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铕（Ⅲ）－β－二酮－4，4＇－联吡啶－N，N＇－二氧化物三元配合物的合成与表征

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高等学校化学学报 1996年第10期17卷 1516-1518页

作者：林惠文朱文祥海南师范学院化学系北京师范大学化学系

铕（Ⅲ）－β－二酮－４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文，朱文祥（海南师范学院化学系，海口，５７１１５８）（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词铕（Ⅲ），４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ... 详细信息

铕（Ⅲ）－β－二酮－４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物三元配合物的合成与表征林惠文，朱文祥（海南师范学院化学系，海口，５７１１５８）（北京师范大学化学系，北京，１００８７５）关键词铕（Ⅲ），４，４＇－联吡啶－Ｎ，Ｎ＇－二氧化物，β－二酮，三元配合物...

关键词：铕联吡啶二氧化物二酮三元配合物红外光谱

β－二酮或β－三酮对铈（Ⅳ）盐引发烯类单体聚合的影响

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高等学校化学学报 1996年第2期17卷 315-318页

作者：赵京波丘坤元北京大学化学与分子工程学院

研究了β－二酮或β－三酮（如：３－苄基乙酰丙酮、苯甲酰基丙酮、二苯甲酰基甲烷及３－苯甲酰基乙酰丙酮）对铈（Ⅳ）盐引发丙烯酰胺聚合的促进作用，测定了聚合反应速度及表现活化能，表明铈（Ⅳ）盐／β－二酮或β－三酮可组成活性... 详细信息

研究了β－二酮或β－三酮（如：３－苄基乙酰丙酮、苯甲酰基丙酮、二苯甲酰基甲烷及３－苯甲酰基乙酰丙酮）对铈（Ⅳ）盐引发丙烯酰胺聚合的促进作用，测定了聚合反应速度及表现活化能，表明铈（Ⅳ）盐／β－二酮或β－三酮可组成活性很高的氧化还原体系；采用自旋捕捉技术及ＥＳＲ谱研究了体系的初级自由基结构；通过ＦＴＩＲ光谱端基分析检测到这类体系引发丙烯腈所得聚合物端基有β－二酮结构。以此为基础，提出了这类体系引发烯类单体聚合的机理。

关键词：二酮三酮丙烯酰胺聚合反应铈

1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮的合成与生物活性

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有机化学 2005年第4期25卷 419-423页

作者：朱有全胡方中邹小毛姚昌盛刘斌李永红杨华铮南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

为了发现具有高除草活性的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(简称HPPD,EC1.***.11.27),利用由不同的芳香羧酸和乙酰乙酸乙酯为原料得到的不同的β-酮酸酯与N-苄基甘氨酸乙酯反应得到12个未见文献报道的1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立... 详细信息

为了发现具有高除草活性的对羟基苯基丙酮酸双氧化酶抑制剂(简称HPPD,EC1.***.11.27),利用由不同的芳香羧酸和乙酰乙酸乙酯为原料得到的不同的β-酮酸酯与N-苄基甘氨酸乙酯反应得到12个未见文献报道的1-苄基-3-[α-羟基-(未)取代苄基叶立德]吡咯啉-2,4-二酮化合物,其结构均经过1HNMR,IR和元素分析确证.在活性测定方面,采用了对不同的作用机制敏感的油菜平皿法和稗草小杯法.初步生物活性测试结果表明,其生长抑制活性高于对照药HPPD抑制剂磺草酮.但磺草酮所表现出来的明显白化作用,在这一类化合物只显示出微弱的缺绿现象,这也许说明所合成的化合物除显示出较弱的HPPD抑制剂的特征外,可能还具有生长抑制作用,而且活性与结构之间存在着一定的构效关系.

