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反相高效液相法测定乌药珠中乌药醚内酯的含量

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中药材 2006年第5期29卷 447-448页

作者：林颖徐必达周诚广州中医药大学广东广州510405 广州中医药大学第三附属医院广东广州510240

目的:建立乌药珠的质量标准。方法:采用反相高效相色谱法。C18柱,以乙腈-水(56:44)的流动相,检测波长为235 nm。结果:乌药醚内酯在0．0816μg-0．4896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:本方法可用于乌药珠的质量控制,方法简便,... 详细信息

目的:建立乌药珠的质量标准。方法:采用反相高效相色谱法。C18柱,以乙腈-水(56:44)的流动相,检测波长为235 nm。结果:乌药醚内酯在0．0816μg-0．4896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。结论:本方法可用于乌药珠的质量控制,方法简便,准确,可靠。

关键词：乌药珠乌药醚内酯反相高效液相含量测定

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高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯的含量

中国中药杂志 2004年第7期29卷 657-659页

作者：蔡立红侴桂新王峥涛李永国徐德然徐珞珊上海中医药大学中药标准化中心上海201203 中国药科大学生药研究室江苏南京210038

目的 :建立乌药的质量标准 ,为乌药质量标准化提供研究的依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,C18柱 ,流动相为乙腈水 (5 6∶4 4 ) ,检测波长 2 35nm。结果 :乌药醚内酯线性范围为 0 .0 6 4 2～ 0 .5 774 μg ,r=0 .9999,平均回收率 ... 详细信息

目的 :建立乌药的质量标准 ,为乌药质量标准化提供研究的依据。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,C18柱 ,流动相为乙腈水 (5 6∶4 4 ) ,检测波长 2 35nm。结果 :乌药醚内酯线性范围为 0 .0 6 4 2～ 0 .5 774 μg ,r=0 .9999,平均回收率 98.4 %,RSD 1.7%(n =9)。结论 :以乌药醚内酯为定量指标 ,市售商品中乌药醚内酯含量为 0 .0 2 8%～0 .12 3%,自采样品中乌药醚内酯含量为 0 .0 5 6 %～ 0 .2 2 2 %。

关键词：高效液相色谱法乌药醚内酯含量测定高效液相色谱

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高效液相色谱法测定乌药中乌药醚内酯

中草药 2009年第6期40卷 983-984页

作者：余翠琴陈方亮台州市中心医院浙江台州318000

目的采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯。方法色谱柱为Symmetry C18柱（250mm×4．6mm，5．0μm）；流动相为乙腈-水（57：43）；体积流量1mL／min；检测波长235rim。结果该方法下乌药醚内酯线性范围为0．051-2．55μg，... 详细信息

目的采用反相高效液相色谱法测定天台乌药中乌药醚内酯。方法色谱柱为Symmetry C18柱（250mm×4．6mm，5．0μm）；流动相为乙腈-水（57：43）；体积流量1mL／min；检测波长235rim。结果该方法下乌药醚内酯线性范围为0．051-2．55μg，平均回收率为99．96％。结论本法简便、经济，结果准确，可用于天台乌药的质量控制。

关键词：乌药乌药醚内酯反相高效液相色谱

HPLC法同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的含量

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药物分析杂志 2014年第10期34卷 1864-1867页

作者：李燕赵利刚彭宏峰王春艳于桂兰王慧丽唐山市妇幼保健院药剂科唐山063000 河北联合大学药学院唐山063000 河北联合大学口腔医学院唐山063000

目的：建立同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的HPLC方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,40%A;5~10 min,40%A→60%A;10~15 min,60%A;15~2... 详细信息

目的：建立同时测定柏药灌肠液中盐酸小檗碱和乌药醚内酯的HPLC方法。方法：采用ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,40%A;5~10 min,40%A→60%A;10~15 min,60%A;15~20 min,60%A→40%A）,流速1.0 mL·min-1,检测波长235 nm,柱温30℃。结果：盐酸小檗碱和乌药醚内酯的线性范围分别为21.20~212.0μg·mL-1（r=0.9995）和10.72~107.2μg·mL-1（r=0.9997）;回收率（n=6）分别为98.8%和98.6%,RSD分别为1.4%和1.6%。结论：该方法灵敏度高,专属性强,可用于柏药灌肠液的质量控制。

