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以Anderson结构铬（铝）钼阴离子为构筑块多金属氧酸盐的合成、晶体结构和性质研究

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以Anderson结构铬（铝）钼阴离子为构筑块多金属氧酸盐的合成、晶...

作者：李素芝河南大学

学位级别：硕士

本文基于分子设计及组装的思想,以Anderson结构多金属氧酸盐阴离子[CrMoOH]和[Al（OH）(MoO)]为构筑块,借助金属配离子为桥连基团,在水溶液（或混合溶剂）中合成了一系列以B-Anderson结构阴离子为构筑块的多金属氧酸盐,并对它们的晶体结... 详细信息

本文基于分子设计及组装的思想,以Anderson结构多金属氧酸盐阴离子[CrMoOH]和[Al（OH）(MoO)]为构筑块,借助金属配离子为桥连基团,在水溶液（或混合溶剂）中合成了一系列以B-Anderson结构阴离子为构筑块的多金属氧酸盐,并对它们的晶体结构,谱学性质,热学性质进行了研究。I.以钼酸钠（NaMoO·2HO）、过渡金属氯化物（CrCl3·6HO、ZnCl2）和2, 2′-联吡啶为原料,在DMSO-水、甲醇-水的混合溶剂中反应,合成了四个结构新颖的以Cr为中心原子包含B-Anderson结构阴离子的化合物:三个具有不同结构的多金属铬钼酸盐,一个多金属铬钼酸盐有机-无机复合物。1. [Na（HO）4]H2[Cr（OH）(MoO)]·6HO:单斜晶系,P21/n空间群,a = 11.121 （2） ?,b = 20.944 （4） ?,c = 12.838 （3） ?,β= 99.78 （3）°,V = 2946.8 （10） ?3,Z = 4,Dc = 2.756 Mg/m3,μ= 2.962 mm-1,R1 = 0.0498,wR2 = 0.1273。2. [Na3（HO）11][Cr（OH）(MoO)]·2HO:三斜晶系,Pī空间群,a = 10.968 （2） ?,b = 11.686 （2） ?,c = 14.895 （3） ?,α= 72.10 （3）°,β= 70.99 （3）°,γ= 66.90 （3）°,V = 1624.5 （6） ?3,Z = 2,Dc = 2.700 Mg/m3,μ= 2.727 mm-1,R1 = 0.0359,wR2 = 0.0974。3. {Na1/2[Na（HO）3]}2[Cr（OH）(MoO)]·2HO:三斜晶系,Pī空间群,a = 6.463 （13） ?,b = 10.896 （2） ?,c = 10.899 （2） ?,α= 109.07 （3）°,β= 95.53 （3）°,γ= 106.78 （3）°,V = 678.9 （2） ?3,Z = 1,Dc = 3.011 Mg/m3,μ= 3.238 mm-1,R1 = 0.0363,wR2 = 0.0881。4. [Zn（2, 2'-bipy）(HO)4]H[Cr（OH）(MoO)]·13HO:三斜晶系,Pī空间群,a = 10.439 （2） ?,b = 14.888 （3） ?,c = 16.084 （3） ?,α= 71.27 （3）°,β= 72.11 （3）°,γ= 87.07 （3）°,V = 2249.7 （8） ?3,Z = 2,Dc = 2.273 Mg/m3,μ= 2.485 mm-1,R1 = 0.0342,wR2 = 0.0936。II.以钼酸钠（NaMoO·2HO）、氯化铝（AlCl·6HO）和2, 2′-联吡啶为原料,在甲醇-水的混合溶剂中,合成了两个以Al为中心原子包含B-Anderson结构阴离子的化合物:5. {Na[Na2（HO）6]}[Al（OH）6（Mo6O18）]·2HO:三斜晶系,Pī空间群,a = 6.4341 （13） ?,b = 10.879 （2） ?,c = 10.992 （2） ?,α= 67.49（3）°,β= 73.00（3）°,γ= 84.72（3）°,V = 679.5 （2） ?3,Z = 1,Dc = 2.932 Mg/m3,μ= 2.888 mm-1,R1 = 0.0305,wR2 = 0.0811。6. [Co（2, 2'-bipy）3]H[Al（OH）6（Mo6O18）]·17HO:单斜晶系,C2/c空间群,a = 37.292 （8） ?,b = 14.214 （3） ?,c = 25.050 （5） ?,β= 120.62 （3）°,V = 11426 （4） ?3,Z = 8,Dc = 2.116 Mg/m3,μ= 1.685 mm-1,R1 = 0.0748,wR2 = 0.1853。III.以钼酸钠（NaMoO·2HO）、氯化镍（NiCl2·6HO）、2, 2'-联吡啶等为原料,在甲醇-水的混合溶剂中,合成了一个β-八钼酸阴离子支撑的有机–无机化合物:7. [Ni（HO）(2, 2'-bipy)2]2[Mo8O26]·4HO·2CH3COOH:三斜晶系,Pī空间群,a = 10.356 （2） ?,b = 12.386 （3） ?,c = 13.640 （3） ?,α= 84.96 （3）°,β= 86.57 （3）°,γ= 66.11 （3）°,V

