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黄芪甲苷对正常大鼠离体血管功能的影响

中国药理学通报 2006年第11期22卷 1319-1324页

作者：王旭慧朱亮陈红上海交通大学医学院药理学教研室上海200025

目的观察黄芪甲苷对血管功能的影响并探讨其作用机制。方法采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察黄芪甲苷对血管环收缩和舒张功能的影响。结果黄芪甲苷能够浓度依赖性舒张血管。一氧化氮合酶抑制剂、鸟苷酸环化酶及环加氧酶抑制剂可抑制... 详细信息

目的观察黄芪甲苷对血管功能的影响并探讨其作用机制。方法采用大鼠离体主动脉环灌流模型,观察黄芪甲苷对血管环收缩和舒张功能的影响。结果黄芪甲苷能够浓度依赖性舒张血管。一氧化氮合酶抑制剂、鸟苷酸环化酶及环加氧酶抑制剂可抑制黄芪甲苷诱导的血管舒张作用。黄芪甲苷能够抑制苯肾上腺、KC l和CaC l2引起的血管收缩。结论黄芪甲苷具有内皮依赖性的舒张血管作用,此作用主要通过NO-cGMP途径发挥作用。黄芪甲苷抑制血管收缩主要通过拮抗外钙内流实现。

关键词：黄芪甲苷血管舒张血管收缩主动脉环

人参白虎汤对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠血管舒缩功能的影响

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中国药科大学学报 2004年第4期35卷 344-348页

作者：史艳萍丁选胜戴德哉中国药科大学药理学研究室南京210009

目的 :研究链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病 (DM)大鼠血管舒缩活性改变与一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮超极化因子 (EDHF)等的关系。观察人参白虎汤复合活性部位 (RB)的保护作用。方法 :采用STZ(6 0mg/kg ,ip)造糖尿病大鼠模型 ... 详细信息

目的 :研究链脲佐菌素 (STZ)诱导的糖尿病 (DM)大鼠血管舒缩活性改变与一氧化氮 (NO)、前列环素 (PGI2 )、内皮超极化因子 (EDHF)等的关系。观察人参白虎汤复合活性部位 (RB)的保护作用。方法 :采用STZ(6 0mg/kg ,ip)造糖尿病大鼠模型 ,合格动物进行分组 ,分别每日用RB 10 0 ,5 0mg/kgig及格列本脲 (Gly 10mg/kg·d-1ig)干预治疗。 75d后分别记录在L 精氨酸 (L Arg) ,L 硝基精氨酸 (L NOArgNLA)及吲哚美辛 (Ind)存在(或不存在 )下大鼠胸主动脉环对苯肾上腺素 (Phe )及乙酰胆碱 (Ach)引起的收缩及舒张反应。结果 :Phe引起的最大收缩 ,DM组 (1 2 2± 0 0 8g)高于正常组 (0 86± 0 0 8g) (P <0 0 5 )。NLA阻断NO合成后 ,Phe引起的最大收缩增加 ,增加部分反应NO基础释放。DM组Phe引起的最大收缩增加 (0 0 2± 0 0 2g)低于正常组 (0 2 5± 0 0 3g)(P <0 0 1) ,说明DM组NO基础释放较正常组减少 92 %。L Arg对抗Phe收缩活性 ,模型组及正常组Phe收缩分别减少 (0 0 4± 0 0 2 3g)、(0 2 9± 0 0 7g) (P <0 0 5 ) ,减少部分反应NO的最大释放 ,与正常组相比DM组NO的最大释放减少 86 %。与正常组 (4 9 37± 5 95 ) %相比 ,Ach在模型组引起的舒张效应明显下降 (2 6 6 3± 5 93) % (P<0 0 5 )。

关键词：人参白虎汤糖尿病大鼠主动脉环一氧化碳前列环素内皮超极化因子链脲佐菌素

黄芪对游离脂肪酸致血管内皮细胞功能损伤的保护作用

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四川大学学报（医学版） 2011年第1期42卷 48-51页

