亮氨酸组含量高于对照组（t=2.73, P=0.026）；分化完成后亮氨酸处理的各组甘油含量增值的差异无统计学意义（F=0.80, P=0.528）。分化过程中采用亮氨酸处理，上调了磷酸化激素敏感脂肪酶的蛋白表达[采用0.0、2.0 mmol/L浓度的亮氨酸处理后，蛋白相对表达水平分别为1.00±0.08、2.54±0.27（P〈0.001）]，下调了脂滴包被蛋白、瘦素和瘦素通路相关的瘦素受体、Janus激酶2和信号转导和转录激活因子的蛋白的表达[采用0.0、2.0 mmol/L浓度的亮氨酸处理后，相应蛋白相对表达水平分别为[（1.00±0.03）比（0.31±0.07）、（1.00±0.08）比（0.22±0.07）、（1.00±0.07）比（0.21±0.04）、（1.00±0.03）比（0.35±0.05）、（1.00±0.06）比（0.34±0.05），P值均〈0.001]。结论亮氨酸通过调控脂肪分解酶和瘦素信号通路抑制了脂肪细胞分化过程中脂肪的形成，但对分化完成后的脂肪细胞无影响。

关键词：亮氨酸脂细胞脂肪分解脂滴瘦素信号通路

低温等离子体作用下亮氨酸转化路径的密度泛函理论研究

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燃料化学学报 2021年第2期49卷 247-256页

作者：李月慧李先春孟繁锐王晴王焕然葛玉洁辽宁科技大学化学工程学院辽宁鞍山114051

目前低温等离子体技术在处理固体废弃物方面已得到广泛关注,本研究基于密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d,p)的水平上模拟计算了污泥中蛋白质模型化合物亮氨酸(LEU)在低温等离子体中的转化路径,包括脱氨优先机理、脱羧优先机理、其余C−... 详细信息

目前低温等离子体技术在处理固体废弃物方面已得到广泛关注,本研究基于密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d,p)的水平上模拟计算了污泥中蛋白质模型化合物亮氨酸(LEU)在低温等离子体中的转化路径,包括脱氨优先机理、脱羧优先机理、其余C−C键断裂优先机理等七条主要路径。结果表明,亮氨酸易脱除氨基、羧基生成C5H10,再进一步分解成小分子烃。产物CO2来自羧基;生成CO的反应势垒相对较高,但CO2易在等离子体中被电离成CO从而提高CO的产量;小自由基的相互结合及其他小分子的分解生成CH4和H2。所有路径所需的能量均在低温等离子体高能电子能量的最大值范围内。

关键词：低温等离子体亮氨酸反应机理密度泛函理论

氨三乙酸、缬氨酸、亮氨酸的三元过渡金属配合物:合成和生物学应用(英文)

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无机化学学报 2013年第9期29卷 1969-1978页

作者： Mostafa M H Khalil Eglal R Souaya Eman H Ismail Eman Rabie Chemistry Department Faculty of ScienceAin Shams University11566AbbassiaCairoEgypt.埃及 Chemistry Department Faculty of ScienceTaibah UniversityAl-Madina Al-MunawarahB.O:344.Kingdom of Saudi Arabia沙特阿拉伯王国

以氨三乙酸HNTA2-为主要配体,缬氨酸(valine)或亮氨酸(leucine)为次要配体在微酸性介质中合成了Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),and Zn(Ⅱ)的三元配合物。用元素分析、热分析、FTIR,UV-Vis分光光度法,磁性测量和质谱法表征了合成的三元配合物。结果表明... 详细信息

以氨三乙酸HNTA2-为主要配体,缬氨酸(valine)或亮氨酸(leucine)为次要配体在微酸性介质中合成了Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),and Zn(Ⅱ)的三元配合物。用元素分析、热分析、FTIR,UV-Vis分光光度法,磁性测量和质谱法表征了合成的三元配合物。结果表明,三元配合物可在金属(M):氨三乙酸(HNTA)∶缬氨酸(valine)或亮氨酸(leucine)=1∶1∶1时制得,其分子结构为[M(HNTA)(valine)(H2O)2].1.5H2O and[M(HNTA)(leucine)(H2O)2].1.5H2O(其中M=Ni(Ⅱ)or Cu(Ⅱ))和H2[Zn(NTA)(valine)(H2O)]H2O。标题三元过渡金属配合物为八面体对称构型。同时研究了该三元配合物对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,白色念珠菌,黄曲霉菌(菌株从开罗大学理学院微分析中心获得)的抗菌活性。根据推荐的知名方法用标准的抗菌和抗真菌剂进行体外测试(in vitro)以评估我们的新制备的配合物对细菌和真菌物种的生长抑制活性。

关键词：缬氨酸亮氨酸三元配合物生物学应用

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亮氨酸对必特螺旋霉素发酵组分的影响

中国抗生素杂志 2008年第3期33卷 153-159页

作者：李桢林江维王永红郝玉有储炬庄英萍张嗣良华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室上海200237

本文针对必特螺旋霉素发酵主要组分异戊酰基螺旋霉素以及异戊酰基螺旋霉素Ⅲ的提高,在摇瓶培养基试验中,通过一次性添加与分批添加终浓度为15.4mmol/L的亮氨酸,发现分批添加亮氨酸可以维持效价基本不变,而总异戊酰基螺旋霉素与异戊酰基... 详细信息

本文针对必特螺旋霉素发酵主要组分异戊酰基螺旋霉素以及异戊酰基螺旋霉素Ⅲ的提高,在摇瓶培养基试验中,通过一次性添加与分批添加终浓度为15.4mmol/L的亮氨酸,发现分批添加亮氨酸可以维持效价基本不变,而总异戊酰基螺旋霉素与异戊酰基螺旋霉素Ⅲ分别由对照的31.1%和12.0%提高至46.9%和19.5%。通过分析发酵过程的有机酸以及氨基酸的变化规律,讨论了亮氨酸提高必特螺旋霉素主要组分的作用机理,同时在15L发酵罐中对分批添加亮氨酸添加效果进行了验证试验,结果表明,发酵液必特螺旋霉素组分中总异戊酰基螺旋霉素和异戊酰基螺旋霉素Ⅲ在96h分别提高至59.91%和21.45%。

关键词：必特螺旋霉素亮氨酸多组分