关键词：柏药灌肠液盐酸小檗碱乌药醚内酯高效液相色谱法含量测定

RP—HPLC法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量

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药物分析杂志 2003年第3期23卷 225-227页

作者：程显隆魏锋冯玉飞林瑞超中国药品生物制品检定所北京100050

目的：采用RP-HPLC方法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量。方法：Inertsi1 ODS-3色谱柱(250mm×4．6mm，5μm)，以甲醇-乙腈-水(29：27：61)为流动相，流速：1mL·min-1，检测波长：235nm。结果：乌药醚内酯进样量在0．06-1．53μ... 详细信息

目的：采用RP-HPLC方法测定乌药中乌药醚内酯和乌药内酯的含量。方法：Inertsi1 ODS-3色谱柱(250mm×4．6mm，5μm)，以甲醇-乙腈-水(29：27：61)为流动相，流速：1mL·min-1，检测波长：235nm。结果：乌药醚内酯进样量在0．06-1．53μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999，n=6)，乌药内酯进样量在0．05-1.07μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9999，n=6)。乌药醚内酯的加样回收率101．8％(RSD＝2．2％)，乌药内酯的加样回收率104．4％(RSD＝1．7％)。结论：本方法可用于乌药的质量控制，方法简便，准确，可靠。

关键词：乌药乌药醚内酯乌药内酯含量测定反相高效液相色谱法

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乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量测定

中药材 2008年第3期31卷 350-351页

作者：周新蓓欧阳荣湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007

目的:建立乌药不同炮制品中乌药醚内酯的测定方法,比较乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量。方法:色谱法:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×100 mm);流动相为乙腈-水(56:44),检测波长:235 nm;柱温:25℃;流速:1.0 m l/m in。结果:以酒炒乌... 详细信息

目的:建立乌药不同炮制品中乌药醚内酯的测定方法,比较乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量。方法:色谱法:Hypersil ODS C18(5μm,4.6 mm×100 mm);流动相为乙腈-水(56:44),检测波长:235 nm;柱温:25℃;流速:1.0 m l/m in。结果:以酒炒乌药片中乌药醚内酯含量最高。结论:本方法色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,可作为乌药药材及乌药不同炮制品内在质量的控制方法。

关键词：乌药炮制品乌药醚内酯高效液相色谱法含量测定

乌药不同部位乌药醚内酯、去甲异波尔定含量比较和FT-NIR光谱分析

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中国实验方剂学杂志 2017年第11期23卷 73-78页

作者：吴瑶岳显可葛卫红杨柳杜伟锋陆兔林王智民浙江中医药大学中药炮制技术研究中心杭州311401 浙江中医药大学中药饮片有限公司杭州311041 南京中医药大学药学院南京210046 中国中医科学院中药研究所北京100700

目的:检测乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量,并对FT-NIR光谱进行分析,为乌药产地炮制加工提供资料。方法:将乌药分为表皮组、去皮组和原药组,以2015年版《中国药典》中乌药项下乌药醚内酯和去甲异波尔定色谱条件,对乌药不同部... 详细信息

目的:检测乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量,并对FT-NIR光谱进行分析,为乌药产地炮制加工提供资料。方法:将乌药分为表皮组、去皮组和原药组,以2015年版《中国药典》中乌药项下乌药醚内酯和去甲异波尔定色谱条件,对乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量进行测定;选取乌药表皮组、去皮组和原药组的近红外光谱图,运用主成分分析-马氏距离进行判别分析,选择谱段5 053.85~4 115.54 cm-1,采用"标准正则变换+原始光谱+一阶求导"组合对原始光谱进行处理,建立主成分分析模型。结果:FT-NIR判别分析模型将乌药3个不同部位清晰地聚为三类,界限明显;HPLC分析结果表明乌药不同部位乌药醚内酯和去甲异波尔定含量为表皮组>原药组>去皮组。结论:HPLC分析结果表明,乌药表皮中乌药醚内酯和去甲异波尔定含量较高,去皮组最低;FT-NIR光谱进行分析进一步证明了乌药不同部位的质量差异,二者共同为指导乌药在加工过程中"去皮与否"提供科学依据。