关键词：叶立德苄基生物活性吡咯合成二酮 HPPD 乙酰乙酸乙酯生长抑制作用 β-酮酸酯稗草小杯法油菜平皿法化合物酶抑制剂羟基苯基除草活性文献报道芳香羧酸活性测定元素分析活性测试作用机制抑制活性构效关系

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α-二酮合成进展

有机化学 1999年第6期19卷 559-564页

作者：石启增王建革蔡昆河南师范大学化学系新乡453002

论述了八十年代以来α-二酮合成方法的研究进展,总结了亲核加成-消去法、偶合法、氧化法、重排法等合成α-二酮的方法。

关键词：酮 α-二酮合成二酮

基于一价铜催化的Kinugasa/C—C偶联串联反应策略实现螺[氮杂环丁烷-3,3'-吲哚啉]-2,2'-二酮的不对称合成

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有机化学 2022年第11期42卷 3912-3914页

作者：王琳璇徐政虎山东大学化学与化工学院济南250100

2-吲哚酮和氮杂环丁烷这两种杂环骨架广泛存在于天然产物以及药物分子中,通过类似于活性拼接的原理将此两种特殊骨架进行融合,构建结构更加复杂多样的螺(氮杂环丁烷-二氢吲哚)及其类似物,引起了合成以及药物化学家的广泛关注(图1).目前... 详细信息

2-吲哚酮和氮杂环丁烷这两种杂环骨架广泛存在于天然产物以及药物分子中,通过类似于活性拼接的原理将此两种特殊骨架进行融合,构建结构更加复杂多样的螺(氮杂环丁烷-二氢吲哚)及其类似物,引起了合成以及药物化学家的广泛关注(图1).目前的相关研究表明,此类兼具2-吲哚酮及氮杂环丁烷的螺环骨架具有广泛的药用活性,在抗菌、抗癌和消炎等方面均有较好表现.

关键词：氮杂环丁烷不对称合成串联反应天然产物吲哚啉药物分子二酮药用活性

2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮的合成和反应

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有机化学 2005年第6期25卷 705-711页

作者：蔡华强舒远杰黄辉程碧波中国工程物理研究院化工材料研究所绵阳621900

研究了2-取代嘧啶-4,6-二酮的硝化反应,产物为2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(3),收率>80%,3与亲核试剂反应形成开环产物.2-位取代基为烷基时,嘧啶环5-位和侧链的α-位都发生反应,当取代基为甲基时,硝化产物为2-(二硝基亚甲基)-5,5-二... 详细信息

研究了2-取代嘧啶-4,6-二酮的硝化反应,产物为2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(3),收率>80%,3与亲核试剂反应形成开环产物.2-位取代基为烷基时,嘧啶环5-位和侧链的α-位都发生反应,当取代基为甲基时,硝化产物为2-(二硝基亚甲基)-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(1),1的水解产物为1,1-二氨基-2,2-硝基乙烯(FOX-7)和二硝基甲烷(2).2-位取代基为羟基时,硝化产物为5,5-二硝基巴比妥酸(7b),7b水解可制得偕二硝基乙酰基脲(9b),9b与KOH作用生成偕二硝基乙酰基脲钾盐(10b)和二硝基甲烷钾盐(11).2-位取代基为氨基时,硝化开环生成偕二硝基乙酰基胍(9a),9a与KOH作用生成偕二硝基乙酰基胍钾盐(10a)和11.当2-位无取代基时,硝化产物无法分离,结构推测为7c.考察了亲核试剂对FOX-7收率的影响并对FOX-7的三种合成方法进行了评价,对反应机理进行了探讨.