关键词：多金属氧酸盐 Anderson结构晶体结构中心原子三斜晶系单斜晶系联吡啶桥连基混合溶剂键长

2-乙酰/2-苯并吡啶含硫席夫碱及其金属配合物的合成、晶体结构和生物活性研究

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2-乙酰/2-苯并吡啶含硫席夫碱及其金属配合物的合成、晶体结构和...

作者：陈春玲河南大学

学位级别：硕士

缩氨基硫脲以及缩肼基二硫代甲酸甲酯/苄酯等含硫席夫碱及其金属配合物由于其配位的多样性和显著的抗细菌、抗真菌、抗肿瘤等众多方面的生物活性,从而备受世界各国化学家和医药工作者的广泛关注。该类化合物的生物活性与配体的不同取代... 详细信息

缩氨基硫脲以及缩肼基二硫代甲酸甲酯/苄酯等含硫席夫碱及其金属配合物由于其配位的多样性和显著的抗细菌、抗真菌、抗肿瘤等众多方面的生物活性,从而备受世界各国化学家和医药工作者的广泛关注。该类化合物的生物活性与配体的不同取代基和金属的配位有关。因此,研究缩氨基硫脲以及缩肼基二硫代甲酸甲酯/苄酯含硫席夫碱化合物及其金属配合物的合成与生物活性,对寻找新的高效、低毒的抗菌、抗癌药物有着重要的理论及实际意义。本文主要研究了2-乙酰吡啶缩氨基硫脲(HL1)、2-乙酰吡啶-N(4)-甲基缩氨基硫脲(HL2)、2-苯并吡啶-N(4)-甲基缩氨基硫脲(HL3)、2-苯并吡啶缩肼基二硫代甲酸甲酯(HL4)、2-苯并吡啶缩肼基二硫代甲酸甲苄酯(HL5)含硫席夫碱化合物及其金属配合物的合成、单晶结构、抗菌和抗癌生物活性。本文分为三章,现分别介绍如下:第一章2-乙酰吡啶缩氨基硫脲类席夫碱金属配合物的合成、晶体结构和生物活性以2-乙酰吡啶为原料,分别与氨基硫脲和4-甲基-3-氨基硫脲发生席夫碱缩合反应,得到两种缩氨基硫脲配体(HL1和HL2)。之后,将2-乙酰吡啶缩氨基硫脲HL1与醋酸锰反应,得到一个以锰为中心原子的六核金属配合物;以2-乙酰吡啶N(4)-甲基缩氨基硫脲HL2分别与高氯酸锰、高氯酸镍反应,得到两种金属配合物。其中配体和配合物均采用细菌和真菌进行了抗菌活性测试,采用K562白血病细胞进行了抗癌活性测试。研究表明,配体和配合物均显示了较强的抗菌和抗癌生物活性,并且配合物的生物活性明显强于相应的配体。第二章2-苯并吡啶-N(4)-甲基缩氨基硫脲合钴的合成、晶体结构和生物活性以2-苯并吡啶-N(4)-甲基缩氨基硫脲HL3与高氯酸钴发生配位反应,得到一个以钴为中心原子的金属配合物。其中配体采用中性形式通过吡啶氮原子、亚氨基氮原子、硫羰基硫原子与中心钴离子进行配位。配体的抗菌活性和抗癌活性均强于相应的钴配合物。第三章2-苯并吡啶缩肼基二硫代甲酸甲/苄酯席夫碱金属配合物的合成、晶体结构和生物活性以2-苯并吡啶缩肼基二硫代甲酸甲酯HL4分别与高氯酸铜和高氯酸锌反应、以2-苯并吡啶缩肼基二硫代甲酸甲苄酯HL5与高氯酸锌发生配位反应得到了具有不同配位模式的三种金属配合物。配合物5为含有硫桥的双核铜化合物,配合物6为含有氧桥的双核锌的中心对称二聚物,配合物7为常见的单核锌化合物。所有化合物都进行了抗菌和抗肿瘤生物活性测试,其中一些配体和配合物显示了较强的抗菌和抗癌生物活性。

