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用环糊精合成楔筒状主体分子新模型

化学学报 2002年第8期60卷 1536-1538页

作者：郝爱友王金山山东大学化学与化工学院济南250100 山东师范大学化学系济南250014

用四醋酸铅将七元 (6 O 二甲基叔丁基硅基 ) β 环糊精选择氧化、并用三氟化硼乙醚脱硅基保护基后 ,再经分离、纯化 ,可获得具有“楔筒状”空腔的单 2 ,3 二醛基 β 环糊精 .单 2 ,3 二醛基 β 环糊精较 β 环糊精有更好的水溶性 ... 详细信息

用四醋酸铅将七元 (6 O 二甲基叔丁基硅基 ) β 环糊精选择氧化、并用三氟化硼乙醚脱硅基保护基后 ,再经分离、纯化 ,可获得具有“楔筒状”空腔的单 2 ,3 二醛基 β 环糊精 .单 2 ,3 二醛基 β 环糊精较 β 环糊精有更好的水溶性 .用单 2 ,3 二醛基 β 环糊精作TLC流动相手性添加剂时 ,可将肾上腺素对映体在硅胶薄层板上有效拆分 .

关键词：主体分子 β-环糊精单-2,3-二醛基-β-环糊精楔筒状大环分子主客体化学

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喹啉类主体分子的设计合成与阴离子识别

化学学报 2004年第15期62卷 1451-1454,FJ04页

作者：吴芳英谭晓芳胡美华王宇晓南昌大学分析测试中心南昌大学化学系南昌330047

合成了系列 5 ( 8 羟基喹啉 )偶氮苯衍生物 ,研究了取代基对其吸收光谱的影响 ,比较了不同主体化合物对阴离子亲合能力的差异 .研究结果表明 :5 ( 8 羟基喹啉 )偶氮 4′ 甲基苯对F-具有选择性识别作用 ,主客体分子间形成 1∶1型阴离... 详细信息

合成了系列 5 ( 8 羟基喹啉 )偶氮苯衍生物 ,研究了取代基对其吸收光谱的影响 ,比较了不同主体化合物对阴离子亲合能力的差异 .研究结果表明 :5 ( 8 羟基喹啉 )偶氮 4′ 甲基苯对F-具有选择性识别作用 ,主客体分子间形成 1∶1型阴离子配合物 ,其最大吸收波长为 5 0 8nm ,溶液颜色由无色变为红色 ,配合物的稳定常数为 2 5× 10 4mol-1·L .其它阴离子如AcO-,H2 PO-4,HSO-4,ClO-4,Cl-和Br-等均不影响主体与F-的显色反应 ,据此建立了选择性识别氟离子新体系 .

关键词：主体分子设计合成阴离子识别吸收光谱 5-(8-羟基喹啉)偶氮苯衍生物

螯形二羟基主体分子的包结性能与其结构关系的研究

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化学学报 2002年第3期60卷 398-403页

作者：郭文生朱峰郭放臧树良刘祁涛辽宁大学化学科学与工程学院沈阳110036 中山大学化学系广州510275

报道了螯形主体分子 ,反式 9,10 二 1′ 萘基 9,10 菲二醇 (1) ,能与多种含氮有机化合物 ,诸如喹啉、异喹啉、哌啶、二环己胺等形成包结化合物 ;而反式 9,10 二苄基 9,10 菲二醇 (2 )则不具有包结性能 .还报道了这些包结化合物的I... 详细信息

报道了螯形主体分子 ,反式 9,10 二 1′ 萘基 9,10 菲二醇 (1) ,能与多种含氮有机化合物 ,诸如喹啉、异喹啉、哌啶、二环己胺等形成包结化合物 ;而反式 9,10 二苄基 9,10 菲二醇 (2 )则不具有包结性能 .还报道了这些包结化合物的IR ,粉末XRD的表征 ,用1HNMR谱测定了它们的分子摩尔比 ,分别为 (1) /喹啉 (1∶2 ) ,(1) /异喹啉 (1∶2 ) ,(1) /哌啶 (1∶2 )和 (1) /二环己胺 (1∶2 ) .用单晶X射线衍射法测定了 (1)与二环己胺包结物以及 (2 )的结构 ,结果表明前者属正交晶系 ,空间群为Pnca(标准型Pbca) ,晶胞参数 :a =1.6 714(3)nm ,b =1.6 875 (3)nm ,c =1.72 2 4(3)nm ,V =4.85 8nm3 ,Z =8,形成了隧道型配位笼状包合物 .后者属三斜晶系 ,空间群为P1- ,晶胞参数 :a =0 .80 5 8(2 )nm ,b =0 .9715(2 )nm ,c=1.44 37(3)nm ,α=10 9.5 9(3)° ,β =95 .96 (3)° ,γ =96 .0 3(2 )° ,V =1.0 471nm3 ,Z =2 .还比较了 (1)和 (2 )的结构差异 ,分析了 (1)的结构和包结性能的关系 .