作者：王意君余叶蓉四川大学华西医院内分泌科成都610041

目的观察黄芪对高游离脂肪酸(FFA)致大鼠主动脉内皮依赖性血管舒张功能(EDV)损伤的保护作用。方法取SD雄性大鼠(n=11)胸动脉制成主动脉环,将血管环置于3个器官池浴槽中,分别加入20mL Krebs-Henseleit(K-H)液(空白对照组)、20mL K-H液与0... 详细信息

目的观察黄芪对高游离脂肪酸(FFA)致大鼠主动脉内皮依赖性血管舒张功能(EDV)损伤的保护作用。方法取SD雄性大鼠(n=11)胸动脉制成主动脉环,将血管环置于3个器官池浴槽中,分别加入20mL Krebs-Henseleit(K-H)液(空白对照组)、20mL K-H液与0.833mL棕榈酸(800μmol/L)的混合液(FFA组)、20mL K-H液与0.833mL棕榈酸和42μL的黄芪液(4g/L)混合液(FFA+黄芪组),观察主动脉环对乙酰胆碱(Ach)和硝普钠(SNP)的舒张反应,高效液相色谱法测定各组器官池液中一氧化氮的代谢产物(NOx)水平,免疫组化检测主动脉环内皮细胞核因子-κB(NF-κB)的表达。结果 FFA组与对照组相比,EDV受损(P环在舒张反应达峰值时器官浴槽K-H液中NOx的水平分别是(104.1±14.2)μmol/g(对照组)、(83.1±8.4)μmol/g(FFA组)、(98.8±10.7)μmol/g(FFA+黄芪组),FFA组低于对照组(P主动脉内皮依赖性血管舒张功能具有损伤作用,而黄芪能缓解FFA水平对血管内皮功能的损伤,对血管内皮细胞具有保护作用。

关键词：高游离脂肪酸黄芪主动脉环

山莨菪碱对正常及自发性高血压大鼠离体血管舒张功能的影响

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第二军医大学学报 2009年第1期30卷 44-47页

作者：王烈郭敬黎成金陈红钟梅芳南京军区福州总医院南京军区普通外科研究所福州350025 上海交通大学医学院药理学教研室上海200025 上海医药高等专科学校基础部上海201318

目的：观察山莨菪碱对离体正常（Wistar）大鼠及自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）腹主动脉舒张作用的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：采用大鼠离体腹主动脉环（长度为4-5mm的血管）灌流技术,观察山莨菪碱... 详细信息

目的：观察山莨菪碱对离体正常（Wistar）大鼠及自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rats,SHR）腹主动脉舒张作用的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：采用大鼠离体腹主动脉环（长度为4-5mm的血管）灌流技术,观察山莨菪碱对正常大鼠及SHR血管舒张功能的影响,并观察苯肾上腺素（phenylephrine,PE）、左旋硝基精氨酸甲酯（L-NAME）预处理对山莨菪碱作用的影响。结果：山莨菪碱对PE预收缩的正常大鼠内皮完整和去内皮血管的舒张作用差异显著（P〈0.05）;对PE预收缩的SHR内皮完整及去内皮血管环,山莨菪碱均具有显著舒张作用,呈剂量-效应关系,最大舒张率分别为（78.6±6.9）%和（65.76±11.39）%,无统计学差异。用NOS抑制剂L-NAME预处理正常大鼠内皮完整的血管环,可显著地抑制山莨菪碱诱导的舒张作用（P〈0.05）。山莨菪碱对SHR血管的舒张作用能够被L-NAME抑制,抑制前后最大舒张率分别为61%和11.9%（P〈0.01）。结论：山莨菪碱可能通过内皮和平滑肌2条途径发挥舒张大鼠离体腹主动脉的作用。

关键词：山莨菪碱正常大鼠自发性高血压大鼠血管舒张主动脉环

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福参活性成分色原酮的研究(英文)

中国药科大学学报 2003年第2期34卷 125-127页

作者：孙视许玲玲孔令义张涵庆贺善安中国药科大学天然药物化学教研室南京210038 江苏省中国科学院植物研究所南京210014

目的 :研究中药福参 (AngelicamorriHayata)的活性成分。方法 :95 %乙醇提取、石油醚萃取、硅胶柱层析、重结晶等手段提取分离 ,波谱学方法及理化常数对照进行结构鉴定 ;采用K+ 、Ca2 + 诱导的大鼠主动脉环收缩模型对 3′S ( ) Ο 乙... 详细信息