关键词：乌药主成分分析产地炮制加工乌药醚内酯去甲异波尔定

HPLC法测定赣南乌药根、茎、叶中乌药醚内酯的含量

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湖北农业科学 2012年第21期51卷 4870-4872页

作者：刘冰晶张剑程齐来温慧玲李超江智伟赣南医学院药学院江西赣州341000 江西省脑血管药理重点实验室江西赣州341000

利用反相高效液相色谱法测定赣南乌药(Lindera aggregate)根、茎、叶中乌药醚内酯的含量,建立了赣南乌药的质量标准。以乙腈-水(45∶55,V/V)为流动相,检测波长为235 nm。结果表明,乌药醚内酯在0.08～2.00μg范围内与峰面积呈良好的线性... 详细信息

利用反相高效液相色谱法测定赣南乌药(Lindera aggregate)根、茎、叶中乌药醚内酯的含量,建立了赣南乌药的质量标准。以乙腈-水(45∶55,V/V)为流动相,检测波长为235 nm。结果表明,乌药醚内酯在0.08～2.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=20.851x+9.421,R2=0.999 6。赣南乌药根中乌药醚内酯含量为0.529%,茎、叶中未检出乌药醚内酯。赣南乌药根中乌药醚内酯含量远高于市售商品乌药,该方法可用于赣南乌药的质量控制,方法简便、准确、可靠。

关键词：赣南乌药(Lindera aggregate) 乌药醚内酯反相高效液相含量测定

不同产地乌药中异乌药醚内酯、乌药醚内酯、乌药醇含量及体外抗炎作用比较研究

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中华中医药学刊 2021年第8期39卷 171-174,I0031页

作者：刘慧芳黄敏聪杜伟锋吴素香楼招欢浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

目的建立乌药中异乌药醚内酯、乌药醚内酯及乌药醇含量同步测定方法,比较不同产地乌药中3种成分的含量及体外抗炎作用。方法含量测定采用反相高效液相色法(RP-HPLC),色谱柱:Column-XB-C18柱;流动相:乙腈-水(56∶44);流速1.0 mL·min^(-... 详细信息

目的建立乌药中异乌药醚内酯、乌药醚内酯及乌药醇含量同步测定方法,比较不同产地乌药中3种成分的含量及体外抗炎作用。方法含量测定采用反相高效液相色法(RP-HPLC),色谱柱:Column-XB-C18柱;流动相:乙腈-水(56∶44);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长:235 nm;柱温:30℃。采用脂多糖(LPS)诱导的小鼠单核/巨噬细胞(RAW 264.7)炎症细胞模型,Cell Counting Kit-8(CCK-8)法观察不同乌药样品干预对细胞增殖率的影响;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞上清液中巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)等炎症因子水平。结果异乌药醚内酯、乌药醚内酯、乌药醇分别在进样量0.03-0.27μg、0.04-0.36μg、0.033-0.297μg内与峰面积呈良好的线性关系;异乌药醚内酯、乌药醚内酯及乌药醇的平均回收率分别为99.7%(RSD 1.44%)、99.3%(RSD 0.76%)及97.8%(RSD 1.55%);三者含量以浙江温州产乌药药材中为最高。0.25 mg·mL^(-1)及IC5浓度的不同产地乌药醇提物均能显著降低炎症细胞上清液中白细胞介素-6(IL-6)和MCP-1的浓度(P乌药作用较为显著。结论所建立的异乌药醚内酯、乌药醚内酯及乌药醇RP-HPLC同步测定方法,简便、稳定、可靠,可作为乌药药材质控方法;不同产地乌药中上述成分含量及体外抗炎作用存在差异。

关键词：乌药异乌药醚内酯乌药醚内酯乌药醇含量测定炎症因子