关键词：螯形二羟基主体分子包结性能结构超分子包结化合物反式-9,10-二-1′-萘基-9,10-菲二醇

新型主体分子噻唑偶氮基杯[n]芳烃衍生物的合成及其对重金属离子的识别

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高等学校化学学报 2002年第2期23卷 191-194页

作者：吕鉴泉何锡文南开大学化学系

以 2 -氨基噻唑为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了 5 ,1 1 ,1 7,2 3-四 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -2 5 ,2 6,2 7,2 8-四羟基杯 [4 ]芳烃和 5 ,1 1 ,1 7,2 3,2 9,35 -六 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -37,38,39,4 0 ,4 1 ,4 2 -六羟基杯 [6]芳烃 ,产物的... 详细信息

以 2 -氨基噻唑为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了 5 ,1 1 ,1 7,2 3-四 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -2 5 ,2 6,2 7,2 8-四羟基杯 [4 ]芳烃和 5 ,1 1 ,1 7,2 3,2 9,35 -六 ( 2 -噻唑 )偶氮基 -37,38,39,4 0 ,4 1 ,4 2 -六羟基杯 [6]芳烃 ,产物的结构经IR,1 H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的光谱性能和对金属离子的识别状况 ,发现在 p H=7.2的 Tris介质中对 Ag+ 和 Hg2 +

关键词：合成重金属离子识别主体分子噻唑偶氮基杯芳烃衍生物光谱主客体化学

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一类新型主体分子──杯冠化合物

化学进展 1997年第2期9卷 151-159页

作者：郑企雨黄志镗中国科学院化学研究所

本文综述了新型主体分子杯冠化合物的研究进展，讨论了它们的合成、构象、手性性质、超分子识别功能以及作为化学传感器和模拟酶应用等方面的问题。

关键词：杯冠化合物化学传感器手性主体分子超分子

卟啉化合物作为主体分子对生物滑眭分子的识别作用

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国际生物医学工程杂志 2007年第2期30卷 123-127页

作者：董文倩中国医学科学院中国协和医科大学生物医学工程研究所天津300192

近年来，卟啉化合物在分子识别研究方面的发展极为迅速，已经成为当前卟啉化学研究的前沿课题。作为良好的分子识别主体，卟啉化合物可以有效地识别生物活性分子，对各种生物活性分子的识别作用以及潜在应用前景的研究具有重要意义。综... 详细信息

近年来，卟啉化合物在分子识别研究方面的发展极为迅速，已经成为当前卟啉化学研究的前沿课题。作为良好的分子识别主体，卟啉化合物可以有效地识别生物活性分子，对各种生物活性分子的识别作用以及潜在应用前景的研究具有重要意义。综述了近几年来卟啉类化合物作为主体分子对生物活性分子的识别作用。

关键词：卟啉类化合物主体分子生物活性分子

流动化学方法制备多酸化合物及其在主体分子TCDB中的组装行为研究

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流动化学方法制备多酸化合物及其在主体分子TCDB中的组装行为研究

以环糊精为主体分子的荧光探针的研究现状及应用

第十四届固态化学与无机合成学术会议

作者：张俊勇常绍卿曾庆祷谢景力浙江嘉兴学院生物与化学工程学院国家纳米科学中心

利用连续流动化学进行无机合成尤其是多酸制备的工作相对少见,该手段在无机合成领域的潜能值得人们去开发。作为一种过程强化技术,与溶液合成、水热(溶剂热、离子热)等传统合成方法相比较,该方法具有可精确调控反应速度、缩短反应周期... 详细信息

利用连续流动化学进行无机合成尤其是多酸制备的工作相对少见,该手段在无机合成领域的潜能值得人们去开发。作为一种过程强化技术,与溶液合成、水热(溶剂热、离子热)等传统合成方法相比较,该方法具有可精确调控反应速度、缩短反应周期、优化并放大化学反应、提高产率的独特优势。近年来,"连续流动化学"已被证明是无机制备科学中的一种新手段、新策略,同时对于绿色化学和实验室自动化具有相当重要的意义。[1]本课题组利用该手段成功得到了若干多酸化合物,其中KNaH[IrClPWO]·37HO(1)在HOPG表面上表现出超分子自组装行为,通过扫描隧道显微镜研究了该化合物与主体分子TCDB的二元自组织行为。[2,3]两个TCDB分子可形成长方形的空腔,尺寸为2.8 nm×1.7 nm,可容纳客体分子多酸化合物。对多酸分子在TCDB分子空腔中的原位反应(如氧化还原过程)在进一步研究中。

关键词：流动化学多酸簇合物主体分子二元超分子体系 STM

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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科技信息 2011年第11期 I0051-I0052页

作者：刘莹山东师范大学化学化工与材料科学学院山东济南250014

环糊精因其独特的结构和特性,近年来以环糊精单体和桥连环糊精为主体分子的荧光探针备受人们关注,并且得到了迅速发展。本文综述了环糊精单体和桥连环糊精的独特特点和分子识别机理,以及近几年来其作为主体分子在荧光探针方面的研究现... 详细信息

环糊精因其独特的结构和特性,近年来以环糊精单体和桥连环糊精为主体分子的荧光探针备受人们关注,并且得到了迅速发展。本文综述了环糊精单体和桥连环糊精的独特特点和分子识别机理,以及近几年来其作为主体分子在荧光探针方面的研究现状及应用,同时展望了该领域的发展趋势。

关键词：环糊精主体分子荧光探针

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大环主体分子中的翻转运动

大环主体分子中的翻转运动