关键词：硝基嘧啶二酮 FOX-7 亲核试剂硝基甲烷二硝基取代基取代嘧啶硝化反应水解产物硝基乙烯巴比妥酸合成方法反应机理酰基脲 KOH 乙酰基嘧啶环亚甲基二氨基钾盐收率开环烷基侧链

Eu-β-二酮配合物分子内能量传递的光声光谱研究

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光谱学与光谱分析 1999年第1期19卷 13-15页

作者：苏庆德孙燕赵化章张祖德中国科学技术大学应用化学系

报道了Ｅｕ（Ⅲ）的乙酰丙酮（ＡＡ）、六氟乙酰丙酮（ＨＦＡ）、噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）固体配合物的光声光谱。本文从无辐射跃迁角度研究Ｅｕ－β－二酮配合物分子内能量传递过程。Ｅｕ－ＡＡ配合物、Ｅｕ－ＨＦＡ配合物、Ｅｕ－... 详细信息

报道了Ｅｕ（Ⅲ）的乙酰丙酮（ＡＡ）、六氟乙酰丙酮（ＨＦＡ）、噻吩甲酰三氟丙酮（ＴＴＡ）固体配合物的光声光谱。本文从无辐射跃迁角度研究Ｅｕ－β－二酮配合物分子内能量传递过程。Ｅｕ－ＡＡ配合物、Ｅｕ－ＨＦＡ配合物、Ｅｕ－ＴＴＡ配合物无辐射跃迁几率依次减弱，原因在于配体经三重态能量转移且敏化Ｅｕ离子荧光的效率依次增大，可从配体与Ｅｕ离子能级之间匹配状况得到解释。

关键词：光声光谱配合物分子内能量传递铕二酮

稀土与β-二酮及2-(2-吡啶)苯并咪唑三元配合物的研究

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无机化学学报 1999年第6期15卷 831-834页

作者：朱琴玉戴洁卞国庆徐庆锋项苏留苏州大学化学化工学院苏州215006 苏州大学分析测试中心苏州215006

稀土与β－二酮类的配合物在新型发光材料，免疫试剂等方面已有广泛的研究及应用［１，２］。β－二酮与稀土离子配位后增大了共轭体系，能提高配合物的分子内能量传递量子产率，从而可以得到高效荧光材料，日益受到人们重视。目前对β... 详细信息

稀土与β－二酮类的配合物在新型发光材料，免疫试剂等方面已有广泛的研究及应用［１，２］。β－二酮与稀土离子配位后增大了共轭体系，能提高配合物的分子内能量传递量子产率，从而可以得到高效荧光材料，日益受到人们重视。目前对β－二酮类稀土荧光配合物研究得较多的主要有２，２′－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲?啉（ｐｈｅｎ）或其氧化产物ｐｈｅｎＯ２、ｐｈｅｎＮＯ等的三元配合物［３～５］。为了开拓新的荧光体系，一些新型中性协同配体引起了人们的重视［６］。我们首次合成了以２－（２－吡啶）苯并咪唑（Ｈｐｂｉ）为配体的三元稀土β－二酮（苯甲酰丙酮，Ｈｂｚａ、噻吩甲酰三氟丙酮，ＨＴＴＡ）配合物，用元素分析、红外（ＩＲ）、核磁（ＮＭＲ）等手段对配合物进行了表征，并比较了Ｈ２Ｏ、ｂｉｐｙ、Ｈｐｂｉ以及ｐｂｉ－负离子对光谱性质的影响。

关键词：稀土二酮苯并咪唑三元配合物吡啶基

四氢咪唑取代亚甲基β-二酮质谱碎裂机理的理论研究

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高等学校化学学报 1997年第10期18卷 1692-1694页

作者：魏君华余益民徐文国刘淑莹中国科学院长春应用化学研究所长春130022 北京理工大学北京100081

Semiempirical molecular orbital calculations on the unimolecular massspectrometric fragmentation of tetrahydroimidazole-substituted methylene β-diketones are carried outby Austin Model 1 method, and the calculated results give a strong support to ourexperimental results reported previously. The optimum of the investigated molecular configurationindicates that the two hydrogen atoms attached to nitrogen atom have different activities dueto their chemical environment; the relative energies of the ions in fragmentation pathway ofionized tetrahydroimidazole-substituted methylene β-diketones provide indirectly an evidencefor both the existence of ion/neutral complex and the stabilities of these ions.

关键词：四氢咪唑取代亚甲基二酮质谱碎裂