关键词：缩氨基硫脲席夫碱晶体结构乙酰吡啶高氯酸锌生物活性配位反应中心原子苯并肼基

各向异性的加权Herz空间及加权Herz型Hardy空间

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各向异性的加权Herz空间及加权Herz型Hardy空间

作者：张霞青岛大学

学位级别：硕士

近年来，各向异性的Hardy空间及Hardy型空间理论备受关注，这些空间的引进及分解理论得到了较广泛的研究．在这篇文章中，我们引入了各向异性的齐次加权Herz空间K(A，ω，ω)和各向异性的齐次加权Herz型Hardy空间HK(A，ω，ω)，并讨论... 详细信息

近年来，各向异性的Hardy空间及Hardy型空间理论备受关注，这些空间的引进及分解理论得到了较广泛的研究．在这篇文章中，我们引入了各向异性的齐次加权Herz空间K(A，ω，ω)和各向异性的齐次加权Herz型Hardy空间HK(A，ω，ω)，并讨论了它们的分解理论及其应用．文章首先简要回顾了各向异性的Herz空间及Herz型Hardy空间的产生、发展及其基础知识．Bowink在文献[6]中引入并研究了伴随非常一般的离散伸缩群的各向异性空间，并且完美的建立了各向异性空间理论．Ding Y和LanSH在文献[18]和[21]中详细地介绍了各向异性Herz空间和各向异性Herz型Hardy空间的性质和应用．接着，我们给出了各向异性的齐次加权Herz空间K(A，ω，ω)及中心(α，q，ω，ω)块的定义，在此基础上建立了K(A，ω，ω)的分解理论，作为应用，讨论了L(R)上有界且满足一定条件的线性算子丁在加权Herz空间K(A，ω，ω)的有界性．文章最后，给出了各向异性的齐次加权Herz型Hard3r空间HK(A，ω，ω)及中心(α，q，s，ω，ω)原子的定义，得到了极大定理和空间的原子分解，作为应用证明了L(R)上有界的满足一定条件的线性算子T在加权Herz型Hardy空间HK(A，ω，ω)的有界性．

关键词：各向异性权 Herz空间 Herz型Hardy空间中心原子分解

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无机酸强度的计算

现代电力 1989年第Z1期7卷 139-145页

作者：靳云福北京水利电力经济管理学院基础部

无机酸强度的计算问题,一直是化学工作者所关注的问题之一。本文介绍了氢酸强度的一种计算式和含氧酸强度的两种计算式。在此基础上,本文作者提出了含氧酸强度的另一种计算式,该式算法简便,其所得值与实验值接近。并用 BASIC语言编写了... 详细信息

无机酸强度的计算问题,一直是化学工作者所关注的问题之一。本文介绍了氢酸强度的一种计算式和含氧酸强度的两种计算式。在此基础上,本文作者提出了含氧酸强度的另一种计算式,该式算法简便,其所得值与实验值接近。并用 BASIC语言编写了无机酸强度的计算程序。