目的 :研究中药福参 (AngelicamorriHayata)的活性成分。方法 :95 %乙醇提取、石油醚萃取、硅胶柱层析、重结晶等手段提取分离 ,波谱学方法及理化常数对照进行结构鉴定 ;采用K+ 、Ca2 + 诱导的大鼠主动脉环收缩模型对 3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚和 (± ) 亥茅酚进行了活性测试。结果 :从石油醚部分依次分离到 4个色原酮类化合物 ,分别为 3′R (+) 亥茅酚 [3′R (+) hamaudol],3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚 [3′S ( ) Ο acetylhamaudol],(± ) 亥茅酚 [(± ) hamaudol]和 3′S ( ) 亥茅酚 [3′S ( ) hamaudol]。 3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚和 (± ) 亥茅酚对K+ 诱导的高钾模型呈剂量依赖型抑制效应。结论 :上述化合物均为首次从该植物中分离得到 ,(± ) 亥茅酚 [(± ) hamaudol]为一新天然产物 ;3′S ( ) Ο 乙酰基亥茅酚和 (± ) 亥茅酚通过抑制血管平滑肌细胞外钙内流而起到扩张血管的作用。

关键词：福参色原酮心血管活性主动脉环分离鉴定中药

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牛磺酸的非内皮依赖性舒血管作用机制

中国中药杂志 2009年第3期34卷 332-335页

作者：李志东张明升梁月琴山西医科大学药理教研室山西太原030001

目的:研究牛磺酸(Tau)对血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用大鼠离体主动脉环灌流模型,经生物信号采集与分析系统测定Tau 10,20,40,80 mmol.L-1对苯肾上腺素(PE)1μmol.L-1和氯化钾(KCl)60 mmol.L-1预收缩内皮完整和去内皮血管的舒... 详细信息

目的:研究牛磺酸(Tau)对血管的舒张作用并探讨其机制。方法:采用大鼠离体主动脉环灌流模型,经生物信号采集与分析系统测定Tau 10,20,40,80 mmol.L-1对苯肾上腺素(PE)1μmol.L-1和氯化钾(KCl)60 mmol.L-1预收缩内皮完整和去内皮血管的舒张作用,及Tau对不同工具药血管反应性的影响。结果:Tau能非血管内皮依赖性舒张由PE和KCl诱导收缩的大鼠胸主动脉环;对PE诱发的依赖内钙释放和外钙内流的血管环收缩均有抑制作用;对咖啡因诱导的血管环收缩无明显抑制作用;格列苯脲和四乙胺能够明显抑制Tau的舒张血管作用,但氯化钡和4-氨基吡啶不能抑制其舒张血管作用。结论:Tau的血管舒张作用是非内皮依赖性的,其机制可能是通过抑制血管平滑肌依内Ca2+性收缩(IP3介导)和依外Ca2+性收缩起作用的。同时KATP通道和KCa通道可能参与了Tau的舒血管作用。

关键词：牛磺酸主动脉环钙钾通道

一氧化氮供体型氢化可的松衍生物Ⅱ_5的抗炎及血管舒张活性研究

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中国药科大学学报 2006年第4期37卷 353-357页

作者：丁大永季晖房雷张奕华李永齐中国药科大学药理学教研室中国药科大学新药研究中心南京210009

目的研究一氧化氮（NO）供体型氢化可的松衍生物Ⅱ5的抗炎活性及对大鼠主动脉环的松弛作用。方法：采用小鼠耳二甲苯致炎模型对硝酸酯类和呋咱氮氧化物类一氧化氮供体型氢化可的松衍生物进行抗炎活性筛选，用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模... 详细信息