关键词：酸强度含氧酸有效核电荷中心原子电离常数算法简便计算程序化学工作者原子数无机结构化学

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键参数Z*2/rk与VA、VIA族元素AB4-n型分子键角的关系

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安徽师范大学学报(自然科学版) 1985年第2期 72-80页

作者：杨修造安徽师大化学系

本文在价层电子对互斥理论的基础上,证明了AB4-n型分子键角的大小与键合原子A和B的键参数Z*2/rk有关。导出了计算VA、VIA族元素AX3和AH4-n型分子键角的公式,并加以推广。

关键词：中心原子氢化物氢化合物化学键键角 r_k 键参数分子 AB VIA VA

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构成正交归一杂化轨道的简便方法

曲阜师院学报(自然科学版) 1982年第2期 61-67页

作者：刘树祥

众所周知,***在三十年代提出的原子轨道杂化,就是指孤单原子在形成分子的过程中不同原子轨道的混杂。混杂后所得的原子轨道称为杂化轨道。应用轨道重叠的方法研究分子结构时,原子轨道的杂化具有特别重要的意义。它是解释分子的几何构型... 详细信息

众所周知,***在三十年代提出的原子轨道杂化,就是指孤单原子在形成分子的过程中不同原子轨道的混杂。混杂后所得的原子轨道称为杂化轨道。应用轨道重叠的方法研究分子结构时,原子轨道的杂化具有特别重要的意义。它是解释分子的几何构型,偶极矩,力常数及键矩等分子性质的有力工具。此外,在分子轨道理论的计算中,也应用杂化轨道。因此,原子轨道的杂化是个重要的概念。由于研究原子轨道的杂化需要一些群论的

关键词：杂化轨道波函数指向波动力学原子轨道中心原子

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关于VSEPR方法

四川师院学报(自然科学版) 1983年第2期 101-108页

作者：彭申甫

本文明确提出四条规律作为 VSEPR 方法的基本要点,同时回答了在 VSEPR 方法教学中所提出的若干问题。

关键词：中心原子价电子数电子对数稳定构型三角双锥键角化学键 VSEPR 变形四面体原子电负性价层电子配位原子配位体成键电子对

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污染化学研究中的络合物化学

环境科学动态 1979年第18期 8-13页

作者：庞叔薇环化所

一、络合物的定义和分类:一般化合物的形成是以原子价理论为基础的。根据原子价理论。元素A和元素B化合时,它们相互之间有一定的'化和量',它们原子之间有一定数量之比。但是亦有很多无机化合物并不那么简单。例如Cu的原子价是2,一个Cu... 详细信息

一、络合物的定义和分类:一般化合物的形成是以原子价理论为基础的。根据原子价理论。元素A和元素B化合时,它们相互之间有一定的'化和量',它们原子之间有一定数量之比。但是亦有很多无机化合物并不那么简单。例如Cu的原子价是2,一个Cu和二个Cl化合而成Cucl2,这是和原子价理论符合的。但是在[（CuNH3）4]中,多了四个NH3,

关键词：络合物化学污染化学重金属盐稳定常数鳌合中性分子中心原子庞叔薇配位体内络合物

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碳、氮族氢卤化物空间构型的推算

成都大学学报(自然科学版) 1985年第1期 83-88+91页

作者：王儒富

碳、氮族氢卤化物其中心原子都不是采用等性的SP;杂化,而是不等性的SP;杂化。本文在前文的基础上,导出推算碳、氮族氢卤化物空间构型的计算公式,应用该公式的计算结果与已测定的碳、氮族元素的氢卤化物的空间结构比较,能较好的符合测定... 详细信息

碳、氮族氢卤化物其中心原子都不是采用等性的SP;杂化,而是不等性的SP;杂化。本文在前文的基础上,导出推算碳、氮族氢卤化物空间构型的计算公式,应用该公式的计算结果与已测定的碳、氮族元素的氢卤化物的空间结构比较,能较好的符合测定结果。

关键词：空间构型计算公式中心原子杂化轨道卤素原子氮族元素 ⅤA族元素电负性碳族元素 ⅣA族元素非金属元素卤化物改变量