目的研究一氧化氮（NO）供体型氢化可的松衍生物Ⅱ5的抗炎活性及对大鼠主动脉环的松弛作用。方法：采用小鼠耳二甲苯致炎模型对硝酸酯类和呋咱氮氧化物类一氧化氮供体型氢化可的松衍生物进行抗炎活性筛选，用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型、棉球肉芽肿模型进一步研究活性化合物Ⅱ5的抗炎作用，Greiss法检测化合物Ⅱ5体外NO的释放情况，大鼠胸主动脉环收缩性实验检测化合物Ⅱ5对血管紧张性的影响。结果：化合物Ⅱ5对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀的急性炎症，以及对棉球诱导的大鼠慢性肉芽组织增生都有明显的抑制作用，并具有一定的剂量相关性。体外释放NO约在3h时接近最大释放值（0．905μg/mL），在其后的3h内较稳定（维持在0．905～0．957μg/mL）。对大鼠胸主动脉具有显著的舒张作用，其IC50为（139±57）nmol／L。结论：NO供体型氢化可的松衍生物Ⅱ5具有较强的抗炎活性，在体外能平稳释放低水平的NO，对大鼠胸主动脉具有明显的舒张作用。

关键词：一氧化氮供体型氢化可的松抗炎作用主动脉环血管舒张作用

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C型利钠肽舒张兔主动脉作用机制的探讨

四川大学学报（医学版） 2010年第5期41卷 767-770页

作者：陈丽李其勇廖诗平姜荣建孔洪赖金川程标舒燕四川大学华西基础医学与法医学院生理学教研室成都610041 四川省医学科学院.四川省人民医院心内科成都610072 四川大学华西基础医学和法医学院机能实验学教研室成都610041

目的探讨C型利钠肽(CNP)舒张血管的受体和通道机制。方法采用兔胸主动脉环张力测定法,观察CNP和C型利钠肽受体(NPR-C)激动剂cANF4-23对肾上腺素(NE)10μmol/L或氯化钾(KCl)60 mmol/L预收缩血管的舒张作用,及多种钾通道阻断剂对两者舒血... 详细信息

目的探讨C型利钠肽(CNP)舒张血管的受体和通道机制。方法采用兔胸主动脉环张力测定法,观察CNP和C型利钠肽受体(NPR-C)激动剂cANF4-23对肾上腺素(NE)10μmol/L或氯化钾(KCl)60 mmol/L预收缩血管的舒张作用,及多种钾通道阻断剂对两者舒血管效应的影响。结果 1μmol/L CNP和cANF4-23对血管的最大舒张率分别为(33.5±5.9)%、(38.4±10.6)%,两组舒血管作用比较差异无统计学意义(P>0.05);NPR-C受体阻断剂能减弱CNP的舒血管作用〔(19.8±8.3)%〕;高钾预收缩后CNP、cANF4-23对血管舒张作用明显降低(P主动脉的舒张作用。

关键词： C型利钠肽主动脉环 C型利钠肽受体钾通道

单纯肾性和复合型肾性高血压大鼠主动脉功能的对比研究

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中国药理学通报 2009年第2期25卷 252-255页

作者：孔祥杨解人郭莉群周勇皖南医学院药理学教研室安徽芜湖241001

目的探讨肾性高血压和肾性高血压伴高血脂大鼠主动脉功能的异同。方法实验分为假手术组、复合型肾性高血压伴高血脂(renal hypertensive-hyperlipidemia rat,RHHR)组和单纯肾性高血压(2K1C)组。采用离体血管灌流法测主动脉环对苯肾上腺... 详细信息

目的探讨肾性高血压和肾性高血压伴高血脂大鼠主动脉功能的异同。方法实验分为假手术组、复合型肾性高血压伴高血脂(renal hypertensive-hyperlipidemia rat,RHHR)组和单纯肾性高血压(2K1C)组。采用离体血管灌流法测主动脉环对苯肾上腺素(PE)、乙酰胆碱(ACh)和硝普钠(SNP)的反应;一氧化氮合酶(NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)孵育后,动脉环对ACh的反应。结果两模型组对PE的收缩反应高于假手术组;两模型组对ACh引起的舒张反应低于假手术组,RHHR低于2K1C;两模型组有由NO引起舒张能力的降低;SNP在3组中均诱导完全舒张反应,但RHHR对SNP敏感性低于假手术和2K1C组。结论RHHR血管舒张功能损伤较2K1C严重,其原因可能与高脂血症降低血管平滑肌对NO利用能力有关。

关键词：肾性高血压高血脂主动脉环